检索结果-内蒙古大学图书馆

第三届中国核酸适配体学术研讨会

作者：李婉明周琳琳方瑾教育部医学细胞生物学重点实验室暨卫生部细胞生物学重点实验室中国医科大学基础医学院细胞生物教研室沈阳110001

在肿瘤转移的过程中,脱离原发肿瘤、侵袭并进入循环系统的肿瘤细胞被称为循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)。许多研究表明,对外周血中的CTCs进行检测分析,有助于早期发现肿瘤的微转移、转移风险的预测和判断,以及评估预后和...

在肿瘤转移的过程中,脱离原发肿瘤、侵袭并进入循环系统的肿瘤细胞被称为循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)。许多研究表明,对外周血中的CTCs进行检测分析,有助于早期发现肿瘤的微转移、转移风险的预测和判断,以及评估预后和监测复发[1]。高效富集外周血中含量稀少的CT℃是临床应用的关键问题,但目前基于CTC上皮特性的富集方法难以富集到失去上皮特性如发生上皮间质转化(EMT)的细胞群体,有可能遗失最具有诊断意义的信息[2]。因此,发现新的特异性更高的肿瘤转移相关标志物以提高CTC的检测有效性,对于转移性肿瘤的早期诊断和早期治疗具有重要的科学意义和临床价值。

关键词：

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KIF4A在多种肿瘤中作用的研究进展

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医学综述 2023年第17期29卷 3376-3381页

作者：史俊秀乔雪中国医科大学生命科学学院发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室暨国家卫健委细胞生物学重点实验室沈阳110122 中国医科大学口腔医学院•附属口腔医院口腔生物学教研室辽宁省口腔疾病重点实验室沈阳110002

肿瘤的发病机制复杂,目前多采用手术切除辅助放疗、化疗等联合治疗手段,但仍不能显著改善部分患者的生存预后,因此寻找潜在的肿瘤分子治疗靶点至关重要。驱动蛋白超家族蛋白(KIF)是一类分子马达家族,参与膜细胞器和蛋白质复合物的运输... 详细信息

肿瘤的发病机制复杂,目前多采用手术切除辅助放疗、化疗等联合治疗手段,但仍不能显著改善部分患者的生存预后,因此寻找潜在的肿瘤分子治疗靶点至关重要。驱动蛋白超家族蛋白(KIF)是一类分子马达家族,参与膜细胞器和蛋白质复合物的运输。其中,KIF4A序列保守,磷酸化KIF4A可通过与CondensinⅠ结合调控染色体的凝聚、纺锤体形态改变和染色体中板对齐,进而调节细胞的分裂。KIF4A还可通过乳腺癌易感基因2和DNA修复蛋白Rad51信号通路调节DNA损伤修复,其在消化道肿瘤、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤中的表达存在显著差异。因此,未来深入研究KIF4A在肿瘤中的作用或可为肿瘤的治疗提供新靶点。

关键词：肿瘤驱动蛋白超家族蛋白4A 有丝分裂 DNA损伤修复

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MARK2与肿瘤相关性的研究进展

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现代肿瘤医学 2024年第20期32卷 3976-3979页

作者：孙露函李婉明中国医科大学中英联合学院辽宁沈阳110122 中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室分子细胞生物学教研室辽宁沈阳110122

微管亲和性调节激酶2(microtubule affinity regulating kinase 2,MARK2)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于高度保守的钙调蛋白依赖性蛋白激酶家族。研究发现MARK2参与了细胞的多种生命活动调节,如细胞迁移、细胞极化、细胞增殖等。最... 详细信息

微管亲和性调节激酶2(microtubule affinity regulating kinase 2,MARK2)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于高度保守的钙调蛋白依赖性蛋白激酶家族。研究发现MARK2参与了细胞的多种生命活动调节,如细胞迁移、细胞极化、细胞增殖等。最近研究表明MARK2与多种肿瘤的发生发展密切相关。该文就MARK2的分子结构、分子功能及其近年来与多种恶性肿瘤相关性研究进行综述,望为恶性肿瘤的诊断和治疗提供一些参考。

关键词：微管亲和性调节激酶2 肿瘤综述

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DNA损伤修复因子(ARAP1)参与调控雄激素受体AR介导的基因转录及其表观遗传学机制

DNA损伤修复因子(ARAP1)参与调控雄激素受体AR介导的基因转录及其...

