检索结果-内蒙古大学图书馆

现代肿瘤医学 2024年第20期32卷 3976-3979页

作者：孙露函李婉明中国医科大学中英联合学院辽宁沈阳110122 中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室分子细胞生物学教研室辽宁沈阳110122

微管亲和性调节激酶2(microtubule affinity regulating kinase 2,MARK2)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于高度保守的钙调蛋白依赖性蛋白激酶家族。研究发现MARK2参与了细胞的多种生命活动调节,如细胞迁移、细胞极化、细胞增殖等。最... 详细信息

微管亲和性调节激酶2(microtubule affinity regulating kinase 2,MARK2)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于高度保守的钙调蛋白依赖性蛋白激酶家族。研究发现MARK2参与了细胞的多种生命活动调节,如细胞迁移、细胞极化、细胞增殖等。最近研究表明MARK2与多种肿瘤的发生发展密切相关。该文就MARK2的分子结构、分子功能及其近年来与多种恶性肿瘤相关性研究进行综述,望为恶性肿瘤的诊断和治疗提供一些参考。

关键词：微管亲和性调节激酶2 肿瘤综述

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p21活化激酶4在恶性肿瘤进展中的生物学作用及其研究进展

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癌症进展 2021年第24期19卷 2489-2493,2525页

作者：张哲铭夏一涵李耀宁李晓东中国医科大学临床三系沈阳110122 中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室国家卫生健康委员会细胞生物学重点实验室暨教育部细胞生物学重点实验室沈阳110122

p21活化激酶4(PAK4)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白家族的一员,在进化上高度保守,通过参与体内多条信号转导通路,影响肿瘤细胞的存活、增殖、侵袭、转移及凋亡等过程,对肿瘤的发生发展有着重要的作用。恶性肿瘤严重威胁人类的生命健康,近年来,... 详细信息

p21活化激酶4(PAK4)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白家族的一员,在进化上高度保守,通过参与体内多条信号转导通路,影响肿瘤细胞的存活、增殖、侵袭、转移及凋亡等过程,对肿瘤的发生发展有着重要的作用。恶性肿瘤严重威胁人类的生命健康,近年来,随着对恶性肿瘤的深入研究,发现PAK4在肿瘤进展过程中承担着重要的生物学作用。本文就PAK4在相关恶性肿瘤进展中的生物学作用及其研究进展综述,以期能为未来相关靶向药物开发及相关的临床应用提供理论参考。

关键词： p21活化激酶4 抑制剂肿瘤

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基于EpCAM核酸适配体分子信标的构建及其对胃癌细胞的靶向成像研究

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重庆医学 2023年第1期52卷 6-10,14页

作者：靳思涵李佳宁孙芳李鑫张书睿李婉明中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室/医学细胞生物学教育部重点实验室/生命科学学院细胞生物学教研室沈阳110122 中国医科大学临床三系沈阳110122 中国医科大学第一临床学院沈阳110001

目的设计并构建靶向上皮细胞黏附分子(EpCAM)的核酸适配体分子信标MAB-SYL3L用于胃癌细胞的靶向识别/成像。方法根据分子信标探针的设计原则,将靶向EpCAM的核酸适配体SYL3进行适当的截短,构建核酸适配体分子信标MAB-SYL3L。采用流式细... 详细信息

目的设计并构建靶向上皮细胞黏附分子(EpCAM)的核酸适配体分子信标MAB-SYL3L用于胃癌细胞的靶向识别/成像。方法根据分子信标探针的设计原则,将靶向EpCAM的核酸适配体SYL3进行适当的截短,构建核酸适配体分子信标MAB-SYL3L。采用流式细胞术对MAB-SYL3L的特异性和亲和性进行分析,并观察不同温度下MAB-SYL3L的结合能力;采用流式细胞术和荧光显微镜对MAB-SYL3L与SGC-7901细胞一步法靶向识别/成像进行分析。结果构建的MAB-SYL3L与SGC-7901细胞的结合具有高亲和性和高特异性,解离常数为(47.0±3.8)nmol/L。MAB-SYL3L与SGC-7901细胞的结合不受温度的影响,不需洗涤过程便能一步法实现SGC-7901细胞的靶向识别/成像。结论成功构建出基于EpCAM的核酸适配体分子信标MAB-SYL3L,建立了一种快速、便捷的胃癌细胞靶向识别/成像方法。

