检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病原生物学杂志 2010年第1期5卷 1-5页

作者：王雪莲王冬冬安春丽张丽李唯肖纯凌中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属盛京医院妇产科辽宁沈阳110003 中国医科大学附属第一医院皮肤科辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院儿科辽宁沈阳110001 沈阳医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110034

目的以乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)18型E6基因为靶标,构建小发夹状RNA(small hairpinRNA,shRNA)表达载体。方法人工方法合成针对靶序列的两条寡核苷酸链,两端加入酶切位点。寡核苷酸链退火后与酶切的线性化表达载体连接。连... 详细信息

目的以乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)18型E6基因为靶标,构建小发夹状RNA(small hairpinRNA,shRNA)表达载体。方法人工方法合成针对靶序列的两条寡核苷酸链,两端加入酶切位点。寡核苷酸链退火后与酶切的线性化表达载体连接。连接产物转化大肠埃希菌,卡那霉素筛选阳性克隆。结果重组质粒酶切片段约为400 bp,与插入片段大小一致。DNA序列分析证实插入片段序列与预期一致。结论成功构建HPV shRNA表达载体pHPV1、pHPV2。

关键词：乳头瘤病毒小发夹状RNA E6

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子宫内膜癌中microRNA-125b对HER2基因3'非翻译区的调控作用

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现代肿瘤医学 2012年第1期20卷 18-20页

作者：孟丽荣鲁艳明尚超澳门理工学院高等卫生学校澳门000853 中国医科大学附属盛京医院妇产科辽宁沈阳110004 中国医科大学神经生物学教研室辽宁沈阳110001

目的:明确miR-125b在子宫内膜癌中对HER2基因3'UTR的靶向调控作用。方法:分别构建野生型和突变型HER2基因3'UTR荧光素酶载体;软件预测HER2基因3'UTR靶向miRNAs;共转染miR-125b和荧光素酶载体于HEC-1B细胞中,双荧光素酶检测... 详细信息

目的:明确miR-125b在子宫内膜癌中对HER2基因3'UTR的靶向调控作用。方法:分别构建野生型和突变型HER2基因3'UTR荧光素酶载体;软件预测HER2基因3'UTR靶向miRNAs;共转染miR-125b和荧光素酶载体于HEC-1B细胞中,双荧光素酶检测系统测定荧光素酶活性。结果:通过软件预测在HER2 3'UTR第37bp位置有一个miR-125b结合位点;与转染对照miR组和突变型载体组相比,miR-125b前体能明显降低野生型载体的荧光素酶活性。结论:miR-125b能够靶向负性调控HER2基因3'UTR活性。

关键词：子宫内膜癌 miR-125b HER2 3'UTR

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沉默survivin基因表达对人宫颈癌hela细胞恶性行为的影响

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解剖科学进展 2011年第3期17卷 259-263页

作者：鲁艳明孟丽荣银铎王宁张淑兰中国医科大学附属盛京医院妇产科沈阳110004 澳门理工学院高等卫生学校病理生理教研室澳门000853

目的研究小干扰RNA(small interferingRNA,siRNA)抑制survivin基因的表达对人宫颈癌Hela细胞凋亡的影响。方法根据survivin基因设计序列特异性的siRNA(survivin-siRNA),在脂质体介导下转染Hela细胞,Westernblot方法检测survivin蛋白表达情况,利用TUNEL实验、Annexin-V实验和流式细胞仪方法检测细胞转染前后凋亡的形态学的变化、凋亡率及凋亡周期的变化,Western blot检测caspase-3、caspase-7在转染前后细胞中表达的变化。结果转染survivin-siRNA后,Hela细胞survivin蛋白表达明显下降,与空白对照组及阴性对照组相比,能明显诱导细胞凋亡,细胞被阻滞在G/M期(p<0.05)。转染后Hela细胞中caspase-3、caspase-7蛋2白表达比空白对照组及阴性对照组明显增强(p<0.05)。结论 Survivin-siRNA转染人宫颈癌Hela细胞可上调细胞中survivin蛋白的表达水平,诱导细胞凋亡,与caspase-3、caspase-7的上调有关。

