检索结果-内蒙古大学图书馆

2019中国肿瘤学大会

作者：马艺文谭继超代伟宏张宇张瑜林荣锦罗阳徐岩中国医科大学宝鸡市中心医院海南医学院附属第二医院赤峰市医院中国医科大学医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室中国医科大学附属第一医院胃肠肿瘤外科

目的 1.探讨胃癌中INPP4B基因的表达水平与EB病毒感染状态的关系.2.探究EBVaGC细胞系及EBVnGC细胞系中INPP4B启动子区域CpG岛甲基化水平与基因表达水平的关系.方法本研究分别采用免疫组织化学与原位杂交方法检测胃癌组织中INPP4B基因...

目的 1.探讨胃癌中INPP4B基因的表达水平与EB病毒感染状态的关系.2.探究EBVaGC细胞系及EBVnGC细胞系中INPP4B启动子区域CpG岛甲基化水平与基因表达水平的关系.方法本研究分别采用免疫组织化学与原位杂交方法检测胃癌组织中INPP4B基因表达水平和EB病毒感染水平.选择EBVaGC及EBVnGC细胞系作为研究对象，采用甲基化特异性PCR、荧光实时定量PCR和蛋白质免疫印迹技术检测INPP4B基因启动子区域CpG岛甲基化水平、INPP4B基因的转录及蛋白表达水平.

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沈阳市部分地区老年代谢综合征患病率横断面调查

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中国医师杂志 2008年第7期10卷 991-992页

作者：陈思娇张浩时景璞李恂陈建平梦宪云胡怡魏敏高阳熊盈宋今丹中国医科大学附属第一医院老年病教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院体检中心辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院流行病统计教研室辽宁沈阳110001 辽宁省沈阳市疾病预防控制中心慢病科中国医科大学医学分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室

目的了解沈阳市部分地区65岁及以上老年人代谢综合征（Ms）患病率。方法横断面调查，采取分层随机抽样方法。结果2007年沈阳市部分地区65岁及以上老年人2730例，按国际糖尿病联盟（IDF）建议诊断的代谢综合征及其各组分的患病率计为：65... 详细信息

目的了解沈阳市部分地区65岁及以上老年人代谢综合征（Ms）患病率。方法横断面调查，采取分层随机抽样方法。结果2007年沈阳市部分地区65岁及以上老年人2730例，按国际糖尿病联盟（IDF）建议诊断的代谢综合征及其各组分的患病率计为：65-85岁以上人群患病粗率为MS23．19％，IGR（又名糖尿病前期）26．81％，糖尿病10．82％，高血压28.13％，TG升高29．12％，HDL-C降低6．12％，超重及肥胖21．14％。按照2000年全国人口年龄性别构成标化后患病率分别为MS21.21％、DM9.13％、IGR22.17％、HT23.41％、TG25.21％、HDL-C5.11％、OW／OB 18.21％。结论除超重和或肥胖（OW／OB）外代谢综合征及各组分患病率如DM、IGR、HT、血脂紊乱等的患病率80岁之前，随年龄增长而增加；80岁之后，随年龄增长而降低。

关键词：代谢综合征X 横断面研究临床分析患病率

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葡糖胺聚糖对糖尿病肾病血浆内皮素及血清一氧化氮的作用

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中国医师杂志 2008年第4期10卷 472-475页

作者：陈思娇高阳胡怡熊盈魏敏李强张绍维李恂陈建平宋今丹中国医科大学附属第一医院老年病教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院内分泌实验室中国医科大学附属第一医院解放军第二零二医院内分泌科中国医科大学附属第一医院辽宁省沈阳市疾病预防与控制中心中国医科大学附属第一医院卫生部细胞生物学重点实验室中国医科大学医学分子生物学研究所

目的探讨葡糖胺聚糖（GAGs）对糖尿病肾病（DN）血浆内皮素（ET）及血清一氧化氮（NO）的作用。方法60例24h尿白蛋白排泄率（UAER）30～300mgDN患者，随机分为对照组和GAGs组。所检测指标包括UAER、ET、NO等。采用放射免疫分析法测定ET... 详细信息

