检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用口腔科杂志 2025年第1期18卷 34-40页

作者：鲍音彤田思睿赵宝红中国医科大学口腔医学院口腔种植学教研室辽宁省口腔医学研究所口腔种植研究室辽宁省口腔疾病重点实验室辽宁省口腔疾病转化医学研究中心

口腔种植的成功与种植体及其周围软组织的结合密切相关。随着种植技术的广泛应用，术后并发症也日益显现，其中种植体周炎最为常见。对于穿黏膜区域的种植体基台进行多种形式的改性是预防种植体周炎发生的关键策略。文章介绍了当前口腔... 详细信息

口腔种植的成功与种植体及其周围软组织的结合密切相关。随着种植技术的广泛应用，术后并发症也日益显现，其中种植体周炎最为常见。对于穿黏膜区域的种植体基台进行多种形式的改性是预防种植体周炎发生的关键策略。文章介绍了当前口腔种植体穿黏膜区钛基台的表面改性策略，通过制造微纳米级表面结构、增强表面亲水性、改变表面化学成分及构建生物活性涂层来提升软组织整合能力及抗菌能力，预防潜在的感染风险；并提出了未来多功能表面研究的方向，旨在构建一个综合的多功能表面研究框架，以实现种植体穿黏膜区的软组织密封，进而确保种植体的长期稳定性。

关键词：表面改性种植体穿黏膜区钛基台软组织封闭抗菌

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使用流式细胞仪评价3种牙科合金材料的生物相容性

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材料研究学报 2013年第6期27卷 652-658页

作者：毓天昊张宁战德松中国医科大学口腔医学院干诊科沈阳110002 中国医科大学口腔医学院材料教研室沈阳110002 辽宁省口腔医学研究所沈阳110002 中国医科大学口腔医学院中心实验室沈阳110002 中国医科大学口腔医学院手术室沈阳110002

采用金合金、钴铬合金、镍铬合金等三种牙科合金浸提液与L929细胞联合培养,使用流式细胞仪检测浸提液对细胞的增殖与凋亡的影响,比较三种合金的生物相容性。结果表明:金合金对细胞增殖的影响很小,不易引起细胞凋亡,细胞毒性小,表明其生... 详细信息

采用金合金、钴铬合金、镍铬合金等三种牙科合金浸提液与L929细胞联合培养,使用流式细胞仪检测浸提液对细胞的增殖与凋亡的影响,比较三种合金的生物相容性。结果表明:金合金对细胞增殖的影响很小,不易引起细胞凋亡,细胞毒性小,表明其生物相容性优良;镍铬合金对细胞增殖的影响较大,易引起细胞凋亡,细胞毒性较大,表明其生物相容性差;钴铬合金的情况介于二者之间,也具有较好的生物相容性。

关键词：金属材料细胞周期增殖指数细胞凋亡生物相容性

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过量氟诱导成釉细胞钙超载及细胞凋亡的实验研究

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华西口腔医学杂志 2014年第6期32卷 542-546页

作者：张颖马林李健钟鸣张凯强顾何锋中国医科大学口腔医学院口腔预防教研室辽宁省口腔医学研究所中国医科大学口腔医学院中心实验室沈阳110002

目的研究过量氟对体外培养大鼠成釉细胞内钙超载及细胞凋亡的影响。方法取大鼠成釉细胞系HAT-7细胞,分别加入不同浓度(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4 mmol·L-1)的氟化钠培养液,培养48 h后,采用Cell Counting Kit 8(CCK-8)试剂盒检测... 详细信息

目的研究过量氟对体外培养大鼠成釉细胞内钙超载及细胞凋亡的影响。方法取大鼠成釉细胞系HAT-7细胞,分别加入不同浓度(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4 mmol·L-1)的氟化钠培养液,培养48 h后,采用Cell Counting Kit 8(CCK-8)试剂盒检测各组细胞的活性,流式细胞术分析氟对细胞凋亡的影响,激光扫描共聚焦显微镜、Western blot试验和实时荧光定量聚合酶链反应技术检测过量氟诱导大鼠成釉细胞内Ca2+浓度和钙网蛋白表达的变化。结果氟化钠浓度高于1.6 mmol·L-1时,可抑制成釉细胞的活性,成釉细胞内Ca2+浓度升高,钙网蛋白表达上调,细胞早期凋亡数量增加,并且随着浓度的增加,细胞凋亡的数量也随之增加。结论过量氟可引起成釉细胞内钙超载,诱导成釉细胞凋亡。

