检索结果-内蒙古大学图书馆

中华生殖与避孕杂志 2020年第4期40卷 301-308页

作者：袁冬李玉艳张慧英天津医科大学总医院 300052 复旦大学生殖与发育研究院上海市计划生育科学研究所国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室200237

目的分析中国妇女产后2年内避孕措施及意外妊娠风险影响因素。方法在我国东、中、西部地区15个省区市60家医院,通过电话各随机调查2015年7月至2016年6月期间300名分娩产妇,内容包括产后母乳喂养、月经和性生活恢复、避孕措施以及是否意... 详细信息

目的分析中国妇女产后2年内避孕措施及意外妊娠风险影响因素。方法在我国东、中、西部地区15个省区市60家医院,通过电话各随机调查2015年7月至2016年6月期间300名分娩产妇,内容包括产后母乳喂养、月经和性生活恢复、避孕措施以及是否意外妊娠等情况。分析其产后2年内避孕措施及意外妊娠风险因素。结果共调查18045名产妇,其中有15328名(84.9%)产妇产后2年内使用了避孕措施。使用避孕措施的产妇2年内意外妊娠率为7.16%,71.88%发生于产后7~18个月,产后不同时间段发生意外妊娠率差异具有统计学意义(P<0.001)。除体外排精/安全期避孕措施外,避孕套、长效避孕方法、短效口服避孕药和其他(紧急避孕/杀精剂)4种避孕措施在不同地区的构成比差异均有统计学意义(P<0.001,P<0.001,P=0.01,P<0.001)。单因素分析显示,产妇年龄、民族、教育程度、地域、分娩方式、产次、孕次、产后避孕方式、产后避孕启动时间、产后性生活恢复时间、产后月经恢复时间、母乳喂养时间与产后2年内意外妊娠率有关(P均<0.001)。多元logistic回归分析显示,地域(P<0.001)、产妇年龄(P<0.001)、教育程度(P<0.001)、民族(P=0.01)、孕次(P=0.04)、产次(P=0.02)、母乳喂养时间(P<0.001)、分娩方式(P=0.01)、产后避孕方法(P<0.001)、产后月经恢复时间(P=0.01)和产后避孕启动时间(P=0.02)是产后2年内意外妊娠的独立风险因素。结论我国妇女产后2年内意外妊娠较高,存在显著的地理差异,易受产妇个人特征的影响。我国应进一步完善产后避孕宣教和服务制度,推广以服务对象为中心的避孕咨询方法和个体化避孕方案,切实降低意外妊娠对母婴健康的伤害。

关键词：产后避孕方法意外妊娠率危险因素

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子宫内膜异位症微生态改变及其对生育力影响的研究进展

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中华生殖与避孕杂志 2023年第6期43卷 646-649页

作者：许艳红侯振冒韵东南京医科大学第一附属医院生殖医学中心、生殖医学国家重点实验室南京210029

子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)是妇科常见疾病,常发生于育龄期妇女,主要表现为盆腔疼痛、不孕等,严重困扰女性的身心健康。人体各部位存在着种类众多、数量庞大的微生物群,通过微生物群落本身或代谢产物在生殖的各个阶段发挥重要... 详细信息

子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)是妇科常见疾病,常发生于育龄期妇女,主要表现为盆腔疼痛、不孕等,严重困扰女性的身心健康。人体各部位存在着种类众多、数量庞大的微生物群,通过微生物群落本身或代谢产物在生殖的各个阶段发挥重要作用。近年研究显示,EMS患者各部位微生物群组成发生改变,EMS对女性生育力的影响与人体微生态环境失衡有着密不可分的关系。本文对女性微生物群落和EMS之间的相互作用,及微生态环境改变与EMS患者不良妊娠结局的关系进行综述。

关键词：子宫内膜异位症微生物群生育力

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荧光定量PCR法检测4212例生殖道沙眼衣原体标本结果分析

