检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞—生命的基础——中国细胞生物学学会2013年全国学术大会·武汉

作者：郑倩倩刘彩红郭文东冯艳玲朱亚勤教育部医学细胞生物学重点实验室细胞病理生物学研究室中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室中国医科大学心血管研究所

肠三叶因子3(TrefoilFactor3,TFF3)是三叶因子家族的成员,主要分布于杯状细胞,并在上丘脑发现其表达。研究表明,TFF3除作为粘膜保护肽,对上皮组织起到损伤修复作用外,最近发现它具有抗凋亡活性;临床研究发现它可能作为新的炎症、免疫关... 详细信息

肠三叶因子3(TrefoilFactor3,TFF3)是三叶因子家族的成员,主要分布于杯状细胞,并在上丘脑发现其表达。研究表明,TFF3除作为粘膜保护肽,对上皮组织起到损伤修复作用外,最近发现它具有抗凋亡活性;临床研究发现它可能作为新的炎症、免疫关联疾病候选分子。病理状态下,TFF3常表现为上调表达,我们的研究也证实这一现象。本实验小组前期研究表明,

关键词： TFF3 Twist p65 炎症应答上游分子

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血清饥饿条件下p21活化激酶6(PAK6)与雄激素受体表达的相关性及其意义

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解剖学研究 2013年第2期35卷 81-84页

作者：刘彤李丹妮李洋李丰中国医科大学基础医学院细胞生物教研室/教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110001 中国医科大学

目的血清饥饿条件诱导前列腺癌细胞系中内源性p21活化激酶6(PAK6)与雄激素受体(AR)蛋白表达,探讨PAK6与AR蛋白表达的关系。方法在前列腺癌细胞系CWR22Rv1和LNcap细胞进行血清饥饿,诱导内源性PAK6与AR蛋白表达发生变化。结果血清饥饿处... 详细信息

目的血清饥饿条件诱导前列腺癌细胞系中内源性p21活化激酶6(PAK6)与雄激素受体(AR)蛋白表达,探讨PAK6与AR蛋白表达的关系。方法在前列腺癌细胞系CWR22Rv1和LNcap细胞进行血清饥饿,诱导内源性PAK6与AR蛋白表达发生变化。结果血清饥饿处理的不同时间点,CWR22Rv1和LNCaP细胞中PAK6蛋白表达呈上升趋势,AR蛋白表达呈下降趋势。瞬时转染递增剂量的PAK6引起AR蛋白表达的抑制。结论血清饥饿条件诱导前列腺癌细胞中PAK6与AR蛋白表达呈负相关。

关键词： p21活化激酶雄激素受体血清饥饿前列腺癌细胞

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DOC-1R蛋白对细胞周期调控作用的研究

DOC-1R蛋白对细胞周期调控作用的研究

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第十一届中国细胞生物学学术大会暨2009西安细胞生物学国际会议

作者：刘琦罗阳王述森刘杏高锦兰中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室医学基因组学教研室

DOC-1R(Deleted in oral cancer-1 related,DOC-1 related)是近年发现的候选抑癌基因,已有文献预测DOC-1R蛋白具有细胞周期素依赖性蛋白激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)的结合位点(117-120位氨基酸残基区域)及cyclin-CDK结合位点(107... 详细信息

关键词： DOC-1R CDK2 细胞周期

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溶酶体组织蛋白酶A在小鼠脑海马发育过程中发生核转位

溶酶体组织蛋白酶A在小鼠脑海马发育过程中发生核转位

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“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：尚德淑姜静宜方文刚陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室

前期研究发现大肠杆菌侵袭人脑微血管内皮细胞相关基因—ibeB可诱导小鼠ES细胞向神经前体细胞分化。利用酵母双杂交筛选AB2.1中IbeB靶蛋白,经验证表明组织蛋白酶A(CathepsinA)和IbeB蛋白在真核细胞发生相互作用。提示Cathepsin A也可能... 详细信息

前期研究发现大肠杆菌侵袭人脑微血管内皮细胞相关基因—ibeB可诱导小鼠ES细胞向神经前体细胞分化。利用酵母双杂交筛选AB2.1中IbeB靶蛋白,经验证表明组织蛋白酶A(CathepsinA)和IbeB蛋白在真核细胞发生相互作用。提示Cathepsin A也可能定位在细胞核,并在神经前体细胞分化过程中发挥作用。为确定Cathepsin A的功能,选择发育期小鼠脑探讨是否Cathepsin A在发育的脑中表达。Western Blot结果表明,CathepsinA随发育成熟表达降低。进一步,细胞组分抽提实验表明胚胎期小鼠脑中,有一部分CathepsinA在细胞核表达。由于IbeB与CathepsinA可以相互作用,IbeB具有诱导神经前体细胞分化的作用,因此我们选取神经前体细胞丰富的海马进行研究,以初步确定Cathepsin A在神经前体细胞分化和海马发育过程中的表达定位。免疫组化结果表明,在海马发育过程中,CathepsinA的表达发生了核转位。CathepsinA是一种溶酶体蛋白水解酶,主要在细胞内环境稳定方面发挥作用。我们发现在小鼠脑发育过程中部分CathepsinA也在细胞核表达,提示它可能具有基因表达调控的功能。对Cathepsin A功能的深入研究可为揭示Cathepsin A的新功能积累资料。

