检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 1996年第1期23卷 52-56页

作者：王红梅于秉治王芸庆宋今丹中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室中国医科大学生物化学教研室

检测以维甲酸（ＲＡ）、１，２５－二羟基维生素Ｄ３（１，２５（ＯＨ）２ＶＤ３）诱导２ｄ、佛波酯（ＰＭＡ）诱导６ｈ的人大肠癌细胞ＣＣＬ（２２９）的蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）及其抑制剂活性．结果显示：诱导后ＰＫＣ总活性升高（Ｐ＜... 详细信息

检测以维甲酸（ＲＡ）、１，２５－二羟基维生素Ｄ３（１，２５（ＯＨ）２ＶＤ３）诱导２ｄ、佛波酯（ＰＭＡ）诱导６ｈ的人大肠癌细胞ＣＣＬ（２２９）的蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）及其抑制剂活性．结果显示：诱导后ＰＫＣ总活性升高（Ｐ＜０．０５）；ＲＡ、１，２５（ＯＨ）２ＶＤ３诱导引起细胞质ＰＫＣ活性增加，ＰＭＡ诱导后细胞膜ＰＫＣ比率（细胞膜活性／总活性）显著升高（Ｐ＜０．０１）；诱导后ＰＫＣ抑制剂活性均降低，其中１，２５（ＯＨ）２ＶＤ３组与对照组有显著差异（Ｐ＜０．０５）；提示ＰＭＡ引起ＰＫＣ从细胞质向细胞膜转移，不同药物诱导后ＰＫＣ及其抑制剂活性出现不同的相对均衡关系．

关键词：大肠肿瘤癌细胞蛋白激酶C 抑制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

核酸探针传感器的构建

引用

生物化学与生物物理进展 1996年第6期23卷 527-531页

作者：陈誉华宋今丹李大为中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室沈阳东宁电子所

依据石英振子的晶体谐振频率是其表面沉积物的函数，建立了简便、特异、敏感性达１００ｐｇ，并能对受检样品相对定量的核酸杂交检测新方法，即压电晶体式核酸探针传感器，该方法的主要特点是以快速。

关键词：核酸杂交生物传感器核酸探针

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p21活化激酶2在爪蟾卵母细胞的细胞质分裂过程中的作用

引用

解剖学报 2007年第4期38卷 476-480页

作者：程大也梁彬李丰中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室

目的研究p21活化激酶2(PAK2)在爪蟾卵母细胞的细胞质分裂中的作用。方法以爪蟾卵母细胞为模型,利用特异性抑制PAK2活性的PAK2-N端(PAK2-NT)片段,显微注射爪蟾卵母细胞。荧光显微镜下比较PAK2-NT mRNA注射组和对照组卵母细胞生发泡破裂... 详细信息

目的研究p21活化激酶2(PAK2)在爪蟾卵母细胞的细胞质分裂中的作用。方法以爪蟾卵母细胞为模型,利用特异性抑制PAK2活性的PAK2-N端(PAK2-NT)片段,显微注射爪蟾卵母细胞。荧光显微镜下比较PAK2-NT mRNA注射组和对照组卵母细胞生发泡破裂的发生。激光扫描共焦显微镜下,时间延迟摄影法观察两组卵母细胞的细胞质分裂过程中肌动蛋白和纺锤体的变化。结果PAK2-NT mRNA注射组卵母细胞与对照组卵母细胞生发泡破裂发生相似,但PAK2-NT mRNA注射组卵母细胞未见细胞质分裂。结论PAK2可能参与爪蟾卵母细胞的细胞质分裂过程。

关键词： p21活化激酶卵母细胞细胞质分裂显微注射激光扫描共焦显微镜爪蟾

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人大肠癌细胞中内质网分子伴侣Grp94与c-myc癌基因在表达上的相关性

