检索结果-内蒙古大学图书馆

中国细胞生物学学报 2020年第4期42卷 620-628页

作者：赵文心马岚杨雪婷李晶莹杜书嵩张雪薇赵伟东中国医科大学临床一系沈阳110122 中国医科大学生物科学与生物技术系沈阳110122 中国医科大学生命科学学院发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室暨卫健委细胞生物学重点实验室沈阳110122

该研究利用诱导后的THP-1单核细胞系作为巨噬细胞的模式细胞,鉴定了在巨噬细胞中表达的肌动蛋白亚型,发现β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白在巨噬细胞中表达;接着利用共聚焦显微成像发现,β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白在巨噬细胞受到脑膜炎大肠杆... 详细信息

该研究利用诱导后的THP-1单核细胞系作为巨噬细胞的模式细胞,鉴定了在巨噬细胞中表达的肌动蛋白亚型,发现β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白在巨噬细胞中表达;接着利用共聚焦显微成像发现,β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白在巨噬细胞受到脑膜炎大肠杆菌感染时均出现了不同程度的聚集;进一步利用RNA干扰技术实现了对巨噬细胞中的β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白的特异性下调,并发现单独下调β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白以及联合下调β-和γ-肌动蛋白都使得巨噬细胞吞噬脑膜炎大肠杆菌的能力呈明显下降。这些结果表明,不同亚型的肌动蛋白在巨噬细胞吞噬脑膜炎大肠杆菌过程中发挥着重要作用。

关键词：肌动蛋白亚型巨噬细胞 β-肌动蛋白 γ-肌动蛋白细菌吞噬作用

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细胞特异性核酸适配体筛选新策略的研究进展

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生命科学研究 2019年第4期23卷 305-309,323页

作者：邹梦蝶鲁妍兵李婉明中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室细胞生物学教研室

核酸适配体(aptamer)是在体外采用指数富集的配基系统进化技术(systematic evolution of ligands by exponentialenrichment,SELEX)从人工合成的随机寡核苷酸文库中筛选得到的一段寡核苷酸序列(RNA 或DNA),能折叠成特定的三维空间结构... 详细信息

核酸适配体(aptamer)是在体外采用指数富集的配基系统进化技术(systematic evolution of ligands by exponentialenrichment,SELEX)从人工合成的随机寡核苷酸文库中筛选得到的一段寡核苷酸序列(RNA 或DNA),能折叠成特定的三维空间结构同靶物质进行高特异性与高亲和性的结合。近年来,以全细胞为靶标筛选(cell-SELEX)获得的核酸适配体在疾病相关的领域有很大的应用潜力,尤其在细胞分子的识别、生物标志物的发现等方面,但cell-SELEX 的过程复杂、难度大及获得的核酸适配体性能不佳等问题仍然制约着细胞特异性核酸适配体的进一步发展,如何高效地筛选获得核酸适配体是其应用的关键。本文总结了目前在cell-SELEX技术基础上发展起来的新方法、新策略及核酸适配体在肿瘤研究中的应用,望为相关科研人员的研究提供参考。

关键词：核酸适配体指数富集的配基系统进化技术(SELEX) 细胞筛选策略

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miR-194-5p在微流控芯片筛选的肺癌间质表型亚系的作用

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解剖科学进展 2019年第4期25卷 442-445,449页

作者：王洁于敏方瑾中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室生命科学学院细胞生物学教研室

目的分析肺癌间质表型亚系A3细胞中上皮间质转化(EMT)相关的miR-194-5p鉴定、分析及其靶基因功能富集的生物学过程和信号通路。方法使用微流控芯片筛选母系肺癌A549细胞获得间质表型亚系A3细胞,利用miRCURYTM芯片筛选差异性表达的miRNA... 详细信息

