检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学教育技术 2025年第1期39卷 1-5页

作者：丁宁宋雨欣单泽田董秀于敏中国医科大学医学教育评价与改革研究院教育技术研究室沈阳110122 中国医科大学第四临床学院沈阳110122 辽宁中医药大学中西医结合学院医学生物学教研室沈阳110032 中国医科大学国家卫健委细胞生物学重点实验室沈阳110122 中国医科大学教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122 中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室沈阳110122

在医学教育领域,人工智能技术的应用前景广阔,但其在特定知识领域的准确性和可靠性尚须提高,这限制了其在医学教学辅助智能问答系统中的应用普及。为了解决这一问题,本研究尝试探索一种结合检索增强生成(retrieval augmented generation... 详细信息

在医学教育领域,人工智能技术的应用前景广阔,但其在特定知识领域的准确性和可靠性尚须提高,这限制了其在医学教学辅助智能问答系统中的应用普及。为了解决这一问题,本研究尝试探索一种结合检索增强生成(retrieval augmented generation,RAG)技术和临床医学专业教科书知识库的方法,以提高智能问答系统的准确性和可靠性,并减少人工智能幻觉的产生。结果显示,该系统能够为医学生提供丰富、准确且可靠的医学知识资源;在准确性和可靠性方面也显著优于仅依赖大语言模型的智能平台;能为学生提供智能化的学习支持。这表明,通过整合先进的人工智能技术和专业的医学知识库,可以有效提升医学教育的质量和效率。

关键词：生成式人工智能医学教育智能问答系统幻觉问题 RAG技术

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X连锁先天性视网膜劈裂症家系的RS1基因变异分析

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中华医学遗传学杂志 2022年第4期39卷 378-382页

作者：罗萍刘艳秋邢雪莎刘琦罗阳中国医科大学生命科学学院医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122 鞍山市中心医院立山院区眼科鞍山114000

目的探讨一个X连锁先天性视网膜劈裂症家系的遗传学病因。方法收集X连锁先天性视网膜劈裂症家系临床资料,采用聚合酶链式反应和Sanger测序法筛查先证者RS1基因外显子及其侧翼序列的变异位点,采用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应分... 详细信息

目的探讨一个X连锁先天性视网膜劈裂症家系的遗传学病因。方法收集X连锁先天性视网膜劈裂症家系临床资料,采用聚合酶链式反应和Sanger测序法筛查先证者RS1基因外显子及其侧翼序列的变异位点,采用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应分析家系成员和100名无关正常人的相应位点,应用生物信息学方法预测该变异位点致病性。结果该家系中的患者均有RS1基因c.458T>G(***153Gly)变异,家系内正常人及无关正常对照者不含该变异,携带者存在杂合变异,生物信息学分析表明该变异具有致病性。结论RS1基因c.458T>G(***153Gly)变异可导致X连锁先天性视网膜劈裂症。

关键词： X连锁先天性视网膜劈裂症基因变异 RS1基因限制性片段长度多态性聚合酶链式反应

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转移性大肠癌特异性核酸适配体分子信标的构建及其靶向成像

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解剖科学进展 2022年第5期28卷 523-526页

作者：鲁妍兵李婉明方瑾中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室生命科学学院分子细胞生物学教研室辽宁沈阳110122

目的设计并构建靶向转移性大肠癌的核酸适配体分子信标(MAB),分析其生物活性并进行特异性成像研究,为转移性大肠癌的靶向成像提供新的方法。方法根据分子信标的设计原则在转移性大肠癌特异性核酸适配体的基础上构建MAB,采用流式细胞术对... 详细信息