关键词：核酸适配体分子信标胃癌靶向识别靶向成像

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学生参与式细胞生物学实验微课的制作与应用

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基础医学教育 2021年第1期23卷 51-53页

作者：于敏田慧芝丁财有沈鸿飞徐明方瑾中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室生命科学学院细胞生物学教研室沈阳110122 中国医科大学中国医科大学网络教育学院教务科

微课作为新型教学资源在实验教学中发挥积极的促进作用,但在实验微课的制作中,学生的参与度很低。教师秉承以学生为中心的教学理念,基于学生需求,充分发挥学生的主观能动性,共同完成了由学生全程参与的三个实验演示型微课的制作,并以这... 详细信息

微课作为新型教学资源在实验教学中发挥积极的促进作用,但在实验微课的制作中,学生的参与度很低。教师秉承以学生为中心的教学理念,基于学生需求,充分发挥学生的主观能动性,共同完成了由学生全程参与的三个实验演示型微课的制作,并以这些微课作为线上资源进行了实验课混合式教学的应用与评价。学生参与式实验微课的制作促进了学生的学习主动性和积极性,锻炼了团队合作能力,强化了师生沟通。实施的混合式教学收到了满意的教学效果,学生的知识留存率、操作规范性和实验成功率均有显著提升,学生的反馈意见也为优化微课质量、提升教学效果、促进学生全面发展提供了宝贵意见。

关键词：细胞生物学实验教学微课参与式教学混合式教学

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微流控芯片在肿瘤微环境研究中的应用

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解剖科学进展 2019年第4期25卷 491-494,496页

作者：王笛于敏陈炳南刘昊玥王洁方瑾中国医科大学附属盛京医院沈阳110004 中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室医学细胞生物学教育部重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110122 中国医科大学中英联合学院沈阳110122

肿瘤微环境是由肿瘤细胞、间质细胞、细胞外基质及多种因子构成的局部微环境,在肿瘤生存、生长、侵袭、转移等过程中发挥重要作用,目前已成为肿瘤治疗的新靶点。微流控芯片具有微型化、设计灵活、易于集成、便于实时观察及高通量、低成... 详细信息

肿瘤微环境是由肿瘤细胞、间质细胞、细胞外基质及多种因子构成的局部微环境,在肿瘤生存、生长、侵袭、转移等过程中发挥重要作用,目前已成为肿瘤治疗的新靶点。微流控芯片具有微型化、设计灵活、易于集成、便于实时观察及高通量、低成本等优势,因而更易于建立接近体内真实肿瘤微环境的体外模型,包括模拟肿瘤血管生成、肿瘤侵袭和转移,建立药物筛选及分析模型和肿瘤芯片,为深入研究肿瘤微环境的相关分子机制及开发新药提供有效途径。

关键词：肿瘤微环境成纤维细胞高通量空间排布肿瘤细胞微流控芯片

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E3泛素连接酶在妇科肿瘤中的研究进展

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解剖科学进展 2020年第4期26卷 471-474页

作者：苏英杰芦恩婷高晨曦李波张颐中国医科大学附属第一医院妇科沈阳110001 中国医科大学生命科学学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122

泛素-蛋白酶体系统异常与许多肿瘤的发生和发展有关。E3泛素连接酶是泛素-蛋白酶体降解过程中重要的组成成分,其种类繁多、功能强大并可受到广泛的调控。近年来研究显示,E3泛素连接酶与恶性肿瘤患者的预后密切相关,并且在不同肿瘤中发... 详细信息