目的分析肺癌间质表型亚系A3细胞中上皮间质转化(EMT)相关的miR-194-5p鉴定、分析及其靶基因功能富集的生物学过程和信号通路。方法使用微流控芯片筛选母系肺癌A549细胞获得间质表型亚系A3细胞,利用miRCURYTM芯片筛选差异性表达的miRNA。利用MTT、Transwell实验检测miR-194-5p对亚系细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。应用Miranda、MiRBase、TargetScan数据库和DAVID在线软件对miR-194-5p进行靶基因预测及相关信号通路、生物学功能富集分析。结果成功筛选获得具有间质表型亚系A3细胞,与母系A549细胞相比,在A3亚系中miR-194-5p的表达水平显著下调,转染miR-194-5pmimics后细胞迁移和侵袭能力发生显著降低但增殖未受影响;转染miR-194-5pinhibitor后细胞的迁移和侵袭能力增强。miR-194-5p的48个靶基因主要在蛋白质结合等生物学过程中起作用,信号通路显著富集于TGF-β等EMT相关信号转导通路。结论从微流控芯片获得的间质表型细胞亚系成功筛选EMT相关miRNA,其中miR-194-5p抑制肺癌EMT进程,是潜在的治疗靶点。

关键词：上皮间质转化肺癌间质表型亚系生物信息学 miR-194 微流控芯片

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基于核酸适配体的DNA纳米结构在肿瘤研究中的应用进展

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生命科学研究 2021年第2期25卷 162-168页

作者：靳思涵张书睿李婉明中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室细胞生物学教研室中国辽宁沈阳110122

DNA纳米结构具有强大的分子载带量、良好的稳定性、可编辑性和生物相容性等特点,是纳米材料领域的研究热点。核酸适配体是一段短的寡核苷酸序列(RNA或ssDNA),能够折叠成特定的三维结构与靶标高特异性、高亲和力的结合。将核酸适配体的... 详细信息

DNA纳米结构具有强大的分子载带量、良好的稳定性、可编辑性和生物相容性等特点,是纳米材料领域的研究热点。核酸适配体是一段短的寡核苷酸序列(RNA或ssDNA),能够折叠成特定的三维结构与靶标高特异性、高亲和力的结合。将核酸适配体的分子识别特性和DNA纳米结构相结合,可将靶向识别、生物成像及药物递送等特点集于一体,在生命科学研究领域,尤其是肿瘤领域,有着良好的应用前景。本文介绍了DNA纳米结构和核酸适配体的特点与优势,对近年来核酸适配体-DNA纳米结构在肿瘤标志物检测、靶向成像以及药物靶向递送的研究进展进行了综述,并对其发展前景进行了展望,期待核酸适配体-DNA纳米结构能为肿瘤的靶向诊疗提供新的策略。

关键词： DNA纳米结构核酸适配体肿瘤诊断药物递送

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医学院校生物技术专业实施本科生导师制的探索

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基础医学教育 2019年第11期21卷 917-919页

作者：李婉明方瑾中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室细胞生物学教研室

在高校不断扩招和社会人才需求发生变化的形势下,医学院校生物技术专业的人才培养面临巨大挑战,亟须进行教育管理模式的改革。文章分析了在医科大学生物技术专业实施本科生导师制的必要性和可行性,并对中国医科大学本科生导师制的建立... 详细信息

在高校不断扩招和社会人才需求发生变化的形势下,医学院校生物技术专业的人才培养面临巨大挑战,亟须进行教育管理模式的改革。文章分析了在医科大学生物技术专业实施本科生导师制的必要性和可行性,并对中国医科大学本科生导师制的建立及实施的效果进行了探讨。希望通过本科生导师制模式的实施,提高人才培养质量,使学生成为有医药特色的高素质生物技术应用型人才。

关键词：生物技术导师制人才培养

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转移性大肠癌特异性核酸适配体分子信标的构建及其靶向成像

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解剖科学进展 2022年第5期28卷 523-526页

作者：鲁妍兵李婉明方瑾中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室生命科学学院分子细胞生物学教研室辽宁沈阳110122

