检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2007年第3期38卷 291-295页

作者：赵家伟翟秀岩中国医科大学基础医学院发育生物学教研室沈阳110001

目的观察大鼠暴露尼古丁对中脑腹侧背盖区(VTA)、黑质(SN)和大脑皮质α-7型神经烟碱胆碱能受体(α-7-nAChRs)表达的影响。方法建立暴露尼古丁的大鼠动物模型,应用免疫组织化学法、原位杂交法分别观察VTA、SN和大脑皮质α-7-nAChRs蛋白和... 详细信息

目的观察大鼠暴露尼古丁对中脑腹侧背盖区(VTA)、黑质(SN)和大脑皮质α-7型神经烟碱胆碱能受体(α-7-nAChRs)表达的影响。方法建立暴露尼古丁的大鼠动物模型,应用免疫组织化学法、原位杂交法分别观察VTA、SN和大脑皮质α-7-nAChRs蛋白和mRNA表达的变化,用Western blotting方法分析尼古丁作用后PC12细胞α-7-nAChRs表达的变化。结果尼古丁上调大脑皮质α-7-nAChRs蛋白表达,也上调VTA和SNα-7-nAChRsmRNA的表达。在PC12细胞中,α-7-nAChRs表达随着尼古丁作用时间和剂量的增加而增加。结论尼古丁在转录水平上调VTA和SNα-7-nAChRs的表达,在翻译水平上调大脑皮质α-7-nAChRs的表达。

关键词：尼古丁 α-7型神经烟碱胆碱能受体腹侧被盖区黑质 PC12细胞原位杂交免疫印迹大鼠

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人类脐血来源的间充质干细胞向软骨和成骨细胞分化的实验研究

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生物医学工程学杂志 2008年第6期25卷 1385-1389页

作者：于艳秋任海琴云伟金玉楠李昆杜莉莉中国医科大学基础医学院病理生理教研室沈阳110001 沈阳菁华医院沈阳110001

取足月剖宫产健康新生儿脐血,应用密度梯度法分离脐血单个核细胞,利用形态学特点和流式细胞仪检测细胞表面标志,鉴定和获取间充质干细胞。应用软骨诱导剂(10 ng/ml TGF-β、100 ng/ml胰岛素、10-7mol/L地塞米松、6.25μg/ml转铁蛋白)和... 详细信息

取足月剖宫产健康新生儿脐血,应用密度梯度法分离脐血单个核细胞,利用形态学特点和流式细胞仪检测细胞表面标志,鉴定和获取间充质干细胞。应用软骨诱导剂(10 ng/ml TGF-β、100 ng/ml胰岛素、10-7mol/L地塞米松、6.25μg/ml转铁蛋白)和成骨诱导剂(10 mmol/Lβ-甘油磷酸钠、50μg/ml维生素C、10-7mol/L地塞米松)定向诱导分化培养,以检测其是否具有分化能力。脐血来源的间充质干细胞表达CD13、CD44、CD73、CD90、CD166、HLA-AB,不表达CD34、CD45、HLA-DR。诱导分化21 d后,甲苯胺蓝染色和von-Kossa染色均显示阳性,免疫细胞化学结果显示脐血来源干细胞经软骨诱导后表达Ⅱ型胶原。表明脐血中存在着间充质干细胞,可在体外扩增培养,具有分化成软骨细胞与成骨细胞的能力。

关键词：脐血间充质干细胞分化软骨细胞成骨细胞

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HOXD13、FHL1和先天性马蹄内翻足的相关研究

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遗传 2008年第1期30卷 46-50页

作者：王莉莉富伟能李增刚孙开来中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳110001

为研究HOXD13、FHL1和先天性马蹄内翻足的关系,应用变性梯度凝胶电泳技术检测HOXD13基因在先天性马蹄内翻足个体中的突变,应用半定量RT-PCR及免疫组织化学技术检测HOXD13、FHL1在先天性马蹄内翻足患者肌肉组织中的表达;并用软件预测FHL... 详细信息

