检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学研究 2016年第3期38卷 182-186页

作者：刘旭朱瑞霞张健李瞿何志义中国医科大学附属第一医院神经内科辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院细胞生物教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110122

目的评价基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因-1562C>T多态性与脑梗死发病的相关性。方法对2015年10月前公开发表的关于脑梗死MMP-9基因-1562C>T多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入12个病例对照... 详细信息

目的评价基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因-1562C>T多态性与脑梗死发病的相关性。方法对2015年10月前公开发表的关于脑梗死MMP-9基因-1562C>T多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入12个病例对照研究。Meta分析结果表明,MMP-9基因-1562C>T多态性与脑梗死的发病相关,具有显著的统计学意义(显性遗传模型:OR=1.29,95%CI:1.12-1.48,P<0.01;隐性遗传模型:OR=2.20,95%CI:1.55-3.12,P<0.01)。敏感性分析显示结果稳定。倒漏斗图及Egger回归分析提示不存在发表性偏倚。结论 MMP-9基因-1562C>T多态性与脑梗死发病相关,可能是脑梗死发病的危险因素。

关键词： MMP-9 基因多态性脑梗死 Meta分析

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低磷酸盐血症性佝偻病PHEX基因突变分析

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国际遗传学杂志 2011年第3期34卷 123-126页

作者：曹丽华麻宏伟王述森王琳罗阳中国医科大学基础医学院医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室中国医科大学附属盛京医院发育儿科

目的鉴定一个低磷酸盐血症性佝偻病家系的致病基因突变。方法采集患者外周静脉血,提取基因组DNA。PCR扩增PHEX基因22个外显子及外显子/内含子交界区序列,进行DNA测序分析。结果 DNA测序结果表明患儿PHEX基因第20内含子受体位点突变,IVS2... 详细信息

目的鉴定一个低磷酸盐血症性佝偻病家系的致病基因突变。方法采集患者外周静脉血,提取基因组DNA。PCR扩增PHEX基因22个外显子及外显子/内含子交界区序列,进行DNA测序分析。结果 DNA测序结果表明患儿PHEX基因第20内含子受体位点突变,IVS20-1G>T。结论 PHEX基因新剪接突变IVS20-1 G>T导致该家系低磷酸盐血症性佝偻病的发生。

关键词：低磷酸盐血症性佝偻病 PHEX 受体位点剪接突变

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NRSE/RE-1 dsRNA诱导小鼠胚胎干细胞分化为NSE阳性的神经元样细胞

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生命科学研究 2009年第6期13卷 477-481页

作者：李宏图顾文佳孟凡彪马兰兰庞希宁中国医科大学发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室中国辽宁沈阳110001 辽宁省计划生育科学研究院辽宁省生殖医学重点实验室中国辽宁沈阳110031

应用电打孔的方法将化学合成的NRSE/RE-1d sRNA转染小鼠胚胎干细胞,在去除LIF的条件下,直接接种培养,观察其分化情况,并对分化结果进行相关检测.结果显示分化细胞呈明显的神经样改变,免疫荧光显示NSE阳性率为(82.3±8.1)%.说明通过... 详细信息

应用电打孔的方法将化学合成的NRSE/RE-1d sRNA转染小鼠胚胎干细胞,在去除LIF的条件下,直接接种培养,观察其分化情况,并对分化结果进行相关检测.结果显示分化细胞呈明显的神经样改变,免疫荧光显示NSE阳性率为(82.3±8.1)%.说明通过转染NRSE/RE-1d sRNA能有效地诱导小鼠胚胎干细胞向神经元细胞分化.

