检索结果-内蒙古大学图书馆

多重PCR系统的建立及其在社区型甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌中PVL噬菌体分型中的应用

中国医科大学学报 2011年第10期40卷 865-869页

作者：马笑雪孙丹丹罗恩杰中国医科大学基础医学院微生物学教研室沈阳110001

目的从基因组型和表型两方面解析从医院环境中分离出的社区型甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA),对携带杀白细胞素(PVL)基因的MRSA中的PVL溶原噬菌体进行分型。方法聚合酶链式反应(PCR)解析菌株所携带的SCCmec基因岛型及PVL毒素基因;... 详细信息

目的从基因组型和表型两方面解析从医院环境中分离出的社区型甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA),对携带杀白细胞素(PVL)基因的MRSA中的PVL溶原噬菌体进行分型。方法聚合酶链式反应(PCR)解析菌株所携带的SCCmec基因岛型及PVL毒素基因;凝固酶试验测定菌株的凝固酶型;设计8组PCR反应组合检测PVL溶原噬菌体型。结果 36株菌株所携带的SCCmec基因岛分型多样化。携带Ⅳc型SCCmec的菌株占多数,为16株(44.4%),其次为携带Ⅱ型SCCmec的菌株,为10株(27.8%)。各菌株所携带的SCCmec型别与菌株的凝固酶分型高度一致。经多重PCR检测,6株PVL阳性菌株所携带的PVL噬菌体型分别为φ108PVL型(3株),φ2958PVL型(1株)和φSa2mw型(2株)。结论院内分离的社区型MRSA的基因型和表型多样化,PVL噬菌体分型的多重PCR系统具有可应用性,应用此系统对鉴别具有异构六角形头部和伸长形头部的PVL溶原噬菌体有意义。

关键词：甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌 SCCmec基因岛 PVL基因噬菌体分型多重PCR

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IL-18在抗流感病毒感染早期免疫应答中的作用

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第7期25卷 536-537页

作者：刘北星吕昌龙木村吉延中国医科大学基础医学院免疫学教研室福井大学医学部微生物学教室

IL-18是活化巨噬细胞产生的IFN-γ诱导因子.IL-18可增加脑实质中IFN-γ产生细胞数,增强活化小神经胶质细胞的功能[1].体外实验证明肺巨噬细胞能选择性识别和杀伤被流感病毒感染的组织细胞,抑制流感病毒的增殖[2].本研究利用IL-18基因缺... 详细信息

IL-18是活化巨噬细胞产生的IFN-γ诱导因子.IL-18可增加脑实质中IFN-γ产生细胞数,增强活化小神经胶质细胞的功能[1].体外实验证明肺巨噬细胞能选择性识别和杀伤被流感病毒感染的组织细胞,抑制流感病毒的增殖[2].本研究利用IL-18基因缺陷鼠流感病毒感染模型,探讨IL-18在调节肺巨噬细胞抗流感病毒感染早期免疫应答中的作用。

关键词：流感病毒感染 IL-18 免疫应答 IFN-γ诱导因子早期肺巨噬细胞小神经胶质细胞选择性识别基因缺陷鼠

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肺炎支原体感染对BALB/c小鼠肺组织半胱氨酰白三烯及其受体表达的影响

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中国医科大学学报 2014年第3期43卷 226-230页

作者：焦绪勇张晗尚云晓何梦博王莉王桂珍中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸内科沈阳110004 中国医科大学基础医学院病原微生物学教研室沈阳110001

目的探讨肺炎支原体(MP)感染对BALB/c小鼠肺组织半胱氨酰白三烯(CysLTs)及其受体(CysLTs-R)表达的影响。方法100只BALB/c小鼠随机分成肺炎支原体感染组(MP组)和PBS对照组(N组),每组50只,分别于接种后3 d、7 d、14 d、21 d和30 d从各组中... 详细信息