为研究HOXD13、FHL1和先天性马蹄内翻足的关系,应用变性梯度凝胶电泳技术检测HOXD13基因在先天性马蹄内翻足个体中的突变,应用半定量RT-PCR及免疫组织化学技术检测HOXD13、FHL1在先天性马蹄内翻足患者肌肉组织中的表达;并用软件预测FHL1基因上游HOXD13的结合位点,凝胶阻滞试验(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)验证HOXD13和FHL1的相互作用。结果84例先天性马蹄内翻足患者中未发现HOXD13基因编码区突变存在。与同期正常足部肌肉组织相比HOXD13(33.3%),FHL1(46.6%)在先天性马蹄内翻足患者肌肉组织中表达明显下调。EMSA结果表明,当HOXD13存在时出现特异的DNA阻滞条带。上述结果说明:HOXD13的编码区突变可能不是先天性马蹄内翻足发生的原因,而HOXD13和FHL1表达水平的改变可能与马蹄内翻足畸形的发生有关,HOXD13可能通过直接调控FHL1发挥作用。

关键词：先天性马蹄内翻足 HOXD13 FHL1 突变表达

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中缅边境恶性疟原虫AMA1蛋白结构域Ⅱ的单倍体型和抗体应答相关性分析

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中国免疫学杂志 2020年第11期36卷 1307-1312页

作者：洪明阳于园超周丹曹雅明朱晓彤中国医科大学基础医学院免疫教研室沈阳110122

目的:明确中缅边境恶性疟原虫AMA1蛋白结构域Ⅱ(DⅡ)的单倍体型及抗体应答特点。方法:采集30例恶性疟原虫感染患者指尖血制成血样干滤纸片,并另外收集123例感染者血清样本;制备DⅡ重组蛋白和免疫血清;检测抗DⅡ免疫血清对裂殖子侵袭的影... 详细信息

目的:明确中缅边境恶性疟原虫AMA1蛋白结构域Ⅱ(DⅡ)的单倍体型及抗体应答特点。方法:采集30例恶性疟原虫感染患者指尖血制成血样干滤纸片,并另外收集123例感染者血清样本;制备DⅡ重组蛋白和免疫血清;检测抗DⅡ免疫血清对裂殖子侵袭的影响;PCR和测序分析DⅡ的单倍体型;ELISA检测血清中DⅡ特异性IgG抗体及其亚类。结果:抗DⅡ免疫血清呈剂量依赖性抑制裂殖子侵袭红细胞。30例流行区样本中检测出9个PfAMA1单倍型。优势单倍体型H4频率为26.7%。45.1%的患者血清中抗DⅡ的IgG抗体反应为阳性,且以调理性IgG1和IgG3抗体为主。结论:DⅡ可诱导保护性抗体应答。中缅边境地区H4为DⅡ的优势单倍体型并具有免疫原性,提示其作为候选红内期疫苗的可行性。

关键词：恶性疟原虫中缅边境 AMA1 DⅡ 抗体应答

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急性暴露尼古丁对未成年大鼠脑内神经元Caspase-3表达及凋亡的影响

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解剖学报 2006年第5期37卷 504-508页

作者：李曼翟秀岩中国医科大学基础医学院发育生物学教研室沈阳110001

目的研究急性暴露尼古丁(nicotine)对未成年大鼠脑内神经细胞凋亡的影响。方法用免疫组织化学法和Westernblotting法检测急性暴露尼古丁的未成年模型大鼠脑内Caspase-3的表达;用原位末端标记法(TUNEL法)检测凋亡细胞。结果免疫组织化学... 详细信息

目的研究急性暴露尼古丁(nicotine)对未成年大鼠脑内神经细胞凋亡的影响。方法用免疫组织化学法和Westernblotting法检测急性暴露尼古丁的未成年模型大鼠脑内Caspase-3的表达;用原位末端标记法(TUNEL法)检测凋亡细胞。结果免疫组织化学法检测到大脑皮层、海马齿状回、CA2区和CA3区的Caspase-3表达在实验组明显增高。蛋白质免疫印迹法(Westernblotting)检测到大脑皮层和海马Caspase-3原型及活性片段的表达在实验组明显增高。TUNEL法检测到大脑皮层和海马齿状回的阳性细胞在实验组明显增多。结论急性暴露尼古丁激活未成年大鼠脑内大脑皮层和海马内神经细胞Caspase-3,促进大脑皮层和海马齿状回的神经元凋亡。

