检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学教育 2024年第11期26卷 927-930页

作者：刘琦高锦兰邢雪莎陈晨王述森罗阳中国医科大学生命科学学院教育部医学细胞生物学重点实验室医学基因组学教研室沈阳110122

基因组生物学教学是医学和生物学相关专业重要教学内容之一,课程自身存在多学科交叉及知识更新快的特点。文章分析总结了中国医科大学基因组生物学课程改革的探索和体会,从教学内容的更新、教材选用、课程思政、教学形式及考核方式等方... 详细信息

基因组生物学教学是医学和生物学相关专业重要教学内容之一,课程自身存在多学科交叉及知识更新快的特点。文章分析总结了中国医科大学基因组生物学课程改革的探索和体会,从教学内容的更新、教材选用、课程思政、教学形式及考核方式等方面提出了探索性建议,加强了基础理论拓展及教学与科研、临床工作的结合,为基因组生物学教学提供借鉴和参考。

关键词：基因组生物学教学改革教材选择课程评价考核方式

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X连锁先天性视网膜劈裂症家系的RS1基因变异分析

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中华医学遗传学杂志 2022年第4期39卷 378-382页

作者：罗萍刘艳秋邢雪莎刘琦罗阳中国医科大学生命科学学院医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122 鞍山市中心医院立山院区眼科鞍山114000

目的探讨一个X连锁先天性视网膜劈裂症家系的遗传学病因。方法收集X连锁先天性视网膜劈裂症家系临床资料,采用聚合酶链式反应和Sanger测序法筛查先证者RS1基因外显子及其侧翼序列的变异位点,采用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应分... 详细信息

目的探讨一个X连锁先天性视网膜劈裂症家系的遗传学病因。方法收集X连锁先天性视网膜劈裂症家系临床资料,采用聚合酶链式反应和Sanger测序法筛查先证者RS1基因外显子及其侧翼序列的变异位点,采用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应分析家系成员和100名无关正常人的相应位点,应用生物信息学方法预测该变异位点致病性。结果该家系中的患者均有RS1基因c.458T>G(***153Gly)变异,家系内正常人及无关正常对照者不含该变异,携带者存在杂合变异,生物信息学分析表明该变异具有致病性。结论RS1基因c.458T>G(***153Gly)变异可导致X连锁先天性视网膜劈裂症。

关键词： X连锁先天性视网膜劈裂症基因变异 RS1基因限制性片段长度多态性聚合酶链式反应

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Annexin A2原核表达载体的构建及其重组蛋白的纯化

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解剖科学进展 2022年第6期28卷 759-762页

作者：郭莹莹王世全王述森罗阳刘琦中国医科大学医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

目的构建Annexin A2原核表达载体并纯化其重组蛋白,用于进一步研究Annexin A2的生物学功能及其互作蛋白分析。方法经基因重组技术构建Annexin A2原核表达载体,经测序鉴定、转化至*** BL21菌株后,诱导表达Annexin A2重组蛋白,并获得纯化... 详细信息

目的构建Annexin A2原核表达载体并纯化其重组蛋白,用于进一步研究Annexin A2的生物学功能及其互作蛋白分析。方法经基因重组技术构建Annexin A2原核表达载体,经测序鉴定、转化至*** BL21菌株后,诱导表达Annexin A2重组蛋白,并获得纯化的重组蛋白。结果载体克隆序列及开放阅读框架正确,经IPTG诱导在62kDa处获得重组蛋白,纯化后得到大量GST-Annexin A2重组蛋白。结论成功构建了pGEX-Annexin A2原核表达载体,表达并纯化出GST-Annexin A2融合蛋白。

关键词： Annexin A2 重组蛋白 pull-down

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CRISPR-Cas9基因编辑技术在肿瘤治疗中的研究进展

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激光生物学报 2022年第6期31卷 488-497页

作者：丁弈丹陈晨中国医科大学中国医科大学-贝尔法斯特女王大学联合学院沈阳110122 中国医科大学生命科学学院医学基因组学教研室国家卫健委细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122

