检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用护理杂志 2011年第S1期27卷 115-116页

作者：李春兰赵钰李韬 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻喉科

嗅觉障碍是一种耳鼻咽喉科常见的疾病,目前已知大约有200多种疾病和40多种药物可引起嗅觉障碍,包括先天畸形、肿瘤、感染、外伤、中毒、营养不良、神经变性疾病等诸多因素,其中慢性鼻-鼻窦炎和上呼吸道感染是引起嗅觉障碍的最主要原因[...

嗅觉障碍是一种耳鼻咽喉科常见的疾病,目前已知大约有200多种疾病和40多种药物可引起嗅觉障碍,包括先天畸形、肿瘤、感染、外伤、中毒、营养不良、神经变性疾病等诸多因素,其中慢性鼻-鼻窦炎和上呼吸道感染是引起嗅觉障碍的最主要原因[1].目前糖皮质激素是临床上治疗嗅觉障碍的常用药物,鼻腔雾化吸入糖皮质激素是常用治疗方法之一.2008年10月至2010年1月本院对28例因慢性鼻-鼻窦炎引起的嗅觉障碍患者给予普米克令舒雾化吸入治疗.普米克令舒通常单次使用剂量为1～2 mg,1次/d或2次/d,本研究单次使用1mg,1次/d,配合护士在治疗前、后的宣教,治疗过程中的精心护理及指导,疗效满意,现报道如下.

关键词：

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垂体柄阻断综合征的MRI表现

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中国医学影像学杂志 2011年第5期19卷 383-385页

作者：刘梦雨冯逢有慧李明利金征宇中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院放射科北京100730

目的讨论垂体柄阻断综合征的MRI特点。资料与方法回顾性分析临床及MRI诊断的18例垂体柄阻断综合征患儿的影像及临床资料。结果 18例患者垂体前叶明显变薄,垂体柄缺如16例,2例垂体柄纤细,垂体后叶短T1信号未见,下丘脑漏斗处有短T1信号。... 详细信息

目的讨论垂体柄阻断综合征的MRI特点。资料与方法回顾性分析临床及MRI诊断的18例垂体柄阻断综合征患儿的影像及临床资料。结果 18例患者垂体前叶明显变薄,垂体柄缺如16例,2例垂体柄纤细,垂体后叶短T1信号未见,下丘脑漏斗处有短T1信号。实验室检查均有生长激素和(或)其他激素的缺乏。结论垂体柄阻断综合征多发生于男性,有典型的MRI表现。

关键词：垂体疾病磁共振成像诊断

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无创超声心输出量测定对急诊感染性休克患者血流动力学状态评价的临床研究

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中国急救医学 2011年第3期31卷 193-196,289页

作者：刘继海于学忠王仲朱华栋徐胜勇中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院急诊科北京100730

目的对急诊感染性休克患者同时进行脉搏波形指示的连续心输出量（pulse indicated continuous cardiac output, PiCCO）监测技术和无创超声心输出量测定,以有创血流动力学监测的数值作为标准,对无创超声心输出量测定方法的可靠性进行评... 详细信息

目的对急诊感染性休克患者同时进行脉搏波形指示的连续心输出量（pulse indicated continuous cardiac output, PiCCO）监测技术和无创超声心输出量测定,以有创血流动力学监测的数值作为标准,对无创超声心输出量测定方法的可靠性进行评价.方法本试验为前瞻性研究,2008-06～2009-06北京协和医院急诊科抢救室和EICU收治32例明确诊断为感染性休克的患者,对这些患者同时进行无创超声心输出量测定和PiCCO监测,对比两者在心脏指数（cardiac index, CI）这一血流动力学核心指标上的差异,以评价无创超声心输出量测定在急诊应用中的可靠性.结果共有30例患者同时获得了满意的血流超声多普勒影像,其中男性20例,女性10例,最小年龄26岁,最大年龄89岁,另2例患者因无法获得满意的超声结果而放弃.对比结果显示,在获得满意超声多普勒影像的前提下,无创超声心输出量和PiCCO测定的CI分别为（3.89±1.61）L/（min·m^2）和（4.35±1.72）L/（min·m^2）（Pearson相关系数＝0.97165,P〈0.0001）.结论无创超声心输出量测定是一项准确、快速、安全、无创的血流动力学监测技术,比较适合急诊患者的应用.

关键词：心输出量多普勒超声感染性休克

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GGPS1基因多态性与阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症疗效的相关性研究

GGPS1基因多态性与阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症疗效的相关性...

