检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学杂志 2025年第1期45卷 124-131页

作者：杜莉莉孙韬张铠遵刘映辰陈泊宇韩璐遥吕金珠中国医科大学基础医学院病理生理教研室辽宁沈阳110122 中国医科大学基础医学院辽宁沈阳110122 中国医科大学第一临床学院附属第一医院辽宁沈阳110122 中国医科大学第二临床学院附属盛京医院辽宁沈阳110122

感染性疾病是由病原体入侵人体所引起的各种疾病,严重威胁人类健康及社会稳定。抗感染药物是治疗感染性疾病的基本手段。近年来,病原体对抗感染药物的耐药性逐渐增强,现代医学在感染性疾病治疗中遭遇瓶颈。间充质干细胞是来源于中胚层... 详细信息

感染性疾病是由病原体入侵人体所引起的各种疾病,严重威胁人类健康及社会稳定。抗感染药物是治疗感染性疾病的基本手段。近年来,病原体对抗感染药物的耐药性逐渐增强,现代医学在感染性疾病治疗中遭遇瓶颈。间充质干细胞是来源于中胚层的多能干细胞,在感染性疾病治疗中展现巨大潜力,机制与间充质干细胞多向分化潜能、免疫调节功能及分泌抗菌物质密切相关。间充质干细胞可以分泌抗菌物质抑制病原体生长繁殖,分化为不同类型细胞进行组织修复,其免疫调节功能既可以促进免疫反应清除病原体,也可以抑制炎症风暴减轻组织损伤。间充质干细胞应用前景广阔,但仍面临诸多挑战。如缺乏临床应用规范,输入体内后归巢率及存活率低,可引发免疫排斥反应及肿瘤形成等。深入开展间充质干细胞治疗感染性疾病的基础与临床研究,阐明其治疗机制并精准利用其治疗优势,通过基因编辑等技术提高间充质干细胞治疗的安全性及有效性,开发出更高效的间充质干细胞治疗方案,为感染性疾病患者带来新的希望。

关键词：间充质干细胞病原体感染性疾病免疫调节损伤修复旁分泌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

辐射性脑损伤机制及与神经退变再生关系探讨

引用

生命科学 2025年

作者：韩颢雪李彦姝中国医科大学第二临床学院中国医科大学附属盛京医院中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室暨卫健委细胞生物学重点实验室

电离辐射导致的辐射性脑损伤（radiation-induced brain injury， RBI）是颅内肿瘤放射治疗后常见的一种慢性并发症，具有潜在不可逆性。其主要特征包括脑萎缩、脑组织坏死及认知功能障碍，显著影响肿瘤患者的生活质量及预后。当前学科... 详细信息

电离辐射导致的辐射性脑损伤（radiation-induced brain injury， RBI）是颅内肿瘤放射治疗后常见的一种慢性并发症，具有潜在不可逆性。其主要特征包括脑萎缩、脑组织坏死及认知功能障碍，显著影响肿瘤患者的生活质量及预后。当前学科研究对神经再生与退变的动态交互机制关注不足，本文首次提出基于辐射脑损伤与其之间协同调控的治疗策略、具体机制及未来展望，以期为临床提供新的辐射脑损伤治疗思路和方法。

关键词：电离辐射脑损伤神经退变与再生神经细胞治疗策略

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

唐氏综合征早发性阿尔茨海默病机制的研究进展

引用

解剖科学进展 2025年第02期 291-296页

作者：孙伟健刁思捷杨博涵吕捷中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室中国医科大学第二临床学院

唐氏综合征患者在中年期高发阿尔茨海默病，其脑部病理特征与后者高度一致，表现为β淀粉样蛋白沉积和神经原纤维缠结。这种早发性阿尔茨海默病与21号染色体三体导致的基因剂量效应密切相关，同时涉及三体基因与二体基因间的相互作用引...

