检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学教育技术 2025年第1期39卷 1-5页

作者：丁宁宋雨欣单泽田董秀于敏中国医科大学医学教育评价与改革研究院教育技术研究室沈阳110122 中国医科大学第四临床学院沈阳110122 辽宁中医药大学中西医结合学院医学生物学教研室沈阳110032 中国医科大学国家卫健委细胞生物学重点实验室沈阳110122 中国医科大学教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122 中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室沈阳110122

在医学教育领域,人工智能技术的应用前景广阔,但其在特定知识领域的准确性和可靠性尚须提高,这限制了其在医学教学辅助智能问答系统中的应用普及。为了解决这一问题,本研究尝试探索一种结合检索增强生成(retrieval augmented generation... 详细信息

在医学教育领域,人工智能技术的应用前景广阔,但其在特定知识领域的准确性和可靠性尚须提高,这限制了其在医学教学辅助智能问答系统中的应用普及。为了解决这一问题,本研究尝试探索一种结合检索增强生成(retrieval augmented generation,RAG)技术和临床医学专业教科书知识库的方法,以提高智能问答系统的准确性和可靠性,并减少人工智能幻觉的产生。结果显示,该系统能够为医学生提供丰富、准确且可靠的医学知识资源;在准确性和可靠性方面也显著优于仅依赖大语言模型的智能平台;能为学生提供智能化的学习支持。这表明,通过整合先进的人工智能技术和专业的医学知识库,可以有效提升医学教育的质量和效率。

关键词：生成式人工智能医学教育智能问答系统幻觉问题 RAG技术

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基因组YAC文库构建方法的几点改进

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生物化学与生物物理进展 1996年第4期23卷 381-383页

作者：杨智勇匡达人黎伶俐陆劭宋明浩戴和平龙志高潘乾李麓芸夏家辉中国科学院上海细胞生物学研究所湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室

以ｐＪＳ９７、ｐＪＳ９８为载体，对中国人基因组ＹＡＣ文库的构建进行了尝试建立了一种对小片段ＤＮＡ“原位电泳筛除”的方案，采用多胺溶液处理以减少大片段ＤＮＡ的降解，使整个建库工作更加简便、有效．此外，改进了转化子的挑取... 详细信息

以ｐＪＳ９７、ｐＪＳ９８为载体，对中国人基因组ＹＡＣ文库的构建进行了尝试建立了一种对小片段ＤＮＡ“原位电泳筛除”的方案，采用多胺溶液处理以减少大片段ＤＮＡ的降解，使整个建库工作更加简便、有效．此外，改进了转化子的挑取和保存的方法，既简化了操作，又减少了杂菌污染和交叉污染．这些改进的方案。

关键词：基因组酵母人工染色体 YAC文库构建

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MORC家族蛋白的生物学功能研究进展

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生命科学 2018年第7期30卷 732-738页

作者：崔曦宁可刘芙蓉李丰邵阳光中国医科大学基础医学院分子细胞生物学教研室国家卫计委细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122

Microrchidia(MORC)是高度保守的核蛋白超家族,包括MORC1、MORC2、MORC3和MORC4。MORCs作为新的表观遗传调控因子,参与多种基本的生物学过程,包括DNA损伤修复、细胞增殖、细胞衰老和表观遗传调控。MORCs的调节异常与癌症、自身免疫疾病... 详细信息

Microrchidia(MORC)是高度保守的核蛋白超家族,包括MORC1、MORC2、MORC3和MORC4。MORCs作为新的表观遗传调控因子,参与多种基本的生物学过程,包括DNA损伤修复、细胞增殖、细胞衰老和表观遗传调控。MORCs的调节异常与癌症、自身免疫疾病和骨病相关。对MORCs结构和功能的进一步研究将为开发治疗MORCs相关疾病的新方法奠定基础。该文将结合作者的研究工作,重点对MORCs在癌症和骨稳态调节中的作用进行综述,并讨论MORCs作为癌症、自身免疫疾病和骨病治疗的新药物靶点的可能应用前景。

关键词： MORC 癌症表观遗传调控骨稳态

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重组I型cAMP依赖的蛋白激酶调节亚基的表达、纯化和鉴定