关键词：氟成釉细胞钙超载钙网蛋白细胞凋亡

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吸烟个体血清对牙龈卟啉单胞菌内化KB细胞及KB细胞产生基质金属蛋白酶1、9和金属蛋白酶组织抑制剂1的影响

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中华口腔医学杂志 2014年第1期49卷 15-20页

作者：王宏岩谭丽思刘俊超李倩潘亚萍钟鸣中国医科大学口腔医学院牙周科·辽宁省口腔医学研究所沈阳110002 中国医科大学口腔医学院口腔生物教研室沈阳110002 中国医科大学口腔医学院中心实验室沈阳110002

目的探讨慢性牙周炎患者中吸烟个体血清在牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonasgingivalis,Pg）内化KB细胞及在内化过程中对KB细胞分泌基质金属蛋白酶（matrixmetalloproteinase,MMP）1、MMP-9及金属蛋白酶组织抑制剂1（tissueinhibitorofmetalloproteinase-1,TIMP-1）的作用.方法抽取20例（吸烟个体10例,非吸烟个体10例）就诊于中国医科大学口腔医学院牙周科的慢性牙周炎患者前臂静脉血5ml,离心提取血清.在试验组（吸烟组）和对照组（非吸烟组）中分别加入吸烟个体和非吸烟个体血清200、400及800μl至Pg感染KB细胞模型,作用12h,脑心浸液琼脂培养基培养细菌5～7d,计数细菌菌落.采用人酶联免疫吸附测定（enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA）试剂盒检测两组上清液中MMP-1、MMP-9及TIMP-1的浓度差异.采用单因素方差分析比较两组中分别加入不同体积（200、400、800μl）血清对Pg内化KB细胞的影响及KB细胞分泌MMP-1、MMP-9、TIMP-1的差异;采用t检验比较吸烟组与非吸烟组加入相同血清量Pg内化KB细胞及KB细胞分泌MMP-1、MMP-9、TIMP-1的浓度差异.结果加入200、400、800μl血清时,吸烟组血清与非吸烟组血清引起Pg内化KB细胞的菌落数分别为（11.2±1.1）×104、（12.6±1.2）×104、（44.7±1.3）×104CFU/ml和（33.6±1.4）×104、（38.9±1.1）×104、（11.2±1.2）×104CFU/ml（P＜0.05）.在加入200、400、800μl吸烟个体血清时,KB细胞分泌MMP-1的质量浓度分别为（107.2±21.5）、（165.9±20.2）及（434.4±48.0）μg/L,分泌MMP-9的质量浓度分别为（3.99±0.29）、（4.21±0.61）及（5.62±0.47）μg/L,分泌TIMP-1的质量浓度分别为（401.3±12.7）、（418.3±28.5）及（637.3±37.3）μg/L;加入200、400、800μl非吸烟个体血清时,KB细胞分泌MMP-1的质量浓度分别为（77.6±10.8）、（84.7±10.2）及（98.2±9.7）μg/L,分泌MMP-9的质量浓度分别为（3.84±0.52）、（4.02±0.68）及（4.25±0.37）μg/L,分泌TIMP-1的质量浓度分别为（67.3±26.9）、（89.4±22.7）及（78.2±16.5）μg/L.随着吸烟组血清剂量的增加,KB细胞表达MMP-1、MMP-9、TIMP-1的质量浓度增加,不同体积血清引起MMP-1、MMP-9及TIMP-1表达的差异具有统计学意义（P＜0.05）;加入800μl吸烟组血清与加入800μl非吸烟组血清相比,KB细胞分泌MMP-1、MMP-9及TIMP-1的质量浓度均显著升高（P＜0.05）.结论吸烟个体的血清可能在Pg内化KB细胞的过程中发挥作用,并促进KB细胞产生MMP-1、MMP-9及TIMP-1;吸烟个体的口腔局部微环境可能有利于慢性牙周炎的进展及复发.

关键词：吸烟紫单胞菌,龈 KB细胞基质金属蛋白酶类

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不同铜含量钴铬合金的体外生物相容性

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材料研究学报 2015年第8期29卷 627-633页

作者：赵昕曹阳印准张光平任伊宾战德松中国医科大学口腔医学院修复二科沈阳110002 中国医科大学口腔医学院中心实验室沈阳110002 辽宁省口腔医学研究所沈阳110002 辽宁省口腔疾病转化医学研究中心沈阳110002 中国医科大学附属盛京医院口腔科沈阳110011 中国科学院金属研究所沈阳110016

用CCK-8法和Annexin-V/PI双标记法研究了不同铜含量(质量分数,下同)的钴铬合金和钴铬合金的体外生物相容性(包括L929细胞增殖和凋亡)的影响。结果表明,4种合金的体外生物相容性按含1%铜的钴铬合金、含2%铜的钴铬合金、钴铬合金、含3%铜... 详细信息