唐氏综合征患者在中年期高发阿尔茨海默病，其脑部病理特征与后者高度一致，表现为β淀粉样蛋白沉积和神经原纤维缠结。这种早发性阿尔茨海默病与21号染色体三体导致的基因剂量效应密切相关，同时涉及三体基因与二体基因间的相互作用引发的基因组功能紊乱。此外，唐氏综合征患者可能存在表观遗传层面的异常，如基因组甲基化加速、染色质活性改变以及炎症相关非编码RNA表达失调，这些都增加了阿尔茨海默病提前发生的风险。本文聚焦于APP基因表达调控及表观遗传机制，综述了唐氏综合征患者早发阿尔茨海默病的最新研究进展。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性髋脱位与HOXB9基因或COL1A1基因传递不平衡研究

引用

中华医学遗传学杂志 2003年第3期20卷 193-195页

作者：姜俊麻宏伟卢瑶王岳平王阳李祁伟吉士俊中国医科大学第二临床学院遗传室沈阳110004 中国医科大学第二临床学院小儿外科沈阳110004

目的　探讨先天性髋脱位 ( congenital dislocation of the hip,CDH)与 HOXB9基因或COL1A1基因是否存在相关性。方法　在胚胎肢体发育调控相关的 HOXB9基因和 COL1A1基因共同所在的染色体区域 17q2 1内选择微卫星 DNA标记 D17S182 0 ,... 详细信息

目的　探讨先天性髋脱位 ( congenital dislocation of the hip,CDH)与 HOXB9基因或COL1A1基因是否存在相关性。方法　在胚胎肢体发育调控相关的 HOXB9基因和 COL1A1基因共同所在的染色体区域 17q2 1内选择微卫星 DNA标记 D17S182 0 ,应用聚合酶链反应及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,对 10 1个 CDH核心家系的 30 3名成员进行基因型分析 ,并进行传递不平衡检验 ( transmission dis-equilibrium test,TDT)。结果　在 D17S182 0多态性标记位点上共检测到 12个等位基因。TDT分析显示 ,CDH与 D17S182 0遗传标记位点的第 4个等位基因存在传递不平衡 ( χ2 =6 .0 2 5 ,P=0 .0 14 )。结论CDH与 HOXB9基因和 COL1A1基因共同所在的染色体区域 17q2 1有关联 ,HOXB9基因和 (或 ) COL1A1基因可能是

关键词：先天性髋脱位 HOXB9基因 COLlAl基因传递不平衡检验基因型分析聚合醇链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

泮托拉唑肠溶片药动学及相对生物利用度

引用

中国药学杂志 2000年第5期35卷 329-331页

作者：肇丽梅菅凌燕段旭中国医科大学第二临床学院临床药学室沈阳110003

目的 :比较国产和进口泮托拉唑肠溶片的相对生物利用度。方法 :8名健康男性受试者交叉 po单剂量国产和进口泮托拉唑肠溶片 40mg ,采用HPLC测定血浆中泮托拉唑浓度。结果 :国产及进口制剂的体内药动学主要参数分别为 :cmax为(2 932 .3&#... 详细信息

目的 :比较国产和进口泮托拉唑肠溶片的相对生物利用度。方法 :8名健康男性受试者交叉 po单剂量国产和进口泮托拉唑肠溶片 40mg ,采用HPLC测定血浆中泮托拉唑浓度。结果 :国产及进口制剂的体内药动学主要参数分别为 :cmax为(2 932 .3± 6 6 5 .8)和 (32 5 1.9± 731.4) μg·L-1;tmax为 (2 .9± 0 .7)和 (2 .9± 0 .6 )h ;AUC0～∞ 为 (992 0 .7± 5 2 5 0 .9)和 (10 890 .1±6 0 15 .6 ) μg·h·L-1;t1/2 为 (1.8± 0 .4)和 (2 .1± 0 .4)h ;MRT为 (4.8± 1.0 )和 (4.7± 0 .7)h。国产制剂的平均相对生物利用度为 (92 .8± 10 .1) %。结论 :经统计学分析 ,两种制剂为生物等效制剂。

关键词：泮托拉唑相对生物利用度肠溶片药物动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

卵巢癌PTEN基因失活机制的探讨

引用

中华病理学杂志 2005年第5期34卷 266-269页

作者：吕庆杰赵晓东宋继谒李晓晗马颖孟辉姜卫国中国医科大学第二临床学院沈阳110004 中国医科大学第二临床学院病理学教研室沈阳110004

目的　旨在从DNA、mRNA及蛋白水平,探讨卵巢癌PTEN基因的失活机制。方法　48例卵巢癌标本,应用位于染色体10q23 3的4个多态性标记(D10s541、D10s583、D10s1687和D10s2491),采用聚合酶链反应(PCR)及杂合性缺失分析法,检测了PTEN杂合性缺... 详细信息

