检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用妇科与产科杂志 1997年第3期13卷 149-150页

作者：潘伯臣宋今丹中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室

应用免疫组织化学方法检测了５９例上皮性卵巢肿瘤中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达，以探讨卵巢肿瘤中ＰＣＮＡ蛋白表达的临床病理意义。结果：ＰＣＮＡ在良、恶性上皮性卵巢瘤中均有表达，但卵巢癌中ＰＣＮＡ的阳性率（８０．９％... 详细信息

应用免疫组织化学方法检测了５９例上皮性卵巢肿瘤中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达，以探讨卵巢肿瘤中ＰＣＮＡ蛋白表达的临床病理意义。结果：ＰＣＮＡ在良、恶性上皮性卵巢瘤中均有表达，但卵巢癌中ＰＣＮＡ的阳性率（８０．９％）明显高于良性卵巢瘤中的阳性率（２５％，Ｐ＜０．０１）。卵巢癌中，高分化卵巢癌ＰＣＮＡ的阳性指数评分低于中、低分化卵巢癌（Ｐ＜０．００１），ＰＣＮＡ阳性指数评分与分化程度之间呈负相关，ｒｓ＝－０．５０（Ｐ＜０．０１）。Ⅰ／Ⅱ期卵巢癌ＰＣＮＡ指数阳性指数评分低于Ⅲ／Ⅳ期卵巢癌（Ｐ＜０．０５），ＰＣＮＡ阳性指数评分与临床期别之间呈正相关，ｒｓ＝０．４３（Ｐ＜０．０１）。结果提示，分化程度低、临床期别高的卵巢癌细胞增殖快，ＰＣＮＡ的检测有助于鉴别上皮性卵巢肿瘤的良、恶性，并有可能作为上皮性卵巢癌的预后指标。

关键词：卵巢肿瘤免疫组织化学增殖细胞核抗原病理

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正交试验考查MTT方法在测定大肠癌细胞药物敏感性实验中的影响因素

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癌症 1997年第6期16卷 459-460页

作者：方瑾宋今丹中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室

正交试验考查ＭＴＴ方法在测定大肠癌细胞药物敏感性实验中的影响因素方瑾宋今丹关键词大肠肿瘤正交试验ＭＴＴ法药敏实验中图号Ｒ７３０．５ＭＴＴ法是一种简便易行，并已被广泛应用的能客观定量反映细胞存活情况的实验方法。但文献报... 详细信息

正交试验考查ＭＴＴ方法在测定大肠癌细胞药物敏感性实验中的影响因素方瑾宋今丹关键词大肠肿瘤正交试验ＭＴＴ法药敏实验中图号Ｒ７３０．５ＭＴＴ法是一种简便易行，并已被广泛应用的能客观定量反映细胞存活情况的实验方法。但文献报道的具体做法各不相同，且实验结果受...

关键词：大肠肿瘤正交试验 MTT法药敏实验

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肿瘤导向治疗中免疫脂质体的研究现状

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癌症 1997年第3期16卷 238-240页

作者：方瑾宋今丹中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室

肿瘤导向治疗中免疫脂质体的研究现状方瑾宋今丹关键词肿瘤导向治疗免疫脂质体中图号Ｒ７３０．５单克隆抗体技术的应用使肿瘤化疗取得重大进展。由于单克隆抗体具有高纯度、高特异性的特点，在与抗癌药物偶联后可选择性地作用于肿瘤细... 详细信息

肿瘤导向治疗中免疫脂质体的研究现状方瑾宋今丹关键词肿瘤导向治疗免疫脂质体中图号Ｒ７３０．５单克隆抗体技术的应用使肿瘤化疗取得重大进展。由于单克隆抗体具有高纯度、高特异性的特点，在与抗癌药物偶联后可选择性地作用于肿瘤细胞，克服化疗药物对正常组织的损害，...

关键词：肿瘤导向治疗免疫脂质体

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C／EBPα不同截短功能域GST融合蛋白表达载体的构建及表达的研究

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中国医科大学学报 2011年第6期40卷 484-486页

作者：王桂玲陈薇姜佩佳王孝会中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001

目的构建GST-C/EBPα融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(***)中诱导表达。方法以质粒pcDNA3.1-C/EBPα为模板,用PCR法扩增C/EBPα全长及各个截短片段,通过EcoRI和XhoI酶切位点将C/EBPα全长及各个截短突变体定向插入pGEX-5X-1中,构建原... 详细信息

