检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖科学进展 2013年第5期19卷 458-463页

作者：臧彬于敏方瑾中国医科大学中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110001

循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTCs)存在于肿瘤患者的外周血中,与恶性肿瘤的转移、预后评价以及临床的个体化治疗均密切相关。相比于组织活检,CTCs的检测仅需抽取静脉血即可进行,因而具有取样简单、可重复性、无创等优点。CTCs... 详细信息

循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTCs)存在于肿瘤患者的外周血中,与恶性肿瘤的转移、预后评价以及临床的个体化治疗均密切相关。相比于组织活检,CTCs的检测仅需抽取静脉血即可进行,因而具有取样简单、可重复性、无创等优点。CTCs的富集方法有很多,近年来兴起的微流控芯片分选技术具有高通量、低消耗、可集成等特点。基于CTCs的物理性质和生物性质所设计的不同芯片在分选速度、效率、纯度以及细胞活性保持方面各有优势,本文将对此加以重点阐述。

关键词：循环肿瘤细胞微流控芯片富集方法应用个体化治疗 cell 肿瘤患者恶性肿瘤

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核酸适配子-量子点探针对转移性大肠癌细胞的靶向成像及其靶标的定量分析

核酸适配子-量子点探针对转移性大肠癌细胞的靶向成像及其靶标的...

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2016中国转化医学大会

作者：李婉明方瑾医学细胞生物学教育部重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室沈阳110001

核酸适配子(aptamer)是利用指数富集的系统进化技术(SELEX)从一个库容量达1018的随机寡核苷酸文库中筛选获得的能够与靶细胞高亲和力和高特异性结合的寡核苷酸序列.W3是前期利用Cell-SELEX技术筛选到的能够特异性识别转移性大肠癌细胞系...

核酸适配子(aptamer)是利用指数富集的系统进化技术(SELEX)从一个库容量达1018的随机寡核苷酸文库中筛选获得的能够与靶细胞高亲和力和高特异性结合的寡核苷酸序列.W3是前期利用Cell-SELEX技术筛选到的能够特异性识别转移性大肠癌细胞系LoVo的核酸适配子，与量子点QD605偶联制备分子探针(W3-QD).W3-QD能够特异性识别混合细胞中的LoVo细胞，并能够对不同类型的细胞进行定量成像.

关键词：

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EGF促进人羊膜间充质干细胞迁移上调MMP14和IL-1β表达

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基础医学与临床 2013年第11期33卷 1404-1409页

作者：谭丽萍庞希宁施萍王竟王喜良中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院全科医学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院肛肠外科辽宁沈阳110001

目的研究表皮细胞生长因子(EGF)促进人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)迁移过程对基质金属蛋白酶14(MMP14)和白细胞介素1β(IL-1β)表达的影响。探讨EGF促进hAMSCs迁移的机制。方法贴壁法分离培养原代细胞流式细胞术鉴定Transwell小室检测EGF... 详细信息

目的研究表皮细胞生长因子(EGF)促进人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)迁移过程对基质金属蛋白酶14(MMP14)和白细胞介素1β(IL-1β)表达的影响。探讨EGF促进hAMSCs迁移的机制。方法贴壁法分离培养原代细胞流式细胞术鉴定Transwell小室检测EGF对hAMSCs迁移能力影响;Western blot和real-time PCR检测MMP14和IL-1β蛋白及mRNA表达。结果原代细胞表达间充质干细胞表面标记CD44,不表达CD45;不同浓度EGF作用hAMSCs 24 h 100μg/L EGF迁移指数最大为2.0;100μg/L EGF作用hAMSCs12、24和48 h迁移指数为1.6、2.0和1.7;MMP14蛋白表达12 h为(0.81±0.20)显著高于对照组的(0.63±0.12)(P<0.05);IL-1β蛋白表达48 h为(0.55±0.16)显著高于对照组的(0.30±0.05)(P<0.05)MMP14和IL-1βmRNA表达上调显著高于对照组(P<0.05)。结论 EGF促进hAMSCs迁移上调MMP14和IL-1β表达;MMP14、IL-1β和EGF协同激活MAPK/ERK、P13K/AKT信号通路参与调控EGF促进hAMSCs迁移。