用CCK-8法和Annexin-V/PI双标记法研究了不同铜含量(质量分数,下同)的钴铬合金和钴铬合金的体外生物相容性(包括L929细胞增殖和凋亡)的影响。结果表明,4种合金的体外生物相容性按含1%铜的钴铬合金、含2%铜的钴铬合金、钴铬合金、含3%铜的钴铬合金的顺序递减;其细胞毒性等级都为1级,具有良好的体外生物相容性。

关键词：金属材料含铜钴铬合金细胞毒性细胞增殖细胞凋亡生物相容性

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牙髓卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞巨噬细胞集落刺激因子表达的影响

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中华口腔医学杂志 2014年第9期49卷 535-539页

作者：于雅琼仇丽鸿郭佳杰曲柳徐莉雅钟鸣中国医科大学口腔医学院牙体牙髓科·辽宁省口腔医学研究所沈阳110002 中国医科大学口腔医学院中心实验室沈阳110002

目的探讨牙髓卟啉单胞菌（Porphyromonas endodontalis,Pe）脂多糖对成骨细胞产生巨噬细胞集落刺激因子（macrophage colony stimulating factor,M-CSF） mRNA和蛋白表达的影响及是否有核因子κB信号通路的参与.方法以不同质量浓度的... 详细信息

目的探讨牙髓卟啉单胞菌（Porphyromonas endodontalis,Pe）脂多糖对成骨细胞产生巨噬细胞集落刺激因子（macrophage colony stimulating factor,M-CSF） mRNA和蛋白表达的影响及是否有核因子κB信号通路的参与.方法以不同质量浓度的Pe-脂多糖（0～50 mg/L）刺激MC3T3-E1细胞和以10 mg/L Pe-脂多糖作用于细胞不同时间（0～ 24 h）后,采用反转录-PCR和酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunoadsordent assay,ELISA）检测M-CSF mRNA和蛋白的表达,其中未加Pe-脂多糖刺激组为空白对照组.采用核因子κB信号通路特异性抑制剂BAY 11-7082预处理1h,检测其对Pe-脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后M-CSF mRNA和蛋白表达的影响,实验分组如下：空白对照组、BAY组（10 μmol/L BAY 11-7082单独作用MC3T3-E1细胞）、Pe-脂多糖组（10 mg/L的Pe-脂多糖刺激MC3T3-E1细胞6h）、BAY＋Pe-脂多糖组（10 μmol/L BAY 11-7082预处理细胞1h,10 mg/L的Pe-脂多糖刺激MC3T3-E1细胞6h）.结果不同质量浓度Pe-脂多糖（0～50 mg/L）刺激MC3T3-E1细胞后,M-CSFmRNA和蛋白的表达具有剂量依赖性,蛋白表达量从（35±2） ng/L（空白对照组）增加到（170±8） ng/L（50 mg/L组）.当10 mg/L Pe-脂多糖作用于MC3T3-E1细胞6h时,M-CSF mRNA的表达量最大,随着作用时间的延长,M-CSF mRNA表达量逐渐下降;当10 mg/L Pe-脂多糖作用于MC3T3-E1细胞10 h时M-CSF的蛋白表达量为（122±4） ng/L,随着作用时间延长,M-CSF mRNA的蛋白表达量逐渐下降.10 μmol/L的BAY 11-7082预处理细胞1h后,显著降低了Pe-脂多糖诱导的M-CSF mRNA和蛋白的表达水平,BAY组与空白对照组相比差异无统计学意义.结论 Pe-脂多糖可能通过激活核因子κB信号通路诱导成骨细胞表达M-CSF mRNA和蛋白.

关键词：卟啉单胞菌牙髓脂多糖类成骨细胞巨噬细胞集落刺激因子 NF—κB

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2种盖髓剂行大鼠磨牙直接盖髓后转化生长因子β1表达的比较