目的探讨肺炎支原体(MP)感染对BALB/c小鼠肺组织半胱氨酰白三烯(CysLTs)及其受体(CysLTs-R)表达的影响。方法100只BALB/c小鼠随机分成肺炎支原体感染组(MP组)和PBS对照组(N组),每组50只,分别于接种后3 d、7 d、14 d、21 d和30 d从各组中取5只小鼠,取其肺组织,收集肺泡灌流液(BALF),用ELISA试剂盒检测CysLTs的含量;同时将肺脏固定于中性甲醛中,制作病理切片,HE染色观察病理组织学变化;免疫组织化学技术检测CysLTs-R的表达情况;用Western blot实验检测肺组织中CysLTs-R的表达变化。结果病理组织学观察结果显示,MP感染BALB/c小鼠3 d后,即出现间质性炎症改变,7 d后炎症明显,14 d后炎症逐渐减轻并于30 d时基本消退;ELISA检测结果表明,与N组比较,MP组BALF中CysLTs含量明显增高(P<0.05),于感染后7 d和14 d达到高峰,而后呈下降趋势;免疫组化结果显示,在MP感染后,CysLTs-R蛋白在气管上皮细胞表面的表达增强;Western blot结果显示MP组小鼠于感染后3 d、7 d、14 d、21 d和30 d,肺组织中CysLTs-R蛋白的表达量均高于N组。结论 MP感染可以显著增加正常BALB/c小鼠中CysLTs及CysLTs-R的表达水平。

关键词：肺炎支原体半胱氨酰白三烯半胱氨酰白三烯受体 BALB c小鼠

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穿孔素介导的细胞凋亡机制在抗流感病毒感染免疫防御中作用的研究

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中国免疫学杂志 2006年第5期22卷 480-483,486页

作者：刘北星吕昌龙木村吉延中国医科大学基础医学院免疫学教研室沈阳110001 福井大学医学部微生物学教研室

目的:穿孔素介导的细胞凋亡机制在流感病毒初次感染中作用的研究。方法:用流感病毒A/PR/8/34经鼻感染穿孔素基因敲除鼠和同源对照C57BL/6小鼠,采用PFU方法测定肺内流感病毒增殖状况;免疫组织化学染色方法观察小鼠病毒感染后感染细胞的... 详细信息

目的:穿孔素介导的细胞凋亡机制在流感病毒初次感染中作用的研究。方法:用流感病毒A/PR/8/34经鼻感染穿孔素基因敲除鼠和同源对照C57BL/6小鼠,采用PFU方法测定肺内流感病毒增殖状况;免疫组织化学染色方法观察小鼠病毒感染后感染细胞的凋亡情况;利用乳酸脱氢酶释放法检测感染鼠脾淋巴细胞NK活性及CTL杀伤活性。结果:穿孔素基因缺乏导致流感病毒在小鼠肺内大量增殖;小鼠清除感染病毒所需时间延长;病毒感染细胞发生凋亡的时间亦因穿孔素的缺乏而延迟;感染小鼠脾淋巴细胞NK活性及CTL杀伤活性均显著降低。结论:穿孔素依赖的细胞介导的细胞毒效应在控制流感病毒初次感染,快速清除感染病毒方面起重要作用。

关键词：穿孔素流感病毒细胞毒活性细胞凋亡

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应用ED－PCR技术快速检测耐甲氧西林葡萄球菌

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中华微生物学和免疫学杂志 1996年第5期16卷 367-369页

作者：娄金丽李颖赵玉坤白华郭承吉孙彦中国医科大学基础医学院微生物学教研室中国医科大学第一临床学院中国医科大学第二临床学院

应用ＥＤ－ＰＣＲ（Ｅｎｚｙｍａｔｉｃｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ－ｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ）技术从临床分离的７６株葡萄球菌中鉴定出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Ｍｅｔｈｉｃｉｌｉｎ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔｓｔ... 详细信息

应用ＥＤ－ＰＣＲ（Ｅｎｚｙｍａｔｉｃｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ－ｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ）技术从临床分离的７６株葡萄球菌中鉴定出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Ｍｅｔｈｉｃｉｌｉｎ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ，ＭＲＳＡ）９株，耐甲氧西林血浆凝固酶阴性的葡萄球菌（Ｍｅｔｈｉｃｉｌｉｎ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔｃｏａｇｅｌａｓｅ－ｎｅｇａｔｉｖｅｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｉ，ＭＲ－ＣＮＳ）１１株。此结果与药物敏感性检测结果相符。ＥＤ－ＰＣＲ法具有简便、特异、省时，耗资少等优点，宜在临床检验室推广应用。

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 EDPCR 医院感染

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呼吸道合胞病毒感染时间对花粉诱导的过敏性反应的影响

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中国医科大学学报 2008年第3期37卷 314-316页