关键词：胚胎干细胞 NRSE/RE-1d sRNA 诱导分化神经元样细胞

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壳聚糖多孔明胶微球温敏凝胶载药体的建立与评价

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解剖科学进展 2016年第5期22卷 490-492页

作者：于湛于敏贾宏光顾湘张丽川黄小兵刘娅孙建军魏永祥首都医科大学附属北京安贞医院耳鼻咽喉头颈外科北京100029 海军总医院全军耳鼻咽喉中心北京100048 中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110122

目的寻找有效的跨圆窗膜载药体,制备多孔明胶微球结合壳聚糖/β-GP溶液的温敏特点,制备新型可注射、可降解、无毒副作用并具有缓释效应的药物载体,为后续动物实验提供研究基础。方法利用化学反应合成碳酸钙（CaCO_3）模板,采用W/O型乳... 详细信息

目的寻找有效的跨圆窗膜载药体,制备多孔明胶微球结合壳聚糖/β-GP溶液的温敏特点,制备新型可注射、可降解、无毒副作用并具有缓释效应的药物载体,为后续动物实验提供研究基础。方法利用化学反应合成碳酸钙（CaCO_3）模板,采用W/O型乳化-固化法制备了明胶-碳酸钙复合微球,用EDTA处理除去碳酸钙,得到多孔的明胶微球。并以环境扫描电子显微镜对多孔明胶微球进行表征。利用壳聚糖与β-GP合成溶液物理混合形成壳聚糖多孔明胶微球温敏凝胶载药体。结果扫描电镜显示,明胶微球表面呈多孔结构,粒径在2~4um之间。壳聚糖/β-GP冻干后呈多孔网络状。壳聚糖/β-GP具有温敏性,且两者共混后温敏性不变。结论壳聚糖/β-GP溶液共混可制备成具有温敏效果的凝胶载药体,为跨膜药物转运的研究提供基础。

关键词：壳聚糖明胶微球碳酸钙温敏凝胶

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骨髓间充质干细胞向神经细胞诱导分化的研究进展

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解剖科学进展 2003年第3期9卷 258-261页

作者：苗壮孙晓玲庞希宁中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室发育生物学研究室辽宁沈阳110001 沈阳东方医疗服务集团辅助生殖研究中心辽宁沈阳110000

骨髓间充质干细胞的研究近年来已取得了很大突破 ,由于其广泛的分化潜能及转基因的简便易行 ,已成为细胞治疗中最具发展潜力的细胞来源之一 ,具有很大的应用价值。骨髓间充质干细胞除能被诱导产生多种间充质细胞类型外 ,最近还发现它几... 详细信息

骨髓间充质干细胞的研究近年来已取得了很大突破 ,由于其广泛的分化潜能及转基因的简便易行 ,已成为细胞治疗中最具发展潜力的细胞来源之一 ,具有很大的应用价值。骨髓间充质干细胞除能被诱导产生多种间充质细胞类型外 ,最近还发现它几乎不受胚层起源的限制 ,在实验动物模型或体外培养中使用特定的培养基、诱导剂 ,在一定条件下 ,即可向神经细胞和神经胶质细胞分化。未来将可能应用自体骨髓间充质干细胞诱导分化为神经细胞 ,临床治疗各种神经细胞损伤性疾病。

关键词：骨髓间充质干细胞神经细胞细胞分化研究进展神经元

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hLMO3基因真核表达载体的构建及蛋白的表达和定位

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解剖科学进展 2011年第4期17卷 347-350页

作者：顾卉佟宇鑫刘彤李妍李丹妮袁正伟中国医科大学附属盛京医院实验研究中心辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院细胞生物教研室细胞生物学教育部卫生部重点实验室辽宁沈阳110001 中国医科大学临床医学系辽宁沈阳110001

目的构建hLMO3真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位。方法以人胎脑文库cDNA为模板,PCR扩增hLMO3基因cDNA全长,亚克隆至pEGFP表达载体中。将构建的重组质粒进行酶切测序鉴定,并转染到人上皮细胞HEK293细胞中,提取细胞蛋白进... 详细信息