引用

中华肿瘤杂志 1997年第2期19卷 81-84页

作者：陈誉华宋今丹中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室

探讨人大肠癌细胞中表达缺失性内质网分子伴侣Ｇｒｐ９４产物（Ｇｒｐ９４β）的生物学意义。方法应用地高辛标记ｃ－ｍｙｃｃＤＮＡ探针的斑点杂交，和以Ｇｒｐ９４基因近３′端一对寡核苷酸为引物的ＲＴ－ＰＣＲ技术，比较了人大肠癌... 详细信息

探讨人大肠癌细胞中表达缺失性内质网分子伴侣Ｇｒｐ９４产物（Ｇｒｐ９４β）的生物学意义。方法应用地高辛标记ｃ－ｍｙｃｃＤＮＡ探针的斑点杂交，和以Ｇｒｐ９４基因近３′端一对寡核苷酸为引物的ＲＴ－ＰＣＲ技术，比较了人大肠癌细胞系ＣＣＬ２２９、ＣＸ－１以及经维甲酸诱导的ＣＣＬ２２９细胞中Ｇｒｐ９４和ｃ－ｍｙｃ癌基因在表达上的关系。结果Ｇｒｐ９４和ｃ－ｍｙｃ癌基因在ＣＣＬ２２９细胞中的表达水平明显高于ＣＸ－１细胞，且随维甲酸诱导ＣＣＬ２２９细胞时间的延长，二者呈一致性地下降，并于诱导后第６天降至最低水平；而原来于ＣＣＬ２２９细胞中检测到的Ｇｒｐ９４基因的正常表达产物（Ｇｒｐ９４α），随维甲酸诱导时间的延长逐渐增加。结论提示Ｇｒｐ９４和ｃ－ｍｙｃ癌基因产物之间可能存在一定联系。

关键词：大肠肿瘤癌细胞内质网基因表达癌基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤相关抗原LEA的表达及其在病理诊断中的意义

引用

癌症 2002年第6期21卷 658-662页

作者：冯慧宋今丹中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室

背景与目的:目前,大肠癌诊断的肿瘤标志物如CEA(carcinoembryonicantigen)等,对大肠癌患者的特异性不强,用于早期诊断价值不高。研究表明LEA(largeexternalantigen)对大肠癌组织有极好的特异性。本研究应用抗LEA单抗ND-1和抗CEA单抗对... 详细信息

背景与目的:目前,大肠癌诊断的肿瘤标志物如CEA(carcinoembryonicantigen)等,对大肠癌患者的特异性不强,用于早期诊断价值不高。研究表明LEA(largeexternalantigen)对大肠癌组织有极好的特异性。本研究应用抗LEA单抗ND-1和抗CEA单抗对大肠癌组织的对比,探讨LEA在大肠癌中的表达及其临床病理诊断意义。方法:采用免疫组织化学S-P法检测170例大肠癌组织和100例大肠非癌组织(41例大肠腺瘤,32例癌旁粘膜,27例正常粘膜)LEA与CEA的表达。结果:LEA在高、中、低分化腺癌组织中表达阳性率分别为100%、83.1%和51.8%;而CEA分别为93.8%、92.3%和70.4%。LEA在大肠腺瘤、癌旁粘膜和正常粘膜中表达阳性率分别为75.6%、53.1%和14.8%;而CEA分别为82.9%、62.5%和40.7%。LEA对高分化腺癌表现出更高的选择性(P<0.01),CEA单抗对高、中、低分化腺癌选择性相似(P>0.05);与CEA相比,LEA在非癌组织中表达的阳性率较低(P<0.05);LEA与CEA的表达除在正常粘膜外均有显著的相关性。LEA与CEA在组织学上诊断大肠癌的灵敏度分别为84.1%和88.8%,而特异度分别为48%和35%。结论:LEA可能是一种与细胞分化、侵袭能力相关的肿瘤抗原,LEA可用于大肠癌恶性程度判断的参考指标,是具有临床实用价值的肿瘤生物标记物。