目的设计并构建靶向转移性大肠癌的核酸适配体分子信标(MAB),分析其生物活性并进行特异性成像研究,为转移性大肠癌的靶向成像提供新的方法。方法根据分子信标的设计原则在转移性大肠癌特异性核酸适配体的基础上构建MAB,采用流式细胞术对MAB的特异性和亲和性进行分析,并对不同温度下(4℃、25℃和37℃)MAB与靶细胞的结合情况进行检测;采用激光共聚焦显微镜对MAB与靶细胞靶向成像进行观察。结果构建的MAB与转移性大肠癌细胞的结合具有高亲和性和高特异性,解离常数为(22.70±2.46)nM,且不受温度的影响,激光共聚焦显微镜观察结果表明MAB不需洗涤过程便可一步法实现转移性大肠癌细胞的靶向成像。结论成功构建出基于转移性大肠癌特异性核酸适配体的MAB,建立了一种快速、便捷的转移性大肠癌的靶向成像方法。

关键词：核酸适配体分子信标大肠癌靶向成像

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CRISPR-Cas9基因编辑技术在肿瘤治疗中的研究进展

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激光生物学报 2022年第6期31卷 488-497页

作者：丁弈丹陈晨中国医科大学中国医科大学-贝尔法斯特女王大学联合学院沈阳110122 中国医科大学生命科学学院医学基因组学教研室国家卫健委细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122

CRISPR-Cas9基因编辑技术具有简单、高效、针对性强的特点,可通过编辑DNA序列治疗一些难治的具有遗传基础的疾病,特别是癌症。近年来,此技术主要用于遗传修饰动物模型的制备与药物开发,现已进入癌症临床试验阶段,并获得喜人的成效,极具... 详细信息

CRISPR-Cas9基因编辑技术具有简单、高效、针对性强的特点,可通过编辑DNA序列治疗一些难治的具有遗传基础的疾病,特别是癌症。近年来,此技术主要用于遗传修饰动物模型的制备与药物开发,现已进入癌症临床试验阶段,并获得喜人的成效,极具临床价值。本文对CRISPR-Cas9系统在肿瘤治疗中的研究进展,包括功能基因筛选、递送系统和免疫疗法等方面进行概述,探讨了其在临床转化中所面临的问题,并展望了发展前景,旨在为今后应用该技术进行肿瘤精准治疗提供参考。

关键词： CRISPR-Cas9 肿瘤递送系统功能基因筛选免疫治疗

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基于核酸适配体的DNA纳米结构在肿瘤研究中的应用进展

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生命科学研究 2021年第2期25卷 162-168页

作者：靳思涵张书睿李婉明中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室细胞生物学教研室中国辽宁沈阳110122

DNA纳米结构具有强大的分子载带量、良好的稳定性、可编辑性和生物相容性等特点,是纳米材料领域的研究热点。核酸适配体是一段短的寡核苷酸序列(RNA或ssDNA),能够折叠成特定的三维结构与靶标高特异性、高亲和力的结合。将核酸适配体的... 详细信息

DNA纳米结构具有强大的分子载带量、良好的稳定性、可编辑性和生物相容性等特点,是纳米材料领域的研究热点。核酸适配体是一段短的寡核苷酸序列(RNA或ssDNA),能够折叠成特定的三维结构与靶标高特异性、高亲和力的结合。将核酸适配体的分子识别特性和DNA纳米结构相结合,可将靶向识别、生物成像及药物递送等特点集于一体,在生命科学研究领域,尤其是肿瘤领域,有着良好的应用前景。本文介绍了DNA纳米结构和核酸适配体的特点与优势,对近年来核酸适配体-DNA纳米结构在肿瘤标志物检测、靶向成像以及药物靶向递送的研究进展进行了综述,并对其发展前景进行了展望,期待核酸适配体-DNA纳米结构能为肿瘤的靶向诊疗提供新的策略。

关键词： DNA纳米结构核酸适配体肿瘤诊断药物递送

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p21活化激酶4在恶性肿瘤进展中的生物学作用及其研究进展

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癌症进展 2021年第24期19卷 2489-2493,2525页

