检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：赵峰庞希宁中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室

目的：探讨miR-34家族在胎儿皮肤无瘢痕愈合过程中的作用.方法：利用Solexa测序技术分析人孕中期和孕晚期胎儿表皮角质形成细胞中microRNA测序及差异miRNA靶基因预测，并利用实时定量PCR检测验证.应用Targetscan Release 6.2及miRanda预... 详细信息

目的：探讨miR-34家族在胎儿皮肤无瘢痕愈合过程中的作用.方法：利用Solexa测序技术分析人孕中期和孕晚期胎儿表皮角质形成细胞中microRNA测序及差异miRNA靶基因预测，并利用实时定量PCR检测验证.应用Targetscan Release 6.2及miRanda预测miR-34家族各成员可能作用的靶基因.

关键词：无瘢痕愈合 miR-34 TGF-β Smad 皮肤

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新候选microRNA-12对皮肤无瘢痕愈合作用机制的研究

新候选microRNA-12对皮肤无瘢痕愈合作用机制的研究

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第九届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议暨第二届中欧创面修复学术会议

作者：郎宏鑫庞希宁中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳110001

目的：探讨新候选microRNA-12对皮肤无瘢痕愈合的作用,为microRNA作为一种新型治疗手段应用于临床创伤修复提供科学理论基础。方法：通过高通量测序得到人胚胎中期和晚期显著差异表达的新候选microRNA-12,并通过实时荧光定量PCR的方法... 详细信息

目的：探讨新候选microRNA-12对皮肤无瘢痕愈合的作用,为microRNA作为一种新型治疗手段应用于临床创伤修复提供科学理论基础。方法：通过高通量测序得到人胚胎中期和晚期显著差异表达的新候选microRNA-12,并通过实时荧光定量PCR的方法进行验证。将新候选microRNA-12的模拟物瞬时转染人永生化表皮细胞系(HaCaT),观察其对HaCaT的生物学作用。

关键词：新候选microRNA 无瘢痕愈合 PDGFB 皮肤

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microRNA调控MMP14抑制人羊膜间充质干细胞迁移的新机制

microRNA调控MMP14抑制人羊膜间充质干细胞迁移的新机制

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第九届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议暨第二届中欧创面修复学术会议

作者：谭丽萍施萍庞希宁中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳110001

目的：探讨新microRNA-69调控MMP14抑制hAMSCs迁移的机制。方法：采用酶消化法分离原代hAMSCs,利用脂质体转染的方法将新microRNA-69模拟物导入hAMSCs;用100μg/L EGF培养hAMSCs,用划痕实验方法检测转染新miRNA-69模拟物后hAMSCs迁移能力。

关键词：表皮生长因子人羊膜间充质干细胞细胞迁移 microRNA

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磁纳米颗粒作为基因载体重编程人脂肪间充质干细胞向胰岛素分泌细胞分化的研究

磁纳米颗粒作为基因载体重编程人脂肪间充质干细胞向胰岛素分泌细...

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第九届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议暨第二届中欧创面修复学术会议

作者：王瑞施萍庞希宁中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳110001

目的：观察聚乙烯亚胺包被的SPIO作为基因载体共转染hADSCs,重编程hADSCs分化为胰岛前体细胞的能力。方法：PEI-SPIO标记hADSCs;用普鲁士蓝、台盼蓝染色和MTT法检测对细胞增殖及分化;PEI-SPIO和脂质体作为基因载体对细胞活性的影响;免... 详细信息

目的：观察聚乙烯亚胺包被的SPIO作为基因载体共转染hADSCs,重编程hADSCs分化为胰岛前体细胞的能力。方法：PEI-SPIO标记hADSCs;用普鲁士蓝、台盼蓝染色和MTT法检测对细胞增殖及分化;PEI-SPIO和脂质体作为基因载体对细胞活性的影响;免疫荧光法检测基因载体时的转染效率和瞬时干扰效率检测;实时定量PCR法检测hADSCs共转染REST-siRNA和SHH-siRNA后胰岛细胞相关基因表达。

关键词：人脂肪间充质干细胞聚乙烯亚胺超顺磁性氧化铁转染胰岛前体细胞

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一种简单扩增获得表皮干细胞的新方法

一种简单扩增获得表皮干细胞的新方法

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第九届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议暨第二届中欧创面修复学术会议