目的探讨葡糖胺聚糖（GAGs）对糖尿病肾病（DN）血浆内皮素（ET）及血清一氧化氮（NO）的作用。方法60例24h尿白蛋白排泄率（UAER）30～300mgDN患者，随机分为对照组和GAGs组。所检测指标包括UAER、ET、NO等。采用放射免疫分析法测定ET；采用酶法高密度测定（ELASAI）NO。结果对照组UAER治疗前后变化不明显（P〉0．05）；GAGs组治疗前后UAER比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗3个月后UAER下降26、31％。对照组ET和NO治疗前后变化不明显（P〉0．05）；GAGs组治疗后较治疗前ET下降5．91％，NO升高6．46％，差异有统计学意义（P〈0．01）。UAER与ET呈正相关（r=0．8391，P〈0．01）；与NO呈负相关（r=-0．8725，P〈0．01）。结论GAGs能够减少微量白蛋白尿期2型DN患者的UAER，升高血清NO，降低ET。

关键词：葡糖胺/药理学葡聚糖类/药理学糖尿病肾病内皮缩血管肽类一氧化氮

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遗传性耳聋基因治疗临床指南

引用

实用医院临床杂志 2024年第2期21卷 39-44页

作者：齐洁玉谈方志张李燕陆玲王洪阳李文妍刘闻闻付小龙贺祖宏丁小琼孙珊方巧军董耀东朱学伟童步升曹现宝郭敏范欣淼汪芹马璐张天虹于亚峰李永新樊建刚崔勇吴佩娜张宏征唐杰郭维维查定军叶放蕾何双八曹卫杨见明钱晓云赵宇孙敬武陈晓巍孙宇夏明王秋菊袁慧军冯永孔维佳杨仕明王海波高下李华伟徐磊柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命与健康高等研究院江苏省生物医学高新技术研究重点实验室江苏南京210096 南通大学神经再生联合创新中心江苏南通226001 北京理工大学航天中心医院神经内科生命学院北京10081 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻喉头颈外科江苏省医学重点学科(实验室)江苏南京210008 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部北京100853 听觉与平衡觉全国重点实验室北京100853 国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心北京100853 聋病教育部重点实验室北京100853 聋病防治北京市重点实验室北京100853 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医学神经生物学国家重点实验室教育部脑科学前沿研究中心上海200031 复旦大学生物医学研究所上海200032 国家卫健委听觉医学重点实验室上海200031 复旦大学脑科学研究院和脑科学协同创新中心上海200032 山东大学山东省耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科山东济南250022 山东省耳鼻喉研究所山东济南250022 山东第一医科大学/山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250000 武汉大学中南医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430071 东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京210009 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科上海200032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230601 中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉头颈外科辽宁沈阳110004 吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科吉林长春130033 安徽医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230022 云南省第一人民医院耳鼻喉科云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院耳鼻喉科云南昆明650032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 南华大学衡阳医学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室细胞应激生物学衡阳市重点实验室湖南衡阳421001 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001 苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科江苏苏州215006 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 广东省人民医院耳鼻咽喉头颈外科/广东省医学科学院/南方医科大学广东广州510080 南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科广东广州510282 空军军医大学西京医院耳鼻咽喉-头颈外科陕西西安710032 郑州大学第一附属医院耳科河南郑州450000 东南大学医学院附属南京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京211102 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610041 中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230001 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430022 山东第一医科大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250021 山东大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 国家卫生健康委耳鼻咽喉重点实验室山东济南250021 四川大学华西医院罕见病研究院四川成都6010041 南华大学衡阳医学院南华大学附属妇幼保健院湖南长沙410008 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 上海人工耳蜗工程技术研究中心上海200031 东南大学深圳研究院广东深圳518063

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳... 详细信息

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳聋基因治疗的临床试验。其中,由东南大学附属中大医院牵头,联合国内多家医院成功开展的遗传性耳聋基因治疗临床试验,取得了显著的疗效,并积累了丰富的经验。为规范遗传性耳聋基因治疗并提供临床研究指导,全国多家医院的耳科专家讨论制定了遗传性耳聋基因治疗临床指南,内容涵盖了伦理审查、遗传性耳聋的诊断和入组标准、临床前准备、药物、疗效与安全性评估标准、术后言语康复等。本指南将为耳聋基因治疗的临床诊疗提供规范的理论和技术指导。

关键词：遗传性耳聋基因治疗临床指南

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