关键词：肿瘤相关抗原 LEA 病理诊断大肠肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

UPA在大肠癌中的表达及其与肿瘤侵袭的关系

引用

中国肿瘤临床 1998年第9期25卷 630-633页

作者：金英姬宋今丹中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室

应用免疫组化技术（ＳＰ法）检测ＵＰＡ（ｕｒｏｋｉｎａｓｅｔｙｐｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ）在５４例大肠癌组织中的表达，结果显示：３９例为ＵＰＡ阳性表达，阳性产物在细胞中的分布有三种类型：浆（浆膜）型、... 详细信息

应用免疫组化技术（ＳＰ法）检测ＵＰＡ（ｕｒｏｋｉｎａｓｅｔｙｐｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ）在５４例大肠癌组织中的表达，结果显示：３９例为ＵＰＡ阳性表达，阳性产物在细胞中的分布有三种类型：浆（浆膜）型、核型、混合型（胞浆、胞核），且在具有肌层侵袭、淋巴结转移的癌组织中阳性表达率分别高于无肌层侵袭、无淋巴结转移的癌组织（Ｐ＜０．０５），而其分化程度与ＵＰＡ的阳性表达无关（Ｐ＞０．０５），提示ＵＰＡ在大肠癌的侵袭和转移中可能起重要作用。

关键词：大肠肿瘤 UPA 免疫组织化学肿瘤侵袭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毒力岛基因ibeT有助于大肠杆菌抵抗人脑微血管内皮细胞溶酶体的降解

引用

生物化学与生物物理进展 2009年第4期36卷 417-423页

作者：张可赵伟东李强方文刚朱莉陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001

大肠杆菌是导致新生儿细菌性脑膜炎最常见的革兰氏阴性致病菌.为探讨毒力岛基因ibeT在大肠杆菌K1株致病过程中的作用,构建了ibeT基因缺失的大肠杆菌K1株,细菌在细胞内存活试验结果显示,ibeT基因缺失抑制了大肠杆菌K1株在人脑微血管内皮... 详细信息

大肠杆菌是导致新生儿细菌性脑膜炎最常见的革兰氏阴性致病菌.为探讨毒力岛基因ibeT在大肠杆菌K1株致病过程中的作用,构建了ibeT基因缺失的大肠杆菌K1株,细菌在细胞内存活试验结果显示,ibeT基因缺失抑制了大肠杆菌K1株在人脑微血管内皮细胞中的生长.利用激光共聚焦扫描显微镜观察到,在细菌侵袭进入人脑微血管内皮细胞后,与野生型相比,ibeT基因缺失突变株较多地滞留在溶酶体内;透射电镜结果进一步显示,ibeT基因缺失使大肠杆菌K1株逃逸ECV(含有大肠杆菌的囊泡)的能力发生了下降,继而使其在细胞浆内的复制减少.利用体外模拟的弱酸性环境,检测大肠杆菌菌体胞内的缓冲容量,发现ibeT基因缺失突变株菌体胞内的缓冲能力较野生型低.这些结果提示,在大肠杆菌K1株侵袭进入人脑微血管内皮细胞后,ibeT基因有利于大肠杆菌降解ECV膜,避免与溶酶体融合,进而促使大肠杆菌逃逸进入细胞浆并进行复制.

关键词： ibeT 大肠杆菌K1株人脑微血管内皮细胞溶酶体逃逸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠海马内注射β淀粉样蛋白诱导外周血T细胞MIP-1α过表达及其穿过血脑屏障

引用

生物化学与生物物理进展 2006年第12期33卷 1177-1182页

作者：郭大文马怡然方文刚陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001

为观察脑内β淀粉样蛋白(amyloidbeta,Aβ)沉积对外周血T细胞穿过血脑屏障的影响,通过立体定位仪将Aβ1～42肽注射到大鼠双侧海马(以Aβ42～1反序列肽为对照),实时定量PCR(RT-qPCR)检测发现,Aβ1～42上调了外周血T细胞中巨嗜细胞炎症蛋... 详细信息

