检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖科学进展 2010年第1期16卷 39-41,44页

作者：马怡然郭大文孙伟方文刚中国医科大学附属第一医院输血科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院卫生部细胞生物学重点实验室发育生物学教研室辽宁沈阳110001

目的研究活化的小胶质细胞对β淀粉样蛋白吞噬能力的影响。方法以Aβ1-42直接作用于小胶质细胞系细胞BV-2,NO检测试剂盒检测培养液中NO含量;CyQuent增殖试剂盒检测小胶质细胞BV-2的增殖情况,以及共聚焦显微镜观察小胶质细胞BV-2的Aβ吞... 详细信息

目的研究活化的小胶质细胞对β淀粉样蛋白吞噬能力的影响。方法以Aβ1-42直接作用于小胶质细胞系细胞BV-2,NO检测试剂盒检测培养液中NO含量;CyQuent增殖试剂盒检测小胶质细胞BV-2的增殖情况,以及共聚焦显微镜观察小胶质细胞BV-2的Aβ吞噬能力。结果在Aβ1-42作用下,小胶质细胞BV-2释放的NO增加,小胶质细胞BV-2增殖能力增强,并且小胶质细胞BV-2的Aβ吞噬能力增强。结论Aβ沉积诱导小胶质细胞BV-2NO释放和细胞增殖,从而使其从静止态转为活化状态,最终导致活化的小胶质细胞Aβ吞噬能力增强。

关键词：小胶质细胞BV-2 β淀粉样蛋白吞噬

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2型糖尿病大鼠心肌SUMO1、NF-κB、TNF-α表达的研究(英文)

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心血管康复医学杂志 2012年第1期21卷 5-9,F0002页

作者：王大南陈思娇郭英华刘芙蓉宋今丹中国医科大学附属第一医院干部医疗工作部老年病教研室沈阳辽宁110001 中国医科大学医学分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室

目的:探讨在2型糖尿病大鼠心肌损伤时肿瘤坏死因子(TNF)-α、核转录因子(NF)-κB介导的炎症反应中小泛素相关修饰蛋白1(SUMO1)可能的作用。方法:20只自发性糖尿病(GK)大鼠被随机分为DM1组(单纯糖尿病组,n=10)、DM2组(糖尿病+高脂饮食组,... 详细信息

目的:探讨在2型糖尿病大鼠心肌损伤时肿瘤坏死因子(TNF)-α、核转录因子(NF)-κB介导的炎症反应中小泛素相关修饰蛋白1(SUMO1)可能的作用。方法:20只自发性糖尿病(GK)大鼠被随机分为DM1组(单纯糖尿病组,n=10)、DM2组(糖尿病+高脂饮食组,n=10),另10只Wistar大鼠为健康对照组,以免疫组织化学法检测SU-MO1、TNF-α和NF-κB的表达。结果:1、DM1、DM2组血糖及TG水平明显高于健康对照组,DM2的又显著高于DM1组的(P均<0.05);2、光镜下:DM1组心肌细胞排列整齐,无明显肥大;DM2组心肌细胞肥大呈疏松样排列;3、免疫组化显示:SUMO1表达在DM2组和DM1组较健康对照组明显增加[(44.5±1.1)比(27.2±2.2)比(21.7±3.0)],且DM2组的较DM1组的显著增加(P均<0.01);TNF-α表达在DM2组和DM1组较健康对照组明显增加[(27.5±1.5)比(20.2±2.7)比(13.1±1.6)],且DM2组的较DM1的显著增加(P均<0.01);NF-κB表达在DM2组和DM1组较健康对照组明显增加[(30.1±1.7)比(40.7±1.5)比(16.0±2.6)],但DM1组的较DM2组的显著增加(P均<0.01)。结论:2型糖尿病大鼠存在着明显的糖脂代谢紊乱,伴有与人类糖尿病心肌病变相似的心肌组织形态学改变;且血SUMO1、TNF-α和NF-κB的表达均显著增加,提示SUMO1参与了2型糖尿病大鼠心肌病变由NF-κB、TNF-α介导的炎症反应,并有抑制NF-κB,保护心肌的作用。

关键词：小泛素相关修饰蛋白质类转录因子肿瘤坏死因子α 糖尿病,2型

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糖尿病微血管病SUMO基因163 A/G多态性的相关性研究