关键词：基质金属蛋白酶14 白细胞介素1β 表皮生长因子羊膜间充质干细胞细胞迁移

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水溶性CdTe量子点的制备及对大肠癌细胞的免疫成像研究

水溶性CdTe量子点的制备及对大肠癌细胞的免疫成像研究

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中华医学会医学细胞生物学分会第三届全国学术会议

作者：王蒴刘畅方瑾中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室医学细胞生物学教育部重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳 110001

量子点(QD)是由半导体材料制成的直径为2～10 nm的纳米晶体，是一种新型的荧光染料。利用量子点的荧光特性，通过与生物大分子耦联，可以制备出灵敏度高、特异性强的生物探针。本研究采用水热合成法制备出巯基乙酸包被的CdTe量子点，采... 详细信息

量子点(QD)是由半导体材料制成的直径为2～10 nm的纳米晶体，是一种新型的荧光染料。利用量子点的荧光特性，通过与生物大分子耦联，可以制备出灵敏度高、特异性强的生物探针。本研究采用水热合成法制备出巯基乙酸包被的CdTe量子点，采用紫外可见光谱、荧光光谱技术和透射电子显微镜对该量子点的光学特性进行了研究。并以EDAC为交联剂，将该量子点与单克隆抗体ND-1进行耦联，制备出检测LEA(一种表达于大肠癌细胞膜表面的肿瘤相关抗原)的生物探针。

关键词：量子点大肠癌细胞外大抗原(LEA) ND-1

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p65蛋白的诱导表达及电子显微镜观察其显微结构

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现代生物医学进展 2012年第34期12卷 6624-6627页

作者：郭文东郑倩倩朱亚勤中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室细胞病理生物学研究室辽宁沈阳110001

目的:构建重组原核表达载体pGEX-5x-1-p65,诱导GST-p65融合蛋白的表达并观察其包涵体的显微结构。方法:应用PCR技术扩增得到p65全长序列,并亚克隆至带有GST标签的pGEX-5x-1载体中。经酶切、测序鉴定后,在原核细胞中诱导表达GST-p65融合... 详细信息

目的:构建重组原核表达载体pGEX-5x-1-p65,诱导GST-p65融合蛋白的表达并观察其包涵体的显微结构。方法:应用PCR技术扩增得到p65全长序列,并亚克隆至带有GST标签的pGEX-5x-1载体中。经酶切、测序鉴定后,在原核细胞中诱导表达GST-p65融合蛋白并将诱导后的菌体制作透射电镜标本,观察菌体内部显微结构。结果:成功构建表达载体pGEX-5x-1-p65,原核细胞中诱导表达、凝胶电泳后未见可溶性融合蛋白的高效表达。透射电镜观察到在承载有重组载体的菌体内部出现大量高电子密度的包涵体。结论:成功构建了原核表达载体pGEX-5x-1-p65,电子显微镜观察并证实在原核细胞内p65蛋白诱导表达形成包涵体。

关键词： p65 透射电镜包涵体

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一种转移性大肠癌特异性核酸适配体的分析鉴定及其在循环肿瘤细胞捕获中的应用

一种转移性大肠癌特异性核酸适配体的分析鉴定及其在循环肿瘤细胞...

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中国细胞生物学学会2017年全国学术大会

作者：李婉明王蒴周琳琳程雅洁方瑾医学细胞生物学教育部重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室沈阳 110001

转移是肿瘤患者死亡的主要原因.研究表明，对外周血中的循环肿瘤细胞(CTCs)进行检测分析，有助于早期发现肿瘤的微转移、转移风险的预测和判断，以及评估预后和监测复发.核酸适配体是利用指数富集的系统进化技术(SELEX)从一个库容量达1...