目的构建GST-C/EBPα融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(***)中诱导表达。方法以质粒pcDNA3.1-C/EBPα为模板,用PCR法扩增C/EBPα全长及各个截短片段,通过EcoRI和XhoI酶切位点将C/EBPα全长及各个截短突变体定向插入pGEX-5X-1中,构建原核表达质粒pGEX-5X-1-C/EBPα及其截短突变体,并转化*** DH5α,筛选阳性重组子,限制性内切酶酶切鉴定和DNA序列测定正确后,转入*** BL21中,异丙基硫代β-D半乳糖苷诱导表达,SDS-PAGE和SDS-PAGE鉴定。结果酶切及测序结果证明,成功构建了原核表达质粒pGEX-5X-1-C/EBPα及其截短突变体,并用SDS-PAGE方法证实了GST-C/EBPα全长及各个截短突变体融合蛋白的表达。结论成功构建了C/EBPα原核表达载体及其截短突变体,并证实了融合蛋白的表达,为进一步纯化C/EBPα蛋白和研究C/EBPα的生物学功能奠定了基础。

关键词： CCAAT增强子结合蛋白α 截短突变体质粒原核表达

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p21活化蛋白激酶2在卵母细胞成熟中的作用

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中国生物工程杂志 2007年第6期27卷 27-30页

作者：程大也梁彬李丰中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室

研究p21活化蛋白激酶2(p21-activated kinase2,PAK2)在爪蟾卵母细胞成熟中的作用。利用特异性抑制PAK2活性的PAK2-N端(PAK2-Nterminal,PAK2-NT)片段显微注射爪蟾卵母细胞。荧光显微镜下比较PAK2-NTmRNA注射组和未注射对照组卵母细胞胚... 详细信息

研究p21活化蛋白激酶2(p21-activated kinase2,PAK2)在爪蟾卵母细胞成熟中的作用。利用特异性抑制PAK2活性的PAK2-N端(PAK2-Nterminal,PAK2-NT)片段显微注射爪蟾卵母细胞。荧光显微镜下比较PAK2-NTmRNA注射组和未注射对照组卵母细胞胚泡破裂发生。共聚焦显微镜下,时间延迟摄影法观察两组卵母细胞胞质分裂过程中肌动蛋白和纺锤体的变化。与未注射PAK2-N端mRNA的对照组卵母细胞相比,注射组卵母细胞胚泡破裂发生无异常,但未见胞质分裂发生和极体形成。结果提示PAK2可能参与爪蟾卵母细胞胞质分裂过程。

关键词： p21活化蛋白激酶卵母细胞胞质分裂

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蛋白激酶C与结肠直肠癌发生的相关性初探

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癌症 1996年第1期15卷 32-34页

作者：王红梅宋今丹中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室

检测３１例结直肠癌临床术后标本的癌、癌周及相邻正常粘膜组织蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性，结果显示：正常粘膜、癌周及癌组织细胞质、细胞膜ＰＫＣ比活性和总活性依次降低，癌周及癌组织细胞膜／细胞质比率较正常粘膜组织显著增高，表... 详细信息

检测３１例结直肠癌临床术后标本的癌、癌周及相邻正常粘膜组织蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性，结果显示：正常粘膜、癌周及癌组织细胞质、细胞膜ＰＫＣ比活性和总活性依次降低，癌周及癌组织细胞膜／细胞质比率较正常粘膜组织显著增高，表明结直肠癌ＰＫＣ处于激活状态，且呈下降调节。另外，癌组织细胞膜比率（细胞膜／正常粘膜）与肿瘤大小呈负相关，高分化结直肠癌细胞膜比率较低分化显著均高。由此可见，ＰＫＣ活性在结直肠癌发生过程中起重要作用。

关键词：蛋白激酶C 结肠肿瘤直肠肿瘤活性病因

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大肠癌免疫脂质体导向紫杉醇的实验研究

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中国免疫学杂志 1998年第3期14卷 198-200页

作者：方瑾王芸庆宋今丹中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室

采用新型偶联剂ＳＡＴＡ，将抗人体大肠癌的单克隆抗体与载有紫杉醇的脂质体偶联制成免疫脂质体。检测结果显示，脂质体稳定性良好，４℃存放１０ｄ，内含物无明显渗漏。制成免疫脂质体后，单抗免疫活性不丧失。体外细胞毒实验结果显示... 详细信息

采用新型偶联剂ＳＡＴＡ，将抗人体大肠癌的单克隆抗体与载有紫杉醇的脂质体偶联制成免疫脂质体。检测结果显示，脂质体稳定性良好，４℃存放１０ｄ，内含物无明显渗漏。制成免疫脂质体后，单抗免疫活性不丧失。体外细胞毒实验结果显示，紫杉醇免疫脂质体对细胞生长的抑制作用有明显的靶向专一性，对人大肠癌细胞的体外细胞毒作用优于普通脂质体和游离药物，ＩＣ５０分别为两者的６．７０和８８．７倍。

