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中华实验和临床病毒学杂志 1997年第4期11卷 47-47页

作者：李辉孙彦白华刘立文赵玉坤赵慕丽中国医科大学第二临床学院妇产科中国医科大学基础医学院微生物学教研室辽宁省人民医院妇产科

单纯疱疹病毒单克隆抗体在妇科疾病快速诊断中的应用李辉孙彦白华刘立文赵玉坤赵慕丽单纯疱疹病毒（ＨｅｒｐｅｓＳｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓ，ＨＳＶ）所致的女性生殖道疱疹是妇科的常见病之一。不仅与宫颈癌的发生关系密切，还可发生性... 详细信息

单纯疱疹病毒单克隆抗体在妇科疾病快速诊断中的应用李辉孙彦白华刘立文赵玉坤赵慕丽单纯疱疹病毒（ＨｅｒｐｅｓＳｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓ，ＨＳＶ）所致的女性生殖道疱疹是妇科的常见病之一。不仅与宫颈癌的发生关系密切，还可发生性传播和引起新生儿疱疹病。早期快速正...

关键词：单克隆抗体快速诊断妇科疾病单纯疱疹病毒单疱病毒

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Smad1在小鼠胚胎肺末梢组织正常分化中的的作用研究

Smad1在小鼠胚胎肺末梢组织正常分化中的的作用研究

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中国细胞生物学学会第九次会员代表大会暨青年学术大会

作者：陈澄陈卉孙建平 Pablo Bringas Jr. David Warburton 陈誉华史伟中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室 Centerfor Craniofacial Molecular Biology University of Southern California Los Angeles California Developmental Biology Program The Saban Research Institute of Childrens Hospital Los Angeles Centerfor Craniofacial Molecular Biology University of Southern California Los Angeles California Developmental Biology Program The Saban Research Institute of Childrens Hospital Los Angeles 中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室 Developmental Biology Program The Saban Research Institute of Childrens Hospital Los Angeles

肺是重要的呼吸器官,早产儿能否存活取决于肺的成熟程度。末梢肺组织分化形成具有完善功能的气体交换面,是胚胎肺功能建成的关键。BMP4是控制末梢肺组织成熟分化的重要生长因子。为研究 BMP4 通路的细胞内信号分子 Smad1在胚胎肺发育过... 详细信息

肺是重要的呼吸器官,早产儿能否存活取决于肺的成熟程度。末梢肺组织分化形成具有完善功能的气体交换面,是胚胎肺功能建成的关键。BMP4是控制末梢肺组织成熟分化的重要生长因子。为研究 BMP4 通路的细胞内信号分子 Smad1在胚胎肺发育过程中的作用,我们用可诱导条件剔除转基因小鼠试验平台,

关键词：肺发育 Smad1 BMP4

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女性生殖器单纯疱疹病毒抗原检测及分型研究

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中国医科大学学报 1995年第5期24卷 550-550页

作者：孙彦杨青白华赵慕丽赵玉坤中国医科大学第二临床学院妇产科辽宁省人民医院妇产科中国医科大学基础医学院微生物学教研室

女性生殖器单纯疱疹病毒抗原检测及分型研究孙彦，杨青（中国医科大学第二临床学院妇产科）白华，赵慕丽，赵玉坤（辽宁省人民医院妇产科，中国医科大学基础医学院微生物学教研室）关键词女性生殖器，单纯疱疹病毒抗原单纯疱疹病毒（Ｈ... 详细信息

女性生殖器单纯疱疹病毒抗原检测及分型研究孙彦，杨青（中国医科大学第二临床学院妇产科）白华，赵慕丽，赵玉坤（辽宁省人民医院妇产科，中国医科大学基础医学院微生物学教研室）关键词女性生殖器，单纯疱疹病毒抗原单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）感染是常见的重要病毒病，女性...

关键词：女性生殖器官单纯疱疹病毒抗原分型免疫测定

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一先天性厚甲家系角蛋白基因突变鉴定

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国际皮肤性病学杂志 2012年第5期38卷 289-290页

作者：曹丽华张金芝张士发王述森罗阳中国医科大学基础医学院医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110001 哈尔滨市红十字中心医院皮肤科沈阳军区总医院皮肤科

目的探讨一个先天性厚甲家系角蛋白基因突变。方法用PCR及Sanger测序技术对先天性厚甲家系先症者KRT17基因所有外显子和KRT6B基因编码螺旋起始和终止区域序列进行突变鉴定，针对发现的可疑位点，Sanger测序检测家系其他成员该位点的... 详细信息

