检索结果-内蒙古大学图书馆

现代肿瘤医学 2012年第6期20卷 1175-1178页

作者：张勇曹红一王恩华中国医科大学基础医学院病理学教研室中国医科大学附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的:研究Frat1与TCF4在NSCLC中的表达及其意义。方法:用免疫组化SP法对95例原发性NSCLC患者手术标本中Frat1和TCF4的表达进行检测。结果:在NSCLC中Frat1表达与肺癌组织的低分化、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05);TCF4的表达与淋巴... 详细信息

目的:研究Frat1与TCF4在NSCLC中的表达及其意义。方法:用免疫组化SP法对95例原发性NSCLC患者手术标本中Frat1和TCF4的表达进行检测。结果:在NSCLC中Frat1表达与肺癌组织的低分化、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05);TCF4的表达与淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05);Frat1的表达与TCF4的表达有相关性(P<0.05)。结论:Frat1和TCF4在NSCLC中与肺癌的侵袭和转移等恶性表型有关,Frat1和TCF4在癌组织中的表达有相关性。

关键词： Frat1 TCF4 Wnt信号通路 NSCLC 免疫组化

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肺癌干细胞研究进展

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中国肺癌杂志 2010年第3期13卷 260-264页

作者：熊艳蕾贾心善中国医科大学基础医学院病理教研室中国医科大学附属第一医院病理科沈阳110001

肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一,肺癌的发病率和死亡率近年来呈明显上升趋势,严重威胁着人类健康。在我国的许多省市和地区,肺癌的发病与死亡近十年来一直居恶性肿瘤之首位。虽然临床上已经联合应用手术、化... 详细信息

肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一,肺癌的发病率和死亡率近年来呈明显上升趋势,严重威胁着人类健康。在我国的许多省市和地区,肺癌的发病与死亡近十年来一直居恶性肿瘤之首位。虽然临床上已经联合应用手术、化疗、放疗等治疗方案，但肺癌患者五年生存率仍不高，寻找新的治疗途径可能有利于肺癌的预后。

关键词：肺癌干细胞恶性肿瘤人类健康治疗方案五年生存率联合应用肺癌患者死亡率

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高尔基体内Connexin32蛋白对肝癌细胞Li-7的运动和侵袭能力的影响

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中华临床医师杂志（电子版） 2012年第5期6卷 44-47页

作者：李庆昌王鑫潘泳岐刘树立邱雪杉王恩华中国医科大学基础医学院病理教研室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院病理科

目的探讨肝癌细胞中间隙连接蛋白Connexin32对肝癌细胞运动和侵袭能力的影响及可能的分子机制。方法利用逆病毒感染的方法在肝癌细胞系Li-7中建立Connexin32蛋白表达可通过doxycyc-line调控的Li-7 Tet-off Connexin32稳定克隆,应用高尔... 详细信息

目的探讨肝癌细胞中间隙连接蛋白Connexin32对肝癌细胞运动和侵袭能力的影响及可能的分子机制。方法利用逆病毒感染的方法在肝癌细胞系Li-7中建立Connexin32蛋白表达可通过doxycyc-line调控的Li-7 Tet-off Connexin32稳定克隆,应用高尔基体染色确定Connexin32蛋白亚细胞定位,应用刮擦负荷-染料转移实验(SL-DT)方法评价间隙连接介导的细胞间通讯(GJIC)水平,运用体外跨室细胞运动及侵袭方法验证Connexin32表达与肝癌细胞运动和侵袭能力的相关性。结果利用逆病毒感染方法建立了稳定整合了Connexin32 cDNA和调控序列Tet-off的肝癌细胞Li-7 Tet-off Connexin32亚克隆,Western-blot结果显示外源性Connexin32蛋白表达于细胞质中且受细胞培养液中多西环素(Dox)调控,当从细胞培养液中去除Dox时,Connexin32表达量增加到基础表达量的4倍;高尔基体染色显示Connexin32蛋白定位于高尔基复合体内,SL-DT实验证实外源性高尔基体内表达的Connexin32蛋白使相邻肝癌细胞间不能形成有效的GJIC,跨室细胞运动和侵袭实验表明次高尔基体内异常蓄积的Connexin32蛋白过表达显著增强肝癌细胞的体外运动和侵袭能力(P均<0.05)。结论高尔基体内异位表达的Connexin32蛋白GJIC非依赖性发挥促进肝癌细胞运动和侵袭能力的作用。

关键词：连接蛋白类癌,肝细胞肿瘤侵润

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Diversin对胃腺癌细胞恶性转化、侵袭和迁移能力的调控作用