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上海口腔医学 2014年第2期23卷 154-159页

作者：张晓芳姚亚鹏康红英董培中国医科大学口腔医学院中心实验室辽宁省口腔医学研究所辽宁沈阳110002

目的:观察氢氧化钙(calcium hydroxide,CH)和矿物三氧化物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)行大鼠磨牙直接盖髓后转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的表达变化,比较2种盖髓剂对牙髓损伤修复叶TGF-β1表达的影响。方法:建立28只雌性大鼠CH和MTA第一磨牙直接盖髓模型,在观察时间点1、3、5、7、14、21、28 d处死大鼠取材,进行TGF-β1免疫组化染色,用图像分析软件IPP6.0测定各组标本中TGF-β1阳性染色的平均吸光度值。采用SPSS 13.0软件包对数据进行Dunnett t检验和配对t检验。结果:在正常牙髓组织中,TGF-β1基本无表达;CH和MTA直接盖髓后不同时间,TGF-β1表达强度呈先升高后降低的变化,其中,盖髓后5 d的TGF-β1表达最强,21 d时接近正常水平。表达主要位于盖髓剂下方的成纤维细胞、成牙本质细胞、血管内皮细胞、中性粒细胞等。2种盖髓剂在盖髓后1、3、5、7、14 d,TGF-β1的表达强度有显著差异(P<0.05)。结论:盖髓剂直接盖髓后,TGF-β1表达强度呈先升高后降低的变化,不同盖髓剂直接盖髓对牙髓损伤修复中TGF-β1的表达有一定影响。在直接盖髓后的1、3、5、7、14d,MTA比CH更能促进TGF-β1的表达。

关键词：转化生长因子β1 直接盖髓氢氧化钙矿物三氧化物凝聚体大鼠

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LIM矿化蛋白1在人牙髓及根尖牙乳头中的表达

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中华口腔医学杂志 2013年第6期48卷 330-333页

作者：陈旭张珍丽孙鲁雁郭艳中国医科大学口腔医学院儿童口腔科·辽宁省口腔医学研究所沈阳110002 中国医科大学口腔医学院中心实验室沈阳110002 沈阳医学院奉天医院口腔科

目的比较人年轻恒牙牙髓、根尖牙乳头及成熟恒牙牙髓组织中LIM矿化蛋白1（LIM mineralization protein-1，LMP-1）的表达，探寻LMP-1在牙髓牙本质复合体发育和成熟中的作用。方法收集48颗因正畸拔除的健康前磨牙，其中年轻和成熟恒牙各2... 详细信息

目的比较人年轻恒牙牙髓、根尖牙乳头及成熟恒牙牙髓组织中LIM矿化蛋白1（LIM mineralization protein-1，LMP-1）的表达，探寻LMP-1在牙髓牙本质复合体发育和成熟中的作用。方法收集48颗因正畸拔除的健康前磨牙，其中年轻和成熟恒牙各24颗，样本来源对象的年龄分别为11～14岁和18～30岁。拔除后即刻分离获得年轻恒牙的牙髓和根尖牙乳头组织（各24个样本）以及成熟恒牙的牙髓组织（24个样本）。实验分组如下：第1组为牙根形成2／3的年轻恒牙的根尖牙乳头组织；第2组为牙根形成2／3的年轻恒牙的牙髓组织；第3组为成熟恒牙的牙髓组织。每组12个样本用于反转录PCR（reverse transcription-PCR，RT—PCR）检测，另12个样本用于蛋白质印迹法检测，以β-肌动蛋白做内参。图像分析软件（Meta Morph6．2．6）对阳性条带进行灰度值测定，目的条带与内参的灰度值比值为LMP-1的表达强度。应用SPSS13．0对数据进行统计学分析，LMP-1在年轻恒牙根尖牙乳头与牙髓组织之间的表达强度的两两比较采用两配对样本的t检验，年轻恒牙牙髓与成熟恒牙牙髓组织之间的表达强度的两两比较采用两独立样本的t检验，以双侧P〈0．05为差异有统计学意义。结果LMP-1 mRNA在年轻恒牙的根尖牙乳头、牙髓和成熟恒牙的牙髓组织中的表达强度分别为0．25±0．09、0．46±0．24和0．31±0．10，经两样本t检验分析，LMP-1的基因表达在第2组年轻恒牙牙髓组织明显高于其在第1组年轻恒牙根尖牙乳头组织（t=2．92）以及第3组成熟恒牙牙髓组织的表达强度（t=2．31，P〈0．05）。LMP-1蛋白在3组中的表达强度分别为0．33±0．08、0．82±0．10和0．52±0．19，LMP-1的蛋白表达在第2组显著高于第1组（t=3．33）及第3组中的表达强度（t=3．11，P〈0．05）。结论无论是在mRNA水平还是在蛋白水平，LMP-1在人年轻恒牙牙髓、根尖牙乳头以及成熟恒牙牙髓组织中均有不同程度的表达，提示LMP-1在牙髓牙本质复合体发育和成熟过程中可能发挥重要作用。