目的设计并构建靶向转移性大肠癌的核酸适配体分子信标(MAB),分析其生物活性并进行特异性成像研究,为转移性大肠癌的靶向成像提供新的方法。方法根据分子信标的设计原则在转移性大肠癌特异性核酸适配体的基础上构建MAB,采用流式细胞术对... 详细信息

目的设计并构建靶向转移性大肠癌的核酸适配体分子信标(MAB),分析其生物活性并进行特异性成像研究,为转移性大肠癌的靶向成像提供新的方法。方法根据分子信标的设计原则在转移性大肠癌特异性核酸适配体的基础上构建MAB,采用流式细胞术对MAB的特异性和亲和性进行分析,并对不同温度下(4℃、25℃和37℃)MAB与靶细胞的结合情况进行检测;采用激光共聚焦显微镜对MAB与靶细胞靶向成像进行观察。结果构建的MAB与转移性大肠癌细胞的结合具有高亲和性和高特异性,解离常数为(22.70±2.46)nM,且不受温度的影响,激光共聚焦显微镜观察结果表明MAB不需洗涤过程便可一步法实现转移性大肠癌细胞的靶向成像。结论成功构建出基于转移性大肠癌特异性核酸适配体的MAB,建立了一种快速、便捷的转移性大肠癌的靶向成像方法。

关键词：核酸适配体分子信标大肠癌靶向成像

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教育部来华留学英语师资培训对细胞生物学实验教学的启发

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基础医学教育 2023年第2期25卷 133-136页

作者：于敏周颖李晓东中国医科大学国家卫健委细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室生命科学学院分子细胞生物学教研室沈阳110122

第二十四期教育部来华留学英语师资(医学细胞生物学)培训采用线上线下混合式教学方式,包括示范教学、外教口语培训等面授培训以及国内外名家讲座、教学研讨会等在线培训,培训中分享了细胞生物学经典教材、数字化资源,建立了测试题库,为... 详细信息

第二十四期教育部来华留学英语师资(医学细胞生物学)培训采用线上线下混合式教学方式,包括示范教学、外教口语培训等面授培训以及国内外名家讲座、教学研讨会等在线培训,培训中分享了细胞生物学经典教材、数字化资源,建立了测试题库,为确保留学生教学质量提供了有力支持。基于此次培训收获和既有教学资源,教师优化了留学生实验教学在线资料库和评价体系,在学堂云SPOC平台上完成了留学生细胞生物学在线实验课程的建设,并在留学生在线实验教学中取得了满意的教学效果。

关键词：细胞生物学实验教学师资培训留学生教学

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USP22截短质粒构建鉴定及其在肝细胞肝癌细胞中的功能初探

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现代肿瘤医学 2020年第12期28卷 2000-2005页

作者：谢威文孙宁王胜利王春玉赵越中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室染色质生物学研究室辽宁沈阳110122

目的:构建编码ubiquitin specific peptidase 22(USP22)截短蛋白的表达质粒,探索USP22在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的作用及其分子机制,并初步解析USP22在HCC细胞系中对细胞增殖及索拉菲尼作用的影响。方法:设计合成... 详细信息

目的:构建编码ubiquitin specific peptidase 22(USP22)截短蛋白的表达质粒,探索USP22在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的作用及其分子机制,并初步解析USP22在HCC细胞系中对细胞增殖及索拉菲尼作用的影响。方法:设计合成针对于人源USP22截短质粒序列的引物,通过PCR的方法以含有USP22全长蛋白编码序列的表达载体作为模板,扩增目的片段,再用限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ进行双酶切,连接转化后,将构建好的质粒进行酶切鉴定及测序,证明USP22截短质粒构建成功。将构建好的USP22全长及截短表达质粒转染到HCC细胞系HCC-LM3中,分别进行Western blot和confocal实验检测USP22全长及截短质粒在HCC-LM3细胞中的表达及定位。生物学功能方面,利用MTS法检测USP22全长对HCC细胞增殖及索拉菲尼作用的影响。结果:成功构建了USP22截短表达质粒,并在HCC细胞系HCC-LM3中验证了其蛋白表达;USP22全长及所构建的截短质粒编码蛋白在HCC-LM3中定位于细胞核;此外,生物学功能实验证实USP22促进HCC-LM3细胞增殖,并削弱了索拉菲尼对HCC-LM3细胞生长的抑制作用。结论:在HCC-LM3细胞中,USP22及其截短质粒编码蛋白均定位于细胞核;USP22促进HCC细胞增殖,且可能参与在HCC治疗中的索拉菲尼耐受进程。