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中国老年学杂志 2022年第22期42卷 5610-5615页

作者：李楠洋吴非韩斌王翠芳栾岚沈阳医学院附属中心医院病理科辽宁沈阳110024 沈阳医学院基础医学院病理学教研室辽宁沈阳110024 中国医科大学附属盛京医院泌尿外科

目的探讨锚蛋白重复序列6(Diversin)对胃癌细胞恶性转化和侵袭转移等生物学行为的调控作用。方法通过转染Diversin过表达质粒Diversin-GV326和Diversin shRNA-GV248分别上调和下调胃癌细胞HGC27和MNK45细胞系中Diversin的表达水平。利... 详细信息

目的探讨锚蛋白重复序列6(Diversin)对胃癌细胞恶性转化和侵袭转移等生物学行为的调控作用。方法通过转染Diversin过表达质粒Diversin-GV326和Diversin shRNA-GV248分别上调和下调胃癌细胞HGC27和MNK45细胞系中Diversin的表达水平。利用软琼脂克隆形成试验、Transwell和划痕试验分别检测Diversin对胃癌细胞的恶性转化、侵袭能力和迁移能力的调控作用。结果免疫印迹结果显示,HGC27上调组和MNK45上调组细胞中Diversin表达水平分别显著高于HGC27上调对照组和MNK45上调对照组(P<0.05),而HGC27下调组和MNK45下调组中Diversin表达水平分别显著低于HGC27下调对照组和MNK45下调对照组(P<0.05);克隆形成试验表明,HGC27上调组和MNK45上调组形成的克隆数分别显著高于HGC27上调对照组和MNK45上调对照组(P<0.05),而HGC27下调组和MNK45下调组形成的克隆数分别显著低于HGC27下调对照组和MNK45下调对照组(P<0.05);Transwell结果显示,HGC27上调组和MNK45上调组成功到达Transwell小室下室的细胞数分别显著高于HGC27上调对照组和MNK45上调对照组(P<0.05),而HGC27下调对照组和MNK45下调对照组成功到达Transwell小室下室的细胞数分别显著低于HGC27下调组和MNK45下调组(P<0.05);划痕试验显示,HGC27上调组和MNK45上调组划痕区域中的细胞数分别显著高于HGC27上调对照组和MNK45上调对照组(P<0.05),而HGC27下调组和MNK45下调组划痕区域中的细胞数分别显著低于HGC27下调对照组和MNK45下调对照组(P<0.05)。结论Diversin上调胃癌细胞的分化、侵袭和迁移能力。Diversin可能是调控胃癌细胞恶性转化、侵袭转移功能的关键分子。

关键词： Diversin 胃癌恶性转化侵袭转移

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Survivin、P34^(cdc2)在非小细胞肺癌中的表达及意义

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中国组织化学与细胞化学杂志 2003年第2期12卷 147-153页

作者：李国生乐道双张道荣邵俊刘冬王恩华邱雪杉华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科武汉430022 中国医科大学基础医学院病理学教研室沈阳110001 辽宁省肿瘤医院病理科沈阳110042

目的　研究非小细胞肺癌组织中survivin和P34cdc2 的表达 ,探讨survivin和P34cdc2 的表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法　随机收集非小细胞肺癌 (含癌旁细支气管和 /或小支气管增生组织和正常肺组织 )标本 10 0例。采用免疫... 详细信息

目的　研究非小细胞肺癌组织中survivin和P34cdc2 的表达 ,探讨survivin和P34cdc2 的表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法　随机收集非小细胞肺癌 (含癌旁细支气管和 /或小支气管增生组织和正常肺组织 )标本 10 0例。采用免疫组织化学SP法染色。结果　在癌组织与癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织及正常肺组织中survivin和P34cdc2 表达差异有显著性 (P <0 .0 1)。在癌组织中有过表达 ,在癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织中的表达较正常肺组织中的表达增强 ;癌组织中survivin和P34cdc2 表达呈正相关 (P <0 .0 1) ,癌旁细支气管和 /或小支气管上皮增生组织中 ,survivin和P34cdc2 的表达也呈正相关 (P <0 .0 1)。癌组织类型、分化程度和淋巴结转移与survivin和P34cdc2 的表达均无相关性 (P >0 .0 5 )。不同临床分期的非小细胞肺癌 ,其survivin和P34cdc2 的表达差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　survivin和P34cdc2 在非小细胞肺癌中有过表达现象 ,在非小细胞肺癌的G2 /M期 ,P34cdc2 可能通过将survivinThr (34)磷酸化而激活或增强细胞的抗凋亡能力 ,从而将细胞周期进程与凋亡调控有机地联系起来。过表达的survivin和P34cdc2 可作为反映非小细胞肺癌细胞分裂增殖、凋亡抑制 (细胞生存?

