检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织化学与细胞化学杂志 2012年第1期21卷 1-4页

作者：闫胜男韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室病理与病理生理学研究所沈阳110001

目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)大鼠蓝斑神经元β-catenin(β-连环蛋白)的表达变化。方法采用国际认定的SPS方法刺激建立大鼠PTSD模型,取成年健康雄性Wistar大鼠100只,随机分为连续单一刺激(single prolongedstress,SPS)模型1d、4d、7d、... 详细信息

目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)大鼠蓝斑神经元β-catenin(β-连环蛋白)的表达变化。方法采用国际认定的SPS方法刺激建立大鼠PTSD模型,取成年健康雄性Wistar大鼠100只,随机分为连续单一刺激(single prolongedstress,SPS)模型1d、4d、7d、14d组和对照组,应用免疫组化、免疫印迹方法检测PTSD大鼠蓝斑神经元β-catenin的表达变化;透射电镜观察PTSD大鼠蓝斑神经元的超微结构变化。结果经SPS刺激后大鼠蓝斑神经元细胞内β-catenin于1d开始逐渐减少,14d表达最少;蓝斑神经元出现细胞凋亡改变。结论蓝斑神经元细胞凋亡可能是导致PTSD患者蓝斑功能失调的重要原因之一。

关键词：创伤后应激障碍蓝斑 β-catenin 细胞凋亡大鼠

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PTSD样大鼠中缝背核神经元细胞凋亡及其TMP活性表达变化的研究

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中国医科大学学报 2011年第11期40卷 983-985,1000页

作者：刘冬娟肖冰王恩华韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院电子显微学研究室沈阳110001 中国医科大学病理学与病理生理学研究所沈阳110001 中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室沈阳110001

目的研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠中缝背核神经元细胞凋亡及三偏磷酸酶(TMP)活性的表达变化。方法采用SPS刺激方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS刺激后1 d、7 d、14 d和正常对照组,应用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术、透... 详细信息

目的研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠中缝背核神经元细胞凋亡及三偏磷酸酶(TMP)活性的表达变化。方法采用SPS刺激方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS刺激后1 d、7 d、14 d和正常对照组,应用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术、透射电镜和酶组化方法,分别对各组中缝背核神经元细胞凋亡及其TMP活性变化的观察和定量检测。结果 SPS刺激后1 d、7 d、14 d中缝背核神经元出现了细胞凋亡的特征性形态学改变、其凋亡率明显增加、TMP活性表达明显比正常对照组增强,并于7 d达到高峰。结论 PTSD样大鼠中缝背核神经元细胞出现凋亡,凋亡率增加的同时TMP活性增强,提示TMP参与了中缝背核神经元细胞的凋亡产物的降解与处理过程,脑桥体积缩小可能与中缝背核神经元细胞凋亡有关。

关键词： PTSD 中缝背核神经元细胞凋亡 TMP

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PTSD促进大鼠中缝背核细胞色素c表达

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中国组织化学与细胞化学杂志 2011年第1期20卷 40-43页

作者：罗斐斐喻博韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院病理与病理生理学研究所沈阳110001 中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110001 中国医科大学附属盛京医院神经外科沈阳110004

目的研究创伤后应激障碍(PTSD)大鼠中缝背核神经元细胞色素C(Cyt-c)的表达变化。方法应用无连续单一刺激(SPS)方法建立PTSD大鼠模型,随机分为SPS刺激后1d、4d、7d和对照组,应用酶组织化学法和RT-PCR方法观察中缝背核神经元Cyt-c的表达... 详细信息

目的研究创伤后应激障碍(PTSD)大鼠中缝背核神经元细胞色素C(Cyt-c)的表达变化。方法应用无连续单一刺激(SPS)方法建立PTSD大鼠模型,随机分为SPS刺激后1d、4d、7d和对照组,应用酶组织化学法和RT-PCR方法观察中缝背核神经元Cyt-c的表达变化。结果光镜酶细胞化学法和RT-PCR法显示中缝背核神经元Cyt-c染色阳性细胞于SPS刺激后1d明显高于对照组,4d逐渐增高,并于7d达到高峰。电镜下显示Cyt-c阳性反应产物主要分布在中缝背核神经元线粒体膜,SPS刺激后可见Cyt-c释放到胞浆中。结论 SPS刺激引起Cyt-c在PTSD大鼠中缝背核神经元呈过表达。