转移是肿瘤患者死亡的主要原因.研究表明，对外周血中的循环肿瘤细胞(CTCs)进行检测分析，有助于早期发现肿瘤的微转移、转移风险的预测和判断，以及评估预后和监测复发.核酸适配体是利用指数富集的系统进化技术(SELEX)从一个库容量达1018的随机寡核苷酸文库中筛选获得的能够与靶细胞高亲和力和高特异性结合的寡核苷酸序列.W3是本课题组在前期工作中以转移性大肠癌细胞系LoVo为靶细胞，通过消减Cell-SELEX技术筛选得到的能与转移性肿瘤细胞特异性结合的核酸适配体.

关键词：

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DOC-1R基因重组表达载体构建及其在HeLa细胞中的表达

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解剖科学进展 2012年第5期18卷 427-430,434页

作者：刘琦刘杏高锦兰胡西华罗阳中国医科大学医学基因组学教研室卫生部细胞生物学重点实验室暨教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110001

目的构建人DOC-1R基因重组逆转录病毒表达载体,实现该基因在体外培养细胞中的大量表达,从而研究表达蛋白的功能。方法通过重组技术将含有FLAG标签序列的DOC-1R cDNA编码区全长克隆至逆转录病毒载体pLXSN,菌落PCR鉴定、限制性内切酶... 详细信息

目的构建人DOC-1R基因重组逆转录病毒表达载体,实现该基因在体外培养细胞中的大量表达,从而研究表达蛋白的功能。方法通过重组技术将含有FLAG标签序列的DOC-1R cDNA编码区全长克隆至逆转录病毒载体pLXSN,菌落PCR鉴定、限制性内切酶双酶切及测序验证重组载体的构建。将重组载体转染至GP-293细胞进行病毒包装并以所包装的病毒感染HeLa细胞,通过Western blot及间接免疫荧光染色检测重组DOC-1R蛋白的表达及细胞内定位。结果测序结果表明重组载体中插入的重组片段序列及开放阅读框架正确,逆转录病毒表达载体pLXSN-FLAG-DOC-1R成功构建。Western blot及间接免疫荧光染色结果证实,逆转录病毒介导的重组DOC-1R蛋白在HeLa细胞中高效表达,表达效率明显高于真核表达载体介导的重组蛋白表达。结论 DOC-1R基因逆转录病毒表达载体成功构建,重组蛋白在体外培养细胞正确高效表达。

关键词： DOC-1R 逆转录病毒表达载体外源表达转染

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组蛋白赖氨酸去甲基化酶在乳腺癌中的作用

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生命的化学 2018年第1期38卷 47-54页

作者：刘丹邵阳光中国医科大学沈阳110122 中国医科大学基础医学院分子细胞生物学教研室国家卫生和计划生育委员会细胞生物学重点实验室暨教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122

可逆的组蛋白甲基化是一种重要的表观遗传调控方式。组蛋白赖氨酸的甲基化由组蛋白赖氨酸甲基转移酶(HKMTs)和组蛋白赖氨酸去甲基化酶(HKDMs)动态调节。HKDMs的异常调节与多种癌症(包括乳腺癌)的发生发展及耐药密切相关。HKDMs小分子抑... 详细信息

可逆的组蛋白甲基化是一种重要的表观遗传调控方式。组蛋白赖氨酸的甲基化由组蛋白赖氨酸甲基转移酶(HKMTs)和组蛋白赖氨酸去甲基化酶(HKDMs)动态调节。HKDMs的异常调节与多种癌症(包括乳腺癌)的发生发展及耐药密切相关。HKDMs小分子抑制剂既可以作为抗肿瘤药物用于治疗癌症,又可以作为化学探针来研究表观遗传学,因此对其开发具有重要意义。本文就HKDMs在乳腺癌中的作用和HKDMs抑制剂及其临床应用潜力展开综述。