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心血管康复医学杂志 2010年第5期19卷 475-478页

作者：陈思娇李红燕郭英华杨红艳朱贺宋今丹中国医科大学附属第一医院干部医疗工作部辽宁沈阳110001 卫生部教育部细胞生物学重点实验室中国医科大学医学分子生物学研究所

目的:探讨小泛素样修饰蛋白(SUMO)基因163A/G多态性与糖尿病微血管病变相关性。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对30例2型糖尿病(T2DM)患者[正常白蛋白尿(DM0)组10例,微量白蛋白尿(DM1)组10例,大量白蛋白尿(DM2)组10例... 详细信息

目的:探讨小泛素样修饰蛋白(SUMO)基因163A/G多态性与糖尿病微血管病变相关性。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对30例2型糖尿病(T2DM)患者[正常白蛋白尿(DM0)组10例,微量白蛋白尿(DM1)组10例,大量白蛋白尿(DM2)组10例]和10例健康对照者(NC)的SUMO基因163A/G多态性进行检测,并比较各组间基因型频率、等位基因频率及相关临床指标。结果:本组实验人群中SUMO基因163位点存在3种基因型,即AA型、GA型和GG型。NC组与T2DM组各基因型和等位基因频率无显著差异(x2=2.231,P=0.121;x2=0.015,P=0.906);DM组(DM1+DM2)的GA基因型频率高于DM0组(x2=4.454,P=0.038);DM1组与DM2组基因型和等位基因频率无统计学差异(x2=0.041,P=0.973;x2=0.123,P=0.683)。Logistic回归分析显示SUMO基因GA基因型(OR=2.31,P<0.05)与糖尿病肾病相关。结论:SUMO基因GA基因型可能是糖尿病微血管病发生的危险因素。

关键词：糖尿病血管病变基因小泛素相关修饰蛋白质类

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肝癌SMMC-7721细胞系HSF4调控的靶基因图谱分析

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生命科学研究 2018年第3期22卷 201-207页

作者：马汝海王天骄潘忠诚赵雨杰何群中国医科大学公共基础学院化学教研室中国辽宁沈阳110122 中国医科大学基础医学院教育部细胞生物学重点实验室中国辽宁沈阳110122

热休克转录因子4(heat shock transcription factor 4,HSF4)是热休克转录因子HSF家族成员,近年发现HSF4除发挥调控热休克蛋白(heat shock protein,HSP)表达的功能外,亦直接或间接调节许多非热休克基因的表达,参与细胞生长发育多种生理... 详细信息

热休克转录因子4(heat shock transcription factor 4,HSF4)是热休克转录因子HSF家族成员,近年发现HSF4除发挥调控热休克蛋白(heat shock protein,HSP)表达的功能外,亦直接或间接调节许多非热休克基因的表达,参与细胞生长发育多种生理病理过程。现通过染色质免疫共沉淀联合测序(chromatin immunoprecipitation sequencing,ChIP-Seq)方法对HSF4潜在的靶基因进行检测,并用GO(gene ontology)分析方法对这些靶基因进行分析,以探求HSF4发挥的生物学功能。ChIP-Seq结果显示:在肝癌SMMC-7721细胞系基因组DNA中共有1 726个HSF4结合区域,其中102个在启动子区。GO分析结果显示:这些潜在的靶基因分别参与细胞发育、增殖和对外部刺激应答的生物过程,具有与核酸和蛋白质结合及蛋白质激活的分子功能,参与药物和有害异物代谢以及化学致癌的信号传导通路。此外,MEME4.12.0软件推测出在SMMC-7721细胞系中HSF4与DNA启动子区结合的6种模式。分析HSF4在肝癌SMMC-7721细胞系中可能调控的靶基因图谱为进一步研究HSF4在肝癌发生机制中的作用提供了有效的实验数据和理论基础。

关键词：热休克转录因子4(HSF4) 肝肿瘤染色质免疫共沉淀联合测序(ChIP-Seq) 靶基因 GO分析

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代谢综合征高危人群心血管危险因素综合干预的临床研究

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中国老年保健医学 2008年第1期6卷 45-48页

作者：高阳陈思娇魏敏胡怡熊盈白小涓徐锦春李廷富宋今丹中国医科大学附属第一医院老年病教研室硕士研究生110001 中国医科大学医学分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室