CRISPR-Cas9基因编辑技术具有简单、高效、针对性强的特点,可通过编辑DNA序列治疗一些难治的具有遗传基础的疾病,特别是癌症。近年来,此技术主要用于遗传修饰动物模型的制备与药物开发,现已进入癌症临床试验阶段,并获得喜人的成效,极具... 详细信息

CRISPR-Cas9基因编辑技术具有简单、高效、针对性强的特点,可通过编辑DNA序列治疗一些难治的具有遗传基础的疾病,特别是癌症。近年来,此技术主要用于遗传修饰动物模型的制备与药物开发,现已进入癌症临床试验阶段,并获得喜人的成效,极具临床价值。本文对CRISPR-Cas9系统在肿瘤治疗中的研究进展,包括功能基因筛选、递送系统和免疫疗法等方面进行概述,探讨了其在临床转化中所面临的问题,并展望了发展前景,旨在为今后应用该技术进行肿瘤精准治疗提供参考。

关键词： CRISPR-Cas9 肿瘤递送系统功能基因筛选免疫治疗

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利用CRISPR/Cas9技术构建DOC-1R基因敲除的HEK-293稳转细胞系

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解剖科学进展 2020年第3期26卷 339-342页

作者：王世全郭莹莹沈飞高锦兰邢雪莎王述森罗阳刘琦中国医科大学医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室生命科学学院辽宁沈阳110122

目的利用CRISPR/Cas9技术敲除人胚肾(human embryonic kidney cell,HEK-293)细胞中DOC-1R,构建DOC-1R敲除的HEK-293稳转细胞系,用于进一步讨论DOC-1R的生物学功能。方法根据CRISPR/Cas9设计原则,设计向导RNA(single-guide RNA,sgRNA),构建表达载体,对sgRNA测序并转染包装HEK-293T收集上清液测定病毒滴度。前期用Cas9-puro慢病毒感染HEK-293,用已制备的DOC-1R慢病毒感染稳转Cas9的HEK-293,72 h后显微镜下观察HEK-293表达红色荧光蛋白,并用Western blot检测HEK-293中DOC-1R的表达以确定沉默效果。结果测序显示插入的sgRNA序列正确,表达载体成功构建,显微镜下观察到,90%以上HEK-293表达红色荧光蛋白,HEK-293中DOC-1R蛋白表达减少,确定了DOC-1R敲除效果最明显的序列为GCCTACCTATGCTGGCAGCA。结论利用CRISPR/Cas9技术成功构建DOC-1R基因敲除的细胞系,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。

关键词： DOC-1R 基因敲除 CRISPR/Cas9技术慢病毒

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信息化大背景下“3+2”高职生物化学教材改革体会

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中国继续医学教育 2020年第20期12卷 12-14页

作者：王谦中国医科大学生命科学学院医学基因组学教研室/教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110013

3+2"高职指的是中专院校与大专院校联合办学,在中专完成3年学习后,再到联合所办学校完成2年课程拿到大专毕业证。文章针对"3+2"高职没有合适的生物化学教材的现状,提出了目前存在的问题,并从准确定位"3+2"高... 详细信息

3+2"高职指的是中专院校与大专院校联合办学,在中专完成3年学习后,再到联合所办学校完成2年课程拿到大专毕业证。文章针对"3+2"高职没有合适的生物化学教材的现状,提出了目前存在的问题,并从准确定位"3+2"高职生培养目标;把握好新教材基本理论阐述的深度;缩短再版周期,加快内容更新;规划实验教学内容,增加实验教学学时数和录制微课视频等方面提出了改革设想。争取让学生在尽量短的时间内掌握基本理论知识和实用的生物化学技术。"3+2"高职生物化学教材改革项目应立足于实际,以先进的理念为根本,确定教材改革的目标,顺应高等教材发展趋势,增加微课等信息化教学方法,推动高职教材建设工作的顺利进行。

