检索结果-内蒙古大学图书馆

中国老年保健医学 2008年第1期6卷 52-54页

作者：魏敏陈思娇高阳胡怡熊盈林洁白小涓李廷富宋今丹中国医科大学附属第一医院老年病教研室 110001 中国医科大学医学分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室

目的探讨CRP水平和充血性心力衰竭(CHF)、代谢综合征(MS)程度之间的关系,以及应用立普妥对CHF代谢综合征预后的影响。方法观察120例CHF代谢综合征患者在常规应用心衰治疗药物的基础上,给予立普妥干预前后血清CRP和LDL-C的变化。另选30... 详细信息

目的探讨CRP水平和充血性心力衰竭(CHF)、代谢综合征(MS)程度之间的关系,以及应用立普妥对CHF代谢综合征预后的影响。方法观察120例CHF代谢综合征患者在常规应用心衰治疗药物的基础上,给予立普妥干预前后血清CRP和LDL-C的变化。另选30例无心衰MS患者为对照组。结果心衰代谢综合征患者CRP、LDL-C水平均明显高于无心衰代谢综合征患者(P<0.05)相关分析显示CHF患者的CRP水平和心衰程度呈正相关(r=0.14,0.21,0.32,0.39,P<0.05)。CHF患者的LDL-C水平和心衰程度亦呈正相关(r=0.21,0.33,0.46,0.50,P<0.05)。药物干预组立普妥治疗前与治疗后比较,LDL-C水平有明显降低(P<0.05)。常规治疗组治疗前与治疗后比较,LDL-C水平无明显变化(P>0.05)。药物干预组患者给予立普妥干预治疗4,8周后比较CRP水平均有显著降低(P<0.01),且与应用时间的长短呈正相关(r=0.11,0.34,P<0.05);常规治疗组患者治疗前、后比较,CRP水平无明显变化(P>0.05)。结论CRP可以作为CHF代谢综合征患者预后评估的重要指标之一。

关键词： C-反应蛋白低密度脂蛋白胆固醇充血性心力衰竭立普妥

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

增殖细胞核抗原在大肠癌中的表达意义

引用

华人消化杂志 1998年第2期6卷 146-147页

作者：冯树宋今丹田秀荣中国科学院沈阳应用生态研究所微生物工程室中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室沈阳医学院细胞生物教研室

目的研究大肠癌组织中ＰＣＮＡ的表达意义．方法大肠癌组织６３例，其中结肠癌２３例，直肠癌４０例；男３３例，女３０例；年龄２６岁～７６岁．用抗人ＰＣＮＡ单克隆抗体和ＳＰ免疫组化技术半定量测定了ＰＣＮＡ在大肠癌组织中的表... 详细信息

目的研究大肠癌组织中ＰＣＮＡ的表达意义．方法大肠癌组织６３例，其中结肠癌２３例，直肠癌４０例；男３３例，女３０例；年龄２６岁～７６岁．用抗人ＰＣＮＡ单克隆抗体和ＳＰ免疫组化技术半定量测定了ＰＣＮＡ在大肠癌组织中的表达，并分析了其与肿瘤分化、侵袭和淋巴结转移间的关系．结果高分化组ＰＣＮＡ阳性Ⅰ～Ⅳ级例数分别为１２，２，３，３，中分化组为８，７，４，２，低分化组为５，３，６，８．经Ｒａｄｉｔ统计学分析及显著性检验，低分化大肠癌中ＰＣＮＡ的表达显著高于高、中分化大肠癌（Ｐ＜００５，Ｐ＜００５）；其表达与肿瘤的侵袭和淋巴结转移无关（Ｐ＞００５，Ｐ＞００５）．结论ＰＣＮＡ的表达可反映大肠癌细胞的增殖活性，是大肠癌增殖生物学行为的有用指标．

关键词：增殖细胞核抗原代谢免疫学大肠肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

3D打印技术在医学领域中的应用

引用

解剖科学进展 2016年第3期22卷 351-354,358页

作者：于敏张曙光邵海波中国医科大学基础医学院分子细胞生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110122 中国医科大学附属第一医院胸外科沈阳110001 中国医科大学附属第一医院介入科沈阳110001

