检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：李彩虹施萍庞希宁中国医科大学医学细胞生物学教育部重点实验室干细胞与再生医学研究室中国医科大学附属第一医院全科医学教研室

目的:探究EGF影响体外培养人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)增殖和迁移的信号转导机制。方法:hAMSCs经分离、培养至第三代后,细胞用不同浓度的EGF处理,用MTT法测量吸光度值从而讨算细胞的存活率,通过计数穿过Transwell小室的细胞数测定EGF对... 详细信息

目的:探究EGF影响体外培养人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)增殖和迁移的信号转导机制。方法:hAMSCs经分离、培养至第三代后,细胞用不同浓度的EGF处理,用MTT法测量吸光度值从而讨算细胞的存活率,通过计数穿过Transwell小室的细胞数测定EGF对细胞迁移能力的影响;之后在培养液中分别加入EGFR的抑制剂AG1478、PI3K的抑制剂LY294002、ERK的抑制剂U0126检测其对绌胞增殖和迁移能力的影响。结果:EGF处理后细胞的吸光度值升高至1.33倍,穿过膜的细胞数量增至1.5倍;AG1478、LY294002、U0126对EGF引起的增殖和迁移活动有抑制作用,其中U0126对细胞增殖的抑制作用最弱。结论:EGF可通过活化EGFR,及其下游的PI3K和ERK信号通路,使hAMSCs增殖和迁移能力增强。

关键词：人羊膜间充质干细胞 EGF 迁移信号转导

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小鼠resistin基因表达载体的构建及在RAW264.7细胞的表达

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解剖科学进展 2020年第5期26卷 500-503页

作者：赵鑫月陈添娇于皓李孝琢尚德淑中国医科大学第二临床学院辽宁沈阳110004 中国医科大学生命科学学院发育细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122 中国医科大学生命科学学院辽宁沈阳110122

目的构建小鼠resistin基因表达载体,并将其导入小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中,从而建立能够高表达resistin的单核巨噬细胞系。方法从小鼠脂肪组织提取mRNA,PCR后连接到真核表达载体进行测序验证,同时构建慢病毒载体,感染至RAW264.7细胞... 详细信息

目的构建小鼠resistin基因表达载体,并将其导入小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中,从而建立能够高表达resistin的单核巨噬细胞系。方法从小鼠脂肪组织提取mRNA,PCR后连接到真核表达载体进行测序验证,同时构建慢病毒载体,感染至RAW264.7细胞中,通过荧光显微镜观察是否转染成功,ELISA方法检测蛋白分泌水平。结果双酶切结果显示构建的质粒中有大小为345bp的resistin插入条带;经过测序及BLAST比对,插入序列与Genebank中resistin的小鼠CDS序列相同,没有移码突变;荧光显微镜观察病毒感染后的RAW264.7细胞,红色荧光比率达到70%;ELISA检测培养的感染细胞上清中resistin分泌显著增加。结论成功获得了能够分泌resistin蛋白的单核/巨噬细胞。

关键词：阿尔茨海默病 resistin基因 Raw264.7细胞病毒感染

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TGF-β/TβR1通路通过上调MMP2表达促进头颈鳞状细胞癌侵袭

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东南大学学报（医学版） 2012年第5期31卷 555-558页

作者：代炜姚远李彦姝张红艳李妍秦兴军中国医科大学口腔医学院口腔颌面外科口腔颌面-头颈肿瘤外科辽宁沈阳110002 辽宁省人民医院消化内科辽宁沈阳110016 中国医科大学细胞生物学教研室细胞生物学卫生部重点实验室辽宁沈阳110001

目的:研究转化生长因子受体1(TβR1)与基质金属蛋白酶-2(MMP2)在头颈鳞状细胞癌中的关系及其对肿瘤细胞侵袭转移机制的调控。方法:构建稳定过表达TβR1的UM-SCC-23细胞系,SDS-PAGE电泳和蛋白质印迹法鉴定细胞系构建。利用Real-time PCR... 详细信息