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细胞—生命的基础——中国细胞生物学学会2013年全国学术大会·武汉

作者：王春玉周婷婷孙洪邈邹仁龙孙士莹王胜利佟昌慈吴怡罗昊林琳高鹏焦娇赵越中国医科大学基础医学院卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室染色质生物学研究室

雄激素受体(Androgen Receptor,AR)是核受体超家族成员,以配体依赖方式介导基因转录,并招募一系列辅调节因子调控其转录,发挥其生物学功能。AR及其辅调节因子分别在前列腺癌中扮演着重要角色。我们利用AR-PEV果蝇模型从数百种带有基因... 详细信息

雄激素受体(Androgen Receptor,AR)是核受体超家族成员,以配体依赖方式介导基因转录,并招募一系列辅调节因子调控其转录,发挥其生物学功能。AR及其辅调节因子分别在前列腺癌中扮演着重要角色。我们利用AR-PEV果蝇模型从数百种带有基因突变型的果蝇系统中筛选出ARAP1参与上调AR介导基因转录。ARAP1是参与DNA损伤修复的重要蛋白,并可能

关键词：雄激素受体(AR) 转录调控 ARAP1 组蛋白修饰前列腺癌

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磁纳米颗粒作为基因载体重编程人脂肪间充质干细胞向胰岛素分泌细胞分化的研究

磁纳米颗粒作为基因载体重编程人脂肪间充质干细胞向胰岛素分泌细...

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第十届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议、第三届中欧创面修复学术会议、中国医师协会创伤外科医师分会创面修复医师专业委员会会议

作者：王瑞庞希宁中国医科大学教育部医学细胞生物学重点实验室暨卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳 110122

目的：对磁纳米颗粒作为基因载体重编程人脂肪间充质干细胞(hADSCs)向胰岛素分泌细胞分化的可行性分析.方法：将磁纳米颗粒作为基因载体连接 REST-siRNA、SHH-siRNA 体外转染人脂肪间充质干细胞,用普鲁士蓝染色法鉴定磁纳米颗粒对hADSCs...

目的：对磁纳米颗粒作为基因载体重编程人脂肪间充质干细胞(hADSCs)向胰岛素分泌细胞分化的可行性分析.方法：将磁纳米颗粒作为基因载体连接 REST-siRNA、SHH-siRNA 体外转染人脂肪间充质干细胞,用普鲁士蓝染色法鉴定磁纳米颗粒对hADSCs 的标记;用台盼蓝染色法检测不同浓度的磁纳米颗粒对hADSCs 活性的影响;用荧光显微镜观察磁纳米颗粒作为基因载体时的转染效率;分别用 Real-time PCR 和 Western-blot 检测转染后 REST 、SHH 的表达;用 Real-time PCR 检测hADSCs 共转染NRSF-siRNA 和SHH-siRNA 后胰岛分化相关基因的表达情况.结果：磁性纳米颗粒可以作为基因载体转染细胞;用磁性纳米颗粒作为基因载体后,未标记组活细胞比率为 97.12％,铁浓度为 6 和 8mg/L 活细胞比率分别为96.28％和 96.21％,与未标记组无差异;铁浓度为 10 和 12mg/L 活细胞比率分别为 79.03％和 70.23％,显著低于未标记组;荧光显微镜观察转染效率为71％;磁纳米颗粒作为基因载体时REST RNA表达量为(0.46±0.04),蛋白水平表达量为(0.501±0.006);SHH RNA 表达量为(0.53±0.05),蛋白水平表达量为(0.523±0.004);磁纳米颗粒作为基因载体共转染NRSF-siRNA 和SHH-siRNA 后,通过Real-time PCR 相对定量法检测胰岛分化相关基因的表达,结果显示,insulin、pdx1、pax4、ngn3 的表达都呈不同程度的升高.