关键词：人宫颈癌凋亡 survivin caspase-3 caspase-7

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遗传性对称性色素异常症一家系ADAR基因突变研究

遗传性对称性色素异常症一家系ADAR基因突变研究

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中国遗传学会北方遗传资源的保护与利用研讨会

作者：吕远闫晓杰朱梦楚李岭中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室中国医科大学附属盛京医院妇产科/辽宁省出生缺陷产前诊断中心

目的遗传性对称性色素异常症(Dyschromatosis symmetric hereditaria,DSH),亦称土肥肢端色素沉着症、肢端对称性色素异常,是一种较为罕见的常染色显性遗传性皮肤病。典型的临床表现为肢端尤其是手足背侧面的色素沉着及色素减退形成的网... 详细信息

目的遗传性对称性色素异常症(Dyschromatosis symmetric hereditaria,DSH),亦称土肥肢端色素沉着症、肢端对称性色素异常,是一种较为罕见的常染色显性遗传性皮肤病。典型的临床表现为肢端尤其是手足背侧面的色素沉着及色素减退形成的网状斑,婴儿期或儿童期发病。2003年,日本的Miyamura等确定了该病的致病基因为RNA特异性的腺苷脱氨酶(RNA-specific adenosine deaminase,ADAR)基因。目前已发现70余种不同的突变,具体包括错义突变、无义突变、移码突变、剪接位点突变等。本研究对一遗传性对称性色素异常症(DSH)家系的患者ADAR基因进行了突变检测。方法在获得患者知情同意后,抽取先证者及其家庭成员的外周全血,2%EDTA抗凝。提取基因组DNA,设计PCR引物。用直接测序法对其ADAR基因进行了检测,同时对80名无血缘关系的健康对照者进行直接测序。结果该家系中所有患者均存在ADAR基因第11与第12外显子间的剪接位点突变,而家系内非患者及80例正常对照者中均未发现该突变。结论本研究发现的剪接位点突变为首次报道,该突变可能是本家系中遗传性对称性色素异常的致病原因。

关键词：遗传性对称性色素异常症 ADAR基因突变

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先天性无眼与小眼畸形家系的OTX2基因研究

先天性无眼与小眼畸形家系的OTX2基因研究

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中国遗传学会北方遗传资源的保护与利用研讨会

作者：由田吕远刘彩霞李岭中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室中国医科大学附属盛京医院妇产科/辽宁省出生缺陷产前诊断中心

目的先天性无眼与小眼畸形(Anophthalmia and Microphthalmia,AM)为罕见的眼发育异常,可单侧或双侧发生,常合并囊肿、白内障和其他眼部异常。此外,患者常具有发育迟缓、肾脏或心脏缺陷、唇裂或腭裂等表现。本病病因复杂,可涉及染色体、... 详细信息

目的先天性无眼与小眼畸形(Anophthalmia and Microphthalmia,AM)为罕见的眼发育异常,可单侧或双侧发生,常合并囊肿、白内障和其他眼部异常。此外,患者常具有发育迟缓、肾脏或心脏缺陷、唇裂或腭裂等表现。本病病因复杂,可涉及染色体、单基因和环境因素等,确切的发病机制目前尚不清楚。近年来,PAX6、SOX2和OTX2等转录因子被确定为主要的致病基因。本研究对一先天性无眼与小眼畸形家系的上述基因进行了筛查,并探讨其在发病中的角色,为开展基因诊断奠定基础。方法采用试剂盒提取该家系中的患者外周血DNA,之后用PCR方法扩增其PAX6、SOX2和OTX2基因外显子并送测序。发现可疑变异位点后,用酶切法筛查其亲属及80例与该家系无关的正常人以验证结果,之后应用生物信息学软件预测突变蛋白结构。结果在该家系中患者的OTX2基因外显子中发现一新的杂合性突变,而先证者母亲和与该家系无关的80例正常人未发现突变。生物信息学工具预测出突变的OTX2蛋白与野生型蛋白结构差异很大,其下游DNA结构域可能被破坏,失去转录因子与DNA结合的功能。结论首次在一先天性无眼与小眼畸形家系中鉴定OTX2基因杂合性突变,并初步探讨了发病的分子机制。这将为以后的遗传咨询提供依据。