目的:研究转化生长因子受体1(TβR1)与基质金属蛋白酶-2(MMP2)在头颈鳞状细胞癌中的关系及其对肿瘤细胞侵袭转移机制的调控。方法:构建稳定过表达TβR1的UM-SCC-23细胞系,SDS-PAGE电泳和蛋白质印迹法鉴定细胞系构建。利用Real-time PCR和蛋白质印迹法检测MMP2在稳转细胞系中的表达。细胞侵袭试验检测稳转TβR1的UM-SCC-23细胞系侵袭能力。结果:成功构建了稳定表达TβR1的UM-SCC-23,MMP2在TβR1过表达的UM-SCC-23细胞中基因和蛋白水平表达均增高,稳定表达了TβR1的UM-SCC-23细胞侵袭能力增强。结论:TGF-β/TβR1通路能够上调MMP2表达,促进头颈鳞状细胞癌侵袭能力增强。

关键词：转化生长因子受体1 基质金属蛋白酶-2 稳转细胞系侵袭转移

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正向、负向调节子重编程诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分泌细胞的研究

正向、负向调节子重编程诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分...

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中华医学会医学细胞生物学分会第三届全国学术会议

作者：李宏图施萍庞希宁中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳 110001 辽宁省计划生育科学研究院辽宁省生殖医学重点实验室沈阳 110031 中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳 110001

目的重编程诱导大鼠MSCs向胰岛素分泌细胞分化.方法原代培养的大鼠MSCs经分离、培养至第三代后,用负向调节子REST/NRSF、SHH慢病毒干扰载体以及正向调节子PDX1慢病毒过表达载体共转染,并培养10d,实时定量PCR检测胰岛细胞分化相关基因... 详细信息

目的重编程诱导大鼠MSCs向胰岛素分泌细胞分化.方法原代培养的大鼠MSCs经分离、培养至第三代后,用负向调节子REST/NRSF、SHH慢病毒干扰载体以及正向调节子PDX1慢病毒过表达载体共转染,并培养10d,实时定量PCR检测胰岛细胞分化相关基因的表达,免疫荧光检测胰岛素、胰高血糖素及生长抑素的表达.ELISA检测胰岛素分泌.结果慢病毒转染后胰岛素、胰高血糖素及生长抑素的表达明显升高,胰岛内分泌细胞分化的相关基因SLc2a2,Nkx6.1,NeuroD1,ngn3,Mafa的表达均有不同程度的升高;并检测到胰岛素的分泌.结论通过用shREST/NRSF、shSHH及PDX1慢病毒载体转染大鼠MSCs,能够使其重编程分化为胰岛素分泌细胞.

关键词：间充质干细胞重编程分化胰岛素分泌细胞

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缺氧缺血性脑损伤后脑内转化生长因子基因转录的研究

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中华围产医学杂志 2000年第1期3卷 26-29页

作者：李旦韩玉昆高红孙桂莲史金阳中国医科大学基础医学院细胞生物学卫生部重点实验室沈阳110001 中国医科大学第二临床学院儿科中国医科大学第一临床学院儿科

目的　研究转化生长因子 (TGF) - β1 在缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)后脑内基因转录的变化。　方法　制备左脑 HIBD的新生大鼠模型。利用反转录聚合酶链反应 (RT- PCR)和 DNA- RNA斑点杂交技术检测新生大鼠 H IBD后不同时间海马、皮质 TGF-... 详细信息

目的　研究转化生长因子 (TGF) - β1 在缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)后脑内基因转录的变化。　方法　制备左脑 HIBD的新生大鼠模型。利用反转录聚合酶链反应 (RT- PCR)和 DNA- RNA斑点杂交技术检测新生大鼠 H IBD后不同时间海马、皮质 TGF-β1 基因转录水平的表达 ,经凝胶成像及分析系统扫描 RT- PCR扩增产物 ,以内参照甘油醛 - 3-磷酸脱氢酶 (GAPDH)半定量分析 TGF- β1m RNA的动态变化。　结果　 (1) RT- PCR和斑点杂交技术最低可分别检出 10 0 fg、lpg总 RNA。 (2 )HIBD后 48h TGF- β1 m RNA出现 ,72 h为表达高峰 ,5 d后基本消失 ,高峰表达时左脑 TGF- β1 m RNA水平为右脑 2 .7倍 (P<0 .0 1) ,海马表达略高于皮质。　结论　 TGF-β1 转录水平表达在 HIBD后稍晚期出现 ,其作用可能与损伤修复有关。