关键词： ibeB 神经分化 Cathepsin A

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CXCL1促进阿尔茨海默病人外周血单核细胞跨内皮迁移

CXCL1促进阿尔茨海默病人外周血单核细胞跨内皮迁移

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中国细胞生物学学会2013年全国学术大会

作者：张可田力刘丽冯昱董言斌李波尚德淑方文刚曹云鹏陈誉华中国医科大学细胞生物学系发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院神经内科沈阳110001

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以进行性痴呆为主要特征的神经元退行性疾病.单核细胞来源的骨髓源性小胶质细胞在限制AD发病的进程有一定的作用.然而,单核细胞如何穿过主要由脑微血管内皮细胞组成的血脑屏障(BBB)进入... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以进行性痴呆为主要特征的神经元退行性疾病.单核细胞来源的骨髓源性小胶质细胞在限制AD发病的进程有一定的作用.然而,单核细胞如何穿过主要由脑微血管内皮细胞组成的血脑屏障(BBB)进入中枢神经系统,目前尚不清楚.

关键词：阿尔茨海默病淀粉样蛋白-β 单核细胞 CXCL1 脑微血管内皮细胞

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dystrophin基因突变研究进展

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医学分子生物学杂志 2006年第2期3卷 113-117页

作者：曹丽华罗阳中国医科大学医学基因组学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳市110001

Duchenne/Beckermuscu lar dystroph ies(DMD/BMD)是人类常见的X染色体连锁隐性遗传的神经-肌肉系统疾病,发病率高,至今尚无有效的治疗方法。DMD和BMD是等位基因异质性疾病,其候选基因dystroph in突变率高,有5′端和中央两个缺失热点区... 详细信息

Duchenne/Beckermuscu lar dystroph ies(DMD/BMD)是人类常见的X染色体连锁隐性遗传的神经-肌肉系统疾病,发病率高,至今尚无有效的治疗方法。DMD和BMD是等位基因异质性疾病,其候选基因dystroph in突变率高,有5′端和中央两个缺失热点区域,通过筛查缺失热点区域可以检出98%的缺失。DMD/BMD与dystroph in基因突变关系复杂,dystroph in基因突变导致DMD/BMD不仅与基因突变是否破坏了开放阅读框有关,而且与dystroph in蛋白受累的功能区域相关,并涉及“外显子跨越转录”和“阅读框重建”等保护性调节机制。

关键词：杜兴氏肌营养不良 X染色体连锁基因突变移码突变

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纳米金检测单核苷酸多态性的应用进展

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医学研究生学报 2012年第1期25卷 85-88页

作者：孙加司陈思娇史记邵义宋今丹中国医科大学中国医科大学第一医院干部医疗工作部沈阳110001 沈阳工业大学材料科学与工程学院沈阳110870 卫生部教育部细胞生物学重点实验室中国医科大学医学分子生物学研究所沈阳110001

单核苷酸多态性(single nucleoride polymorphism,SNP)与疾病发生的关系的重要性日益受到重视,探讨SNP与各种疾病发生的相关性研究已见于大量报道。传统的检测SNP的方法操作复杂,费时费力,假阳性高,新的SNP检测方法不断出现并应用。纳... 详细信息

单核苷酸多态性(single nucleoride polymorphism,SNP)与疾病发生的关系的重要性日益受到重视,探讨SNP与各种疾病发生的相关性研究已见于大量报道。传统的检测SNP的方法操作复杂,费时费力,假阳性高,新的SNP检测方法不断出现并应用。纳米金法是目前较为成熟的检测技术,文中介绍几种常见的SNP检测方法。

关键词：纳米金单核苷酸多态性

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GST-LM01融合蛋白表达载体的构建及其在原核细胞中的表达

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中国医科大学学报 2011年第11期40卷 961-963,978页

作者：顾卉佟宇鑫刘彤李慧李丹妮袁正伟中国医科大学附属盛京医院实验研究中心沈阳110001 中国医科大学基础医学院细胞生物教研室/细胞生物学教育部重点实验室/细胞生物学卫生部重点实验室沈阳110001 中国医科大学第94期临床医学系沈阳110001