作者：王喜良庞希宁中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳11000l

目的：寻找一种简单扩增表皮干细胞的方法,为皮肤组织工程提供充足的"种子细胞"。方法以中性蛋白酶和胰酶序贯消化表皮皮片,获得表皮单细胞悬液,接种到75cm2培养瓶中,20min后清除未贴壁细胞,使用Epilife低钙培养液培养。细胞... 详细信息

目的：寻找一种简单扩增表皮干细胞的方法,为皮肤组织工程提供充足的"种子细胞"。方法以中性蛋白酶和胰酶序贯消化表皮皮片,获得表皮单细胞悬液,接种到75cm2培养瓶中,20min后清除未贴壁细胞,使用Epilife低钙培养液培养。细胞生长到30％-50％汇合后,加大培养液的使用量,为常规培养用量的2-3倍(30-40ml),24小时换液一次。

关键词：表皮干细胞 involucrin loricrin miR-203

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正常与糖尿病小鼠脂肪间充质干细胞移植促进皮肤创伤愈合的比较

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解剖科学进展 2014年第5期20卷 420-424页

作者：王哲张殿宝刘晓玉王瑞王秋实中国医科大学附属盛京医院输血科辽宁沈阳110004 中国医科大学基础医学院细胞生物学卫生部重点实验室干细胞与再生医学研究室辽宁沈阳110001

目的比较正常和糖尿病小鼠脂肪间充质干细胞(Adipose mesenchymal stem cells,ADSCs)移植促进皮肤创伤愈合疗效差别。方法无菌条件下获取正常小鼠及糖尿病小鼠的ADSCs,应用流式细胞术对3代细胞表面抗原CD34、CD45、CD90、CD105进行表型... 详细信息

目的比较正常和糖尿病小鼠脂肪间充质干细胞(Adipose mesenchymal stem cells,ADSCs)移植促进皮肤创伤愈合疗效差别。方法无菌条件下获取正常小鼠及糖尿病小鼠的ADSCs,应用流式细胞术对3代细胞表面抗原CD34、CD45、CD90、CD105进行表型鉴定。应用WST法和Transwell迁移实验检测细胞增殖和迁移情况。应用ELISA对正常小鼠及糖尿病小鼠的ADSCs条件培养液中VEGF、HGF和IGF-1蛋白含量进行检测。建立小鼠皮肤创伤模型并随机分为3组,分别以皮内注射方式将3代正常小鼠或糖尿病小鼠来源ADSCs的细胞混悬液移植到小鼠创面四周,空白对照组注射生理盐水,于伤后14d观察创面愈合情况;Western blot检测伤后14d创面组织Bcl-2蛋白表达。结果小鼠ADSCs表达CD90和CD105,不表达CD34和CD45,与正常小鼠相比,糖尿病小鼠来源的ADSCs增殖和迁移能力下降,条件培养液中VEGF、HGF和IGF-1蛋白含量明显降低。糖尿病小鼠ADSCs移植组于创伤后第14d伤口愈合率为(79.6%±6.2%),均显著低于正常小鼠移植组14d的(97.1%±4.1%),两者均高于对照组14d的(64.6%±2.9%,<0.05)。与正常小鼠移植组相比,糖尿病小鼠移植组伤后14d创面组织Bcl-2表达水平降低,高于对照组创面组织Bcl-2表达水平。结论正常小鼠来源ADSCs较糖尿病小鼠ADSCs更能促进小鼠皮肤创面愈合。

关键词：脂肪间充质干细胞细胞增殖细胞迁移创伤愈合小鼠

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人羊膜对皮肤创伤修复作用的研究进展

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基础医学与临床 2013年第11期33卷 1367-1370页

作者：郎宏鑫庞希宁中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室辽宁沈阳110001

羊膜作为一种良好的生物介质已被广泛应用于外科创伤修复的研究。羊膜可以作为负载干细胞的载体,可以作为细胞因子的供体,也可以作为生物敷料,通过提供培养环境、释放细胞因子发挥作用。

关键词：羊膜创伤修复负载干细胞

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TGF-β/Smads信号传导通路与microRNA相互作用的研究进展

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基础医学与临床 2013年第11期33卷 1426-1429页

作者：赵峰庞希宁施萍中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院全科医学教研室辽宁沈阳110001

TGF-β/Smads信号传导通路与微小RNA之间具有广泛的相互作用。TGF-β/Smads信号传导通路在microRNA基因的表观遗传学、转录及转录后加工等过程都具有调控作用;而microRNA也从转录后水平抑制TGF-β/Smads信号传导通路的相关基因表达。二... 详细信息