目的评价综合干预对代谢综合征高危人群心血管危险因素影响。方法对经常住院的100例代谢综合征高危患者进行综合干预,随访2年。另选一般临床资料相匹配,具有可比性的60例代谢综合征高危患者作对照组,评估综合干预前后即第0,1,2年腰围、... 详细信息

目的评价综合干预对代谢综合征高危人群心血管危险因素影响。方法对经常住院的100例代谢综合征高危患者进行综合干预,随访2年。另选一般临床资料相匹配,具有可比性的60例代谢综合征高危患者作对照组,评估综合干预前后即第0,1,2年腰围、体重指数、收缩压和舒张压、HDL-C、TG、LDL-C、空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、C-反应蛋白的变化,并进行对照。结果干预组0年,1年,2年的比较,腰围、BMI、SBP和DBP、HDL-C、FBG、HOMA-IR、CRP的变化差异有统计学意义(P<0.05),而TG和LDL-C变化差异无统计学意义(P>0.05);对照组0年,1年,2年的比较,腰围、BMI、SBP和DBP、HDL-C、TG、LDL-C、FBG、FINS、HOMA-IR、CRP的变化差异均无统计学意义(P>0.05);干预组与对照组两组第2年比较,除TG和LDL-C外,腰围、BMI、SBP和DBP、HDL-C、FBG、HOMA-IR、CRP的变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合干预可改善代谢综合征胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感性,降低CRP。

关键词：代谢综合征(MS) 高危人群心血管危险因素综合干预

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低磷酸盐血症性佝偻病PHEX基因突变分析

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国际遗传学杂志 2011年第3期34卷 123-126页

作者：曹丽华麻宏伟王述森王琳罗阳中国医科大学基础医学院医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室中国医科大学附属盛京医院发育儿科

目的鉴定一个低磷酸盐血症性佝偻病家系的致病基因突变。方法采集患者外周静脉血,提取基因组DNA。PCR扩增PHEX基因22个外显子及外显子/内含子交界区序列,进行DNA测序分析。结果 DNA测序结果表明患儿PHEX基因第20内含子受体位点突变,IVS2... 详细信息

目的鉴定一个低磷酸盐血症性佝偻病家系的致病基因突变。方法采集患者外周静脉血,提取基因组DNA。PCR扩增PHEX基因22个外显子及外显子/内含子交界区序列,进行DNA测序分析。结果 DNA测序结果表明患儿PHEX基因第20内含子受体位点突变,IVS20-1G>T。结论 PHEX基因新剪接突变IVS20-1 G>T导致该家系低磷酸盐血症性佝偻病的发生。

关键词：低磷酸盐血症性佝偻病 PHEX 受体位点剪接突变

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基质金属蛋白酶-9基因多态性与脑梗死相关性的Meta分析

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解剖学研究 2016年第3期38卷 182-186页

作者：刘旭朱瑞霞张健李瞿何志义中国医科大学附属第一医院神经内科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院细胞生物教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

目的评价基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因-1562C>T多态性与脑梗死发病的相关性。方法对2015年10月前公开发表的关于脑梗死MMP-9基因-1562C>T多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入12个病例对照... 详细信息

目的评价基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因-1562C>T多态性与脑梗死发病的相关性。方法对2015年10月前公开发表的关于脑梗死MMP-9基因-1562C>T多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入12个病例对照研究。Meta分析结果表明,MMP-9基因-1562C>T多态性与脑梗死的发病相关,具有显著的统计学意义(显性遗传模型:OR=1.29,95%CI:1.12-1.48,P<0.01;隐性遗传模型:OR=2.20,95%CI:1.55-3.12,P<0.01)。敏感性分析显示结果稳定。倒漏斗图及Egger回归分析提示不存在发表性偏倚。结论 MMP-9基因-1562C>T多态性与脑梗死发病相关,可能是脑梗死发病的危险因素。

关键词： MMP-9 基因多态性脑梗死 Meta分析

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信息化大背景下“3+2”高职生物化学教材改革体会

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中国继续医学教育 2020年第20期12卷 12-14页

作者：王谦中国医科大学生命科学学院医学基因组学教研室/教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110013