作者：张哲铭夏一涵李耀宁李晓东中国医科大学临床三系沈阳110122 中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室国家卫生健康委员会细胞生物学重点实验室暨教育部细胞生物学重点实验室沈阳110122

p21活化激酶4(PAK4)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白家族的一员,在进化上高度保守,通过参与体内多条信号转导通路,影响肿瘤细胞的存活、增殖、侵袭、转移及凋亡等过程,对肿瘤的发生发展有着重要的作用。恶性肿瘤严重威胁人类的生命健康,近年来,... 详细信息

p21活化激酶4(PAK4)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白家族的一员,在进化上高度保守,通过参与体内多条信号转导通路,影响肿瘤细胞的存活、增殖、侵袭、转移及凋亡等过程,对肿瘤的发生发展有着重要的作用。恶性肿瘤严重威胁人类的生命健康,近年来,随着对恶性肿瘤的深入研究,发现PAK4在肿瘤进展过程中承担着重要的生物学作用。本文就PAK4在相关恶性肿瘤进展中的生物学作用及其研究进展综述,以期能为未来相关靶向药物开发及相关的临床应用提供理论参考。

关键词： p21活化激酶4 抑制剂肿瘤

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利用荧光蛋白示踪脑微血管内皮细胞微丝的动态变化

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中国医科大学学报 2020年第8期49卷 673-678页

作者：杜书嵩赵伟东中国医科大学生命科学学院发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室暨卫健委细胞生物学重点实验室沈阳110122 中国医科大学附属第一医院肛肠外科沈阳110001

目的利用活细胞显微成像术对脑微血管内皮细胞内肌动蛋白的动态变化实现实时观察。方法构建绿色荧光蛋白(GFP)标记Lifeact的真核表达载体即Lifeact-pEGFP,利用脂质体转染法将Lifeact-pEGFP质粒转染至脑微血管内皮细胞中,利用共聚焦激光... 详细信息

目的利用活细胞显微成像术对脑微血管内皮细胞内肌动蛋白的动态变化实现实时观察。方法构建绿色荧光蛋白(GFP)标记Lifeact的真核表达载体即Lifeact-pEGFP,利用脂质体转染法将Lifeact-pEGFP质粒转染至脑微血管内皮细胞中,利用共聚焦激光扫描显微镜对Lifeact-pEGFP在细胞内的分布进行分析,并检测其在细胞伸展和迁移过程中的动态变化。结果成功将Lifeact-p EGFP质粒转染至人脑微血管内皮细胞,细胞存活未受到影响。Lifeact-pEGFP能将活细胞中的肌动蛋白丝标记为绿色荧光,并能够有效监测细胞伸展和迁移过程中肌动蛋白丝的动态变化。结论 Lifeact-p EGFP转染结合活细胞显微成像术可以用于实时记录和分析脑微血管内皮细胞内肌动蛋白丝的动态变化。

关键词： Lifeact 肌动蛋白脑微血管内皮细胞活细胞显微成像术

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肌动蛋白亚型在巨噬细胞吞噬脑膜炎大肠杆菌中的作用

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中国细胞生物学学报 2020年第4期42卷 620-628页

作者：赵文心马岚杨雪婷李晶莹杜书嵩张雪薇赵伟东中国医科大学临床一系沈阳110122 中国医科大学生物科学与生物技术系沈阳110122 中国医科大学生命科学学院发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室暨卫健委细胞生物学重点实验室沈阳110122

该研究利用诱导后的THP-1单核细胞系作为巨噬细胞的模式细胞,鉴定了在巨噬细胞中表达的肌动蛋白亚型,发现β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白在巨噬细胞中表达;接着利用共聚焦显微成像发现,β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白在巨噬细胞受到脑膜炎大肠杆... 详细信息