关键词：先天性无眼与小眼畸形 OTX2 突变鉴定

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“互联网+”对分双语课堂在妇产科护理教学中的应用

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中国继续医学教育 2021年第31期13卷 42-45页

作者：宋文婷施文孙丽莎王阳中国医科大学附属盛京医院第三产科病房辽宁沈阳110000 中国医科大学附属盛京医院第一分娩室辽宁沈阳110000 大连工业大学英语教研室辽宁大连116000

目的研究“互联网+”对分双语课堂在妇产科护理教学中的应用效果。方法选取本院2019年5—12月在妇产科实习的70名护生作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35名。观察组采用“互联网+”对分双语课堂教学,对照组采用常规... 详细信息

目的研究“互联网+”对分双语课堂在妇产科护理教学中的应用效果。方法选取本院2019年5—12月在妇产科实习的70名护生作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35名。观察组采用“互联网+”对分双语课堂教学,对照组采用常规教学。比较两组学生的理论知识、技能操作,对教学效果的评价及自主学习能力。结果观察组理论知识和技能操作得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组学生对教学效果各个方面肯定率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。教学前两组自主学习能力各维度评分和总分差异无统计学意义(P>0.05);教学后观察组自主学习能力各维度评分和总分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论“互联网+”对分双语课堂先教、后学再讨论的教学模式克服了传统课堂的局限性,有效地提高学生的综合能力、提高学生对教学模式的评价及自主学习能力。

关键词： “互联网+” 对分双语妇产科护理教学效果

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饮茶与卵巢癌发病及预后关系的研究进展

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肿瘤综合治疗电子杂志 2020年第3期6卷 5-9页

作者：何昕晖姜宇婷宫婷婷张家雨张爽孙慧李秀琴赵玉虹吴琪俊中国医科大学附属盛京医院临床流行病学教研室沈阳110004 中国医科大学附属盛京医院妇产科沈阳110004 昭和大学医学部病理学临床病理诊断学部门日本东京142-8555

卵巢癌的发病率居妇科恶性肿瘤的第三位,而死亡率却高居首位。由于卵巢癌发病隐匿且目前尚无有效的治疗手段,因此识别影响其发病及预后的相关因素,并据此制订预防和治疗策略和措施尤为重要。生活习惯与卵巢癌发病密切相关,有研究认为饮... 详细信息

卵巢癌的发病率居妇科恶性肿瘤的第三位,而死亡率却高居首位。由于卵巢癌发病隐匿且目前尚无有效的治疗手段,因此识别影响其发病及预后的相关因素,并据此制订预防和治疗策略和措施尤为重要。生活习惯与卵巢癌发病密切相关,有研究认为饮茶可能影响卵巢癌的发病及预后。本综述通过检索文献,分析饮茶与卵巢癌发病及预后关系的现有流行病学证据。

关键词：茶卵巢癌发病预后

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分子检测Klippel-Trenaunay综合征一例

分子检测Klippel-Trenaunay综合征一例

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东北三省及内蒙古地区遗传学研究进展学术研讨会

作者：吕远李萍萍李岭中国医科大学医学基础医学院医学遗传学教研室中国医科大学附属盛京医院妇产科/辽宁省出生缺陷产前诊断中心

Klippel-Trenaunay综合征(KTS)是一种先天性血管疾病,病因尚未明确。1900年,由法国医生Klippel和Trenaunay首先报道。该病好发于儿童和青少年,且症状逐渐加重而影响患者生活质量,死亡率约为1%。临床上,该病主要表现为葡萄酒色痣、静脉... 详细信息