目的构建hLMO3真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位。方法以人胎脑文库cDNA为模板,PCR扩增hLMO3基因cDNA全长,亚克隆至pEGFP表达载体中。将构建的重组质粒进行酶切测序鉴定,并转染到人上皮细胞HEK293细胞中,提取细胞蛋白进行Western blot检测。利用激光扫描共聚焦显微镜观察pEGFP-hLMO3在HEK293细胞内的定位。结果 hLMO3基因cDNA全长克隆到了真核表达载体pEGFP中,酶切鉴定片段为440bp;Western blot检测到融合蛋白在HEK293细胞表达,分子量约为42kDa,pEGFP-LMO3在人HEK293细胞中主要定位于细胞核内。结论成功构建了hLMO3基因cDNA全长的真核表达载体,pEGFP-LMO3蛋白在HEK293细胞中主要定位于细胞核内。

关键词： hLMO3基因质粒构建基因表达与定位人HEK293细胞

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舒洛地特对SUMO_4介导的2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用

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心血管康复医学杂志 2014年第1期23卷 45-48页

作者：李红燕徐锦春陈思娇郭英华杨文超李馨慧蒋光烈范一宁顾舒扬宋今丹中国医科大学附属第一医院老年病教研室辽宁沈阳110001 赤峰学院附属医院心内科中国医科大学中国医科大学医学分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室

目的:探讨舒洛地特对小泛素养修饰蛋白(SUMO)4介导的2型糖尿病大鼠肾脏功能的保护作用。方法:将20只GK大鼠按数字表法随机均分为糖尿病组(DM组)、舒洛地特治疗组(DM+S组),SPF级同龄雄性Wistar大鼠10只作为健康对照组,DM+S组给予舒洛地特... 详细信息

目的:探讨舒洛地特对小泛素养修饰蛋白(SUMO)4介导的2型糖尿病大鼠肾脏功能的保护作用。方法:将20只GK大鼠按数字表法随机均分为糖尿病组(DM组)、舒洛地特治疗组(DM+S组),SPF级同龄雄性Wistar大鼠10只作为健康对照组,DM+S组给予舒洛地特10mg·kg-1·d-1腹腔注射,连续8周,其余两组给予等体积生理盐水注射。分别于用药前1d和用药结束后次日测定24h尿微量白蛋白量,光镜下观察肾脏组织的结构变化,免疫组化法检测三组大鼠肾脏组织中核转录因子-κB(NF-κB)、SUMO4、NF-κB抑制剂(IκB)的表达。结果:(1)用药前DM组与DM+S组大鼠的血糖及24h尿白蛋白排泄率显著高于健康对照组(P<0.01);用药后DM+S组24h尿白蛋白排泄率显著低于DM组[(146.90±10.92)%比(314.63±20.42)%,P<0.01];(2)与健康对照组相比,光镜下GK大鼠的肾脏肾小球毛细血管球肥大,基底膜轻度增厚,肾小球系膜细胞增生、肥大,肾小管上皮细胞肥大。未见典型的结节性肾小球硬化,似为糖尿病肾损害的早期改变,DM+S组肾脏组织病理改变较DM组明显减轻;(3)免疫组化示:DM+S组和DM组SUMO4、NF-κB、IκB表达显著高于健康对照组;与DM组比较,DM+S组SUMO4[(29.8±0.6)比(34.2±0.7)]、IκB[(25.5±0.7)比(37.3±0.6)]表达显著增加,NF-κB[(43.9±0.9)比(27.0±0.6)]表达显著减少,P均<0.05。结论:(1)小泛素养修饰蛋白4、NF-κB抑制剂在糖尿病GK大鼠肾脏组织表达增多;(2)舒洛地特对糖尿病GK大鼠肾脏组织有一定的保护作用。

关键词：小泛素样修饰蛋白类 NF-κB 舒洛地特

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医学院校基因组生物学课程改革探索和体会

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基础医学教育 2024年第11期26卷 927-930页

作者：刘琦高锦兰邢雪莎陈晨王述森罗阳中国医科大学生命科学学院教育部医学细胞生物学重点实验室医学基因组学教研室沈阳110122

基因组生物学教学是医学和生物学相关专业重要教学内容之一,课程自身存在多学科交叉及知识更新快的特点。文章分析总结了中国医科大学基因组生物学课程改革的探索和体会,从教学内容的更新、教材选用、课程思政、教学形式及考核方式等方... 详细信息

