检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2025年第5期52卷 1229-1240页

作者：程雅洁周雪彤王瑞方瑾中国医科大学生命科学学院医学细胞生物学教育部重点实验室暨卫生部细胞生物学重点实验室细胞生物学教研室青岛大学附属妇女儿童医院病理科中国医科大学基础医学院干细胞与再生医学研究室

目的探讨大肠癌LoVo细胞来源的外泌体（LoVo-Exos）对肿瘤血管生成的影响，并探讨其促血管生成的可能分子机制。方法超速离心法提取LoVo-Exos，共聚焦显微镜观察其内化进入受体HUVEC细胞，体外管状形成实验分析LoVoExos对血管生成的... 详细信息

目的探讨大肠癌LoVo细胞来源的外泌体（LoVo-Exos）对肿瘤血管生成的影响，并探讨其促血管生成的可能分子机制。方法超速离心法提取LoVo-Exos，共聚焦显微镜观察其内化进入受体HUVEC细胞，体外管状形成实验分析LoVoExos对血管生成的影响；采用小鼠体内基质胶塞实验，分析LoVo-Exos对血管生成的影响。为探讨LoVo-Exos促血管生成的分子机制，蛋白质印迹（Western blot）分析LoVo-Exos携带磷酸化表皮生长因子受体（phosphorylated epidermal growth factor receptor,pEGFR）进入受体细胞。Western blot及酶联免疫吸附分析（ELISA）方法分析EGFR-ERK通路关键信号蛋白及下游血管生成核心分子表达情况，并观察敲减EGFR及细胞外调节蛋白激酶（extracellular regulatory protein kinase,ERK）抑制剂处理对血管生成的影响。结果共聚焦显微镜观察到LoVo-Exos内化进入HUVEC内皮细胞；体外血管生成实验显示，LoVo-Exos能够显著促进HUVEC细胞管状结构的形成。小鼠皮下基质胶塞实验显示，LoVo-Exos能够促进血管样结构的形成。进一步研究发现，LoVo-Exos递送pEGFR到HUVEC中，激活EGFR-ERK通路，促进血管生成。分析LoVoExos对下游血管生成核心分子表达的影响，发现LoVo-Exos能够促进HUVEC细胞白介素-8(interleukin-8,IL-8)的分泌，敲减EGFR后LoVo-Exos中pEGFR水平降低，其对IL-8分泌的促进作用降低，且该促进作用能够被MEK1/2抑制剂U0126抑制。结论 LoVo-Exos能够在体内外促进血管生成，其可能机制为LoVo-Exos递送pEGFR到HUVEC中，通过EGFR-ERK途径上调IL-8分泌水平，从而促进HUVEC血管生成能力，为癌症的转移提供新机制。

关键词：外泌体血管生成表皮生长因子受体大肠癌

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辐射性脑损伤机制及与神经退变再生关系探讨

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生命科学 2025年

作者：韩颢雪李彦姝中国医科大学第二临床学院中国医科大学附属盛京医院中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室暨卫健委细胞生物学重点实验室

电离辐射导致的辐射性脑损伤（radiation-induced brain injury， RBI）是颅内肿瘤放射治疗后常见的一种慢性并发症，具有潜在不可逆性。其主要特征包括脑萎缩、脑组织坏死及认知功能障碍，显著影响肿瘤患者的生活质量及预后。当前学科... 详细信息

电离辐射导致的辐射性脑损伤（radiation-induced brain injury， RBI）是颅内肿瘤放射治疗后常见的一种慢性并发症，具有潜在不可逆性。其主要特征包括脑萎缩、脑组织坏死及认知功能障碍，显著影响肿瘤患者的生活质量及预后。当前学科研究对神经再生与退变的动态交互机制关注不足，本文首次提出基于辐射脑损伤与其之间协同调控的治疗策略、具体机制及未来展望，以期为临床提供新的辐射脑损伤治疗思路和方法。

关键词：电离辐射脑损伤神经退变与再生神经细胞治疗策略

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核酸适配体在三阴性乳腺癌诊疗中的研究进展

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中国生物工程杂志 2022年第7期42卷 62-68页

作者：姚芷昕李婉明中国医科大学生命科学学院沈阳110122 中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室分子细胞生物学教研室沈阳110122