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1999年第4期31卷 461-464页

作者：刘旭磊李惠明赵简裴钢马兰上海医科大学神经生物国家重点实验室!上海200032 中国科学院上海细胞生物学研究所!上海200031

Ｉ型蛋白激酶的调节亚基（ＲＩ）具有两个ｃＡＭＰ结合位点，对ｃＡＭＰ具有很高亲和力和特异性。我们从人神经细胞中克隆了人ＲＩ亚基ｃＤＮＡ片段（编码氨基酸残基９３～３８１）并将其亚克隆至ｐＥＴ３０ａ原核表达载体。实验表... 详细信息

Ｉ型蛋白激酶的调节亚基（ＲＩ）具有两个ｃＡＭＰ结合位点，对ｃＡＭＰ具有很高亲和力和特异性。我们从人神经细胞中克隆了人ＲＩ亚基ｃＤＮＡ片段（编码氨基酸残基９３～３８１）并将其亚克隆至ｐＥＴ３０ａ原核表达载体。实验表明该表达质粒在大肠杆菌ＢＬ２１中，在ＩＰＴＧ诱导下，表达产生大量带寡聚组氨酸标记的重组ＲＩ亚基，这些蛋白质以可溶性蛋白形式存在，经组氨酸结合金属螯合树脂亲和柱层析纯化后，每０．１升培养菌可制备约８ｍｇ重组ＲＩ亚基，纯度大于９５％。所制备的重组ＲＩ亚基可与ｃＡＭＰ发生特异性结合，用于ｃＡＭＰ浓度测定

关键词： PKA cAMP 表达

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中国人群中STK15基因内两种非同义SNP的连锁不平衡和单体型分析

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遗传学报 2005年第4期32卷 331-336页

作者：陈立敖雪任群王振宁鲁翀徐岩姜莉罗阳徐惠绵张学中国医科大学医学基因组学研究室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医科大学医学基因组学研究室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系医学分子生物学国家重点实验室北京100005

STK15基因编码一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,哺乳动物细胞中其过量表达将导致中心体扩增、染色体不稳定和细胞癌变.STK15基因外显子3中有3种非同义单核苷酸多态(SNP),即:91A→T(I31F)、169G→A(V57I) 和311C→T(S104L).新近研究发现,91A→... 详细信息

STK15基因编码一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,哺乳动物细胞中其过量表达将导致中心体扩增、染色体不稳定和细胞癌变.STK15基因外显子3中有3种非同义单核苷酸多态(SNP),即:91A→T(I31F)、169G→A(V57I) 和311C→T(S104L).新近研究发现,91A→T与人类肿瘤遗传易感性相关.应用PCR-RFLP技术确定了91A→T(I31F)和 169G→A(V57I)两种SNP在中国人群中的基因型和单体型.采用巢式PCR方法扩增了193例正常个体的DNA样品,通过错配正向巢式内引物引入EcoRⅠ酶切位点.巢式PCR扩增产物用限制性内切酶EcoRⅠ和AccⅡ双酶切消化,其中EcoRⅠ能酶切91A,AccⅡ能切开169G,用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法鉴定双酶切结果,发现了4种可能的单体型中的3种,其单体型频率分别为:p(91A-169G)=68.65%,p(91T-169A)= 10.88%,p(91T-169G)=20.47%,p(91A-169A)=0%;它们组成的6种基因型及频率分别为: 91A-169G/91A-169G (46.11%),91A-169G/91T-169A(14.51%),91A-169G/91T-169G(30.57%),91T-169G/91T-169G(3.11%),91T-169G/91T-169A (4.15%),91T-169A/91T-169A(1.55%).等位基因及单体型数据分析结果表明,91A→T(I31F)和 169G→A(V57I)之间存在连锁不平衡.

关键词： STK15基因单核苷酸多态单体型连锁不平衡

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阿片受体样受体ORL_1基因在大鼠脑内的表达

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生理学报 1998年第2期50卷 139-144页

作者：杨茹陆世铎郑震林赵靖张咸宁陈琍裴钢马兰上海医科大学医学神经生物学国家重点实验室上海200032 中国科学院上海细胞生物学研究所上海200031

我们采用地高辛（digoxigenin）标记的寡聚核苷酸探针和原位杂交技术研究了新发现的阿片受体样受体ORL1基因在正常大鼠脑内的表达和分布。发现ORL1基因在大鼠脑内广泛表达，尤其在大脑皮层、丘脑、下丘脑、杏仁核、海马、隔核、缰核、... 详细信息