关键词：缺氧缺血性脑病转化生长因子基因转录

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2型糖尿病相关单核苷酸多态性c/t位点相似性分析

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中国老年保健医学 2008年第1期6卷 29-31页

作者：陈思娇胡怡高阳周锡明马建忠赵雨杰宋今丹中国医科大学附属第一医院老年医学研究室 110001 中国医科大学基础医学院数学统计教研室 110001 中国医科大学基因芯片中心 110001 分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室 110001

2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病)具有明显的家族遗传特点,但它的基因起源很大程度上并未得到深入了解。几种遗传因素共同影响提高了患2型糖尿病及相关代谢性疾病的风险性。通过对与2型糖尿病相关联的单核苷酸多态性位点(SNPs)做相似性... 详细信息

2型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病)具有明显的家族遗传特点,但它的基因起源很大程度上并未得到深入了解。几种遗传因素共同影响提高了患2型糖尿病及相关代谢性疾病的风险性。通过对与2型糖尿病相关联的单核苷酸多态性位点(SNPs)做相似性分析来揭示2型糖尿病的基本机制,并作为标记来定位和识别与这一疾病相关的基因。

关键词：糖尿病单核苷酸多态性相似性分析系统进化树

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遗传代谢病基因诊断和遗传学分析

遗传代谢病基因诊断和遗传学分析

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第九届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨产前诊断和医学遗传学新技术研讨会

作者：邢雪莎刘双黎芳麻宏伟罗阳中国医科大学医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室中国医科大学附属盛京医院发育儿科

目的:遗传代谢性疾病(inherited metabolic diseases,IMD)是由于基因突变引起酶缺陷、细胞膜功能异常或受体功能缺陷,从而导致机体生化代谢紊乱,造成中间或旁路代谢产物蓄积或终末代谢产物缺乏而引起一系列临床症状的一组疾病。迄今发... 详细信息

目的:遗传代谢性疾病(inherited metabolic diseases,IMD)是由于基因突变引起酶缺陷、细胞膜功能异常或受体功能缺陷,从而导致机体生化代谢紊乱,造成中间或旁路代谢产物蓄积或终末代谢产物缺乏而引起一系列临床症状的一组疾病。迄今发现的遗传代谢疾病已经超过1000种。包括代谢大分子类疾病,包括溶酶体贮积症、线粒体病等;代谢小分子类疾病,包括氨基酸代谢病,有机酸代谢病和脂肪酸代谢病等。多为单基因遗

关键词：遗传代谢性疾病基因诊断突变分析遗传咨询

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糖尿病肾病相关危险因素分析(英文)

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心血管康复医学杂志 2012年第1期21卷 9-13页

作者：徐锦春陈思娇张浩齐国先李廷富陈婕高阳宋今丹中国医科大学附属第一医院干部医疗工作部老年病教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院体检中心中国医科大学医学分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室

目的:探讨影响糖尿病肾病的相关危险因素。方法:入选明确诊断2型糖尿病患者238例,根据尿微量白蛋白/尿肌酐的比值(UACR)分为糖尿病无肾病组(糖尿病1组,90例),早期糖尿病肾病组(糖尿病2组,73例),临床糖尿病肾病组(糖尿病3组,75例),收集... 详细信息