3D打印技术是新型的快速打印技术,它结合了三维扫描、计算机辅助数字化成型等技术,实现高精度、高效率、低费用地打印立体结构。在医学领域,3D打印通过对骨骼、肌肉、血管、神经等解剖结构进行高仿真地精确打印,用于辅助解剖学、病理学... 详细信息

3D打印技术是新型的快速打印技术,它结合了三维扫描、计算机辅助数字化成型等技术,实现高精度、高效率、低费用地打印立体结构。在医学领域,3D打印通过对骨骼、肌肉、血管、神经等解剖结构进行高仿真地精确打印,用于辅助解剖学、病理学教学、临床实习生的手术模拟、医生术前讨论与手术方案制定,也被作为植入体用于患者缺损组织的修补。通过将活细胞与仿生材料相结合进行的3D生物打印,可用于药物筛选、药效评价,还可实现组织器官再造、器官移植等。

关键词：医学领域临床实习生三维扫描器官移植仿生材料手术模拟植入体病理学教学药物筛选药效评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MYSM1全长及截短质粒构建及其对乳腺癌细胞增殖的影响

引用

热带医学杂志 2023年第10期23卷 1341-1345,1357,1336页

作者：栾瑞娜王安琦郭兆刚赵越中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室染色质生物学研究室辽宁沈阳110122 中国医科大学临床一系辽宁沈阳110122 武警辽宁省总队医院特色专业一科辽宁沈阳110034

目的构建去泛素化酶Myb样SWIRM和MPN结构域1(MYSM1)全长及各结构域缺失的截短表达质粒并验证其在乳腺癌细胞MCF7中的表达与定位,探讨MYSM1对MCF7细胞增殖能力的影响并初步评估相关机制。方法以人基因组DNA为模板扩增MYSM1基因片段,构建... 详细信息

目的构建去泛素化酶Myb样SWIRM和MPN结构域1(MYSM1)全长及各结构域缺失的截短表达质粒并验证其在乳腺癌细胞MCF7中的表达与定位,探讨MYSM1对MCF7细胞增殖能力的影响并初步评估相关机制。方法以人基因组DNA为模板扩增MYSM1基因片段,构建其全长及截短质粒。将测序结果正确的上述MYSM1质粒分别转染于MCF7细胞中,进行免疫荧光共聚焦实验探究外源MYSM1蛋白在乳腺癌细胞中的定位。MTS和平板克隆实验检测对照或MYSM1过表达后,MCF7细胞的增殖能力。STRING数据库预测及免疫共沉淀实验验证MYSM1与E2F1蛋白结合;Western blot检测转染MYSM1后的E2F1蛋白表达及H2A泛素化水平。结果构建出了FLAG-MYSM1全长及截短质粒;MYSM1全长及截短重组质粒均能在乳腺癌细胞中表达并定位于细胞核;过表达MYSM1后,细胞生长加快,且与对照组相比差异有统计学意义(t=6.389,P<0.01);MYSM1能够结合并上调E2F1表达;过表达MYSM1后,H2A泛素化水平显著降低。结论MYSM1蛋白的168-371 aa及471-576 aa在其核定位中发挥重要作用。MYSM1结合并增加E2F1表达,发挥促进MCF7细胞增殖的作用。

关键词：乳腺癌 MYSM1 质粒构建细胞定位增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

调节性B细胞的发现、起源和分化及激活

引用

医学综述 2015年第4期21卷 608-609页

作者：张怡舜陈思娇宋今丹中国医科大学附属第一医院老年病教研室沈阳110001 中国医科大学医学分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001

B细胞的主要功能是分泌抗体和呈递抗原,并以此起始和活化免疫系统发挥正性调节作用。新近研究表明,一类具有负性免疫调节功能的B细胞亚群——调节性B细胞(Gregs)可通过细胞间直接接触和分泌白细胞介素10等方式下调免疫应答。Bregs在许... 详细信息