我们采用地高辛（digoxigenin）标记的寡聚核苷酸探针和原位杂交技术研究了新发现的阿片受体样受体ORL1基因在正常大鼠脑内的表达和分布。发现ORL1基因在大鼠脑内广泛表达，尤其在大脑皮层、丘脑、下丘脑、杏仁核、海马、隔核、缰核、导水管周围灰质、中缝核群及蓝斑等区域。提示ORL1除参与痛觉调制外，还可能参与脑内多项生理功能的调控。

关键词：阿片受体受体脑原位杂交

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人脐血CD34~+内皮祖细胞的体外分化(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第3期24卷 22-28页

作者：范春玲李燕高平进刘建军张学军朱鼎良上海 200031 中国上海第二医科大学附属瑞金医院上海市高血压研究所医学遗传学国家重点实验室中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子细胞生物学重点实验室上海 200025

目的:研究人脐血CD34~+细胞群体中内皮祖细胞在体外分化为内皮细胞的过程中,干细胞标志以及内皮细胞表型随时间的变化。方法:将免疫磁珠细胞分选法(MACS)得到的CD34~+细胞体外培养于纤连蛋白和无纤连蛋白处理的培养皿中,以免疫细胞化学... 详细信息

目的:研究人脐血CD34~+细胞群体中内皮祖细胞在体外分化为内皮细胞的过程中,干细胞标志以及内皮细胞表型随时间的变化。方法:将免疫磁珠细胞分选法(MACS)得到的CD34~+细胞体外培养于纤连蛋白和无纤连蛋白处理的培养皿中,以免疫细胞化学鉴定贴壁细胞的内皮标志Flk-1和vWF,并以流式细胞仪分析其干细胞标志AC133。结果:贴壁细胞的内皮标志Flk-1和vWF是逐步出现的,d3时有27.0％贴壁细胞表达Flk-1,vWF不表达,d7时已100％表达vWF和Flk-1。纤连蛋白促进贴壁细胞内皮标志Flk-1和vWF的表达,d3时的表达百分率分别为34.0％和47.0％,d7时Flk-1和vWF的表达均为100％。在培养过程中,AC133阳性细胞的比例迅速下降,但纤连蛋白对AC133的表达无显著影响。结论:在内皮祖细胞分化的过程中,干细胞标志迅速消失,向内皮细胞分化,内皮细胞的表型是逐步出现的。纤连蛋白促进内皮祖细胞的分化。

关键词：血管内皮细胞分化 CD34~+抗原子代遗传标记造血干细胞纤连蛋白类

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乙型肝炎病毒核酸探针压电晶体传感器的初步研究

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中国公共卫生 2000年第5期16卷 429-430页

作者：吴少慧陈誉华刘军宋今丹宋艾芝辽宁省卫生防疫站沈阳110005 中国医科大学细胞生物学国家重点实验室中国医科大学微生物学教研组

核酸探针压电晶体传感器 ,即由特异的单链DNA片断与压电晶体镀膜电板交联固定制成探针 ,并与标本中待测的变性DNA杂交成双链 ,杂交前后DNA量的变化 ,可通过压电晶体振荡频率的改变判定。从含pBR3 2 2 -HBVDNA的大肠杆菌HB10 1中提取纯... 详细信息

核酸探针压电晶体传感器 ,即由特异的单链DNA片断与压电晶体镀膜电板交联固定制成探针 ,并与标本中待测的变性DNA杂交成双链 ,杂交前后DNA量的变化 ,可通过压电晶体振荡频率的改变判定。从含pBR3 2 2 -HBVDNA的大肠杆菌HB10 1中提取纯化重组质粒DNA ,制成乙型肝炎病毒核酸探针压电晶体传感器 ,检测 12例乙型肝炎感染者血清标本 ,结果显示 5例阳性 ,与PCR检测结果一致 ,提示其具有良好的特异性与敏感性 ,并且更快速、简便。

关键词：乙型肝炎病毒 DNA探针压电晶体传感器

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PAK4与RCBTB1相互作用促进胰腺癌细胞增殖

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中国医科大学学报 2022年第2期51卷 115-120页

作者：于昕博黄昌伟路天琦袁莹李晓东中国医科大学临床一系沈阳110122 中国医科大学生命科学学院分子细胞生物学教研室国家卫生健康委员会细胞生物学重点实验室暨教育部细胞生物学重点实验室沈阳110122