TGF-β/Smads信号传导通路与微小RNA之间具有广泛的相互作用。TGF-β/Smads信号传导通路在microRNA基因的表观遗传学、转录及转录后加工等过程都具有调控作用;而microRNA也从转录后水平抑制TGF-β/Smads信号传导通路的相关基因表达。二者的相互关系与人类多种疾病包括组织纤维化、瘢痕愈合和肿瘤的发生发展密切相关。

关键词：转化生长因子β Smads 微小RNA 调控

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磁性纳米颗粒与脂质体介导REST-siRNA转染hADSCs的比较

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基础医学与临床 2013年第12期33卷 1549-1553页

作者：王瑞庞希宁施萍中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院全科医学教研室辽宁沈阳110001

目的对聚乙烯亚胺包被的磁纳米颗粒(PEI-SPIO)与脂质体(lipofectamineTM2000)作为基因载体转染人脂肪间充质干细胞(hADSCs)的可行性及转染后细胞的增殖、转染效率及基因瞬时干扰效率进行比较分析。方法分别将PEI-SPIO和lipofectamineTM2... 详细信息

目的对聚乙烯亚胺包被的磁纳米颗粒(PEI-SPIO)与脂质体(lipofectamineTM2000)作为基因载体转染人脂肪间充质干细胞(hADSCs)的可行性及转染后细胞的增殖、转染效率及基因瞬时干扰效率进行比较分析。方法分别将PEI-SPIO和lipofectamineTM2000作为基因载体连接REST-siRNA体外转染hADSCs,用MTT法检测hADSCs增殖和功能;用荧光显微镜观察转染效率;分别用Real-time PCR和Western blot检测REST的表达。结果用磁性纳米颗粒和脂质体作为基因载体转染细胞后,细胞成活率分别为99%和79%(P<0.05);磁纳米颗粒和脂质体的转染效率无差异,分别为75%和71%;磁纳米颗粒和脂质体作为基因载体时RNA表达量分别为(0.46±0.04)和(0.53±0.05),蛋白水平表达量分别为(0.501±0.006)和(0.523±0.004)。结论磁性纳米颗粒因其具有低细胞毒性可代替脂质体作为转染干细胞的基因载体。

关键词：磁性纳米颗粒聚乙烯亚胺脂质体脂肪间充质干细胞转染

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人脂肪间充质干细胞对皮肤创伤修复的作用

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基础医学与临床 2013年第11期33卷 1377-1381页

作者：刘晓玉王瑞张涛庞希宁施萍中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院全科医学教研室辽宁沈阳110001

目的探讨人脂肪间充质干细胞（hADSCs）皮内移植对小鼠皮肤创面修复的作用，为临床皮肤创伤后修复提供新的细胞治疗方法奠定基础。方法分离培养hADSCs，取3～5代细胞通过免疫荧光法检测间充质干细胞相关的细胞表面标志物CID0、CD105、C... 详细信息

目的探讨人脂肪间充质干细胞（hADSCs）皮内移植对小鼠皮肤创面修复的作用，为临床皮肤创伤后修复提供新的细胞治疗方法奠定基础。方法分离培养hADSCs，取3～5代细胞通过免疫荧光法检测间充质干细胞相关的细胞表面标志物CID0、CD105、CD34和CD45的表达，并分别置于骨、软骨和脂肪诱导分化培养基中进行诱导分化，检测其多向分化潜能。在实验小鼠背部制备一个面积为1cm×1 cm的皮肤创面，将磁性纳米颗粒标记的hADSCs以皮内注射方式移植到小鼠创面四周。分别于伤后0、7和14d观察创面愈合情况，并与对照组进行比较分析。结果人脂肪间充质干细胞表达CD90和CD105，不表达CD34和CD45，具有骨，软骨，脂肪诱导分化潜能；实验小鼠皮肤创伤后3d开始，可见各组创面逐渐缩小，伤后21d创面愈合。移植组于创伤后第7天创面愈合率为（74．6％±4．1％），14d为（96．5％±1．5％），均显著高于对照组7d的（26．7％±1．9％），14d的（47．3％±2．3％），（P〈0．05）。结论hADSCs移植能够提高小鼠皮肤创面愈合的速度。

关键词：脂肪间充质干细胞创伤愈合

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