基因组生物学教学是医学和生物学相关专业重要教学内容之一,课程自身存在多学科交叉及知识更新快的特点。文章分析总结了中国医科大学基因组生物学课程改革的探索和体会,从教学内容的更新、教材选用、课程思政、教学形式及考核方式等方面提出了探索性建议,加强了基础理论拓展及教学与科研、临床工作的结合,为基因组生物学教学提供借鉴和参考。

关键词：基因组生物学教学改革教材选择课程评价考核方式

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高血压患者长期服用降压药物致ED的临床前瞻性研究

高血压患者长期服用降压药物致ED的临床前瞻性研究

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创新·融合·共享——第五届北京国际康复论坛

作者：陈思娇李廷富宋今丹中国医科大学附属第一医院干部医疗工作部中国医科大学医学分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室

目的探讨抗高血压药物导致勃起功能障碍(ED)的原因及防治措略。方法选择150例基础条件相匹配,具有可比性的高血压患者为研究对象,按降压药物的不同分为5组。长期固定某种或某些降压药物应用一年以上,停用可导致ED的相关药品,更换另外降... 详细信息

目的探讨抗高血压药物导致勃起功能障碍(ED)的原因及防治措略。方法选择150例基础条件相匹配,具有可比性的高血压患者为研究对象,按降压药物的不同分为5组。长期固定某种或某些降压药物应用一年以上,停用可导致ED的相关药品,更换另外降压药,交替不同种类降压药并且每种降压药使用时间不超过6个月。临床随访3年进行前瞻性研究。结果平均年龄48.5岁,服用抗高血压药物平均1.5年发生ED。发生ED总数115例,ED总发生率76.666%。国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分9～15分。ED发生率从高到低依次为:第5组(α阻滞剂和β阻滞剂)>第4组(钙拮抗剂和利尿剂)=第1组(β阻滞剂或/和钙拮抗剂)。第2组(ACEI或/和ARB)与第3组(钙拮抗剂和ACEI或ARB)均未发生ED。对照组未发生ED。平均随访3年,100例IIEF-5恢复至22分以上。治疗总满意率(66.667%)。结论α阻滞剂、β阻滞剂、钙拮抗剂和利尿剂可导致ED;ACEI及ARB类药物或交替上述不同种类降压药并且每种降压药使用时间不超过6个月,可避免ED发生。

关键词：高血压抗高血压药勃起功能障碍(ED)

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内毒素诱导新生鼠产生一氧化氮与肾脏损伤的研究

内毒素诱导新生鼠产生一氧化氮与肾脏损伤的研究

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中国细胞生物学学会医学细胞生物学、免疫细胞生物学和发育生物学专业委员会学术研讨会

作者：庞希宁张海心刘朝阳杨立松夏鲲顾文佳宋今丹吴玉斌李玉杰中国医科大学第二临床学院儿内科中国医科大学第二临床学院儿内科中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室中国医科大学卫生部发育生物学研究室

由于内毒素血症而导致的新生儿急性肾功能衰竭是新生儿疾病的主要问题。内毒素是来源于革兰氏阴性菌外膜的由脂多糖(LPS)构成的毒素。内毒素能激活巨嗜细胞和其它细胞释放细胞因子、炎性介质,这些物质能增加诱生型一氧化氮合酶(NOS-2)... 详细信息

由于内毒素血症而导致的新生儿急性肾功能衰竭是新生儿疾病的主要问题。内毒素是来源于革兰氏阴性菌外膜的由脂多糖(LPS)构成的毒素。内毒素能激活巨嗜细胞和其它细胞释放细胞因子、炎性介质,这些物质能增加诱生型一氧化氮合酶(NOS-2)的产生,并促进生成一氧化氮。

关键词：一氧化氮新生鼠内毒素肾脏损伤

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