乳腺癌是女性高发恶性肿瘤,三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)恶性程度极高,且发病机制复杂,是乳腺癌分型中预后最差的类型,但目前其早期筛查和诊断的敏感度仍处在较低水平。因此,亟须通过应用具有高度特异性的肿瘤标... 详细信息

乳腺癌是女性高发恶性肿瘤,三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)恶性程度极高,且发病机制复杂,是乳腺癌分型中预后最差的类型,但目前其早期筛查和诊断的敏感度仍处在较低水平。因此,亟须通过应用具有高度特异性的肿瘤标志物分子探针,实现其早期诊断和治疗。核酸适配体是在人工合成的随机单链核酸序列文库中,通过指数富集的配体系统进化技术(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)筛选获得的寡核苷酸序列。高效的分子识别能力使其成为最具潜力的生物靶向分子,在肿瘤诊断及治疗中具有广阔的应用前景。目前,通过筛选已获得了多种靶向TNBC细胞的核酸适配体。重点综述基于SELEX及其衍生技术筛选TNBC相关核酸适配体的新进展,以及核酸适配体在TNBC诊断和治疗中的应用,为相关研究提供参考。

关键词：三阴性乳腺癌核酸适配体指数富集的配体系统进化技术肿瘤诊断肿瘤治疗

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基于核酸适配体和量子点的胃癌靶向成像研究

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中国医科大学学报 2023年第6期52卷 499-504页

作者：孙诗涵马一诺王群李鑫巴微李婉明中国医科大学卫生健康委员会细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室生命科学学院分子细胞生物学教研室沈阳110122

目的构建一种基于适配体W3和量子点(QD)的探针W3-QD,实现胃癌细胞系和临床胃癌组织的靶向成像。方法通过流式细胞术检测核酸适配体W3与SGC-7901细胞的结合情况;采用生物素-链霉亲和素的交联方法,将核酸适配体W3与QD偶联形成W3-QD,利用... 详细信息

目的构建一种基于适配体W3和量子点(QD)的探针W3-QD,实现胃癌细胞系和临床胃癌组织的靶向成像。方法通过流式细胞术检测核酸适配体W3与SGC-7901细胞的结合情况;采用生物素-链霉亲和素的交联方法,将核酸适配体W3与QD偶联形成W3-QD,利用荧光染色观察W3-QD探针对胃癌细胞SGC-7901以及混合细胞中SGC-7901的成像情况;分别采用FAM-W3和QD-W3对SGC-7901细胞进行成像,结果显示QD探针具有更高的灵敏度和光稳定性;构建荷瘤裸鼠模型探究W3-QD探针对体内肿瘤细胞的靶向成像情况;收集临床胃癌组织样本,通过组织石蜡切片及荧光染色证明W3-QD探针对胃癌组织具有特异性识别能力。结果W3-QD探针能够对胃癌细胞SGC-7901进行特异性成像,且在人类正常胃黏膜上皮细胞GES-1存在的情况下,仍然能够在混合细胞中特异性识别胃癌细胞SGC-7901。与FAM-W3探针相比,W3-QD探针表现出良好的抗漂白性、稳定性和灵敏性。W3-QD对胃癌细胞和组织有良好的特异性。结论将核酸适配体W3与QD结合能够实现胃癌的靶向成像,可作为一种胃癌早期诊断的工具。

关键词：适配体量子点胃癌靶向成像诊断

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miRNAs调控E2F5在癌症发生发展中的作用及其机制研究进展

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现代肿瘤医学 2023年第2期31卷 367-373页

作者：李婷婷朱心怡李思浓邵阳光中国医科大学辽宁沈阳110122 中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室国家卫生和计划生育委员会细胞生物学重点实验室暨教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

E2F转录因子5(E2F transcription factor 5,E2F5)是腺病毒E2启动子结合因子(adenovirus E2 promoter binding factor,E2F)转录因子家族的一员,参与细胞增殖、分化和凋亡等多种重要细胞过程。由于E2F5在细胞周期调控中发挥重要作用,因此... 详细信息

E2F转录因子5(E2F transcription factor 5,E2F5)是腺病毒E2启动子结合因子(adenovirus E2 promoter binding factor,E2F)转录因子家族的一员,参与细胞增殖、分化和凋亡等多种重要细胞过程。由于E2F5在细胞周期调控中发挥重要作用,因此它与多种癌症的发生,发展和预后密切相关。近来随着对微小RNA(microRNAs,miRNAs)研究的进展,发现多种miRNAs通过靶向E2F5来影响肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭和耐药。本文结合最新研究报道,对E2F5在癌症中的研究进展,特别是不同肿瘤中miRNAs与E2F5之间的关系作一综述,为制定癌症的治疗策略提供新的思路。