关键词：

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p21活化激酶4在恶性肿瘤进展中的生物学作用及其研究进展

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癌症进展 2021年第24期19卷 2489-2493,2525页

作者：张哲铭夏一涵李耀宁李晓东中国医科大学临床三系沈阳110122 中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室国家卫生健康委员会细胞生物学重点实验室暨教育部细胞生物学重点实验室沈阳110122

p21活化激酶4(PAK4)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白家族的一员,在进化上高度保守,通过参与体内多条信号转导通路,影响肿瘤细胞的存活、增殖、侵袭、转移及凋亡等过程,对肿瘤的发生发展有着重要的作用。恶性肿瘤严重威胁人类的生命健康,近年来,... 详细信息

p21活化激酶4(PAK4)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白家族的一员,在进化上高度保守,通过参与体内多条信号转导通路,影响肿瘤细胞的存活、增殖、侵袭、转移及凋亡等过程,对肿瘤的发生发展有着重要的作用。恶性肿瘤严重威胁人类的生命健康,近年来,随着对恶性肿瘤的深入研究,发现PAK4在肿瘤进展过程中承担着重要的生物学作用。本文就PAK4在相关恶性肿瘤进展中的生物学作用及其研究进展综述,以期能为未来相关靶向药物开发及相关的临床应用提供理论参考。

关键词： p21活化激酶4 抑制剂肿瘤

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赖氨酸去甲基化酶2A全长及截短重组质粒构建及其在细胞中的定位

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现代肿瘤医学 2020年第17期28卷 2922-2926页

作者：羊帆赵越王春玉中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室染色质生物学研究室辽宁沈阳110122

目的:构建赖氨酸去甲基化酶2A(lysine demethylase 2A,KDM2A)全长及截短重组表达质粒,并初步探究其在前列腺癌CWR22Rv1细胞中的定位及机制。方法:根据KDM2A的mRNA编码序列及蛋白结构域特点设计合成KDM2A全长及截短表达序列的引物,以含有... 详细信息

目的:构建赖氨酸去甲基化酶2A(lysine demethylase 2A,KDM2A)全长及截短重组表达质粒,并初步探究其在前列腺癌CWR22Rv1细胞中的定位及机制。方法:根据KDM2A的mRNA编码序列及蛋白结构域特点设计合成KDM2A全长及截短表达序列的引物,以含有KDM2A全长编码序列的质粒作为模板,通过PCR扩增目的片段,再用限制性内切酶NotⅠ和XbaⅠ进行双酶切,连接转化后,挑取单克隆菌落扩增,并提取质粒进行酶切鉴定及测序比对。将序列比对正确的KDM2A全长及截短重组质粒转染到HEK293细胞中,进行Western Blot实验检测KDM2A全长及截短蛋白在HEK293细胞中的表达。将构建好的KDM2A全长及截短重组质粒转染到前列腺癌CWR22Rv1细胞中,进行免疫荧光染色检测外源的KDM2A全长及截短蛋白在细胞中的定位。结果:构建了KDM2A全长及截短重组表达质粒;重组质粒能够在细胞中表达;KDM2A全长蛋白主要分布在细胞核,少量分布在细胞质;C1截短蛋白分布在细胞核;N1、C2截短蛋白分布在细胞质。结论:KDM2A蛋白的核定位序列位于564-888位氨基酸之间,本实验为后续深入研究KDM2A在肿瘤中的作用及分子机制提供了实验基础。

关键词： KDM2A 去甲基化酶组蛋白修饰质粒构建核定位信号

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大肠杆菌侵袭基因ibeB对人脑微血管内皮细胞生物学特性的影响及其机制

大肠杆菌侵袭基因ibeB对人脑微血管内皮细胞生物学特性的影响及其...

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中国细胞生物学学会第九次会员代表大会暨青年学术大会

作者：赵伟东陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室

大肠杆菌是新生儿化脓性脑膜炎最常见的致病菌。引起大肠杆菌性脑膜炎的关键步骤是：播散入血的大肠杆菌必须穿过主要由脑微血管内皮细胞组成的血脑屏障。ibeB 基因是我室人员在大肠杆菌中克隆的一个与大肠杆菌侵袭人脑微血管内皮细胞(h... 详细信息

大肠杆菌是新生儿化脓性脑膜炎最常见的致病菌。引起大肠杆菌性脑膜炎的关键步骤是：播散入血的大肠杆菌必须穿过主要由脑微血管内皮细胞组成的血脑屏障。ibeB 基因是我室人员在大肠杆菌中克隆的一个与大肠杆菌侵袭人脑微血管内皮细胞(human brain microvascular endothelial cells,HBMEC)、穿越血脑屏