关键词：非小细胞肺癌细胞周期调控凋亡 survivin P34^(cdc2)

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p120-catenin缺失下调E-cadherin/β-catenin复合体在肺癌细胞系的表达

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解剖科学进展 2009年第2期15卷 216-220,226页

作者：刘洋董新军张勇刘楠王恩华中国医科大学基础医学院病理学教研室附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的探讨catenin家族的重要成员p120-catenin(p120ctn)对E-cadherin介导的细胞粘附作用的调节及机制,检测在活体内外肺癌细胞系中p120ctn对E-cadherin/β-catenin复合体的调节作用。及其对肺癌细胞侵袭和转移能力的影响。方法应用siRNA... 详细信息

目的探讨catenin家族的重要成员p120-catenin(p120ctn)对E-cadherin介导的细胞粘附作用的调节及机制,检测在活体内外肺癌细胞系中p120ctn对E-cadherin/β-catenin复合体的调节作用。及其对肺癌细胞侵袭和转移能力的影响。方法应用siRNA技术建立p120ctn基因沉默的多种癌细胞系后,采用Western Blot,Transwell分析,裸鼠移植实验等方法进行检测。结果在成功干扰p120ctn表达的肺癌细胞系中,应用Western Blot和RT-PCR方法,我们观察到E-cadherin的蛋白表达出现不同程度的减弱,但mRNA的表达几乎没有变化;而β-catenin在蛋白和mRNA水平上都出现了明显的表达减弱。同时应用Transwell和裸鼠移植实验,我们在活体内外还观察到p120ctn缺失的肺癌细胞系具有较强的侵袭转移能力。结论肺癌细胞系中p120ctn的表达缺失可能通过下调E-cadherin和β-catenin的表达,参与肺癌细胞的侵袭和转移。

关键词：肺癌 p120-catenin E-cadherin β—catenin 侵袭和转移

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Axin基因异常高甲基化对肺癌细胞生物学行为的调节

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解剖科学进展 2013年第3期19卷 263-267,271页

作者：杨连赫王健张清富徐洪涛李庆昌王恩华中国医科大学基础医学院病理学教研室附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的体轴抑制因子Axin是Wnt信号传导通路的关键抑制因子,本研究探讨部分肺癌细胞系中Axin表达下调的原因,及其表达下调对肺癌生物学行为的影响。方法应用甲基化特异性PCR(MSP)对BE1和SPC-A-1细胞系中Axin基因启动子区和第一内含子区的... 详细信息

目的体轴抑制因子Axin是Wnt信号传导通路的关键抑制因子,本研究探讨部分肺癌细胞系中Axin表达下调的原因,及其表达下调对肺癌生物学行为的影响。方法应用甲基化特异性PCR(MSP)对BE1和SPC-A-1细胞系中Axin基因启动子区和第一内含子区的甲基化状态进行了检测,应用RT-PCR方法检测了两细胞系中AxinmRNA表达。利用野生型Axin质粒转染两种细胞,并且应用MTT和Transwell细胞侵袭实验观察两种细胞系在转染后细胞生物学行为的变化。结果 BE1细胞中Axin基因的启动子区和第一内含子区为高甲基化状态,而SPC细胞为非甲基化状态,BE1细胞中AxinmRNA的表达明显低于SPC细胞系(P<0.05),5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine)作用于BE1细胞可以使高甲基化的Axin基因去甲基化并上调Axin的转录。转染野生型Axin可以明显抑制BE1细胞和SPC-A-1细胞的增殖和侵袭(P<0.05),其中BE1细胞受到的抑制程度更为明显。结论 Axin基因高甲基化可能是其在肺癌中表达下调的重要原因,过表达Axin可以明显抑制Axin高甲基化肺癌细胞的增殖和侵袭能力。

关键词：甲基化肺癌体轴抑制因子

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慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病细胞中Wnt信号通路活性的差异

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中华肿瘤防治杂志 2010年第23期17卷 1901-1904页

作者：李庆昌谢成耀刘树立方长青赵忱中国医科大学基础医学院病理教研室中国医科大学附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的:探讨慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中Wnt信号通路活性是否存在差异。方法:利用慢病毒基因转染法在经BCR-ABL融合基因诱导形成的CML和ALL细胞中建立Wnt信号通路报告系统BAT-RED,检测2种白血病细胞中Wnt信号通... 详细信息