作者：刘北星吕昌龙阎建忠那立新木村吉延中国医科大学基础医学院免疫学教研室沈阳110001 福井大学医学部微生物学教研室日本

目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染时间对花粉诱导的呼吸道过敏性反应是否有影响作用。方法用花粉抽提物JCP致敏BALB/c鼠,致敏前或后经鼻感染RSV,提取肺组织细胞,体外培养,ELISA试剂盒检测培养上清中细胞因子水平;姬姆萨染色法分类并计... 详细信息

目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染时间对花粉诱导的呼吸道过敏性反应是否有影响作用。方法用花粉抽提物JCP致敏BALB/c鼠,致敏前或后经鼻感染RSV,提取肺组织细胞,体外培养,ELISA试剂盒检测培养上清中细胞因子水平;姬姆萨染色法分类并计数肺组织内浸润细胞数量;ELISA方法检测血清特异性抗体IgE水平。结果JCP致敏鼠肺组织细胞培养上清中Th2型细胞因子IL-4明显升高,血清JCP特异性IgE抗体水平亦显著上升,提示JCP是Th2型免疫应答的诱导剂。致敏前RSV感染诱导BALB/c鼠肺组织细胞合成分泌Th1型细胞因子,下调JCP诱导的Th2型免疫应答,降低致敏鼠肺组织炎性细胞的浸润,减少前炎性因子TNF-α及趋化因子IL-8的分泌,降低血清JCP特异性IgE抗体水平。结论在某种条件下,RSV感染对花粉过敏原诱导的过敏性反应有一定的保护作用。

关键词：呼吸道合胞病毒花粉抽提物 Th1/Th2型细胞因子

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SAM-P1鼠对神经毒型流感病毒R404BP株中枢神经系统感染的免疫防御

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中国免疫学杂志 2005年第7期21卷 524-527页

作者：刘北星木村吉延中国医科大学基础医学院免疫学教研室沈阳11000 福井大学医学部微生物学教室 9101193

目的:研究SAMP1鼠中枢神经系统被流感病毒感染后,机体对感染神经元的清除及病毒感染所诱导的免疫应答。方法:采用立体定位微量注射法,用神经毒型流感病毒R404BP株经嗅球感染SAMP1鼠,造成实验性流感病毒脑炎动物模型。检测感染鼠生存率,... 详细信息

目的:研究SAMP1鼠中枢神经系统被流感病毒感染后,机体对感染神经元的清除及病毒感染所诱导的免疫应答。方法:采用立体定位微量注射法,用神经毒型流感病毒R404BP株经嗅球感染SAMP1鼠,造成实验性流感病毒脑炎动物模型。检测感染鼠生存率,感染神经元清除时间以及Th1型细胞免疫。结果:SAMP1鼠对流感病毒R404BP株易感性高,感染后生存率降低,清除感染神经元所需时间延长,脾淋巴细胞NK活性及CTL杀伤活性低下。结论:老化鼠因机体Th1型免疫应答下降导致对神经毒型流感病毒免疫防御机制的降低。

关键词：老化鼠神经毒型流感病毒R404BP株 Th1型免疫应答

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碱性成纤维细胞生长因子对卵巢癌的影响

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中国公共卫生 2006年第6期22卷 702-703页

作者：刘萍李新鸣孙黎光文涛侯伟健于卉影赵晓光中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室中国医科大学基础医学院病原微生物学教研室沈阳军区总医院医学实验科辽宁省疾病预防控制中心

目的观察Ras-Raf-ERK 1/2途径介导的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对卵巢癌细胞系CAOV3细胞增殖和凋亡影响,探讨bFGF及其信号转导途径与卵巢癌发生发展关系。方法以bFGF和促细胞分裂剂激活性蛋白激酶1(MEK1)抑制剂PD98059处理CAOV3细胞... 详细信息

目的观察Ras-Raf-ERK 1/2途径介导的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对卵巢癌细胞系CAOV3细胞增殖和凋亡影响,探讨bFGF及其信号转导途径与卵巢癌发生发展关系。方法以bFGF和促细胞分裂剂激活性蛋白激酶1(MEK1)抑制剂PD98059处理CAOV3细胞,用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白印迹(Western blot)检测细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)的活性。结果bFGF处理后细胞增殖比明显增加,且与bFGF水平呈剂量依赖关系,bFGF浓度为75 ng/ml时细胞增殖比最高为140%;bFGF使无血清诱导的凋亡细胞比例下降[(33.20±5.32)%^(2.38±3.36)%];bFGF诱导ERK1/2活性增高。PD98059可抑制bFGF的这些作用。结论bFGF通过Ras-Raf-ERK 1/2途径介导,促进卵巢癌CAOV3细胞增殖,抵抗无血清诱导凋亡。在卵巢癌发生发展过程中,bFGF信号传递发挥了重要作用。