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第六届国际骨质疏松及骨矿盐疾病学术会议

作者：韩兰稳李梅徐苓廖二元章振林陈德才陶天遵吴文刘建夏维波聂敏胡莹莹邢小平姜艳王鸥中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松科四川大学华西医院内分泌科哈尔滨医科大学附属第二医院骨科广东省医学科学院广东省人民医院内分泌科中国人民解放军第四军医大学附属西京医院骨科

目的:含氮双膦酸盐通过甲羟戊酸通路抑制破骨细胞,香叶酰香叶酰焦磷酸合酶(GGPS1)是此通路关键酶之一。本研究旨在探讨GGPS1基因多态性与阿仑膦酸钠治疗骨质疏松疗效的相关性。方法:纳入我国绝经后骨量减少或骨质疏松妇女632人,随机分... 详细信息

目的:含氮双膦酸盐通过甲羟戊酸通路抑制破骨细胞,香叶酰香叶酰焦磷酸合酶(GGPS1)是此通路关键酶之一。本研究旨在探讨GGPS1基因多态性与阿仑膦酸钠治疗骨质疏松疗效的相关性。方法:纳入我国绝经后骨量减少或骨质疏松妇女632人,随机分为阿仑膦酸钠70mg/2w或70mg/w治疗组,检测治疗前后血钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原羧基端肽(CTX)、骨密度(BMD)。采用TaqMan探针法及STR法对该基因6个标签SNP进行基因分型。结果:该人群rs3840452基因型频率与韩国类似,

关键词：绝经后骨质疏松症阿仑膦酸钠 GGPS1 基因多态性相关性研究

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Olmsted综合症的致病基因确定及其发病机理研究

Olmsted综合症的致病基因确定及其发病机理研究

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第二届全国皮肤病与性病学博士生学术会议

作者：陈荃王晓雯张鹏刘轩竹管丽萍唐逸泉杨海珍涂平卜定方朱学骏王克威林志淼李若瑜杨勇李名扬曹旭张洁马东来陈龙胡小平汪慧君北京大学第一医院皮肤科深圳华大基因研究院单基因病测序服务部北京大学神经生物学系/神经科学研究所中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院皮肤科武汉市第一医院皮肤科北京大学深圳医院

目的确定Olmsted 综合症的致病基因并对其发病机理进行深入研究.方法在国内收集6 例OS 病例.采用外显子组测序技术对一个散发的Olmsted 综合症核心家庭进行分析,初步确定了其致病基因为TRPV3.为明确突变在疾病中的作用,我们采用定点... 详细信息

目的确定Olmsted 综合症的致病基因并对其发病机理进行深入研究.方法在国内收集6 例OS 病例.采用外显子组测序技术对一个散发的Olmsted 综合症核心家庭进行分析,初步确定了其致病基因为TRPV3.为明确突变在疾病中的作用,我们采用定点突变、转染、表达及膜片钳技术对异源表达的突变通道行功能检测,并应用TUNEL 法及化学染色法行原位及体外细胞死亡分析.结果我们在患者1 中发现编码瞬时受体电位通道香草酸亚型3 离子通道的基因—TRPV3 的c.1717G＞A(***573Ser)新发杂合突变,其他5 例无关的OS 患者也发现了相应的错义突变***573Ser(3 例),***573Cys(1 例)及***692Gly(1 例).以上突变未见于散发患者的父母及216 个无关正常人对照.全细胞和内面向外膜片钳提示突变体均发生了功能增强型突变.在细胞死亡研究中,我们发现突变体在体内(患者皮损中角质形成细胞)及体外(瞬时转染表达HEK293T 细胞)都可引起显著的细胞死亡.结论我们在国内外上首次发现Olmsted 综合症的致病基因为TRPV3,并提出OS 的发病机制为特定功能增强型突变增加了通道基础活性,钙离子不断流入角质形成细胞使之发生钙超载,诱发细胞凋亡,出现角化过度和毛发发育异常.

关键词： Olmsted综合征 TRPV3 细胞死亡离子通道外显子组测序掌跖角化

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巧用一次性注射器补救蝶形真空采血针采血不畅

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中华现代护理杂志 2012年第4期18卷 376-376页

作者：王雪娇徐滔中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科二病房 100032

真空采血针因其操作方便、采血量准、不引起血液有形成分改变等优点广泛应用于临床。消化科大部分患者因各种原因所引起的消瘦、营养不良等导致血管塌陷，瘪曲或患者血管弹性差，血液回流较慢，末梢循环不佳等均可致采血不畅，使真空采... 详细信息

真空采血针因其操作方便、采血量准、不引起血液有形成分改变等优点广泛应用于临床。消化科大部分患者因各种原因所引起的消瘦、营养不良等导致血管塌陷，瘪曲或患者血管弹性差，血液回流较慢，末梢循环不佳等均可致采血不畅，使真空采血管内不能采集到足够的血液标本。为此笔者用一次性注射器连接蝶形真空采血针，利用手动压力将需要的剩余血量采集充足，效果良好，现介绍如下。

关键词：一次性注射器真空采血针采血不畅蝶形补救血液有形成分血管弹性真空采血管

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CT增强扫描高速注射碘对比剂的观察与急救护理

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护士进修杂志 2011年第2期26卷 152-154页

作者：樊红苓李玉梅王蓉陈方陈瑾孙红中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院放射科介入室北京100730

CT血管成像（CT Angiography，CTA）、CT灌注和CT泌尿系成像（CT Urography CTU）与普通增强扫描相比，这些图像重建技术提供了很多诊断信息，深受临床医生的喜爱。但为保证图像质量，经静脉快速大剂量注碘对比剂是首要的关键环节。