关键词：创伤后应激障碍中缝背核细胞色素C 酶组织化学 RT-PCR

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创伤后应激障碍大鼠动眼神经核神经元5-羟色胺1A受体表达的变化

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中国医科大学学报 2012年第1期41卷 1-4页

作者：刘冬娟韩芳肖冰罗斐斐徐盟王恩华石玉秀中国医科大学基础医学院电子显微学研究室沈阳110001 中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室沈阳110001 中国医科大学第95期临床医学七年制沈阳110001 中国医科大学病理与病理生理学研究所沈阳110001

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠动眼神经核神经元5-羟色胺1A(5-HT1A)受体表达的变化。方法采用无连续单一刺激(SPS)方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS后1 d、4 d和7 d组及正常对照组。应用免疫组化、Westernblot和透射电镜技术... 详细信息

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠动眼神经核神经元5-羟色胺1A(5-HT1A)受体表达的变化。方法采用无连续单一刺激(SPS)方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS后1 d、4 d和7 d组及正常对照组。应用免疫组化、Westernblot和透射电镜技术,检测动眼神经核神经元5-HT1A受体表达的变化,观察神经元超微结构的改变。结果 SPS后大鼠动眼神经核神经元5-HT1A受体的表达高于正常对照组,尤以SPS后7 d组最为明显;神经元超微结构也发生改变。结论 SPS刺激可促进大鼠动眼神经核神经元5-HT1A受体的表达增强,进而导致神经递质紊乱,影响动眼神经核支配眼球肌的运动功能,出现相应的PTSD症状。

关键词：创伤后应激障碍动眼神经核 5-羟色胺1A受体神经元免疫组化

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缝隙连接蛋白在PTSD大鼠蓝斑的表达变化

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解剖科学进展 2012年第1期18卷 50-52,57页

作者：闫胜男韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室病理与病理生理学研究所辽宁沈阳110001

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)样行为异常大鼠蓝斑神经元缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)表达变化,探讨PTSD的发病机制。方法采用国际认定的SPS方法刺激建立大鼠PTSD模型,取成年健康雄性Wistar大鼠100只,随机分为连续单一刺激(single p... 详细信息

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)样行为异常大鼠蓝斑神经元缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)表达变化,探讨PTSD的发病机制。方法采用国际认定的SPS方法刺激建立大鼠PTSD模型,取成年健康雄性Wistar大鼠100只,随机分为连续单一刺激(single prolonged stress,SPS)模型1d、4d、7d、14d组和对照组,应用免疫组化、免疫印记和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测PTSD大鼠蓝斑神经元缝隙连接蛋白43的表达变化。结果经SPS刺激后大鼠蓝斑神经元细胞内Cx43蛋白和mRNA于1d开始逐渐升高,4d时表达最多,之后逐渐下降。结论创伤后应激障碍模型大鼠蓝斑Cx43的表达变化,可能与PTSD大鼠蓝斑功能异常相关。

关键词：创伤后应激障碍蓝斑缝隙连接蛋白43 大鼠

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创伤后应激障碍大鼠蓝斑神经元整合素的表达变化

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解剖科学进展 2012年第1期18卷 22-24,29页

作者：闫胜男韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学病理与病理生理学研究所辽宁沈阳110001

目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)大鼠蓝斑神经元整合素(Integrin)的表达变化。方法采用国际认定的SPS方法刺激建立大鼠PTSD模型,取成年健康雄性Wistar大鼠100只,随机分为连续单一刺激(singleprolongedstress,SPS)模型1d、4d、7d、14d组和... 详细信息

目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)大鼠蓝斑神经元整合素(Integrin)的表达变化。方法采用国际认定的SPS方法刺激建立大鼠PTSD模型,取成年健康雄性Wistar大鼠100只,随机分为连续单一刺激(singleprolongedstress,SPS)模型1d、4d、7d、14d组和对照组,应用免疫组化、免疫印记和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测PTSD大鼠蓝斑神经元整合素(Integrin)的表达变化。结果大鼠蓝斑神经细胞内整合素蛋白和mRNA于SPS刺激后1d明显降低,4d恢复性增多达到正常对照组水平,之后又下降,14d最低。结论创伤后应激障碍模型大鼠蓝斑整合素的表达变化,可能与PTSD的发病机制相关。

关键词：创伤后应激障碍蓝斑整合素大鼠

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