由于STR-PCR(short tandem repeate-polymerase chain reaction)技术的飞速发展,较好地解决了法医学微量、陈旧生物检材的分析问题。PCR技术最重要的特点是它的放大效应,即微量模板通过扩增达到检测所需的量。但在法医实践中,经常由...
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由于STR-PCR(short tandem repeate-polymerase chain reaction)技术的飞速发展,较好地解决了法医学微量、陈旧生物检材的分析问题。PCR技术最重要的特点是它的放大效应,即微量模板通过扩增达到检测所需的量。但在法医实践中,经常由于检材量极少,往往不能满足多个位点的检测,而无法达到个人识别的目的。单纯复合扩增技术由于多种条件的制约而难以准确分型。本研究采用引物间不存在互补结构、回文结构及其他二级结构的3个STR位点FGA[1]、DXS8377[2]和VWFⅢ[3]进行两步PCR扩增。试图解决微量检材的多位点同时检测分型问题,获得了较满意的结果。
抗原处理相关转运体蛋白(transporter associated with antigen processing,TAP)在内源性抗原提呈过程中有重要作用,负责内源性抗原从胞浆到内质网(ER)腔的转运。TAP异二聚体由TAP1和TAP2蛋白组成,每个亚基各有一个核酸结合区(NBD)和一...
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抗原处理相关转运体蛋白(transporter associated with antigen processing,TAP)在内源性抗原提呈过程中有重要作用,负责内源性抗原从胞浆到内质网(ER)腔的转运。TAP异二聚体由TAP1和TAP2蛋白组成,每个亚基各有一个核酸结合区(NBD)和一个跨膜区(TMD)。TAP对抗原肽的转运可分为不依赖ATP的TAP与抗原肽的结合和ATP依赖性的抗原肽到内质网的转运两个基本步骤。人类TAP1和TAP2等位基因在不同种族和地区有不同的分布。TAP与一些自身免疫性疾病、肿瘤和病毒感染性疾病的发生有一定的相关性。
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