目的探讨一个先天性厚甲家系角蛋白基因突变。方法用PCR及Sanger测序技术对先天性厚甲家系先症者KRT17基因所有外显子和KRT6B基因编码螺旋起始和终止区域序列进行突变鉴定，针对发现的可疑位点，Sanger测序检测家系其他成员该位点的变异情况。结果基因检测结果表明，家系患者KRT17基因错义突变c.263T 〉 C，该突变导致角蛋白17（K17）第88位氨基酸由蛋氨酸变成苏氨酸（p.M88T），KRT6B基因未见异常。结论 KRT17基因c.263 T 〉 C（p.M88T）突变是该先天性厚甲家系致病基因突变。

关键词：角蛋白基因突变先天性厚甲家系鉴定基因错义突变测序技术检测结果角蛋白17

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沈阳地区汉族人群TAP基因的多态性研究

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中国医科大学学报 2000年第5期29卷 364-364页

作者：刘芙蓉王维琴于桂兰李桂芹孙逸平中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室沈阳110001 沈阳市第七人民医院中日友好医院临床医学研究所

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限制性片段长度多态性结合微流控芯片电泳检测大肠癌K-ras基因点突变

限制性片段长度多态性结合微流控芯片电泳检测大肠癌K-ras基因点...

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中华医学会医学细胞生物学分会第三届全国学术会议

作者：张惠丹宋瑾任辉徐章润王晓楠方瑾中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室医学细胞生物学教育部重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳 110001 沈阳市肛肠医院大肠外科沈阳 110002 东北大学分析科学研究中心沈阳 110004

目的 K-ras基因点突变发生于早期腺瘤向中期腺瘤的转变阶段,可能是大肠癌恶变的始动基因.微流控芯片技术是近年迅速发展起来的新的微型分析系统,具有微型化、自动化、集成化及便携化的特点.本研究以K-ras基因点突变作为检测对象,将限制... 详细信息

目的 K-ras基因点突变发生于早期腺瘤向中期腺瘤的转变阶段,可能是大肠癌恶变的始动基因.微流控芯片技术是近年迅速发展起来的新的微型分析系统,具有微型化、自动化、集成化及便携化的特点.本研究以K-ras基因点突变作为检测对象,将限制性片段长度多态性(RFLP)与微流控芯片相结合,建立将样品进样、分离、检测和记录等步骤连续自动处理的基因突变检测平台.方法 PCR扩增含有K-ras基因第一外显子的第12位密码子的片段,并进行Mva Ⅰ酶切,酶切产物以微流控电泳系统进行检测.采用光刻及高温封接技术制作通道为十字交叉形的玻璃微流控芯片,结合激光诱导荧光检测系统,建立微流控毛细管电泳技术平台.采用该平台对6种已知突变类型的大肠癌细胞系及98例大肠癌石蜡包埋组织中的K-ras基因突变进行检测.同时将大肠癌K-ras基因野生型细胞株HT29和纯合突变细胞株SW480以不同比例混合,研究系统的检测灵敏度.结果 RFLP结合微流控芯片电泳平台可在5 min内实现对K-ras基因的高效检测,6种大肠癌细胞系中K-ras基因的纯合突变、杂合突变及野生型均被准确检出.对不同比例野生型/纯合突变型混合细胞的检测显示系统的检测灵敏度可达1/10 000.该系统对98例石蜡包埋组织标本中K-ras的突变检出率为28.6％(28/98),显著高于测序的检出率13.3％(13/98).结论本研究建立的RFLP结合微流控芯片电泳平台能够对K-ras基因突变进行高效检测,具有灵敏度高、特异性强、快速和低成本等优势,为快速进行肿瘤基因突变筛查及早期诊断提供了新的技术平台.

关键词：微流控芯片限制性片段长度多态性大肠癌 K-ras基因点突变

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辽宁与新疆两地细粒棘球蚴分离株基因型研究

辽宁与新疆两地细粒棘球蚴分离株基因型研究

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2017年全国医学寄生虫学学术研讨会

作者：薛婷沙拉依丁·沙力克江李飞杨真勇张尔夫何丽安春丽中国医科大学基础医学院病原生物学教研室沈阳 110122 新疆塔城市人民医院普外科塔城 834799 新疆塔城市人民医院消化内分泌科塔城 834799

目的：本文以辽西和新疆塔城地区分别检获的人株细粒棘球蚴为研究对象,明确两个地区细粒棘球蚴分离株之间的基因型及其遗传变异情况及不同地理株之间的基因差异。方法：分别从两个地区肝包虫病患者肝内获取棘球蚴囊,取囊内容物离心沉淀...