泛素-蛋白酶体系统异常与许多肿瘤的发生和发展有关。E3泛素连接酶是泛素-蛋白酶体降解过程中重要的组成成分,其种类繁多、功能强大并可受到广泛的调控。近年来研究显示,E3泛素连接酶与恶性肿瘤患者的预后密切相关,并且在不同肿瘤中发挥不同的作用。本文总结了E3泛素连接酶在妇科肿瘤中的研究进展,为未来解析肿瘤的分子机制以及靶向药物的研制提供科学依据。

关键词：妇科肿瘤靶向药物恶性肿瘤患者分子机制泛素-蛋白酶体系统降解过程研究进展

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小分子化合物Neostigmine Bromide抑制肺癌细胞增殖及其分子机制

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解剖科学进展 2020年第5期26卷 496-499页

作者：谢天来李丰中国医科大学生命科学学院分子细胞生物教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

目的研究小分子化合物Neostigmine Bromide对人肺癌细胞增殖、迁移能力的影响以及其分子机制。方法分别用0、10、20、40μmol/L浓度的Neostigmine Bromide处理A549、NCI-H460、NCI-H1299三种肺癌细胞,用CCK8检测不同浓度小分子化合物Neo... 详细信息

目的研究小分子化合物Neostigmine Bromide对人肺癌细胞增殖、迁移能力的影响以及其分子机制。方法分别用0、10、20、40μmol/L浓度的Neostigmine Bromide处理A549、NCI-H460、NCI-H1299三种肺癌细胞,用CCK8检测不同浓度小分子化合物Neostigmine Bromide对肺癌细胞A549、NCI-H460、NCI-H1299增殖能力的影响。利用克隆形成实验验证化合物对肺癌细胞A549、NCI-H460增殖能力的抑制作用。应用Transwell实验检测该药物对A549和NCI-H1299细胞迁移能力的影响。Western blot技术检测化合物对NCI-H460细胞周期调控蛋白Cyclin D1和CDK4表达含量的影响。结果化合物Neostigmine Bromide通过剂量依赖的方式抑制人肺癌细胞A549、NCI-H460、NCI-H1299的增殖能力,在一定程度上抑制肺癌细胞的迁移能力,并以剂量依赖的方式下调肺癌细胞NCI-H460中Cyclin D1和CDK4的蛋白表达水平。结论 Neostigmine Bromide抑制肺癌细胞增殖和迁移能力与下调Cyclin D1和CDK4的表达水平相关。

关键词：肺癌 Neostigmine Bromide 细胞周期 CDK4 Cyclin D1

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USP14全长及截短表达质粒构建及其在子宫内膜癌中功能的初探

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解剖科学进展 2021年第4期27卷 385-388,392页

作者：苏英杰曾凯赵越张颐中国医科大学附属第一医院妇科辽宁沈阳110001 中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室染色质生物学研究室辽宁沈阳110122

目的构建USP14全长及截短表达质粒并且初步探讨USP14在子宫内膜癌中的作用。方法设计USP14全长及截短的特异性引物,通过PCR合成相应cDNA片段,并用限制性内切酶EcoR I和Xho I进行双酶切,连接转化后将构建好的质粒进行测序,成功构建后将... 详细信息

目的构建USP14全长及截短表达质粒并且初步探讨USP14在子宫内膜癌中的作用。方法设计USP14全长及截短的特异性引物,通过PCR合成相应cDNA片段,并用限制性内切酶EcoR I和Xho I进行双酶切,连接转化后将构建好的质粒进行测序,成功构建后将其转染至COS7中,观察全长及截短在COS7中分布。通过划痕实验以及MTS实验探究其对子宫内膜癌细胞生物学功能的影响。结果成功构建USP14全长及截短表达质粒,在COS7细胞中,全长及C端截短定位于细胞浆中,N端截短主要定位于细胞核;USP14能够促进子宫内膜癌细胞的迁移并提高子宫内膜癌细胞的生存活力。结论在COS7细胞中,USP14全长及C端截短分布于细胞浆,N截短大部分分布于细胞核,USP14能够促进子宫内膜癌细胞的生长和迁移。

