检索结果-内蒙古大学图书馆

中国法医学杂志 2012年第6期27卷 458-460页

作者：郑瑜宋宏伟中国医科大学法医学院法医人类学教研室辽宁沈阳100011

骨骺愈合程度作为推断青少年活体年龄的重要手段之一,在相关鉴定中得到了广泛的应用。随着技术发展,国内外众多学者利用骨骺愈合程度推断年龄的研究取得了很多成果,本文针对根据骨骺愈合程度推断年龄的方法的产生、发展、研究成果以及... 详细信息

骨骺愈合程度作为推断青少年活体年龄的重要手段之一,在相关鉴定中得到了广泛的应用。随着技术发展,国内外众多学者利用骨骺愈合程度推断年龄的研究取得了很多成果,本文针对根据骨骺愈合程度推断年龄的方法的产生、发展、研究成果以及有待解决的问题等进行综述,以期为相关研究和实践提供参考。

关键词：法医人类学骨骺愈合青少年年龄推断

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免疫蛋白酶体亚单位LMP的研究进展

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细胞与分子免疫学杂志 2010年第7期26卷 724-726页

作者：杨艳艳刘利民李志强中国医科大学法医学院法医血清学教研室

低分子量多肽（low molecular weight polypeptide，LMP），包括低分子量多肽2（LMP2）和低分子量多肽7（LMP7），为免疫蛋白酶体20S的β亚单位，普遍存在于真核细胞胞质中，胞核中也有少量分布。LMP2和LMP7具有不同的水解活性，降解体... 详细信息

低分子量多肽（low molecular weight polypeptide，LMP），包括低分子量多肽2（LMP2）和低分子量多肽7（LMP7），为免疫蛋白酶体20S的β亚单位，普遍存在于真核细胞胞质中，胞核中也有少量分布。LMP2和LMP7具有不同的水解活性，降解体内的蛋白或多肽，产生与MHCI类分子结合的短肽。

关键词： LMP 抗原处理多态性水解

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多个STR位点放大技术及法医学应用

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中国医科大学学报 2000年第6期29卷 425-426页

作者：张核子王保捷丁梅刘利民李剑平李春梅中国医科大学法医学院法医血清学教研室沈阳110001

由于STR-PCR(short tandem repeate-polymerase chain reaction)技术的飞速发展，较好地解决了法医学微量、陈旧生物检材的分析问题。PCR技术最重要的特点是它的放大效应，即微量模板通过扩增达到检测所需的量。但在法医实践中，经常由... 详细信息

由于STR-PCR(short tandem repeate-polymerase chain reaction)技术的飞速发展，较好地解决了法医学微量、陈旧生物检材的分析问题。PCR技术最重要的特点是它的放大效应，即微量模板通过扩增达到检测所需的量。但在法医实践中，经常由于检材量极少，往往不能满足多个位点的检测，而无法达到个人识别的目的。单纯复合扩增技术由于多种条件的制约而难以准确分型。本研究采用引物间不存在互补结构、回文结构及其他二级结构的3个STR位点FGA［1］、DXS8377［2］和VWFⅢ［3］进行两步PCR扩增。试图解决微量检材的多位点同时检测分型问题，获得了较满意的结果。

关键词： STR基因聚合酶链反应法医学生物检材分析

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TAP的研究进展

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免疫学杂志 2006年第z1期22卷 120-123页

作者：赵金玲刘利民孙学科孙琳琳周刚中国医科大学法医学院法医血清学教研室沈阳110001

抗原处理相关转运体蛋白(transporter associated with antigen processing,TAP)在内源性抗原提呈过程中有重要作用,负责内源性抗原从胞浆到内质网(ER)腔的转运。TAP异二聚体由TAP1和TAP2蛋白组成,每个亚基各有一个核酸结合区(NBD)和一... 详细信息

抗原处理相关转运体蛋白(transporter associated with antigen processing,TAP)在内源性抗原提呈过程中有重要作用,负责内源性抗原从胞浆到内质网(ER)腔的转运。TAP异二聚体由TAP1和TAP2蛋白组成,每个亚基各有一个核酸结合区(NBD)和一个跨膜区(TMD)。TAP对抗原肽的转运可分为不依赖ATP的TAP与抗原肽的结合和ATP依赖性的抗原肽到内质网的转运两个基本步骤。人类TAP1和TAP2等位基因在不同种族和地区有不同的分布。TAP与一些自身免疫性疾病、肿瘤和病毒感染性疾病的发生有一定的相关性。

关键词： TAP 抗原提呈转运多态性

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汉族指纹纹型分布的研究

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中国医科大学学报 1989年第5期18卷 366-370页

作者：林子清贾静涛中国医科大学法医学系人类学教研室中国医科大学法医学系血清学教研室

本文应用电子计算机技术,对吉林地区汉族1614人指纹纹型的分布进行了调查,分折了各种指纹型的频率、对应手指与一手五指纹型组合频率及十指同纹型频率,并以此为基础,结合文献探讨了我国17个民族及10个地区汉族的指纹型分布,为皮纹学研... 详细信息

本文应用电子计算机技术,对吉林地区汉族1614人指纹纹型的分布进行了调查,分折了各种指纹型的频率、对应手指与一手五指纹型组合频率及十指同纹型频率,并以此为基础,结合文献探讨了我国17个民族及10个地区汉族的指纹型分布,为皮纹学研究提供正确参数。

关键词：肤纹学指纹型汉族

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应用逐步判别分析对东北地区成人颅骨性别差异的研究

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中国医科大学学报 1992年第1期21卷 28-31页

作者：李春彪中国医科大学法医学系人类学教研室

作者对东北地区已知性别、年龄的成人干燥颅骨82例进行了11项测量,根据测得的数据在电子计算机进行多元逐步判别分析。结果:判别方程的判别复合率,男性为91.7%,女性为100%,总判别复合率为95.12%。

关键词：颅骨人类学法医学性别判定

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HLA-F的研究进展

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第3期23卷 286-287,290页

作者：刘利民王学范张红雷中国医科大学法医学院法医血清学教研室辽宁沈阳110001

人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统,是目前已知人类最复杂的显性遗传多态系统,由主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)基因所编码.