目的：本文以辽西和新疆塔城地区分别检获的人株细粒棘球蚴为研究对象,明确两个地区细粒棘球蚴分离株之间的基因型及其遗传变异情况及不同地理株之间的基因差异。方法：分别从两个地区肝包虫病患者肝内获取棘球蚴囊,取囊内容物离心沉淀提取DNA,以细粒棘球绦虫线粒体细胞色素氧化酶(cox1)基因为靶基因,设计引物,进行PCR扩增,对扩增产物进行测序,应用NCBI Blast软件和DNAman软件分析测序结果。

关键词：

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霍乱毒素B亚单位-神经生长因子耦联制剂滴鼻对拟痴呆小鼠空间学习记忆的影响

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中国康复理论与实践 2010年第4期16卷 311-313,I0001页

作者：张卿刘雁勇白丽敏石葛明万选才孙红梅左萍萍中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理室北京市100005 中国科学院上海药物研究所药理一室上海市201203 北京中医药大学解剖教研室北京市100029 河北医科大学神经生物学实验室河北石家庄市050017

目的观察霍乱毒素B亚单位(cholera toxin B subunit,CB)与神经生长因子(NGF)耦联制剂滴鼻治疗对拟痴呆小鼠学习记忆能力及胆碱能神经系统的影响。方法用改进的过碘酸钠法使CB-NGF耦联,滴鼻治疗脑室内注射β样淀粉蛋白(Aβ25-35)的拟AD... 详细信息

目的观察霍乱毒素B亚单位(cholera toxin B subunit,CB)与神经生长因子(NGF)耦联制剂滴鼻治疗对拟痴呆小鼠学习记忆能力及胆碱能神经系统的影响。方法用改进的过碘酸钠法使CB-NGF耦联,滴鼻治疗脑室内注射β样淀粉蛋白(Aβ25-35)的拟AD小鼠模型;CB-NGF7.5μg/d、15μg/d滴鼻治疗7d,Morris水迷宫检测其空间学习记忆能力;免疫组织化学染色胆碱乙酰化酶(ChAT)。结果未经治疗的模型鼠寻台潜伏期明显延长(P<0.01);在安全岛所在象限的停留时间明显缩短,斜角带区ChAT阳性细胞数量显著减少(P<0.001)。NGF及CB-NGF滴鼻治疗组寻台潜伏期有所缩短,在安全岛象限内的停留时间比模型组明显延长(P<0.01);基底前脑斜角带区ChAT染色明显增多(P<0.01)。结论CB-NGF滴鼻治疗可改善痴呆小鼠的空间认知能力,与其保护胆碱能神经有关。

关键词：霍乱毒素B亚单位神经生长因子 β样淀粉蛋白 Morris水迷宫胆碱乙酰转移酶

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支气管哮喘并发肺部感染患儿下呼吸道细菌定植及相关指标研究

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实用医院临床杂志 2023年第6期20卷 100-104页

作者：钱菲菲包佳翔史淋峰陈旭韬叶琛琛吴文辉马笑雪胡健江苏省宜兴市中医医院检验科江苏宜兴214200 江苏省宜兴市中医医院儿科江苏宜兴214200 江苏省宜兴市中医医院药剂科江苏宜兴214200 中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110122

目的探讨支气管哮喘并发肺部感染患儿下呼吸道细菌定植(LABC)与血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、高迁移率族蛋白-1(HMGB1)及Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)的关系。方法支气管哮喘并发肺部感染患儿240例,根据是否发生LABC分为阴性组... 详细信息

目的探讨支气管哮喘并发肺部感染患儿下呼吸道细菌定植(LABC)与血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、高迁移率族蛋白-1(HMGB1)及Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)的关系。方法支气管哮喘并发肺部感染患儿240例,根据是否发生LABC分为阴性组116例和阳性组124例,另选取同期健康体检儿童50例为对照组,对比三组儿童的相关指标。结果阳性组最大呼气第一秒呼出的气量容积(FEV1)、肺活量(VC)均小于阴性组、正常对照组(P<0.05),血清VCAM-1、HMGB1及痰标本中TLR2、TLR4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)浓度高于阴性组(P<0.05)。支气管哮喘并发肺部感染患儿血清VCAM-1、HMGB1浓度以及痰液TLR2、TLR4水平是发生LABC的独立危险因素(P<0.05);血清VCAM-1、HMGB1与痰液TLR2、TLR4联合预测支气管哮喘并发肺部感染患儿LABC的曲线下面积为0.891,敏感度、特异度分别为0.85、0.83。结论支气管哮喘并发肺部感染患儿中血清VCAM-1、HMGB1及痰液TLR2、TLR4与LABC存在密切关系,临床上可根据患儿实际情况以及结合以上指标预测患儿预后并及时采取相应的预防措施。