目的:构建***01融合蛋白表达载体,并在原核细胞大肠埃希菌(***)中诱导表达。方法:以人胎脑文库为模板,用PCR方法法扩增出LM01基因全长及各个截短突变体,通过BamHI和EcoRI酶切位点分别将其定向插入pGEX-5X-2载体中,构建原核表达质粒pGEX-... 详细信息

目的:构建***01融合蛋白表达载体,并在原核细胞大肠埃希菌(***)中诱导表达。方法:以人胎脑文库为模板,用PCR方法法扩增出LM01基因全长及各个截短突变体,通过BamHI和EcoRI酶切位点分别将其定向插入pGEX-5X-2载体中,构建原核表达质粒pGEX-5x-2-LM01及其截短突变体,通过酶切电泳鉴定和DNA序列测定正确后,转入***21中,经异丙基硫代B-D半乳糖苷诱导表达,SDS-PAGE和Westernblot鉴定。结果:酶切电泳及测序结果证明,成功构建了原核表达质粒pGEX-5x-2-LM01及其截短突变体,并用Westernblot方法证实了GST-LM01全长及各个截短突变体融合蛋白的表达。结论:成功构建了LM01全长及其截短突变体原核表达载体,并证实了其在原核细胞大肠埃希菌中的表达,为LM01结构与功能的研究提供了前提基础。

关键词：大肠杆菌谷胱甘肽转移酶基因表达突变限制性内切酶图谱法遗传载体原核细胞重组融合蛋白质类人类

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USP14全长及截短表达质粒构建及其在子宫内膜癌中功能的初探

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解剖科学进展 2021年第4期27卷 385-388,392页

作者：苏英杰曾凯赵越张颐中国医科大学附属第一医院妇科辽宁沈阳110001 中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室染色质生物学研究室辽宁沈阳110122

目的构建USP14全长及截短表达质粒并且初步探讨USP14在子宫内膜癌中的作用。方法设计USP14全长及截短的特异性引物,通过PCR合成相应cDNA片段,并用限制性内切酶EcoR I和Xho I进行双酶切,连接转化后将构建好的质粒进行测序,成功构建后将... 详细信息

目的构建USP14全长及截短表达质粒并且初步探讨USP14在子宫内膜癌中的作用。方法设计USP14全长及截短的特异性引物,通过PCR合成相应cDNA片段,并用限制性内切酶EcoR I和Xho I进行双酶切,连接转化后将构建好的质粒进行测序,成功构建后将其转染至COS7中,观察全长及截短在COS7中分布。通过划痕实验以及MTS实验探究其对子宫内膜癌细胞生物学功能的影响。结果成功构建USP14全长及截短表达质粒,在COS7细胞中,全长及C端截短定位于细胞浆中,N端截短主要定位于细胞核;USP14能够促进子宫内膜癌细胞的迁移并提高子宫内膜癌细胞的生存活力。结论在COS7细胞中,USP14全长及C端截短分布于细胞浆,N截短大部分分布于细胞核,USP14能够促进子宫内膜癌细胞的生长和迁移。

关键词： USP14 截短子宫内膜癌细胞活力迁移

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PAKs-胃癌治疗的靶点

PAKs-胃癌治疗的靶点

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中华医学会医学细胞生物学分会第三届全国学术会议

作者：李晓东王健程卯生李丰中国医科大学细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳 110001 沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室沈阳 110016

胃癌是全世界范围内引起死亡的重要因素之一,P21活化蛋白激酶(PAKs)作为肿瘤细胞信号网络中的关键调节因子,通过其广泛存在的下游结合蛋白或激酶底物在胃癌进程中发挥重要作用.近些年来人们针对PAKs结构特点及活化方式设计并合成了一些... 详细信息

胃癌是全世界范围内引起死亡的重要因素之一,P21活化蛋白激酶(PAKs)作为肿瘤细胞信号网络中的关键调节因子,通过其广泛存在的下游结合蛋白或激酶底物在胃癌进程中发挥重要作用.近些年来人们针对PAKs结构特点及活化方式设计并合成了一些PAK抑制分子,但特异性仍有待于改善.PAK家族共有6个成员,结构上均包含有N末端的调节域和C末端的激酶域,根据结构特点和活化方式及生物学功能的不同可分为两类：Ⅰ类包括PAKl-3,Ⅱ类包括PAK4-6.两类PAK结构上最大的差别是Ⅱ类PAK缺乏Ⅰ类PAK具有的自我抑制域.Ⅰ类PAK被Rho家族小GTPase活化后具有激酶活性,包括Cdc42、Rac、TC10、CHP及Wrch-1等,而Ⅱ类PAK目前没有发现经典的活化途径,并且认为在细胞中具有持续的活性.

关键词： P21活化蛋白激酶小分子抑制剂胃癌治疗靶点

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