关键词：卵巢癌碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) 细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)增殖凋亡

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抗HSV－1杂交瘤细胞系的建立及单抗特性研究

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中国医科大学学报 1995年第4期24卷 335-337页

作者：赵玉坤李颖张彦泽侯继东侯美华中国医科大学基础医学院微生物学教研室本溪钢铁公司卫生学校基础部

以ＨＳＶ－１为抗原，免疫ＢＡＬＢ／Ｃ鼠，取其脾细胞在ＰＧＥ介导下与ＳＰ２／０细胞常规融合，ＩＦＡ法筛选鉴定，反复克隆，共获得７株能稳定、持续分泌抗ＨＳＶ的ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞系。核型分析染色体数为８７～１０３条之间，... 详细信息

以ＨＳＶ－１为抗原，免疫ＢＡＬＢ／Ｃ鼠，取其脾细胞在ＰＧＥ介导下与ＳＰ２／０细胞常规融合，ＩＦＡ法筛选鉴定，反复克隆，共获得７株能稳定、持续分泌抗ＨＳＶ的ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞系。核型分析染色体数为８７～１０３条之间，Ｉｇ类型分别为ＬｇＧ＿１、ＩｇＧ＿（２ｇ）、ＩｇＧ＿３，腹水抗体效价在１０￣（－５）～１０￣（－７）之间免疫沉淀。ＳＤＳ—ＰＡＧＥ分析，２株与１３２Ｋ多肽发生特异性反应，只具有ＨＳＶ－１型特异性，其余３株与１２０～１２８Ｋ多肽，２株与６０Ｋ多肽发生特异性反应，具有ＨＳＶ型共同抗原特异性。７株ＭｃＡｂ与ＣＭＶ均不发生特异反应。这些杂交瘤细胞系的建立对于ＨＳＶ的临床早期、快速诊断有重要的应用价值。

关键词：单纯疱疹病毒杂交瘤技术细胞融合单克隆抗体

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WEB2基因在酿酒酵母S期检查点通路上调控RNR3基因表达

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细胞生物学杂志 2006年第1期28卷 71-75页

作者：李新鸣孙黎光刘萍付玥白抚生宣忠信中国医科大学基础医学院病原微生物教研教室沈阳110001 中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室沈阳110001 辽宁省金秋医院神经内科沈阳110016

WEB2基因参与酿酒酵母S期检查点调控机制,而RNR3基因位于该调控通路末端,DNA损伤或合成阻断时,S期检查点通路诱导RNR3过度表达。因此,通过确定WEB2在该检查点通路上是否参与调控RNR3基因的表达,将有助于进一步明确WEB2基因在检查点通路... 详细信息

WEB2基因参与酿酒酵母S期检查点调控机制,而RNR3基因位于该调控通路末端,DNA损伤或合成阻断时,S期检查点通路诱导RNR3过度表达。因此,通过确定WEB2在该检查点通路上是否参与调控RNR3基因的表达,将有助于进一步明确WEB2基因在检查点通路上的工作位点,了解WEB2基因如何发挥检查点调控功能。构建RNR3-LacZ基因融合质粒,用于检测酵母细胞内RNR3基因的诱导性。诱导性可以通过测定β-半乳糖苷酶的活性而得知。利用DNA损伤药物甲磺酸甲酯(MMS)及DNA合成阻断剂羟基脲(HU)处理酵母细胞,测定WEB2基因突变株和野生株细胞内RNR3基因的诱导性。结果,WEB2突变株细胞中诱导活性分别增加(8.27±0.38)倍和(9.55±0.24)倍,而野生株分别增加了(83.32±2.42)倍和(124.67±2.87)倍。反映RNR3基因在WEB2突变株中的诱导性低于野生株。同RAD53突变株相比,后者的RNR3基因的诱导性更低,仅为(2.37±0.18)倍和(2.91±0.13)倍。说明WEB2基因突变影响S期检查点通路的信号传递至RNR3基因,所以在酿酒酵母S期检查点通路上,WEB2工作在RNR3基因上游,参与调控RNR3的表达,但调控能力不如RAD53基因强。

关键词： WEB2基因 S期检查点 RNR3基因酿酒酵母

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