关键词：支气管哮喘肺部感染细菌定植血管细胞黏附分子-1 高迁移率族蛋白-1 Toll样受体2 Toll样受体4

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遗传性耳聋基因治疗临床指南

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实用医院临床杂志 2024年第2期21卷 39-44页

作者：齐洁玉谈方志张李燕陆玲王洪阳李文妍刘闻闻付小龙贺祖宏丁小琼孙珊方巧军董耀东朱学伟童步升曹现宝郭敏范欣淼汪芹马璐张天虹于亚峰李永新樊建刚崔勇吴佩娜张宏征唐杰郭维维查定军叶放蕾何双八曹卫杨见明钱晓云赵宇孙敬武陈晓巍孙宇夏明王秋菊袁慧军冯永孔维佳杨仕明王海波高下李华伟徐磊柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命与健康高等研究院江苏省生物医学高新技术研究重点实验室江苏南京210096 南通大学神经再生联合创新中心江苏南通226001 北京理工大学航天中心医院神经内科生命学院北京10081 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻喉头颈外科江苏省医学重点学科(实验室)江苏南京210008 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部北京100853 听觉与平衡觉全国重点实验室北京100853 国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心北京100853 聋病教育部重点实验室北京100853 聋病防治北京市重点实验室北京100853 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医学神经生物学国家重点实验室教育部脑科学前沿研究中心上海200031 复旦大学生物医学研究所上海200032 国家卫健委听觉医学重点实验室上海200031 复旦大学脑科学研究院和脑科学协同创新中心上海200032 山东大学山东省耳鼻喉医院耳鼻咽喉头颈外科山东济南250022 山东省耳鼻喉研究所山东济南250022 山东第一医科大学/山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250000 武汉大学中南医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430071 东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京210009 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科上海200032 安徽医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230601 中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉头颈外科辽宁沈阳110004 吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科吉林长春130033 安徽医科大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230022 云南省第一人民医院耳鼻喉科云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院耳鼻喉科云南昆明650032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院耳鼻咽喉科北京100730 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 南华大学衡阳医学院基础医学院细胞生物学与遗传学教研室细胞应激生物学衡阳市重点实验室湖南衡阳421001 哈尔滨医科大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150001 苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科江苏苏州215006 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 广东省人民医院耳鼻咽喉头颈外科/广东省医学科学院/南方医科大学广东广州510080 南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科广东广州510282 空军军医大学西京医院耳鼻咽喉-头颈外科陕西西安710032 郑州大学第一附属医院耳科河南郑州450000 东南大学医学院附属南京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京211102 四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610041 中国科学技术大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科安徽合肥230001 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉头颈外科湖北武汉430022 山东第一医科大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 山东省医学科学院医学科技创新中心山东济南250021 山东大学附属山东省立医院耳鼻咽喉科山东济南250021 国家卫生健康委耳鼻咽喉重点实验室山东济南250021 四川大学华西医院罕见病研究院四川成都6010041 南华大学衡阳医学院南华大学附属妇幼保健院湖南长沙410008 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410008 上海人工耳蜗工程技术研究中心上海200031 东南大学深圳研究院广东深圳518063

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳... 详细信息

遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病,新生儿的发病率为1‰~3‰。患者终身携带致病突变,导致不可逆性耳聋,至今尚无临床可用的治疗药物。在部分遗传性耳聋动物模型中,基因治疗已被证实为潜在有效的治疗方法。国内外已开展了多项遗传性耳聋基因治疗的临床试验。其中,由东南大学附属中大医院牵头,联合国内多家医院成功开展的遗传性耳聋基因治疗临床试验,取得了显著的疗效,并积累了丰富的经验。为规范遗传性耳聋基因治疗并提供临床研究指导,全国多家医院的耳科专家讨论制定了遗传性耳聋基因治疗临床指南,内容涵盖了伦理审查、遗传性耳聋的诊断和入组标准、临床前准备、药物、疗效与安全性评估标准、术后言语康复等。本指南将为耳聋基因治疗的临床诊疗提供规范的理论和技术指导。

关键词：遗传性耳聋基因治疗临床指南

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