目的:探讨影响糖尿病肾病的相关危险因素。方法:入选明确诊断2型糖尿病患者238例,根据尿微量白蛋白/尿肌酐的比值(UACR)分为糖尿病无肾病组(糖尿病1组,90例),早期糖尿病肾病组(糖尿病2组,73例),临床糖尿病肾病组(糖尿病3组,75例),收集所有患者的临床资料,并检测餐前及餐后2h血糖(FBG、2hPB),血脂、尿酸(UA)、纤维蛋白原(Fg)、糖化血红蛋白(HbA1c)等生化指标,并分析其与糖尿病肾病的相关性。结果:糖尿病1组、糖尿病2组、糖尿病3组的糖尿病病程[(7.25±6.29)年比(10.25±7.67)年比(13.53±7.82)年]、FBG[(8.46±2.52)mmol/L比(9.52±3.38)mmol/L比(10.82±3.30)mmol/L]、2hPB[(18.40±5.64)mmol/L比(20.27±5.94)mmol/L比(22.59±6.14)mmol/L]、HbA1c[(7.96±1.65)%比(8.60±1.76)%比(9.55±2.09)%]、甘油三酯[(1.72±0.86)mmol/L比(2.34±1.87)mmol/L比(3.16±1.85)mmol/L]、Fg[(3.49±0.93)g/L比(3.88±1.21)g/L比(4.99±2.10)g/L]、UA[(295.42±52.34)μmol/L比(324.18±96.29)μmol/L比(351.23±56.88)μmol/L]水平逐渐显著升高(P<0.05～<0.01)。Lo-gistic逐步回归分析显示,糖尿病病程、HbA1c、TG、Fg、UA是糖尿病肾病的危险因素(优势比=1.008～1.910,P<0.01～<0.001)。结论:糖尿病病程、血糖、血脂、血尿酸和纤维蛋白原是糖尿病肾病的危险因素;尿微量白蛋白/尿肌酐比值升高反映糖尿病人病情的进展,测定它有助于糖尿病的防治。

关键词：糖尿病肾病白蛋白尿危险因素

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miRNA与皮肤瘢痕形成研究新进展

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解剖科学进展 2016年第2期22卷 210-213页

作者：王哲宋起滨赵峰张殿宝庞希宁中国医科大学附属盛京医院输血科沈阳110004 中国医科大学附属盛京医院整形美容科沈阳110004 中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳110001

异常的创伤愈合后发生的皮肤瘢痕形成以真皮成纤维细胞增殖和胶原的过多沉积为特征。Micro RNA(mi RNA)是一类由18-25核苷酸组成的单链非编码RNA,参与调控瘢痕形成的多种机制,包括调控TGF-β/Smads信号通路、ECM合成与降解、FBs增殖与... 详细信息

异常的创伤愈合后发生的皮肤瘢痕形成以真皮成纤维细胞增殖和胶原的过多沉积为特征。Micro RNA(mi RNA)是一类由18-25核苷酸组成的单链非编码RNA,参与调控瘢痕形成的多种机制,包括调控TGF-β/Smads信号通路、ECM合成与降解、FBs增殖与分化和上皮间质转化(EMT)。本文综述了mi RNA参与调控瘢痕形成的基础和临床研究进展,以期深入了解皮肤瘢痕形成的机制。

关键词：瘢痕形成 miRNA 皮肤成纤维细胞增殖非编码RNA 上皮间质转化 TGF-β 信号通路

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X连锁低磷酸盐血症性佝偻病致病基因突变分析

X连锁低磷酸盐血症性佝偻病致病基因突变分析

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2014全球华人遗传学大会全国第十三次医学遗传学学术会议

作者：邢雪莎刘双黎芳麻宏伟罗阳中国医科大学医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室中国医科大学附属盛京医院发育儿科

目的:低磷酸盐血症性佝偻病,发病率约为1/20000,包含5个主要的亚型,其中最常见的是X连锁低磷酸盐血症性佝偻病,该病是由PHEX基因突变所致,以错义突变,无义突变和剪切位点突变为主。PHEX基因编码749个氨基酸的跨膜内肽酶。本实验室收集... 详细信息

目的:低磷酸盐血症性佝偻病,发病率约为1/20000,包含5个主要的亚型,其中最常见的是X连锁低磷酸盐血症性佝偻病,该病是由PHEX基因突变所致,以错义突变,无义突变和剪切位点突变为主。PHEX基因编码749个氨基酸的跨膜内肽酶。本实验室收集到临床诊断为X连锁低磷酸盐血症性佝偻病患儿18例,旨在对致病基因进行突变分析,

关键词：基因突变分析低磷酸盐血症性佝偻病剪切位点突变

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