关键词：牙髓牙乳头 LIM矿化蛋白1 年轻恒牙

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壳聚糖及其复合物对小鼠成骨细胞增殖及分化的影响

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上海口腔医学 2013年第6期22卷 643-648页

作者：宋雪莲陈青毕欣欣于静涛中国医科大学口腔医学院牙体牙髓病科辽宁口腔医学研究所中国医科大学口腔医学院中心实验室辽宁沈阳110002

目的:用含壳聚糖(chitosan,CS)、Ⅰ型胶原蛋白和重组人骨形态发生蛋白2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)的培养液体外培养成骨细胞MC3T3-E1,评价3种因素对成骨细胞增殖及分化的影响。方法:实验分为4组,实验组A... 详细信息

目的:用含壳聚糖(chitosan,CS)、Ⅰ型胶原蛋白和重组人骨形态发生蛋白2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)的培养液体外培养成骨细胞MC3T3-E1,评价3种因素对成骨细胞增殖及分化的影响。方法:实验分为4组,实验组A:CSα-MEM培养基;实验组B:CS+Ⅰ型胶原蛋白溶液的α-MEM培养基;实验组C:CS+Ⅰ型胶原蛋白溶液+rhBMP-2溶液的α-MEM培养基。对照组为含1%FBS的α-MEM培养基。采用MTT法检测加入处理因素后1、3、5、7 d的吸光度(OD)值,并绘制细胞生长曲线,观察成骨细胞的增殖情况。采用碱性磷酸酶活性测定、碱性磷酸酶染色和茜素红钙结节染色观察成骨细胞的分化作用:检测加入处理因素后1、3、5、7 d的碱性磷酸酶活性,并在细胞培养的第7天进行碱性磷酸酶染色,第14天进行茜素红钙结节染色。采用SPSS13.0软件包对所得数据进行单因素方差分析,2组之间比较采用Post Hoc检验。结果:MTT检测结果显示,实验组C的OD值高于其他组,实验组C与其他组间的两两比较具有显著差异(P<0.05)。碱性磷酸酶活性测定结果显示,实验组C的活性高于其他组,实验组C与实验组A、对照组间两两比较具有显著差异(P<0.05),与实验组B两两比较无显著差异(P>0.05)。茜素红染色和碱性磷酸酶染色结果显示,实验组C可见更多的钙盐沉积,且蓝染颗粒多于其他组。结论:壳聚糖、Ⅰ型胶原蛋白和rhBMP-2共同作用,更能促进成骨细胞的增殖与分化。

关键词：成骨细胞壳聚糖 I型胶原蛋白重组人骨形态发生蛋白2

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氟对体外培养大鼠成釉细胞活性和细胞凋亡的影响

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上海口腔医学 2014年第5期23卷 519-523页

作者：马林张颖钟鸣朱莉张凯强顾何锋刘璐张思宇程睿波中国医科大学口腔医学院口腔预防教研室中心实验室辽宁省口腔医学研究所辽宁沈阳110002

目的:观察氟对体外培养的大鼠成釉细胞活性的影响,为探讨氟斑牙的形成机制提供依据。方法 :取对数生长期的大鼠成釉细胞,在培养液中加入浓度为0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4 mmol/L的NaF溶液,培养24、48、72 h后,采用CCK-8检测各组细胞的... 详细信息

目的:观察氟对体外培养的大鼠成釉细胞活性的影响,为探讨氟斑牙的形成机制提供依据。方法 :取对数生长期的大鼠成釉细胞,在培养液中加入浓度为0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4 mmol/L的NaF溶液,培养24、48、72 h后,采用CCK-8检测各组细胞的活性。荧光显微镜下观察成釉细胞核形态的变化,流式细胞术分析氟对细胞凋亡的影响。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:1NaF浓度为0.4、0.8 mmol/L时,对成釉细胞有促增殖作用;NaF浓度为1.6、3.2、6.4 mmol/L时,对成釉细胞的活性有抑制作用,随着NaF浓度的增加,对细胞的抑制作用也逐渐增强,并且这种双向调节作用呈时间依赖性。2NaF浓度为0.4、0.8 mmol/L时,鲜见核破碎;NaF浓度为1.6、3.2 mmol/L时,存在核破碎,并且随着浓度的提高,核破碎的数量随之增加,即1.6 mmol/L浓度的NaF可引起成釉细胞凋亡,随着浓度的增加,细胞凋亡的数量随之增加。结论:1氟对体外培养成釉细胞的增殖具有双向调节作用,即低浓度促进,高浓度抑制。2浓度超过1.6 mmol/L时,NaF诱导成釉细胞凋亡。

关键词：氟成釉细胞 CCK8 流式细胞术 Hoechst 33258荧光染色

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