Klippel-Trenaunay综合征(KTS)是一种先天性血管疾病,病因尚未明确。1900年,由法国医生Klippel和Trenaunay首先报道。该病好发于儿童和青少年,且症状逐渐加重而影响患者生活质量,死亡率约为1%。临床上,该病主要表现为葡萄酒色痣、静脉曲张、患肢骨与软组织肥大三联征。Sturge-Weber综合征(SWS)和Parkes-Weber综合征(PWS)具有与之相似的表现,但SWS患者常见头部血管畸形且累及神经,不会出现显著的肢体肥大;PWS患者则具有动静脉瘘,很少累及淋巴系统,皮肤红斑颜色比KTS深。根据文献报道,上述综合征中的任意两种均可能同时出现于同一患者中。近年来,研究者已在KTS患者中发现了多种染色体及基因改变,具体包括t(5;11)(q13.3;p15.1)、t(8;14)(q22.3;q13)、嵌合型r(18)以及存在争议的AGGF1基因E133K多态等。

关键词： Klippel-Trenaunay综合征 AGGF1 Sturge-Weber综合征 Parkes-Weber综合征

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苯接触者精子质量及遗传突变检测的初步结果

苯接触者精子质量及遗传突变检测的初步结果

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东北三省及内蒙古地区遗传学研究进展学术研讨会

作者：由田闫晓杰李岭中国医科大学医学基础医学院医学遗传学教研室中国医科大学附属盛京医院妇产科/辽宁省出生缺陷产前诊断中心

随着分子生物学的快速发展,对于精子质量的观察正在从细胞形态学(如精液密度、活率、形态等)向分子机制转变。包括染色体畸变在内的生殖细胞遗传突变是造成精子质量下降的重要原因。近年来,流行病调查发现,包括鞋厂工人在内的苯类化学... 详细信息

随着分子生物学的快速发展,对于精子质量的观察正在从细胞形态学(如精液密度、活率、形态等)向分子机制转变。包括染色体畸变在内的生殖细胞遗传突变是造成精子质量下降的重要原因。近年来,流行病调查发现,包括鞋厂工人在内的苯类化学物品接触者,无论男女均具有较高的早期流产及畸胎发生率。

关键词：苯精子遗传突变回文序列染色体易位

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一个眼牙指发育不良家系的基因突变分析

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医学分子生物学杂志 2017年第4期14卷 205-209页

作者：陈晨车敏李仙丽胡睿曹丽华王述森罗阳中国医科大学基础医学院医学基因组学教研室沈阳市110122 沈阳医学院附属中心医院手外一科沈阳市110024 中国医科大学附属盛京医院妇产科沈阳市110004

目的旨在报道一个罕见的中国汉族眼牙指发育不良家系,并对该家系进行基因突变分析.方法采用PCR及测序方法检测该家系先证者GJA1基因编码区及其侧翼序列的突变,然后在家系成员中验证,并通过Weblogo软件对可疑变异位点进行保守性分析;... 详细信息

目的旨在报道一个罕见的中国汉族眼牙指发育不良家系,并对该家系进行基因突变分析.方法采用PCR及测序方法检测该家系先证者GJA1基因编码区及其侧翼序列的突变,然后在家系成员中验证,并通过Weblogo软件对可疑变异位点进行保守性分析;同时利用PCR、电泳及测序分析方法,检测HOXD13基因突变,排除患者由HOXD13基因突变致病的可能.结果该家系内患者均携带GJA1基因的杂合突变c.605 C〉T,正常个体均无此突变;该突变导致Cx43蛋白第202位氨基酸由精氨酸变成组氨酸（p.R202H）;HOXD13基因未见异常.结论GJA1基因c.605 C〉T（p.R202H）突变是该中国汉族眼牙指发育不良家系的致病突变,该突变为中国人群中首次报道.

关键词：眼牙指发育不良 GJA1基因突变

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