关键词： Caspase-3 凋亡尼古丁海马免疫组织化学免疫印迹法原位末端标记法大鼠

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中药方剂的最佳配伍实验设计法初探

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中国卫生统计 2005年第2期22卷 127-128页

作者：王桂杰李新宋晓宇张海鹏中国医科大学基础医学院数学教研室 110001 中国医科大学基础医学院病理生理教研室 110001

如何进行中药方剂中各种成分在某一疗效中作用的比较和筛选；以及如何获得最佳中药组方等问题都是急待解决的关键问题之一。有鉴于此。本文用数学领域中常用的排列组合及数理统计等方法对这一问题进行了初步探讨。

关键词：中药方剂配伍实验设计数理统计

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断乳后铝暴露对大鼠学习、记忆的影响及其机制的初步研究

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中国药理学通报 2009年第3期25卷 313-317页

作者：银杰南娟罗丹蔡葵时利德中国医科大学基础医学院生理学教研室辽宁沈阳110001 天津医科大学总医院肺癌研究所天津300052 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001

目的研究断乳后不同浓度慢性铝暴露的大鼠海马细胞内钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN)表达变化,探讨铝损害学习记忆的突触机制。方法对照组、低剂量和高剂量组大鼠从断乳后分别自由饮用蒸馏水、Al3+浓度为15mmol.L-1和30mmol.L-1的A1C1... 详细信息

目的研究断乳后不同浓度慢性铝暴露的大鼠海马细胞内钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN)表达变化,探讨铝损害学习记忆的突触机制。方法对照组、低剂量和高剂量组大鼠从断乳后分别自由饮用蒸馏水、Al3+浓度为15mmol.L-1和30mmol.L-1的A1C13水溶液;采用跳台法测试大鼠学习记忆能力;Western blot法测定大鼠海马内CaN蛋白表达;免疫组化方法测定大鼠海马CA1、CA3区的CaN阳性细胞平均积分光密度。结果与对照组相比,两铝暴露组大鼠跳台实验反应时间明显延长而潜伏期明显缩短,5min内错误次数明显增加,且两铝暴露组间的差异具有显著性;与对照组相比,两铝暴露组大鼠海马内CaN蛋白表达明显增加、CaN阳性神经元平均积分光密度明显增加,且两铝暴露组间差异亦具有显著性。结论断乳后铝暴露损害了大鼠的学习与记忆行为,可能与海马内CaN的表达增加有关。

关键词：铝暴露 CaN 学习记忆长时程增强长时程抑制

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p38信号蛋白在乳腺癌组织中表达的研究

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中国老年学杂志 2006年第3期26卷 346-349页

作者：李栢林韩硕李凤韩艳春宋敏宋继谒中国医科大学基础医学院化学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理学教研室

目的检测p38信号蛋白在人乳腺癌组织中的表达,探讨其与乳腺癌发展的关系。方法采用免疫组织化学S-P法,检测60例乳腺癌组织中p38信号蛋白的表达。结果38例有淋巴结转移的乳腺癌病例中29例p38表达阳性,阳性率76.3%;22例无淋巴结转移的病例... 详细信息

目的检测p38信号蛋白在人乳腺癌组织中的表达,探讨其与乳腺癌发展的关系。方法采用免疫组织化学S-P法,检测60例乳腺癌组织中p38信号蛋白的表达。结果38例有淋巴结转移的乳腺癌病例中29例p38表达阳性,阳性率76.3%;22例无淋巴结转移的病例中9例p38阳性表达,阳性率40.9%,两者差异有显著性(P<0.01)。p-p38在有淋巴结转移的病例中阳性率68.4%,在无淋巴结转移的病例中阳性表达率36.4%,差异有显著性(P<0.05)。结论p38信号传导途径在乳腺癌侵袭与转移中起关键作用,其蛋白表达与乳腺癌临床分期有关。

关键词： p38MAPK 乳腺癌磷酸化转移

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促凋亡蛋白BAD在乳腺导管增生及乳腺癌组织中表达的研究

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中国老年学杂志 2006年第4期26卷 508-510页