目的研究p21激活激酶4(PAK4)与RCC1和BTB结构域包含蛋白1(RCBTB1)的相互作用及其在胰腺癌细胞增殖过程中的作用。方法采用免疫共沉淀实验确定PAK4与RCBTB1在胰腺癌细胞内的相互作用;采用免疫荧光实验确定PAK4与RCBTB1在胰腺癌细胞内的... 详细信息

目的研究p21激活激酶4(PAK4)与RCC1和BTB结构域包含蛋白1(RCBTB1)的相互作用及其在胰腺癌细胞增殖过程中的作用。方法采用免疫共沉淀实验确定PAK4与RCBTB1在胰腺癌细胞内的相互作用;采用免疫荧光实验确定PAK4与RCBTB1在胰腺癌细胞内的定位和共定位位置;采用CCK-8实验探究过表达PAK4、RCBTB1对胰腺癌细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测过表达PAK4、RCBTB1对胰腺癌细胞周期的影响;采用Western blotting检测过表达PAK4、RCBTB1对cyclin D1蛋白表达水平的影响。结果PAK4与RCBTB1在胰腺癌细胞内存在相互作用。PAK4与RCBTB1共定位于胰腺癌细胞核和核周细胞质内。过表达PAK4、RCBTB1促进胰腺癌细胞增殖,加速胰腺癌细胞的细胞周期进程,促进cyclin D1的表达。结论PAK4与RCBTB1相互作用促进胰腺癌细胞增殖。

关键词： p21激活激酶4 RCC1和BTB结构域包含蛋白1 相互作用胰腺癌增殖

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蛋白激酶Cα对浅表膀胱癌分化及阿霉素内源性耐药的作用

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中华外科杂志 2005年第10期43卷 662-666页

作者：朱育焱王海明孔垂泽柳东辉李泽良孙志熙刘革非中国医科大学附属第一医院泌尿外科沈阳110001 内蒙古自治区赤峰平庄矿务局西露天矿医院中国医科大学卫生部国家重点实验室细胞生物学教研室

目的探讨蛋白激酶C(PKC)α与浅表膀胱癌细胞分化及内源性耐药的关系。方法采用蛋白印迹法检测76例临床标本(浅表膀胱癌及正常组织)中PKCα的表达水平,对所有患者行标准化疗后随访4～24个月,分析PKCα表达及活化与复发的关系。应用人浅... 详细信息

目的探讨蛋白激酶C(PKC)α与浅表膀胱癌细胞分化及内源性耐药的关系。方法采用蛋白印迹法检测76例临床标本(浅表膀胱癌及正常组织)中PKCα的表达水平,对所有患者行标准化疗后随访4～24个月,分析PKCα表达及活化与复发的关系。应用人浅表膀胱癌细胞系RT4细胞,建立能够稳定表达PKCα绿色荧光蛋白(GFP)的人膀胱癌细胞系RT4/PKCαGFP。用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)测定RT4/PKCαGFP和亲代细胞对阿霉素的敏感性。分别检测PKCα激活和抑制状态下RT4/PKCαGFP对阿霉素敏感性的差异。结果在癌组织中,PKCα总体表达水平和胞膜、胞浆中表达水平的比值(M/C值),均显著高于正常组织(癌组织为正常组织的2.2倍,t=1.98,P<0.05;M/C值癌组织为0.84±0.12,正常组织为0.23±0.11,t=2.62,P<0.01)。随着肿瘤分级的升高,胞膜中PKCα的相对表达的水平显著升高(P<0.01),胞浆中的相对表达水平显著下降(P<0.01),PKCα的M/C值显著升高(P<0.01),总体PKCα相对表达水平显著升高(P<0.01)。70例获随访,共复发38例。多因素分析表明,高PKCαM/C值是影响化疗后近期复发的独立预后因素(相对危险度3.98,95%可信区间1.22～5.68,P=0.03)。转染PKCα基因后,RT4细胞对阿霉素的耐药性增强(耐药指数6.97,t=3.24,P<0.01)。

关键词：浅表膀胱癌阿霉素内源性蛋白激酶Cα 蛋白激酶C(PKC) 四甲基偶氮唑蓝比色法膀胱癌细胞系 RT4细胞 PKCα 正常组织绿色荧光蛋白相对表达耐药指数癌细胞分化蛋白印迹法多因素分析相对危险度癌组织临床标本稳定表达

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