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中国妇幼保健 2020年第3期35卷 550-553页

作者：梁悦马会平张强周晓丽宋琳琳关长吉蔺美娜郭廷超中国医科大学国家卫健委生殖健康与遗传医学重点实验室辽宁沈阳110031 辽宁省计划生育科学研究院辽宁沈阳110031 沈阳市妇婴医院生殖中心辽宁沈阳110011 天津医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系天津300070

目的分析荧光定量PCR (FQ-PCR)法检测4 212例生殖道沙眼衣原体(CT)标本的结果。方法采用FQ-PCR与胶体金法检测4 212例生殖道CT标本,检测阳性的标本进行核酸测序分析,分析阳性结果的真实性。结果 FQ-PCR法和胶体金法检测生殖道CT阳性检... 详细信息

目的分析荧光定量PCR (FQ-PCR)法检测4 212例生殖道沙眼衣原体(CT)标本的结果。方法采用FQ-PCR与胶体金法检测4 212例生殖道CT标本,检测阳性的标本进行核酸测序分析,分析阳性结果的真实性。结果 FQ-PCR法和胶体金法检测生殖道CT阳性检出率分别为1. 94%(82例)和0. 24%(10例),差异有统计学意义(P<0. 05)。FQ-PCR法检测CT阳性标本核酸成功测序,结果分析均为CT。结论 FQ-PCR法检测CT的检出率高、敏感、结果真实可信,是生殖健康、优生优育、不孕不育检查早期发现并预防CT感染的可信方法。

关键词：沙眼衣原体荧光定量PCR 生殖健康

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胎儿侧脑室增宽的遗传学研究进展

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中国儿童保健杂志 2024年第12期32卷 1322-1327页

作者：赵晨玥张莉雪蒋劲嵩郭敏高景波郭荣曹桂芝薛慧琴山西医科大学儿科医学系山西太原030001 山西医科大学附属儿童医院细胞遗传室

侧脑室增宽(VM)是一种产前检查中常见的胎儿超声异常表现,发生率约为1%,与儿童智力和精神运动的发展密切相关,通过产前超声或MRI检查可以评估侧脑室的大小和形态。引起侧脑室增宽的原因有中枢神经系统发育畸形、染色体畸变、基因突变、... 详细信息

侧脑室增宽(VM)是一种产前检查中常见的胎儿超声异常表现,发生率约为1%,与儿童智力和精神运动的发展密切相关,通过产前超声或MRI检查可以评估侧脑室的大小和形态。引起侧脑室增宽的原因有中枢神经系统发育畸形、染色体畸变、基因突变、遗传综合征和其它一些未知疾因等,其中遗传学病因占有很大比重,并且已经成为了许多家庭关注的问题。本综述将回顾和总结胎儿VM的遗传学研究进展,包括遗传学病因及其相关的分子机制,以及遗传病因的诊断与鉴定。

关键词：胎儿侧脑室增宽遗传学病因染色体畸变单基因遗传病

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重庆市区/县妇幼保健院计划生育门诊手术室医院感染管理问题与对策

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中国全科医学 2018年第S1期21卷 546-548页

作者：张丽华景秀王薇重庆市人口和计划生育科学技术研究院国家卫生计生委出生缺陷与生殖健康重点实验室 400020 重庆医科大学附属第一医院

目的了解重庆市区/县妇幼保健院计划生育门诊手术室医院感染管理现状及问题,并提出有效应对策略.方法 2016年6—10月随机抽取重庆市18所区/县妇幼保健院的计划生育门诊手术室,采用统一的调查表,结合现场查阅档案和现场检查、访谈的方... 详细信息

目的了解重庆市区/县妇幼保健院计划生育门诊手术室医院感染管理现状及问题,并提出有效应对策略.方法 2016年6—10月随机抽取重庆市18所区/县妇幼保健院的计划生育门诊手术室,采用统一的调查表,结合现场查阅档案和现场检查、访谈的方法对其进行调查.调查内容包括手术室布局流程,手术器械清洗、打包及基本设备配置,手术室消毒灭菌管理情况,医院感染知识及技能培训掌握情况,感染监测管理,日常工作中的感染控制管理情况.结果 18所区/县妇幼保健院中,11所(61.11％)建立了医院感染管理组织及规章制度,开展了医院感染知识培训工作;6所(33.33％)手术室布局流程不合理;10所(55.56％)由手术室自行清洗器械,其中4所(4/10)没有清洗酶,8所(8/10)无超声清洗设备和高压水枪;7所(38.89％)术前未做血液病毒检测;所有术后对象使用抗菌药物,但有9所(50.00％)未做耐药菌相关检测;10所(55.56％)存在日常感染控制措施落实不到位.结论重庆市区/县妇幼保健院对计划生育门诊手术室医院感染管理重视不够,存在严重医疗安全隐患,管理水平亟待提高,相关部门应加强监管.