关键词： USP22 截短质粒构建细胞生长增殖肝细胞肝癌索拉菲尼

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X连锁先天性视网膜劈裂症家系的RS1基因变异分析

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中华医学遗传学杂志 2022年第4期39卷 378-382页

作者：罗萍刘艳秋邢雪莎刘琦罗阳中国医科大学生命科学学院医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122 鞍山市中心医院立山院区眼科鞍山114000

目的探讨一个X连锁先天性视网膜劈裂症家系的遗传学病因。方法收集X连锁先天性视网膜劈裂症家系临床资料,采用聚合酶链式反应和Sanger测序法筛查先证者RS1基因外显子及其侧翼序列的变异位点,采用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应分... 详细信息

目的探讨一个X连锁先天性视网膜劈裂症家系的遗传学病因。方法收集X连锁先天性视网膜劈裂症家系临床资料,采用聚合酶链式反应和Sanger测序法筛查先证者RS1基因外显子及其侧翼序列的变异位点,采用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应分析家系成员和100名无关正常人的相应位点,应用生物信息学方法预测该变异位点致病性。结果该家系中的患者均有RS1基因c.458T>G(***153Gly)变异,家系内正常人及无关正常对照者不含该变异,携带者存在杂合变异,生物信息学分析表明该变异具有致病性。结论RS1基因c.458T>G(***153Gly)变异可导致X连锁先天性视网膜劈裂症。

关键词： X连锁先天性视网膜劈裂症基因变异 RS1基因限制性片段长度多态性聚合酶链式反应

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基于EpCAM核酸适配体分子信标的构建及其对胃癌细胞的靶向成像研究

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重庆医学 2023年第1期52卷 6-10,14页

作者：靳思涵李佳宁孙芳李鑫张书睿李婉明中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室/医学细胞生物学教育部重点实验室/生命科学学院细胞生物学教研室沈阳110122 中国医科大学临床三系沈阳110122 中国医科大学第一临床学院沈阳110001

目的设计并构建靶向上皮细胞黏附分子(EpCAM)的核酸适配体分子信标MAB-SYL3L用于胃癌细胞的靶向识别/成像。方法根据分子信标探针的设计原则,将靶向EpCAM的核酸适配体SYL3进行适当的截短,构建核酸适配体分子信标MAB-SYL3L。采用流式细... 详细信息

目的设计并构建靶向上皮细胞黏附分子(EpCAM)的核酸适配体分子信标MAB-SYL3L用于胃癌细胞的靶向识别/成像。方法根据分子信标探针的设计原则,将靶向EpCAM的核酸适配体SYL3进行适当的截短,构建核酸适配体分子信标MAB-SYL3L。采用流式细胞术对MAB-SYL3L的特异性和亲和性进行分析,并观察不同温度下MAB-SYL3L的结合能力;采用流式细胞术和荧光显微镜对MAB-SYL3L与SGC-7901细胞一步法靶向识别/成像进行分析。结果构建的MAB-SYL3L与SGC-7901细胞的结合具有高亲和性和高特异性,解离常数为(47.0±3.8)nmol/L。MAB-SYL3L与SGC-7901细胞的结合不受温度的影响,不需洗涤过程便能一步法实现SGC-7901细胞的靶向识别/成像。结论成功构建出基于EpCAM的核酸适配体分子信标MAB-SYL3L,建立了一种快速、便捷的胃癌细胞靶向识别/成像方法。

关键词：核酸适配体分子信标胃癌靶向识别靶向成像

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