关键词： ibeB 大肠杆菌人脑微血管内皮细胞

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PEI-Fe3O4纳米颗粒标记人羊膜上皮细胞的研究

PEI-Fe3O4纳米颗粒标记人羊膜上皮细胞的研究

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第十届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议、第三届中欧创面修复学术会议、中国医师协会创伤外科医师分会创面修复医师专业委员会会议

作者：张殿宝李莹苏航王竟施萍庞希宁中国医科大学教育部医学细胞生物学重点实验室暨卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳 110122

目的：人羊膜上皮细胞是人胎盘羊膜组织靠近胎儿侧的单层上皮细胞,具有多向分化潜能,同时具有免疫原性低、来源丰富和伦理争议少等优点,在干细胞与再生医学领域中拥有潜在的应用前景。在羊膜上皮细胞的基础研究与临床试验中,需要对细胞...

目的：人羊膜上皮细胞是人胎盘羊膜组织靠近胎儿侧的单层上皮细胞,具有多向分化潜能,同时具有免疫原性低、来源丰富和伦理争议少等优点,在干细胞与再生医学领域中拥有潜在的应用前景。在羊膜上皮细胞的基础研究与临床试验中,需要对细胞在植入体内后的存活、迁移和分化等进行活体动态监测。本研究探索使用PEI-Fe3O4 纳米颗粒标记人羊膜上皮细胞,以期为人羊膜上皮细胞的体内示踪提供新的方法和思路。方法：原代培养人羊膜上皮细胞,本研究经中国医科大学第一临床学院伦理委员会审批;使用透射电子显微镜和动态光散射表征PEI-Fe3O4 纳米颗粒;使用纳米颗粒标记原代培养的人羊膜上皮细胞,应用普鲁士蓝染色评价其标记效率;使用台盼蓝染色法和CCK-8 法检测细胞存活率和细胞毒性。结果：PEI-Fe3O4 纳米颗粒呈紧凑的球形,平均粒径为14 nm,水动力学半径为18 nm,zeta电位为+35 mV;浓度大于20 μg/mL 的纳米颗粒能够有效标记人羊膜上皮细胞,镜下可见细胞内着蓝色的纳米颗粒,细胞摄取的纳米颗粒随着浓度的增大而增多,具有浓度依赖性;本研究通过检测纳米颗粒对细胞存活率的影响,评价纳米颗粒标记羊膜上皮细胞的安全性,浓度大于50 μg/mL 的纳米颗粒能够显著降低细胞的存活率,细胞毒性显著高于对照组。结论：PEI-Fe3O4 纳米颗粒可用于标记人羊膜上皮细胞,并且在其工作浓度下未表现出显著的细胞毒性。

关键词：

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人羊膜上皮细胞旁分泌作用促进成骨细胞迁移及分化的研究

人羊膜上皮细胞旁分泌作用促进成骨细胞迁移及分化的研究

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第十届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议、第三届中欧创面修复学术会议、中国医师协会创伤外科医师分会创面修复医师专业委员会会议

作者：王贵玲庞希宁中国医科大学教育部医学细胞生物学重点实验室暨卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳 110122

目的：探究羊膜上皮细胞(human amniotic epithelial cells,HAECs)对成骨细胞迁移和分化的旁分泌作用.方法：从足月剖宫产胎盘上剥离羊膜组织,用胰蛋白酶消化法提取原代羊膜上皮细胞,流式细胞仪分析细胞表型,取P1-P3 用于后续试验.待羊...

目的：探究羊膜上皮细胞(human amniotic epithelial cells,HAECs)对成骨细胞迁移和分化的旁分泌作用.方法：从足月剖宫产胎盘上剥离羊膜组织,用胰蛋白酶消化法提取原代羊膜上皮细胞,流式细胞仪分析细胞表型,取P1-P3 用于后续试验.待羊膜上皮细胞融合度达90％时,换新鲜DMEM/F12(10％FBS)培养基,培养24h 后收集培养液,离心后取上清分装冻存,与新鲜DMEM/F12(10％FBS)培养基1：1 混合后作为条件培养基(conditioned medium,CM),即50％CM.应用孔径为8.0um 的24 孔板transwell 检测细胞迁移,实验组下室放600ml50％HAEC-CM,对照组下室放600ml 新鲜DMEM/F12(10％FBS)培养基,上室接种100ul 无血清DMEM/F12 的人成骨细胞hOB1.19 悬液,接种细胞数为1x105,培养2h 后HE 染色,显微镜下拍照计数.

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