3+2"高职指的是中专院校与大专院校联合办学,在中专完成3年学习后,再到联合所办学校完成2年课程拿到大专毕业证。文章针对"3+2"高职没有合适的生物化学教材的现状,提出了目前存在的问题,并从准确定位"3+2"高... 详细信息

3+2"高职指的是中专院校与大专院校联合办学,在中专完成3年学习后,再到联合所办学校完成2年课程拿到大专毕业证。文章针对"3+2"高职没有合适的生物化学教材的现状,提出了目前存在的问题,并从准确定位"3+2"高职生培养目标;把握好新教材基本理论阐述的深度;缩短再版周期,加快内容更新;规划实验教学内容,增加实验教学学时数和录制微课视频等方面提出了改革设想。争取让学生在尽量短的时间内掌握基本理论知识和实用的生物化学技术。"3+2"高职生物化学教材改革项目应立足于实际,以先进的理念为根本,确定教材改革的目标,顺应高等教材发展趋势,增加微课等信息化教学方法,推动高职教材建设工作的顺利进行。

关键词： “3+2”高职生物化学教材改革教材建设信息化微课

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Cyclin G2与LDHA相互作用的鉴定分析

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解剖科学进展 2020年第4期26卷 466-470页

作者：庄新宾侯晓宇李森高锦兰刘琦罗阳中国医科大学生命科学学院教育部医学细胞生物学重点实验室医学基因组学教研室辽宁沈阳110122

目的分析细胞周期素G2(cyclin G2)与乳酸脱氢酶A(LDHA)之间的相互作用及其意义。方法将LDHA全长cDNA片段分别克隆到pGEX-5X-1和p3×FLAG-CMV-14载体上,构建pGEX-LDHA原核重组蛋白表达载体和p3×FLAG-CMV-LDHA真核重组蛋白表达载... 详细信息

目的分析细胞周期素G2(cyclin G2)与乳酸脱氢酶A(LDHA)之间的相互作用及其意义。方法将LDHA全长cDNA片段分别克隆到pGEX-5X-1和p3×FLAG-CMV-14载体上,构建pGEX-LDHA原核重组蛋白表达载体和p3×FLAG-CMV-LDHA真核重组蛋白表达载体,诱导表达并纯化GST-LDHA融合蛋白,通过GST pull-down及western blot技术分析cyclin G2与LDHA的相互作用。分别转染p3×FLAG-CMV-LDHA、pEGFP-FALGCCNG2质粒到HEK293细胞使其表达,利用带有抗FLAG蛋白标签抗体的免疫沉淀凝胶进行Co-IP实验,进一步验证cyclin G2与LDHA的相互作用。结果成功构建了pGEX-LDHA原核重组蛋白表达载体和p3×FLAG-CMVLDHA真核重组蛋白表达载体。GST pull-down实验证实了cyclin G2与LDHA在细胞外的相互作用。Co-IP实验证实了cyclin G2和LDHA在细胞内的相互作用。结论 cyclin G2与LDHA在细胞内和细胞外能发生相互作用,为研究cyclin G2生物学功能奠定实验基础。

关键词： cyclin G2 LDHA 免疫共沉淀 GST pull-down 相互作用

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原发性皮肤淀粉样变一家系OSMR基因突变研究

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中国麻风皮肤病杂志 2018年第2期34卷 70-73页

作者：张士发邢雪莎赵丽萍王艳红罗阳沈阳军区总医院皮肤科沈阳110016 中国医科大学医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122

目的:明确原发性皮肤淀粉样变(PCA)的致病基因抑瘤素M受体(OSMR)突变情况。方法:提取一PCA家系3例患者及22名正常成员的外周血DNA,应用PCR扩增OSMR基因外显子,并对产物进行测序。结果:该家系3例患者OSMR基因的第15外显子中均检测出c.208... 详细信息

目的:明确原发性皮肤淀粉样变(PCA)的致病基因抑瘤素M受体(OSMR)突变情况。方法:提取一PCA家系3例患者及22名正常成员的外周血DNA,应用PCR扩增OSMR基因外显子,并对产物进行测序。结果:该家系3例患者OSMR基因的第15外显子中均检测出c.2081C>T(***694Leu)错义突变,而家系内正常人未见该突变。结论:该家系患者发病可能与OSMR基因第15外显子突变有关。

关键词：原发性皮肤淀粉样变病抑瘤素M受体基因突变

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