目的:探讨慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中Wnt信号通路活性是否存在差异。方法:利用慢病毒基因转染法在经BCR-ABL融合基因诱导形成的CML和ALL细胞中建立Wnt信号通路报告系统BAT-RED,检测2种白血病细胞中Wnt信号通路活性;PCR方法检测2种细胞中BAT-RED基因整合情况;通过向培养细胞中添加氯化锂,人为增强Wnt信号活性,反向验证Wnt信号通路活性在2种细胞中存在差异。结果:PCR结果显示2种白血病细胞都稳定整合了Wnt信号通路报告基因BAT-RED,在42%(188/448)的慢性粒细胞白血病细胞中可以检测到Wnt信号通路被激活,而ALL细胞仅散在少数细胞中可以检测到Wnt信号通路报告基因BAT-RED被激活;添加氯化锂后,ALL细胞中Wnt信号通路活性增强。结论:CML细胞中Wnt通路活性明显高于ALL细胞,提示Wnt信号通路在2种类型白血病细胞的增殖和演进过程中具有不同作用。

关键词：白血病,髓样,慢性期白血病,淋巴细胞,急性信号传导

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肝癌细胞中Connexin32蛋白可调控表达亚克隆的建立

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现代肿瘤医学 2009年第7期17卷 1207-1210页

作者：刘树立李庆昌谢成耀邱雪杉王恩华中国医科大学基础医学院病理教研室中国医科大学附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的:利用Tet-off基因表达体系建立人间隙连接蛋白Connexin32基因可调控表达的肝癌细胞系,为探讨Connexin32蛋白表达与肝癌细胞的增殖、运动和侵袭能力的相关性奠定基础。方法:利用基因重组方法建立人Connexin32cDNA的逆病毒表达载体pRe... 详细信息

目的:利用Tet-off基因表达体系建立人间隙连接蛋白Connexin32基因可调控表达的肝癌细胞系,为探讨Connexin32蛋白表达与肝癌细胞的增殖、运动和侵袭能力的相关性奠定基础。方法:利用基因重组方法建立人Connexin32cDNA的逆病毒表达载体pRevTRE-Cx32;利用逆病毒感染法将Connexin32表达载体和调控质粒pRevTet-off转入人肝癌细胞系HuH7中,筛选出稳定整合了两种载体的细胞克隆;western-blot法检测Connexin32蛋白表达的诱导率。结果:建立了可以通过向细胞培养液中添加或去除Doxycycline调控Connexin32蛋白表达的肝癌细胞HuH7亚克隆,western-blot结果显示当从细胞培养液中去除Doxycycline后,Connexin32表达明显升高,呈现4倍左右的诱导率。结论:成功建立了Connexin32蛋白可诱导表达的肝癌细胞HuH7 Tet-offCx32亚克隆。

关键词：肝癌 Tet-off基因表达系统间隙连接蛋白

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中枢神经系统血管母细胞瘤临床病理特征

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现代肿瘤医学 2016年第4期24卷 545-548页

作者：于涓瀚宋敏邱雪杉王恩华中国医科大学基础医学院病理教研室中国医科大学附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的:探讨中枢神经系统血管母细胞瘤临床病理特征。方法:回顾性分析59例中枢神经系统血管母细胞瘤病例,分析其临床特点及组织形态学和免疫组织化学特征。结果:59例血管母细胞瘤病例中,男∶女为1.68∶1,平均年龄为45.5岁。52例(88.1%)发... 详细信息

目的:探讨中枢神经系统血管母细胞瘤临床病理特征。方法:回顾性分析59例中枢神经系统血管母细胞瘤病例,分析其临床特点及组织形态学和免疫组织化学特征。结果:59例血管母细胞瘤病例中,男∶女为1.68∶1,平均年龄为45.5岁。52例(88.1%)发生于小脑。组织学特点:肿瘤与正常脑组织间界限清楚,由富于脂质的泡沫状间质细胞及丰富的血管构成。免疫组化结果显示:肿瘤的间质细胞对Vimentin、NSE及Inhibin-a等多呈阳性表达,而对CK、EMA、GFAP等多呈阴性表达。结论:血管母细胞瘤是少见的中枢神经系统肿瘤,组织形态多样,应注意与中枢神经系统其他肿瘤及转移性肾透明细胞癌等鉴别。

关键词：血管母细胞瘤病理特征免疫组织化学鉴别诊断

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