关键词： “3+2”高职生物化学教材改革教材建设信息化微课

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Cyclin G2与LDHA相互作用的鉴定分析

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解剖科学进展 2020年第4期26卷 466-470页

作者：庄新宾侯晓宇李森高锦兰刘琦罗阳中国医科大学生命科学学院教育部医学细胞生物学重点实验室医学基因组学教研室辽宁沈阳110122

目的分析细胞周期素G2(cyclin G2)与乳酸脱氢酶A(LDHA)之间的相互作用及其意义。方法将LDHA全长cDNA片段分别克隆到pGEX-5X-1和p3×FLAG-CMV-14载体上,构建pGEX-LDHA原核重组蛋白表达载体和p3×FLAG-CMV-LDHA真核重组蛋白表达载... 详细信息

目的分析细胞周期素G2(cyclin G2)与乳酸脱氢酶A(LDHA)之间的相互作用及其意义。方法将LDHA全长cDNA片段分别克隆到pGEX-5X-1和p3×FLAG-CMV-14载体上,构建pGEX-LDHA原核重组蛋白表达载体和p3×FLAG-CMV-LDHA真核重组蛋白表达载体,诱导表达并纯化GST-LDHA融合蛋白,通过GST pull-down及western blot技术分析cyclin G2与LDHA的相互作用。分别转染p3×FLAG-CMV-LDHA、pEGFP-FALGCCNG2质粒到HEK293细胞使其表达,利用带有抗FLAG蛋白标签抗体的免疫沉淀凝胶进行Co-IP实验,进一步验证cyclin G2与LDHA的相互作用。结果成功构建了pGEX-LDHA原核重组蛋白表达载体和p3×FLAG-CMVLDHA真核重组蛋白表达载体。GST pull-down实验证实了cyclin G2与LDHA在细胞外的相互作用。Co-IP实验证实了cyclin G2和LDHA在细胞内的相互作用。结论 cyclin G2与LDHA在细胞内和细胞外能发生相互作用,为研究cyclin G2生物学功能奠定实验基础。

关键词： cyclin G2 LDHA 免疫共沉淀 GST pull-down 相互作用

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表皮松解性掌跖角化病一家系的致病基因突变分析

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解剖科学进展 2020年第5期26卷 492-495,499页

作者：葛海军刘旭陈晨王述森王谦曹丽华罗阳张学中国医科大学生命科学学院医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122 中国医科大学附属第一医院神经内科辽宁沈阳110001

目的对一个表皮松解性掌跖角化症(EPPK)家系进行基因突变检测,为该家系成员提供临床遗传咨询,并初步探讨该家系患者特殊表型指节垫、指关节弯曲与KRT9基因突变的相关性。方法收集该家系中的先证者、先证者的父亲及舅舅三人的外周血并提... 详细信息

目的对一个表皮松解性掌跖角化症(EPPK)家系进行基因突变检测,为该家系成员提供临床遗传咨询,并初步探讨该家系患者特殊表型指节垫、指关节弯曲与KRT9基因突变的相关性。方法收集该家系中的先证者、先证者的父亲及舅舅三人的外周血并提取基因组DNA。对以上三位家系成员进行全外显子组测序(WES),通过突变位点频率、突变类型、是否改变剪接或编码氨基酸进行筛选,并按照常染色体显性遗传方式筛选杂合突变,然后在家系内进行共分离分析,针对候选基因表达及已知功能分析,得到候选基因突变位点,并进行Sanger测序验证。应用生物信息学软件对KRT9基因结构域和功能域进行分析,针对161位氨基酸位点改变,进行文献综述和基因型-表型相关性探讨。结果本研究报道了一个中国EPPK家系,伴有罕见的指关节屈曲表型;WES测序检测到KRT9基因第1外显子存在杂合突变c.482A>G(p.N161S),该突变在家系内与疾病表型共分离,Sanger测序验证与WES结果一致。利用生物信息学软件预测到N161突变成S161后,角蛋白9的无规则卷曲发生空间位置改变,α螺旋结构有明显缺少,突变位点附近氢键数量增加,键长变长。对角蛋白9的161位点突变所致EPPK进行文献综述,发现N161S突变与指节垫表型高度相关。结论本研究报道了国际上第三例伴有罕见指关节屈曲表型的EPPK家系,初步认为KRT9基因c.482A>G(p.N161S)为该EPPK家系致病突变,对患者明确诊断及遗传咨询有重要意义。