关键词：组蛋白赖氨酸去甲基化酶乳腺癌表观遗传

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曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌的耐药机制及新疗法探索

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生命科学 2012年第5期24卷 421-427页

作者：任毅行王桂玲中国医科大学沈阳110001 中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室教育部细胞生物学重点实验室沈阳110001

研究表明大约有20%的乳腺癌患者存在HER2过表达现象。HER2的异常表达及异常信号通路与乳腺癌的侵袭转移、治疗抵抗及不良预后密切相关。在临床上,对于HER2阳性的初期乳腺癌患者常联合曲妥珠单抗及化学药物治疗,但部分患者对曲妥珠单抗... 详细信息

研究表明大约有20%的乳腺癌患者存在HER2过表达现象。HER2的异常表达及异常信号通路与乳腺癌的侵袭转移、治疗抵抗及不良预后密切相关。在临床上,对于HER2阳性的初期乳腺癌患者常联合曲妥珠单抗及化学药物治疗,但部分患者对曲妥珠单抗产生耐药。因此,研究其耐药机制对于HER2阳性乳腺癌患者的治疗、预后及新疗法的探索具有重要的临床意义。目前引起曲妥珠单抗抵抗的主要机制有:p95-HER2累积、PI3K/AKT/mTOR信号异常激活、HER家族受体和IGF-1R信号增加、非受体酪氨酸激酶c-SRC活性增加等。将对上述机制及治疗HER2阳性乳腺癌的新疗法进行综述。

关键词： HER2阳性乳腺癌曲妥珠单抗治疗耐药机制 p95-HER2 PI3K/AKT/mTOR IGF-1R c-SRC

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Twist介导的TFF3瞬时激活NFκB炎性应答上游信号机制

Twist介导的TFF3瞬时激活NFκB炎性应答上游信号机制

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第三届细胞结构与功能的信号基础研讨会

作者：郭文东冯艳玲刘彩红王利利朱亚勤教育部医学细胞生物学重点实验室细胞病理生物学研究室中国医科大学细胞生物学教研室

NFκB是炎症应答的重要转录调节因子。在炎性细胞中,多以p65/p50二聚体参与炎性介质诱导的炎症应答,如细胞因子分泌、凋亡。但肠上皮(IEC)中NFκB是如何发挥它的免疫炎性应答调节作用,尚不明确。IEC作为重要的免疫防御细胞成分,通过分泌... 详细信息

NFκB是炎症应答的重要转录调节因子。在炎性细胞中,多以p65/p50二聚体参与炎性介质诱导的炎症应答,如细胞因子分泌、凋亡。但肠上皮(IEC)中NFκB是如何发挥它的免疫炎性应答调节作用,尚不明确。IEC作为重要的免疫防御细胞成分,通过分泌***等免疫分子广泛参与肠组织的固有免疫调节;组织稳态维持。TFF3是主要表达于肠的一种新型肠泌肽、研究显示它具有促进上皮迁徙、损伤修复、抗细胞凋亡作用;在炎性疾病中表达上调。我们已报道了新发现的肠上皮转录因子Twist,并且显示TFF3通过Twist,瞬时激活NFκB,NFκB以p65/p65二聚体参与细胞因子的活性调节,但不清楚这个信号途径的上游分子调节机制。目前的研究表明:IKKs参与这一信号途径的调节,并且可能以异二聚体的方式调节TFF3诱导激活的NFκB特异抑制子IκBα的磷酸化及其相关分子的表观修饰,从而调节Twist介导的TFF3瞬时激活NFκB炎性应答,制衡ILs分泌,维持肠固有稳态。研究对明确TFF3的抗炎保护作用分子机制将提供新的靶向,对治疗以NFκB激活为机制的炎症性疾病的潜在临床肽类药物开发提供实验支持。

关键词： TFF3 NFκB炎症应答上游信号

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