关键词： E2F5 E2F转录因子 miRNAs 癌症

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肿瘤相关成纤维细胞在结直肠癌发生发展中的作用

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生命的化学 2025年第1期45卷 104-110页

作者：马一诺王群巴微李鑫孙诗涵李婉明中国医科大学卫生健康委员会细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室生命科学学院分子细胞生物学教研室沈阳110122

肿瘤的发生发展不仅与自身携带的基因有关,且与其生存场所——肿瘤微环境密切相关。肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)是肿瘤微环境中最主要的基质细胞,它可以通过分泌各种因子和细胞外基质等方式参与肿瘤的发生... 详细信息

肿瘤的发生发展不仅与自身携带的基因有关,且与其生存场所——肿瘤微环境密切相关。肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)是肿瘤微环境中最主要的基质细胞,它可以通过分泌各种因子和细胞外基质等方式参与肿瘤的发生发展过程。研究发现,CAFs通过与结直肠癌细胞相互作用,影响结直肠癌细胞增殖、侵袭转移、免疫逃逸和耐药等。本文总结了CAFs的来源及其在结直肠癌的发生发展中影响肿瘤细胞的多个方面,对目前CAFs的研究做了分析归纳,并提出了CAFs可以作为未来肿瘤治疗新靶点的可能性,以期为后续研究提供理论参考。

关键词：肿瘤相关成纤维细胞结直肠癌肿瘤微环境

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糖尿病引发血脑屏障结构与功能失调机制的研究进展

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中国老年学杂志 2022年第9期42卷 2276-2282页

作者：李晶莹赵伟东中国医科大学第一临床学院辽宁沈阳110122 中国医科大学生命科学学院发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室暨卫健委细胞生物学重点实验室

糖尿病是一组由胰岛素分泌不足和利用障碍导致的,以高血糖为特点的代谢性疾病,主要分为1型和2型:1型是由自身免疫系统攻击胰岛β细胞所引起的胰岛素分泌不足所致;2型是由肥胖等多种因素导致的胰岛素抵抗和胰岛素相对分泌不足,无法控制... 详细信息

糖尿病是一组由胰岛素分泌不足和利用障碍导致的,以高血糖为特点的代谢性疾病,主要分为1型和2型:1型是由自身免疫系统攻击胰岛β细胞所引起的胰岛素分泌不足所致;2型是由肥胖等多种因素导致的胰岛素抵抗和胰岛素相对分泌不足,无法控制血糖水平导致的结果〔1〕。糖尿病是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题,可引发一系列并发症,其中,典型的急性并发症包括酮症酸中毒和高渗性昏迷等,慢性并发症有糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变等微血管病变、心血管疾病及神经系统并发症〔2〕。越来越多的研究发现糖尿病破坏血脑屏障结构的完整性,使其通透性增加,引发脑血流动力学受损、认知障碍等症状〔3〕。本文主要针对糖尿病引发的血脑屏障损伤机制及糖尿病与阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)的相关性和治疗前景进行综述。

关键词：糖尿病血脑屏障氧化应激炎症反应神经退行性疾病

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脂质运载蛋白2在乳腺癌侵袭转移中的作用机制

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中国医科大学学报 2022年第2期51卷 111-114,120页

作者：叶芸李彦姝张红艳李丰中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室国家卫生健康委员会细胞生物学重点实验室暨教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122

目的探讨脂质运载蛋白2(LCN2)在乳腺癌细胞和组织中的表达、定位,及对乳腺癌细胞侵袭转移的影响。方法采用Western blotting检测LCN2在乳腺癌细胞系中的蛋白质表达情况,免疫组织化学检测人乳腺癌组织中LCN2的表达及定位,激光共聚焦扫描... 详细信息