关键词：大肠肿瘤免疫脂质体紫杉醇药物疗法

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细胞重编程:调节关键基因获得需要细胞

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中国医学科学院学报 2011年第6期33卷 689-695页

作者：庞希宁中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室干细胞与再生医学研究室沈阳110001

细胞重编程是在一定条件下成体细胞的记忆被擦除,重新程序化产生新的表型和功能,导致细胞命运发生改变,主要发生在不涉及基因组DNA序列改变的基因表达水平,即通过改变细胞基因表达程序(时空和差异),对其进行重新编程而改变细胞的分化方... 详细信息

细胞重编程是在一定条件下成体细胞的记忆被擦除,重新程序化产生新的表型和功能,导致细胞命运发生改变,主要发生在不涉及基因组DNA序列改变的基因表达水平,即通过改变细胞基因表达程序(时空和差异),对其进行重新编程而改变细胞的分化方向,获得所需要的细胞。对于细胞重编程的深入研究有助于掌握机体细胞的发生发育机制,为解决再生医学种子细胞来源问题提供理论基础。人类未来将从许多分化的细胞获得更多所需要的另外一些分化细胞,这对细胞分化机制和疾病的细胞替代治疗研究具有划时代的意义,本文总结了细胞重编程的分类、影响因素、方法及最新进展。

关键词：细胞重编程基因表达去分化转分化

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人源MAP3K7克隆及其GST融合蛋白的表达和鉴定

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中国医科大学学报 2011年第8期40卷 688-690页

作者：冯艳玲刘彩红朱亚勤中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室细胞病理生物学研究室沈阳110001

目的构建MAP3K7蛋白GST的融合表达载体,高效表达和纯化GST-MAP3K7融合蛋白,为GST Pulldown实验做准备。方法通过PCR扩增MAP3K7全长编码基因,经双酶切定向克隆至表达载体pGEX-5X-1,构建原核重组表达载体pGEX-5X-1-MAP3K7,通过酶切和测序... 详细信息

目的构建MAP3K7蛋白GST的融合表达载体,高效表达和纯化GST-MAP3K7融合蛋白,为GST Pulldown实验做准备。方法通过PCR扩增MAP3K7全长编码基因,经双酶切定向克隆至表达载体pGEX-5X-1,构建原核重组表达载体pGEX-5X-1-MAP3K7,通过酶切和测序鉴定后,导入*** BL21宿主菌中,IPTG诱导表达融合蛋白,经谷胱甘肽琼脂糖凝胶纯化表达产物,SDS-PAGE和Western blot分析鉴定。结果经测序鉴定成功构建了原核重组表达载体pGEX-5X-1-MAP3K7,诱导后的GST融合蛋白经SDS-PAGE和Western blot检测到分子量正确的特异性蛋白条带,经纯化后,得到了高纯度的融合蛋白。结论成功构建了MAP3K7全长的GST重组表达载体,确定了GST-MAP3K7融合蛋白表达的最佳条件,诱导成功并得到了高纯度的融合蛋白,为进一步研究MAP3K7蛋白的生物学功能奠定了基础。

关键词：人MAP3K7基因基因克隆融合蛋白原核表达

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MORC家族蛋白的生物学功能研究进展

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生命科学 2018年第7期30卷 732-738页

作者：崔曦宁可刘芙蓉李丰邵阳光中国医科大学基础医学院分子细胞生物学教研室国家卫计委细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110122

Microrchidia(MORC)是高度保守的核蛋白超家族,包括MORC1、MORC2、MORC3和MORC4。MORCs作为新的表观遗传调控因子,参与多种基本的生物学过程,包括DNA损伤修复、细胞增殖、细胞衰老和表观遗传调控。MORCs的调节异常与癌症、自身免疫疾病... 详细信息

Microrchidia(MORC)是高度保守的核蛋白超家族,包括MORC1、MORC2、MORC3和MORC4。MORCs作为新的表观遗传调控因子,参与多种基本的生物学过程,包括DNA损伤修复、细胞增殖、细胞衰老和表观遗传调控。MORCs的调节异常与癌症、自身免疫疾病和骨病相关。对MORCs结构和功能的进一步研究将为开发治疗MORCs相关疾病的新方法奠定基础。该文将结合作者的研究工作,重点对MORCs在癌症和骨稳态调节中的作用进行综述,并讨论MORCs作为癌症、自身免疫疾病和骨病治疗的新药物靶点的可能应用前景。

关键词： MORC 癌症表观遗传调控骨稳态

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