关键词： HLA-F 细胞表达转录调控多态性

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中国藏族与维吾尔族Y染色体DYF155S1基因座的遗传多态性与民族差别

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中国医科大学学报 2002年第6期31卷 439-441页

作者：王保捷丁梅赵东庞灏李春梅中国医科大学法医学院法医血清学教研室辽宁沈阳110001

目的 :探讨Y染色体DYF15 5S1基因座的遗传多态性及民族间差异。方法 :应用小卫星可变重复序列PCR荧光显谱及DNA序列测定技术 ,对 12 2例中国藏族和维吾尔族男性个体的DYF15 5S1基因座的多态性进行检测。结果 :共检出 5种重复序列类型 ,... 详细信息

目的 :探讨Y染色体DYF15 5S1基因座的遗传多态性及民族间差异。方法 :应用小卫星可变重复序列PCR荧光显谱及DNA序列测定技术 ,对 12 2例中国藏族和维吾尔族男性个体的DYF15 5S1基因座的多态性进行检测。结果 :共检出 5种重复序列类型 ,包括 1型、3型、4型与新的 7型和未知型 ,7型是在 3型的基础上T2 2A置换所形成 ,在 72例藏族群体中发现 18例 ,维吾尔族群体中未检出 ,可作为民族特征性遗传标记。重复序列的排列方式以 3 13 4顺序多见 ,在藏族和维吾尔族群体中各占 61.1%和 48.0 % ,是黄种人的特点。 13 4顺序在维吾尔族群体中占第二位 ,为 3 2 .0 % ,3′端的 4型重复序列的平均数目在维吾尔族群体为 18.0条 ,明显高于藏族群体的 13 .3条 ,显示出维吾尔族群体有接近白种人的特点 ,同时存在黄种人与白种人混杂的痕迹。藏族群体的 2 5 .0 %为73 13 4排列。结论 :DYF15 5S1基因座具有非常高的遗传多态性和明显的民族差异。

关键词：中国藏族维吾尔族 Y染色体 DYF155S1基因座遗传多态性民族差别

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谷氨酸受体基因单核苷酸多态性与精神分裂症的关联

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法医学杂志 2008年第5期24卷 369-374,377页

作者：李忠杰王保捷丁梅庞灏孙雪菲杨俊中国医科大学法医学院法医血清学教研室辽宁沈阳110001

谷氨酸是人类神经系统中重要的兴奋性神经递质,通过与受体结合发挥生物学作用。当编码受体的基因异常时,可能导致精神疾病发生。本文通过回顾相关研究,发现诸如GRIN1、GRIN2B、GRM3等受体基因上的rs11146020、366C/G、rs1468412与精神... 详细信息

谷氨酸是人类神经系统中重要的兴奋性神经递质,通过与受体结合发挥生物学作用。当编码受体的基因异常时,可能导致精神疾病发生。本文通过回顾相关研究,发现诸如GRIN1、GRIN2B、GRM3等受体基因上的rs11146020、366C/G、rs1468412与精神分裂症相关联;同时也存在矛盾的研究结果,表明精神分裂症可能为多因素、多位点、多基因复杂遗传疾病。部分位点如GRIN2B上的366C/G、2664C/T,GRIK2上的rs1408766(C/T)的遗传多态性较好,可能成为法医学个人识别与亲权鉴定的新指标。该领域研究在司法精神病的鉴定工作中可能具有潜在的意义。

关键词：司法精神病学精神分裂症综述[文献类型] 受体,谷氨酸多态性,单核苷酸

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MIC基因的研究进展

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免疫学杂志 2006年第z1期22卷 131-134页

作者：孙琳琳刘利民孙学科周刚赵金玲中国医科大学法医学院血清学教研室沈阳110001

MICA和MICB是MIC(MHC classⅠchain-related Gene)家族的功能性基因,属于非经典的HLA-Ⅰ类基因,且具有较高的多态性。它们只在正常的胃肠道上皮和大多数上皮性肿瘤细胞表达。MICA/B为NKG2D的配体,与NKG2D/DAP10结合,激活NK细胞等发挥免... 详细信息

MICA和MICB是MIC(MHC classⅠchain-related Gene)家族的功能性基因,属于非经典的HLA-Ⅰ类基因,且具有较高的多态性。它们只在正常的胃肠道上皮和大多数上皮性肿瘤细胞表达。MICA/B为NKG2D的配体,与NKG2D/DAP10结合,激活NK细胞等发挥免疫监视作用;并且发现MICA/B与某些自身免疫性疾病(如阿狄森氏病、白塞氏病等)存在一定的相关性。

关键词： MICA MICB NKG2D受体

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