作者：李栢林关剑曾宪旭赵艳宋敏宋继谒中国医科大学基础医学院化学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理学教研室

目的检测促凋亡蛋白BAD在人乳腺导管增生及乳腺癌组织中表达,探讨其在乳腺癌癌变过程中的作用及意义。方法采用免疫组织化学S-P法,检测131例乳腺导管增生及乳腺癌组织中促凋亡蛋白BAD的表达。结果BAD蛋白在正常乳腺组织中的阳性率为33.3... 详细信息

目的检测促凋亡蛋白BAD在人乳腺导管增生及乳腺癌组织中表达,探讨其在乳腺癌癌变过程中的作用及意义。方法采用免疫组织化学S-P法,检测131例乳腺导管增生及乳腺癌组织中促凋亡蛋白BAD的表达。结果BAD蛋白在正常乳腺组织中的阳性率为33.3%(3/9)。从普通导管增生、轻中度不典型导管增生、重度不典型增生及导管原位癌到浸润性导管癌组织,BAD蛋白表达阳性率呈递增趋势,在乳腺普通导管增生和重度不典型增生及原位癌组间阳性表达率差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论促凋亡蛋白BAD蛋白表达在乳腺癌癌变过程中呈递增趋势;BAD蛋白表达水平与组织学分级有关,组织学分级越低,其蛋白表达阳性率越高。

关键词： BAD 乳腺肿瘤导管内增生性病变

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胸腺上皮肿瘤组织中基质金属蛋白酶-2活性与Ⅰ型膜型基质金属蛋白酶mRNA表达的相关性

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中华病理学杂志 2006年第1期35卷 18-23页

作者：王妍上田善道岛崎都刘楠王恩华中国医科大学基础医学院病理教研室沈阳110001 日本金泽医科大学第二病理

目的探讨胸腺瘤和胸腺癌中基质金属蛋白酶（MMP）-2、Ⅰ型膜型（MT1）-MMP、金属蛋白酶组织抑制剂（TIMP）-2mRNA的表达和MMP-2蛋白活性的关系。方法分别用real-time逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR，Taqman法）、明胶酶谱法和Filmin situ... 详细信息

目的探讨胸腺瘤和胸腺癌中基质金属蛋白酶（MMP）-2、Ⅰ型膜型（MT1）-MMP、金属蛋白酶组织抑制剂（TIMP）-2mRNA的表达和MMP-2蛋白活性的关系。方法分别用real-time逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR，Taqman法）、明胶酶谱法和Filmin situ gelatin-Zymography（FIZ）对正常的胸腺组织（2例）、胸腺瘤（12例）和胸腺癌（2例）患者的新鲜肿瘤组织中MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2mRNA的表达，pro-MMP-2的活性率及活性蛋白的定位进行测定。结果MMP-2、MT1-MMP及TIMP-2mRNA在Ⅰ期与Ⅱ期和Ⅲ期与Ⅳ期中的表达差异均无统计学意义（P〉0．05），在Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期和胸腺癌3组中差异均有统计学意义（P〈0．01）。在AB、B1型（混合型和淋巴细胞为主型）与B2、B3型（皮质型和多角细胞为主型）以及胸腺癌3组中差异均有统计学意义（P〈0．05）。MMP-2的蛋白活性率（MMP-2／pro—MMP-2＋MMP-2）在Ⅰ～Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期和胸腺癌各组中差异有统计学意义（P〈0．05），在AB、B1型与B2、B3型以及胸腺癌各组中的差异均具有统计学意义（P〈0．05）。胸腺瘤各期及各型中MT1-MMP、TIMP-2mRNA与MMP-2蛋白活性表达均呈正相关，且相关程度相似（r=0．7235、r=0．7647、P〈0．005）。MMP-9的蛋白表达在各组间差异均无统计学意义。结论MMP-2、MT1-MMP及TIMP-2的mRNA表达与胸腺瘤临床分期、病理分型相关，MMP-2的活性与MT1-MMP和TIMP-2的表达升高正相关。推测MT1-MMP通过TIMP-2对MMP-2的激活起促进作用。

关键词：胸腺肿瘤基质金属蛋白酶金属蛋白酶类组织抑制剂

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