该研究利用诱导后的THP-1单核细胞系作为巨噬细胞的模式细胞,鉴定了在巨噬细胞中表达的肌动蛋白亚型,发现β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白在巨噬细胞中表达;接着利用共聚焦显微成像发现,β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白在巨噬细胞受到脑膜炎大肠杆菌感染时均出现了不同程度的聚集;进一步利用RNA干扰技术实现了对巨噬细胞中的β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白的特异性下调,并发现单独下调β-肌动蛋白和γ-肌动蛋白以及联合下调β-和γ-肌动蛋白都使得巨噬细胞吞噬脑膜炎大肠杆菌的能力呈明显下降。这些结果表明,不同亚型的肌动蛋白在巨噬细胞吞噬脑膜炎大肠杆菌过程中发挥着重要作用。

关键词：肌动蛋白亚型巨噬细胞 β-肌动蛋白 γ-肌动蛋白细菌吞噬作用

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小分子化合物Neostigmine Bromide抑制肺癌细胞增殖及其分子机制

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解剖科学进展 2020年第5期26卷 496-499页

作者：谢天来李丰中国医科大学生命科学学院分子细胞生物教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

目的研究小分子化合物Neostigmine Bromide对人肺癌细胞增殖、迁移能力的影响以及其分子机制。方法分别用0、10、20、40μmol/L浓度的Neostigmine Bromide处理A549、NCI-H460、NCI-H1299三种肺癌细胞,用CCK8检测不同浓度小分子化合物Neo... 详细信息

目的研究小分子化合物Neostigmine Bromide对人肺癌细胞增殖、迁移能力的影响以及其分子机制。方法分别用0、10、20、40μmol/L浓度的Neostigmine Bromide处理A549、NCI-H460、NCI-H1299三种肺癌细胞,用CCK8检测不同浓度小分子化合物Neostigmine Bromide对肺癌细胞A549、NCI-H460、NCI-H1299增殖能力的影响。利用克隆形成实验验证化合物对肺癌细胞A549、NCI-H460增殖能力的抑制作用。应用Transwell实验检测该药物对A549和NCI-H1299细胞迁移能力的影响。Western blot技术检测化合物对NCI-H460细胞周期调控蛋白Cyclin D1和CDK4表达含量的影响。结果化合物Neostigmine Bromide通过剂量依赖的方式抑制人肺癌细胞A549、NCI-H460、NCI-H1299的增殖能力,在一定程度上抑制肺癌细胞的迁移能力,并以剂量依赖的方式下调肺癌细胞NCI-H460中Cyclin D1和CDK4的蛋白表达水平。结论 Neostigmine Bromide抑制肺癌细胞增殖和迁移能力与下调Cyclin D1和CDK4的表达水平相关。

关键词：肺癌 Neostigmine Bromide 细胞周期 CDK4 Cyclin D1

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过表达ESCRT系统成员提升细胞应对U18666A诱发胆固醇积聚的能力

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中国细胞生物学学报 2019年第5期41卷 883-891页

作者：贾志娟谭伟王亚茹蔡莹陈澄中国医科大学生命科学学院发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室

U18666A是一种细胞通透性的两亲性氨基类固醇,能够抑制胆固醇的转运与多泡体的生成,导致细胞内胆固醇的积聚,造成细胞凋亡。该研究发现, U18666A处理MLE12细胞后转运必需的内体分选复合体(endosomal sorting complexes required for tra... 详细信息

U18666A是一种细胞通透性的两亲性氨基类固醇,能够抑制胆固醇的转运与多泡体的生成,导致细胞内胆固醇的积聚,造成细胞凋亡。该研究发现, U18666A处理MLE12细胞后转运必需的内体分选复合体(endosomal sorting complexes required for transport, ESCRT)系统相关蛋白表达降低。该实验构建了过表达ESCRT-III系统成员Vps24以及Chmp1b的转基因细胞系,发现与转空载体的细胞相比,转基因细胞对抗U18666A引发的胆固醇积聚以及后续生理效应的能力有所增强。以上结果提示U18666A可以干扰ESCRT系统的一部分功能诱发细胞内胆固醇积聚,为人类与胆固醇积聚相关疾病的防治提供了新的思路。

关键词： U18666A ESCRT系统胆固醇积聚

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