关键词： USP14 截短子宫内膜癌细胞活力迁移

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基于网络药理学与分子对接的丹皮酚治疗结直肠癌的分子机制研究

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中国医科大学学报 2023年第11期52卷 992-998页

作者：高吴陆怡王静艳舒岑皓尚德淑韩锁商宇佳木斯大学基础医学院微生态-免疫调节网络与相关疾病重点实验室黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学附属第一医院康复医学科黑龙江佳木斯154003 中国医科大学生命科学学院发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122 哈尔滨医科大学附属第四医院中心导管室哈尔滨150001

目的基于网络药理学与分子对接探讨丹皮酚治疗结直肠癌的靶点与作用机制。方法通过PubChem、SwissTargetPrediction和TargetNet数据库检索丹皮酚的药物靶点,使用Genecards、OMIM和TTD数据库检索结直肠癌的疾病靶点,通过Venny在线工具获... 详细信息

目的基于网络药理学与分子对接探讨丹皮酚治疗结直肠癌的靶点与作用机制。方法通过PubChem、SwissTargetPrediction和TargetNet数据库检索丹皮酚的药物靶点,使用Genecards、OMIM和TTD数据库检索结直肠癌的疾病靶点,通过Venny在线工具获得交集靶点。利用Metascape数据库完成交集靶点的基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组数据库(KEGG)信号通路富集分析。交集靶点经STRING数据库与Cytoscape软件分析其相互作用关系并筛选枢纽节点。采用LeDock与CB-Dock2软件完成丹皮酚与枢纽节点的分子对接,以筛选丹皮酚的核心药物靶点。结果经筛选得到21个药物靶点。富集分析结果显示,丹皮酚发挥作用的分子机制涉及癌症通路、Ras信号和Rap1信号等通路,而其涉及的生物过程包括细胞对缺氧的反应以及调控激酶活性等。蛋白质-蛋白质相互作用分析发现9个靶点为蛋白质相互作用的枢纽。分子对接结果显示,丹皮酚和枢纽节点中的SRC、EP300、MMP9具有最高亲和力,提示SRC、EP300以及MMP9可能是丹皮酚治疗结直肠癌的核心靶点。结论丹皮酚可能通过靶向SRC、EP300与MMP9,调控Ras、Rap1等信号通路与激酶活性等生物过程,进而发挥治疗结直肠癌的作用。

关键词：结直肠癌丹皮酚网络药理学分子对接

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小分子化合物G-749抑制胃癌细胞增殖和迁移

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解剖科学进展 2024年第1期30卷 47-50页

作者：蔺炜然张健李丰北部战区总医院检验科辽宁沈阳110016 中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

目的研究小分子化合物G-749对人胃癌细胞MGC803和SGC7901的增殖和迁移的影响。方法分别用不同浓度的G-749处理MGC803和SGC7901两种人胃癌细胞,CCK8实验和克隆形成实验检测G-749对胃癌细胞增殖的影响,流式细胞术检测化合物对细胞周期... 详细信息

目的研究小分子化合物G-749对人胃癌细胞MGC803和SGC7901的增殖和迁移的影响。方法分别用不同浓度的G-749处理MGC803和SGC7901两种人胃癌细胞,CCK8实验和克隆形成实验检测G-749对胃癌细胞增殖的影响,流式细胞术检测化合物对细胞周期的影响,划痕实验检测G-749对胃癌细胞迁移的影响。结果化合物G-749能够抑制人胃癌细胞MGC803和SGC7901的增殖并存在剂量依赖关系,抑制细胞G_(0)/G_(1)期向S期的转变,并能明显抑制胃癌细胞的迁移。结论化合物G-749对胃癌细胞有抑制作用,有望应用于胃癌细胞的治疗。

关键词：胃癌 G-749 增殖细胞周期

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