目的　旨在从DNA、mRNA及蛋白水平,探讨卵巢癌PTEN基因的失活机制。方法　48例卵巢癌标本,应用位于染色体10q23 3的4个多态性标记(D10s541、D10s583、D10s1687和D10s2491),采用聚合酶链反应(PCR)及杂合性缺失分析法,检测了PTEN杂合性缺失(LOH);采用聚合酶链反应单链构象多态性分析法(PCR SSCP)检测了PTEN第5、第6、第7和第8外显子的突变;采用逆转录(RT) PCR及免疫组织化学技术检测了PTENmRNA及蛋白的表达。结果　39 6%(19 /48)的卵巢癌存在PTEN基因的LOH, PTEN突变率仅为4 2% (2 /48),PTENmRNA表达缺失率为18 8% (9 /48),蛋白表达缺失率达27 1% (13 /48)。PTEN蛋白表达缺失的病例,LOH的发生率69 2% (9 /13)高于表达阳性者的28 6% (10 /35),差异有统计学意义(P<0 05 )。13例PTEN蛋白表达缺失的病例中,仅有2例( 15 4% )同时有突变和LOH,即存在双等位基因的结构异常; 7例(53 8% )有LOH,其中5例PTENmRNA表达缺失,另2例表达正常; 4例( 30 8% )既无突变也无LOH,其中2例PTENmRNA表达缺失,另2例表达正常。结论　PTEN基因失活在卵巢癌的发病中可能起一定的作用,其失活可能存在多种机制,蛋白表达缺失可能是重要的失活机制。

关键词：卵巢癌 PTEN基因失活机制蛋白表达肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方甘氨酸茶碱钠的体内过程及相对生物利用度研究

引用

中国药学杂志 2002年第10期37卷 761-763页

作者：肇丽梅张桂凤段旭中国医科大学第二临床学院临床药理研究室辽宁沈阳110004

目的　考察复方甘氨酸茶碱钠片剂和胶囊剂在健康人体内的药动学过程及相对生物利用度。方法　 18名健康男性受试者交叉单剂量口服复方甘氨酸茶碱钠片剂和胶囊剂 ,采用高效液相色谱法同时定量测定血浆中茶碱及愈创木酚甘油醚的浓度。结... 详细信息

目的　考察复方甘氨酸茶碱钠片剂和胶囊剂在健康人体内的药动学过程及相对生物利用度。方法　 18名健康男性受试者交叉单剂量口服复方甘氨酸茶碱钠片剂和胶囊剂 ,采用高效液相色谱法同时定量测定血浆中茶碱及愈创木酚甘油醚的浓度。结果　健康志愿者口服片剂和胶囊剂后 ,茶碱的cmax分别为 (5 .3± 2 .3)和 (5 .4± 2 .0 ) μg·mL-1;t1/2 分别为 (10 .9±3.2 )和 (11.1± 2 .6 )h ;AUC分别为 (5 7.1± 2 0 .9)和 (5 8.8± 19.9) μg·h·mL-1;愈创木酚甘油醚的cmax分别为 (5 85 .1±2 0 4 .9)和 (6 2 8.2± 2 10 .7)ng·mL-1;t1/2 分别为 (1.0± 0 .2 )和 (0 .9± 0 .3)h ,AUC分别为 (76 2 .0± 2 0 3.7)和 (786 .4± 2 2 3.7)ng·h·mL-1。片剂相对于胶囊剂的生物利用度为 (97.4± 13.3) % (茶碱 )和 (96 .9± 17.6 ) % (愈创木酚甘油醚 )。结论　愈创木酚甘油醚不干扰茶碱体内代谢。

关键词：复方甘氨酸茶碱钠相对生物利用度高效液相色谱法平喘药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

卵巢上皮性癌组织中转移抑制基因ME491/CD_(63)与整合素α5蛋白和mRNA的表达及其意义

引用

中华妇产科杂志 2005年第11期40卷 765-769页

作者：夏志军张淑兰周卓中国医科大学第二临床学院妇产科沈阳110003 中国医科大学第二临床学院中心实验室沈阳110003

目的探讨转移抑制基因ME491/CD63、整合素(integrin)α5蛋白和mRNA在卵巢上皮性癌(卵巢癌)组织中的表达及其意义。方法应用RT-PCR技术和原位杂交方法检测正常卵巢组织(Ⅰ组,30份)、卵巢良性上皮性肿瘤组织(Ⅱ组,10份)、卵巢交界性上皮... 详细信息