关键词：交叉感染医院管理计划生育门诊手术室问题对策

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雄激素受体基因CAG、GGN重复片段多态性与身体质量指数/腰臀比的关联性

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解剖学报 2016年第4期47卷 534-538页

作者：张钏陆宏裴利国郝胜菊闫有圣郑雷党洁霍正浩甘肃省医学遗传学中心甘肃省妇幼保健院兰州730050 生育力保持教育部重点实验室宁夏生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学基础医学院银川750004 宁夏医科大学总医院生殖中心宁夏银川750004

目的探讨雄激素受体基因CAG、GGN重复片段多态性与身体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)之间的关联性。方法研究对象来自宁夏医科大学2011级健康学生共654例,男性280例,女性374例,平均年龄(20.35±1.24)岁。用ABI 3730XL测序仪测定AR基因... 详细信息

目的探讨雄激素受体基因CAG、GGN重复片段多态性与身体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)之间的关联性。方法研究对象来自宁夏医科大学2011级健康学生共654例,男性280例,女性374例,平均年龄(20.35±1.24)岁。用ABI 3730XL测序仪测定AR基因的(CAG)n及(GGN)n重复数目,直接测量法测得身高、体重、腰围与臀围。结果 BMI与WHR的分布存在性别差异。较长GGN等位基因与女性BMI呈正相关(P<0.05),AR基因的(CAG)n与女性BMI无相关性(P>0.05);男性AR基因的(CAG)n及(GGN)n与BMI及WHR无相关性(P>0.05)。结论 BMI与WHR在不同性别间的分布存在差异性;较长GGN等位基因与女性BMI存在关联性。

关键词：身体质量指数腰臀比 CAG重复多态性 GGN重复多态性直接测量法人

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卵巢功能早衰的病因与治疗研究进展

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中国预防医学杂志 2022年第5期23卷 394-400页

作者：许梦婷李芳王莉莉中国医科大学附属盛京医院实验研究中心辽宁本溪117004

雌性哺乳动物卵巢主要功能是分泌雌激素和产生卵子,在维持女性第二性征和正常的月经周期的过程中起着重要作用。育龄女性的生殖健康与卵巢中卵泡形成和发育过程密切相关。当女性年龄40 mIU/ml则在临床上被诊断为卵巢功能早衰(premature ... 详细信息

雌性哺乳动物卵巢主要功能是分泌雌激素和产生卵子,在维持女性第二性征和正常的月经周期的过程中起着重要作用。育龄女性的生殖健康与卵巢中卵泡形成和发育过程密切相关。当女性年龄<40岁、闭经时间≥6个月、间隔一个月以上连续两次检测到卵泡刺激素(follicle stimulating hormone, FSH)>40 mIU/ml则在临床上被诊断为卵巢功能早衰(premature ovarian failure, POF)。POF是一种异质性疾病,病因尚不明确。临床上常见病因有遗传因素、免疫因素、环境因素及医源性因素等。患有卵巢早衰的女性可能会出现潮热盗汗、面部潮红、心悸、失眠、尿频改变、反复感染和情绪障碍等临床表现。目前,针对POF治疗主要包括激素替代法(hormone replacement therapy, HRT)、卵巢移植治疗、干细胞治疗和中医治疗等。本研究就卵巢功能早衰的致病因素和治疗方法的相关研究及其进展作一综述。

关键词：卵巢早衰遗传因素环境因素激素替代治疗卵巢移植治疗干细胞治疗

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误诊为隐睾的低促性腺激素性性腺功能减退一例分析及文献复习