B细胞的主要功能是分泌抗体和呈递抗原,并以此起始和活化免疫系统发挥正性调节作用。新近研究表明,一类具有负性免疫调节功能的B细胞亚群——调节性B细胞(Gregs)可通过细胞间直接接触和分泌白细胞介素10等方式下调免疫应答。Bregs在许多疾病中发挥着重要的调节作用。Bregs的发现、起源、分化将为全面、深入了解自身免疫病免疫耐受的机制,及寻找更合理的自身免疫病治疗方法提供理论依据和新的研究方向。

关键词：调节性B细胞来源分化自身免疫病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RNF8在前列腺癌细胞中的表达与定位

引用

现代肿瘤医学 2013年第5期21卷 980-983页

作者：尹中波霍云龙周婷婷王春玉赵越阜新市矿业集团总医院病理科辽宁阜新123000 中国医科大学盛京医院病理科辽宁沈阳110004 中国医科大学基础医学院染色质生物学研究室教育部医学细胞生物学重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110001

目的:构建Flag-RNF8真核表达质粒,证实融合蛋白在前列腺癌细胞内的表达与定位。方法:提取人前列腺癌细胞CWR22RV1总RNA,反转录为cDNA。PCR扩增RNF8全长编码区cDNA序列,亚克隆至含有Flag标签的真核表达载体中。将构建的重组质粒测序并转... 详细信息

目的:构建Flag-RNF8真核表达质粒,证实融合蛋白在前列腺癌细胞内的表达与定位。方法:提取人前列腺癌细胞CWR22RV1总RNA,反转录为cDNA。PCR扩增RNF8全长编码区cDNA序列,亚克隆至含有Flag标签的真核表达载体中。将构建的重组质粒测序并转染到前列腺癌细胞CWR22RV1中,提取细胞蛋白进行Western blot检测,同时利用共聚焦激光扫描显微镜观察Flag-RNF8在CWR22RV1细胞内定位。使用免疫沉淀的方法纯化RNF8蛋白。结果:RNF8蛋白全长编码区cDNA克隆到了真核表达载体pcDNA3-Flag中,酶切鉴定片段约为1500bp。Western blot检测到了融合蛋白Flag-RNF8的表达,分子量约为57kDa。Flag-RNF8在CWR22RV1细胞中表达并定位在细胞核中。成功纯化RNF8蛋白。结论:成功构建了Flag-RNF8全长编码区cDNA的真核表达质粒;鉴定了Flag-RNF8融合蛋白的表达并纯化RNF8蛋白;在CWR22RV1细胞中,Flag-RNF8蛋白主要定位在细胞核中。为进一步研究RNF8的生物学特性及其功能奠定了基础。

关键词： RNF8 Western blot 免疫沉淀

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞紧密连接的结构组成及其调控的研究进展

引用

解剖科学进展 2010年第1期16卷 71-74页

作者：马怡然尚德淑方文刚陈誉华中国医科大学基础医学院卫生部细胞生物学重点实验室发育生物学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院输血科辽宁沈阳110001

紧密连接(tight junction)位于相邻细胞间隙的顶端侧面,对于维持表皮和内皮细胞的选择渗透性屏障功能是非常关键的。紧密连接有两个主要功能:渗透性调节功能、维持细胞极性。本文综述了最新研究的紧密连接的蛋白质组成、紧密连接组装的... 详细信息

紧密连接(tight junction)位于相邻细胞间隙的顶端侧面,对于维持表皮和内皮细胞的选择渗透性屏障功能是非常关键的。紧密连接有两个主要功能:渗透性调节功能、维持细胞极性。本文综述了最新研究的紧密连接的蛋白质组成、紧密连接组装的信号调节、组成蛋白间的相互作用调控机制以及在生命活动中意义,为寻找某些疾病的治疗方案提供一定的理论基础。

关键词：细胞紧密连接结构组成调控蛋白质组成信号调节细胞间隙屏障功能内皮细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ELF5在乳腺癌的表达及意义

