目的研究HDPR1(human homologue of Dapper)在肺癌表达与p120ctn和β-catenin异常表达相关性的可能调节机制。方法运用siRNA技术沉默肺癌细胞系的HDPR1表达后,应用RT-PCR和Western blot技术观察p120ctn和β-catenin的表达情况,并应用基...
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目的研究HDPR1(human homologue of Dapper)在肺癌表达与p120ctn和β-catenin异常表达相关性的可能调节机制。方法运用siRNA技术沉默肺癌细胞系的HDPR1表达后,应用RT-PCR和Western blot技术观察p120ctn和β-catenin的表达情况,并应用基质胶侵袭实验观察肺癌细胞的侵袭能力。结果沉默肺癌细胞系中HDPR1表达后,p120ctn的表达明显下调,而β-catenin的表达明显上调,肺癌细胞的侵袭能力明显增强。结论肺癌细胞HDPR1的表达下调可通过下调p120ctn蛋白分子的稳定性和/或间接上调β-catenin的表达,从而促进肺癌细胞的侵袭能力。
目的研究HDPR1(human homologue of Dapper)在人非小细胞肺癌的表达,分析其表达与p120ctn和β-catenin表达是否相关,及其与肺癌恶性程度的关系。方法应用免疫组织化学染色检测120例非小细胞肺癌石蜡标本,应用WesternBlot和RT-PCR检测了4...
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目的研究HDPR1(human homologue of Dapper)在人非小细胞肺癌的表达,分析其表达与p120ctn和β-catenin表达是否相关,及其与肺癌恶性程度的关系。方法应用免疫组织化学染色检测120例非小细胞肺癌石蜡标本,应用WesternBlot和RT-PCR检测了42例新鲜组织标本中HDPR1、β-catenin和pl20ctn表达的关系,分析它们的表达与临床病理因素之间的相关性。结果 HDPR1在正常肺组织中为高表达,而在非小细胞中有68.3%(82/120)为表达下调,其表达下调不仅与肺癌高TNM分期、低分化、淋巴结转移和不良预后显著相关,并且与肺癌组织中p120ctn的表达下调呈正相关,与β-catenin的表达上调呈负相关。42例新鲜肺癌组织中,HDPR1和p120ctn的蛋白和mRNA均较癌旁正常组织显著下调(<0.05,n=42),然而,β-catenin蛋白在肺癌组织中却普遍表达上调(<0.05,n=42)。结论肺癌中HDPR1的表达下调与p120ctn和β-catenin异常表达相关,与患者的临床病理因素和不良预后明显相关。
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