目的探讨脂质运载蛋白2(LCN2)在乳腺癌细胞和组织中的表达、定位,及对乳腺癌细胞侵袭转移的影响。方法采用Western blotting检测LCN2在乳腺癌细胞系中的蛋白质表达情况,免疫组织化学检测人乳腺癌组织中LCN2的表达及定位,激光共聚焦扫描显微镜检测内源LCN2在乳腺癌细胞中的表达及定位。构建过表达LCN2的MCF-7、T47D细胞系,采用Western blotting检测与上皮间质转化(EMT)发生相关的标志物E-钙黏连蛋白(E-cadherin)、紧密连接蛋白(Claudin-1)、波形蛋白(Vimentin)、锌指转录因子(Slug)的蛋白表达情况。Transwell检测LCN2对乳腺癌细胞T47D迁移能力的影响。结果LCN2在MCF-7,T47D及ZR-75-30乳腺癌细胞系中低表达,在MDA-MB-231中中等表达,在ZR-75-1细胞系中高表达;免疫组织化学以及激光共聚焦扫描显微镜证实LCN2主要定位于细胞质;成功构建了过表达LCN2的乳腺癌细胞系MCF-7和T47D,Western blotting检测发现在过表达LCN2的T47D细胞系中E-cadherin和Claudin-1蛋白表达明显降低,而Slug以及Vimentin表达明显增高。过表达LCN2的T47D细胞系迁移能力增强。结论LCN2在不同乳腺癌细胞系中表达水平不同,主要定位于乳腺癌细胞质,LCN2能促进乳腺癌细胞的迁移,可能通过诱发EMT促进乳腺癌细胞的侵袭转移。

关键词：脂质运载蛋白2 乳腺癌表达定位上皮间质转化

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PAK4与RCBTB1相互作用促进胰腺癌细胞增殖

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中国医科大学学报 2022年第2期51卷 115-120页

作者：于昕博黄昌伟路天琦袁莹李晓东中国医科大学临床一系沈阳110122 中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室国家卫生健康委员会细胞生物学重点实验室暨教育部细胞生物学重点实验室沈阳110122

目的研究p21激活激酶4(PAK4)与RCC1和BTB结构域包含蛋白1(RCBTB1)的相互作用及其在胰腺癌细胞增殖过程中的作用。方法采用免疫共沉淀实验确定PAK4与RCBTB1在胰腺癌细胞内的相互作用;采用免疫荧光实验确定PAK4与RCBTB1在胰腺癌细胞内的... 详细信息

目的研究p21激活激酶4(PAK4)与RCC1和BTB结构域包含蛋白1(RCBTB1)的相互作用及其在胰腺癌细胞增殖过程中的作用。方法采用免疫共沉淀实验确定PAK4与RCBTB1在胰腺癌细胞内的相互作用;采用免疫荧光实验确定PAK4与RCBTB1在胰腺癌细胞内的定位和共定位位置;采用CCK-8实验探究过表达PAK4、RCBTB1对胰腺癌细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测过表达PAK4、RCBTB1对胰腺癌细胞周期的影响;采用Western blotting检测过表达PAK4、RCBTB1对cyclin D1蛋白表达水平的影响。结果PAK4与RCBTB1在胰腺癌细胞内存在相互作用。PAK4与RCBTB1共定位于胰腺癌细胞核和核周细胞质内。过表达PAK4、RCBTB1促进胰腺癌细胞增殖,加速胰腺癌细胞的细胞周期进程,促进cyclin D1的表达。结论PAK4与RCBTB1相互作用促进胰腺癌细胞增殖。

关键词： p21激活激酶4 RCC1和BTB结构域包含蛋白1 相互作用胰腺癌增殖

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MARK2与肿瘤相关性的研究进展

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现代肿瘤医学 2024年第20期32卷 3976-3979页

作者：孙露函李婉明中国医科大学中英联合学院辽宁沈阳110122 中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室分子细胞生物学教研室辽宁沈阳110122

微管亲和性调节激酶2(microtubule affinity regulating kinase 2,MARK2)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于高度保守的钙调蛋白依赖性蛋白激酶家族。研究发现MARK2参与了细胞的多种生命活动调节,如细胞迁移、细胞极化、细胞增殖等。最... 详细信息

微管亲和性调节激酶2(microtubule affinity regulating kinase 2,MARK2)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于高度保守的钙调蛋白依赖性蛋白激酶家族。研究发现MARK2参与了细胞的多种生命活动调节,如细胞迁移、细胞极化、细胞增殖等。最近研究表明MARK2与多种肿瘤的发生发展密切相关。该文就MARK2的分子结构、分子功能及其近年来与多种恶性肿瘤相关性研究进行综述,望为恶性肿瘤的诊断和治疗提供一些参考。

关键词：微管亲和性调节激酶2 肿瘤综述

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