引用

解剖科学进展 2019年第2期25卷 190-192页

作者：齐佳瑞肖琼杨坤张红艳中国医科大学七年制临床医学系辽宁沈阳110122 中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

目的研究E74-like factor 5 (ELF5)在乳腺癌的表达,探讨ELF5的表达与不同分型乳腺癌预后的关系。方法利用Oncomine数据库挖掘ELF5在乳腺癌组织中的表达;利用Kaplan-Meier Plotter分析ELF5表达水平与雌激素受体阳性/阴性表达乳腺癌生存... 详细信息

目的研究E74-like factor 5 (ELF5)在乳腺癌的表达,探讨ELF5的表达与不同分型乳腺癌预后的关系。方法利用Oncomine数据库挖掘ELF5在乳腺癌组织中的表达;利用Kaplan-Meier Plotter分析ELF5表达水平与雌激素受体阳性/阴性表达乳腺癌生存的关系。结果 Oncomine数据库分析ELF5在乳腺癌中表达降低(P=8.29e^(-10));KM plotter数据库分析结果显示ELF5表达量与雌激素受体阳性表达的乳腺癌无复发生存(RFS)呈正相关,即高表达ELF5的患者无复发生存较高(P=0.008)。结论 ELF5在乳腺癌组织中表达低于癌旁正常组织,其表达水平越高预后越好。

关键词：乳腺癌 ELF5 Oncomine数据库 KM plotter数据库预后

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

医学院校基因组生物学课程改革探索和体会

引用

基础医学教育 2024年第11期26卷 927-930页

作者：刘琦高锦兰邢雪莎陈晨王述森罗阳中国医科大学生命科学学院教育部医学细胞生物学重点实验室医学基因组学教研室沈阳110122

基因组生物学教学是医学和生物学相关专业重要教学内容之一,课程自身存在多学科交叉及知识更新快的特点。文章分析总结了中国医科大学基因组生物学课程改革的探索和体会,从教学内容的更新、教材选用、课程思政、教学形式及考核方式等方... 详细信息

基因组生物学教学是医学和生物学相关专业重要教学内容之一,课程自身存在多学科交叉及知识更新快的特点。文章分析总结了中国医科大学基因组生物学课程改革的探索和体会,从教学内容的更新、教材选用、课程思政、教学形式及考核方式等方面提出了探索性建议,加强了基础理论拓展及教学与科研、临床工作的结合,为基因组生物学教学提供借鉴和参考。

关键词：基因组生物学教学改革教材选择课程评价考核方式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用CRISPR/Cas9技术构建DOC-1R基因敲除的HEK-293稳转细胞系

引用

解剖科学进展 2020年第3期26卷 339-342页

作者：王世全郭莹莹沈飞高锦兰邢雪莎王述森罗阳刘琦中国医科大学医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室生命科学学院辽宁沈阳110122

目的利用CRISPR/Cas9技术敲除人胚肾(human embryonic kidney cell,HEK-293)细胞中DOC-1R,构建DOC-1R敲除的HEK-293稳转细胞系,用于进一步讨论DOC-1R的生物学功能。方法根据CRISPR/Cas9设计原则,设计向导RNA(single-guide RNA,sgRNA),构建表达载体,对sgRNA测序并转染包装HEK-293T收集上清液测定病毒滴度。前期用Cas9-puro慢病毒感染HEK-293,用已制备的DOC-1R慢病毒感染稳转Cas9的HEK-293,72 h后显微镜下观察HEK-293表达红色荧光蛋白,并用Western blot检测HEK-293中DOC-1R的表达以确定沉默效果。结果测序显示插入的sgRNA序列正确,表达载体成功构建,显微镜下观察到,90%以上HEK-293表达红色荧光蛋白,HEK-293中DOC-1R蛋白表达减少,确定了DOC-1R敲除效果最明显的序列为GCCTACCTATGCTGGCAGCA。结论利用CRISPR/Cas9技术成功构建DOC-1R基因敲除的细胞系,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。

关键词： DOC-1R 基因敲除 CRISPR/Cas9技术慢病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：