关键词： EPPK KRT9基因突变指节垫

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INPP4B在EBV相关胃癌中的表达及作用机制的研究

INPP4B在EBV相关胃癌中的表达及作用机制的研究

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2019中国肿瘤学大会

作者：马艺文谭继超代伟宏张宇张瑜林荣锦罗阳徐岩中国医科大学宝鸡市中心医院海南医学院附属第二医院赤峰市医院中国医科大学医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室中国医科大学附属第一医院胃肠肿瘤外科

目的 1.探讨胃癌中INPP4B基因的表达水平与EB病毒感染状态的关系.2.探究EBVaGC细胞系及EBVnGC细胞系中INPP4B启动子区域CpG岛甲基化水平与基因表达水平的关系.方法本研究分别采用免疫组织化学与原位杂交方法检测胃癌组织中INPP4B基因... 详细信息

目的 1.探讨胃癌中INPP4B基因的表达水平与EB病毒感染状态的关系.2.探究EBVaGC细胞系及EBVnGC细胞系中INPP4B启动子区域CpG岛甲基化水平与基因表达水平的关系.方法本研究分别采用免疫组织化学与原位杂交方法检测胃癌组织中INPP4B基因表达水平和EB病毒感染水平.选择EBVaGC及EBVnGC细胞系作为研究对象，采用甲基化特异性PCR、荧光实时定量PCR和蛋白质免疫印迹技术检测INPP4B基因启动子区域CpG岛甲基化水平、INPP4B基因的转录及蛋白表达水平.

关键词： EB病毒胃癌甲基化 INPP4B基因

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一例多种羧化酶缺乏症的基因变异分析

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中华医学遗传学杂志 2020年第4期 419-420-421-422页

作者：邢雪莎刘双罗萍黎芳吴雨虹王述森麻宏伟罗阳中国医科大学生命科学学院医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室中国医科大学附属盛京医院发育儿科

目的对1例临床诊断为多种羧化酶缺乏症(multiple carboxylase deficiency, MCD)的患儿及其父母进行相关致病基因的变异分析,为临床诊断及遗传咨询提供依据。方法应用PCR技术和DNA测序技术对患儿的MCD致病基因BT和HLCS编码区进行变异检... 详细信息

目的对1例临床诊断为多种羧化酶缺乏症(multiple carboxylase deficiency, MCD)的患儿及其父母进行相关致病基因的变异分析,为临床诊断及遗传咨询提供依据。方法应用PCR技术和DNA测序技术对患儿的MCD致病基因BT和HLCS编码区进行变异检测,并对患儿父母进行相应基因变异分析。在80名正常人中对未报道过的基因变异进行PCR-限制性片段长度多态性分析。结果患儿的BT基因编码区未发现碱基改变,HLCS基因存在c.286delG (***96Leufs*162)和c.1648G>A (***550Met)复合杂合变异,其中c.286delG (***96Leufs*162)经PCR-限制性片段长度多态性分析验证为新变异。结论 HLCS基因c.286delG (***96Leufs*162)和c.1648G>A (***550Met)变异可能为患儿的致病原因,致病基因的检出为临床诊断及遗传咨询提供了依据,同时丰富了HLCS基因变异谱。

关键词：多种羧化酶缺乏症 HLCS基因基因变异

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