关键词： CT增强高速注射碘对比剂护理

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调节性T细胞表面标记及抑制功能的对比初探

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中华微生物学和免疫学杂志 2011年第7期31卷 630-631页

作者：俞宁厉小梅李向培宋维亚李冬梅俞大亮曾小峰安徽医科大学附属省立医院风湿免疫科 230001 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

机体是免疫活化与免疫抑制平衡的整体，CD4＋调节性T细胞（Tr）是主要负责负性调节的细胞，但是目前关于CD4＋Tr细胞特征性的标记仍众说纷纭。

关键词：细胞表面标记调节性T细胞抑制功能 CD4+ 免疫抑制免疫活化负性调节 Tr细胞

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腰椎间盘退变性疾病与COL9A2基因多态性的关系

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中华实验外科杂志 2011年第8期28卷 1381-1383页

作者：宋海峰吴志宏闫家智庄乾宇仉建国邱贵兴中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院骨科北京100730 天津市人民医院脊柱外科 300121 北京天坛医院骨科 100050

目的探讨COL9A2基因多态性与腰椎间盘退变性疾病（DDD）的关系。方法采用“病例一对照”研究方法：125例中国汉族DDD患者（DDD^＋）与126例中国汉族非DDD受访者（DDD^-），用SNP分型系统-SNPstream UIT（Genotyping System）对所有样本... 详细信息

目的探讨COL9A2基因多态性与腰椎间盘退变性疾病（DDD）的关系。方法采用“病例一对照”研究方法：125例中国汉族DDD患者（DDD^＋）与126例中国汉族非DDD受访者（DDD^-），用SNP分型系统-SNPstream UIT（Genotyping System）对所有样本的所选SNP位点行基因型鉴定。对检测数据分别行拟和优度，检验、基于等位基因频率／基因型的关联分析。结果共筛查SNPl（rs12722877）、SNP2（rs3737820）、SNP3（rs209914）和SNP4（rs6676013）4个位点。病例组中和对照组中，两个位点的基因型分布均符合Hardy—Weinberg平衡；病例／对照组中等位基因频率分别为：SNP1C=228（91％）／22（9％）、SNP1G=235（93％）／17（7％），SNP2A=214（86％）／36（14％）、SNP2T=223（89％）／27（11％），SNP3A=237（95％）／13（5％）、SNP3C=238（94％）／14（6％），SNP4C=30（12％）／220（88％）、SNP4T=26（10％）／226（90％），差异无统计学意义（P〉0．05）。病例／对照组中基因型频率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论COL9A2基因可能不是决定中国汉族人群腰椎DDD的主要危险因素。

关键词：腰椎椎间盘退变性疾病基因多态性

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单侧椎板开窗髓核摘除术对相邻节段椎间盘的生物力学影响

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中华医学杂志 2011年第7期91卷 477-481页

作者：邢泽军吴志宏牛文鑫阎家智汪学松王储郝东升樊瑜波邱贵兴北京市垂杨柳医院骨科北京市 100022 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院骨科北京航空航天大学生物与医学工程学院首都医科大学天坛医院骨科

目的应用非线性有限元分析研究单侧椎板开窗髓核摘除术对相邻节段不同程度退变椎间盘应力分布的影响。方法基于断层cT图像建立L3～L5节段三维非线性有限元模型，并依据13～L4椎间盘不同退变程度建立轻、中和重度退变有限元模型，以及单... 详细信息

目的应用非线性有限元分析研究单侧椎板开窗髓核摘除术对相邻节段不同程度退变椎间盘应力分布的影响。方法基于断层cT图像建立L3～L5节段三维非线性有限元模型，并依据13～L4椎间盘不同退变程度建立轻、中和重度退变有限元模型，以及单侧椎板开窗髓核摘除术后模型。在模拟前屈、后伸、左右侧弯和左右旋转六个主要生理活动条件下，分析相邻：宵段椎间盘L3～L4髓核和纤维环vonMises应力极值变化。结果行L4－L5左侧椎板肝窗髓核摘除后，相邻13～L4椎间盘为健康椎间盘时，髓核和纤维环基质内yonMises应力极值后伸最大，左侧弯时最小；轻度退变时，应力极值在左侧弯时增加最明显；中度退变时．髓核和纤维环基质vonMises应力极值减小，但仍高于健康椎间盘应力；重度退变时，髓核内VOllMises应力极值均较轻中度椎间盘退变时下降，除轴向旋转运动外，甚至低于健康椎间盘时的应力值；纤维环基质内vonMises应力值较轻中度退变时下降，但仍高于健康椎间盘内纤维环应力，尤以左侧弯时明显。结论当相邻节段椎间盘退变时，行单侧椎板开窗髓核摘除后避免同侧侧弯可以减少异常应力的产生，降低椎间盘退变加速的风险。

关键词：椎间盘腰椎应力物理限定因素分析

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