目的探讨转移抑制基因ME491/CD63、整合素(integrin)α5蛋白和mRNA在卵巢上皮性癌(卵巢癌)组织中的表达及其意义。方法应用RT-PCR技术和原位杂交方法检测正常卵巢组织(Ⅰ组,30份)、卵巢良性上皮性肿瘤组织(Ⅱ组,10份)、卵巢交界性上皮性肿瘤组织(Ⅲ组,6份)和卵巢癌组织(Ⅳ组,48份)中ME491/CD63及integrinα5蛋白和mRNA的表达,并分析其与患者各临床病理指标的关系。结果(1)ME491/CD63与integrinα5mRNA表达水平Ⅰ组均为1.7±0.3,Ⅱ组均为1.5±0.3,Ⅲ组均为1.1±0.5,Ⅳ组均为0.6±0.4。各组间分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。卵巢癌组织中,ME491/CD63和integrinα5mRNA表达水平,不同年龄、病理类型间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而不同病理分化程度、手术病理分期及有无淋巴结转移间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)ME491/CD63和integrinα5蛋白表达阳性率Ⅰ组和Ⅱ组均为100%,Ⅲ组均为50%;Ⅳ组均为31%,其中手术病理分期为Ⅰ期者均为7/7,Ⅱ期均为6/9,Ⅲ～Ⅳ期均为6%。Ⅰ、Ⅱ组分别与Ⅲ、Ⅳ组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。卵巢癌组织中,ME491/CD63和integrinα5蛋白表达阳性率,不同年龄、病理类型间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而不同病理分化程度、手术病理分期及有无淋巴结转移间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ME491/CD63和integrinα5蛋白和mRNA在卵巢癌组织中呈低表达,其表达缺失与病理分化程度、手术病理分期及淋巴结转移有关。

关键词：卵巢肿瘤抗原,表面整合素α5 肿瘤转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

单纯性肥胖症小儿心脏功能的观察

引用

中华儿科杂志 1994年第3期32卷 166-167页

作者：王福先任莉华天懿黄玉春赵淑霞徐长新吴颖中国医科大学第二临床学院基础儿科中国医科大学第二临床学院超声心动室

单纯性肥胖症小儿心脏功能的观察王福先，任莉，华天懿，黄玉春，赵淑霞，徐长新，吴颖１９９２年５～１２月，对来我院儿童保健门诊就诊的单纯性肥胖症小儿３０例，应用彩色多普勒超声心动图进行了心脏功能的观察，以探讨单纯性肥胖症... 详细信息

单纯性肥胖症小儿心脏功能的观察王福先，任莉，华天懿，黄玉春，赵淑霞，徐长新，吴颖１９９２年５～１２月，对来我院儿童保健门诊就诊的单纯性肥胖症小儿３０例，应用彩色多普勒超声心动图进行了心脏功能的观察，以探讨单纯性肥胖症对心脏功能的影响。对象：按照超过同...

关键词：肥胖病心脏功能儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

喉癌中13号染色体杂合性丢失研究

引用

中华肿瘤杂志 1997年第1期19卷 35-37页

作者：白素娟张学王筠孙开来费声重中国医科大学第二临床学院耳鼻喉科沈阳110003 中国医科大学基础医学院分子遗传室中国医科大学第一临床学院耳鼻喉科沈阳110001

目的　为初步限定喉癌中 13号染色体抑癌基因的缺失区域和为发现及定位抑癌基因提供线索和依据。方法　应用聚合酶链反应 ( PCR) ,筛查了 58例喉癌 (包括 3例原位癌 )组织中染色体13q上 D13S765( 13q13) ,RB1.2 0 ( 13q14.2 ) ,D13S133(... 详细信息

目的　为初步限定喉癌中 13号染色体抑癌基因的缺失区域和为发现及定位抑癌基因提供线索和依据。方法　应用聚合酶链反应 ( PCR) ,筛查了 58例喉癌 (包括 3例原位癌 )组织中染色体13q上 D13S765( 13q13) ,RB1.2 0 ( 13q14.2 ) ,D13S133( 13q14.3) ,D13S318( 13q2 1) 4个座位微卫星多态标记的杂合性丢失。结果　 3例原位癌中无一例发生 13q的杂合性丢失 ,55例浸润癌中在 13q一个以上座位出现杂合性丢失的频率为 4 5% ( 2 4 / 53) ,D13S765座位的杂合性丢失的频率最高 ,为 52 %( 2 2 / 4 2 )。结论　喉癌组织中染色体 13q缺失区域在 D13S765( 13q13)座位附近 ,RB1的近端 ,即在D13S765座位附近存在着与喉癌发生发展密切相关的抑癌基因 ,可能包括 RB1基因 ,它的失活与浸润期喉癌发生发展密切相关。

关键词：喉肿瘤染色体缺失

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：