为观察脑内β淀粉样蛋白(amyloidbeta,Aβ)沉积对外周血T细胞穿过血脑屏障的影响,通过立体定位仪将Aβ1～42肽注射到大鼠双侧海马(以Aβ42～1反序列肽为对照),实时定量PCR(RT-qPCR)检测发现,Aβ1～42上调了外周血T细胞中巨嗜细胞炎症蛋白(macrophageinflammatoryprotein-1α,MIP-1α)的表达,同时免疫荧光分析显示,脑内的Aβ1～42也引起了脑微血管内皮上MIP-1α受体(CCR5)的表达增加,以及伴随的脑实质内T细胞数量的增加.然而,大鼠腹腔内注射抗MIP-1α中和抗体则阻断了Aβ1～42所致的脑内T细胞数量的增加.提示脑内Aβ沉积能诱导外周血T细胞MIP-1α依赖性迁移入脑.

关键词：阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 MIP-1α T细胞血脑屏障

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

核酸适配体功能化磁珠在转移性大肠癌细胞富集中的应用

引用

分析化学 2021年第5期49卷 710-717页

作者：李婉明方瑾中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室细胞生物学教研室生命科学学院

基于核酸适配体对转移性肿瘤细胞高亲和力和高特异性的靶向识别功能,采用生物素-链霉亲和素的交联方法,将核酸适配体W3修饰在磁珠微球上,形成特异性识别转移性大肠癌细胞的功能化磁珠（W3-beads）,实现对转移性大肠癌细胞的靶向捕获和... 详细信息

基于核酸适配体对转移性肿瘤细胞高亲和力和高特异性的靶向识别功能,采用生物素-链霉亲和素的交联方法,将核酸适配体W3修饰在磁珠微球上,形成特异性识别转移性大肠癌细胞的功能化磁珠（W3-beads）,实现对转移性大肠癌细胞的靶向捕获和富集。核酸适配体W3在室温条件和人血浆环境下可保持对靶细胞的特异性结合能力,制备的修饰磁珠W3-beads可在不同比例的靶细胞/非靶细胞混合细胞中有效捕获靶细胞。W3-beads对不同靶细胞数进行捕获时,在细胞数量超过10～3 cell/mL时捕获效率超过75%,实际检出限达到50 cell/mL;初始细胞数量与捕获细胞数量之间的校准公式为y=0.7253x-5.1199 （R2=0.9967）。将靶细胞掺入全血中模拟循环肿瘤细胞,W3-beads可对全血中靶细胞实现有效地捕获和富集。本研究构建的W3-beads对转移性大肠癌细胞具有良好的靶向捕获、分离和富集能力,可为大肠癌患者血样中循环肿瘤细胞的富集提供有效简便的工具。

关键词：循环肿瘤细胞适配体磁珠富集转移性大肠癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于热阻梯度加热系统的温度梯度芯片毛细管电泳用于DNA突变检测

引用

高等学校化学学报 2010年第4期31卷 667-671页

作者：徐章润李娜张惠丹樊晓峰方瑾东北大学分析科学研究中心沈阳110004 中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室细胞生物学教研室沈阳110001

建立了一种简单、可靠的空间温度梯度芯片毛细管电泳DNA突变分析系统,制作了热阻呈梯度均匀变化的硅橡胶(PDMS)基片,利用其热阻变化对热传导的影响,在基片表面形成稳定的空间温度梯度.通过改变PDMS基片的厚度差,可得到范围不同的温度梯... 详细信息

建立了一种简单、可靠的空间温度梯度芯片毛细管电泳DNA突变分析系统,制作了热阻呈梯度均匀变化的硅橡胶(PDMS)基片,利用其热阻变化对热传导的影响,在基片表面形成稳定的空间温度梯度.通过改变PDMS基片的厚度差,可得到范围不同的温度梯度,且形成的温度梯度在6h内保持稳定.利用该温度梯度加热装置对玻璃微流控芯片进行加热,在10℃温度梯度范围内对209bp的DNA突变标准样品进行分离检测,单次样品分析时间为8.3min,并成功用于3例大肠癌患者石蜡组织切片中K-ras基因突变的检测.

关键词：微流控芯片毛细管电泳温度梯度基因突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：