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生殖医学杂志 2018年第11期27卷 1070-1073页

作者：郭廷超韩士广孟令波邢帅卢永平张建中李宏军中国医科大学辽宁省计划生育科学研究院附属医院男科沈阳110031 辽宁省计划生育科学研究院国家卫健委生殖健康与遗传医学重点实验室沈阳110031 中国医学科学院北京协和医院泌尿外科北京100730

低促性腺激素性性腺功能减退(IHH)与隐睾在临床诊断中容易混淆,应该做好鉴别诊断,以免误诊误治。我们报道一例22岁男性,因发育不良伴肥胖(BMI 30.61kg/m^2)求治,经过查体双侧阴囊内空虚,并经B超诊断为双侧隐睾,拟进行睾丸牵引固定术收入... 详细信息

低促性腺激素性性腺功能减退(IHH)与隐睾在临床诊断中容易混淆,应该做好鉴别诊断,以免误诊误治。我们报道一例22岁男性,因发育不良伴肥胖(BMI 30.61kg/m^2)求治,经过查体双侧阴囊内空虚,并经B超诊断为双侧隐睾,拟进行睾丸牵引固定术收入院,经过系统查体和生殖激素分析获得完整资料。嘱患者增加腹压并仔细查体,可在阴囊内高位触及发育极差的睾丸(容积约0.5ml),结合FSH、LH及睾酮均显著低下,初诊为IHH。采用HCG(2 000U肌肉注射,每周2次)联合十一酸睾酮胶丸(80mg,每天2次口服)治疗2个月,患者自觉睾丸增大且已下降,检查阴囊内可触及明确的睾丸,容积约2.0ml。诊断性治疗结果表明,HCG联合睾酮能够有效治疗IHH患者的睾丸发育不良,并进一步明确了诊断。通过对本例误诊为隐睾的IHH病例诊治过程的分析并复习文献,探索了误诊原因及其危害,并制定出有效的治疗方案。

关键词：低促性腺激素性性腺功能减退隐睾误诊生殖激素十一酸睾酮

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妊娠期糖尿病孕妇的外周血线粒体基因组变异分析

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中华妇产科杂志 2023年第5期58卷 378-382页

作者：刘雨晴赵云李一萌杨子逸许松于红松赵凯商学军赵世刚山东大学生殖医学研究中心、山东省生殖医学重点实验室济南250012 华中科技大学同济医学院附属湖北妇幼保健院产科武汉430070 南京大学医学院附属金陵医院、东部战区总医院男科南京210002 遵义医科大学基础医学院、贵州省基因检测与治疗特色重点实验室遵义563000 华中科技大学同济医学院计划生育研究所生殖医学中心武汉430030

目的对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇的外周血线粒体基因组进行测序, 探讨线粒体DNA(mtDNA)变异与GDM的关系。方法基于国家重点研发计划中国环境与遗传因素出生队列的巢式病例对照研究, 选取2019—2021年间在华中科技大学同济医学院附属湖北妇... 详细信息

目的对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇的外周血线粒体基因组进行测序, 探讨线粒体DNA(mtDNA)变异与GDM的关系。方法基于国家重点研发计划中国环境与遗传因素出生队列的巢式病例对照研究, 选取2019—2021年间在华中科技大学同济医学院附属湖北妇幼保健院入组的451例GDM孕妇(GDM组)和同期445例正常妊娠的健康孕妇(对照组), 提取所有受试者的妊娠早期外周血DNA, 应用高通量测序技术检测线粒体基因组的变异情况。采用MitoTool软件对线粒体单倍群分类, 对两组孕妇主要单倍群、mtDNA不同区域基因变异频率进行比较。通过logistic回归分析mtDNA变异与GDM的关系。结果 (1)GDM组和对照组共计896例孕妇中, 共检出mtDNA基因突变2 310个, 其中, D环区438个(18.96%, 438/2 310), 蛋白编码区1 527个(66.10%, 1 527/2 310), 核糖体RNA(rRNA)区175个(7.58%, 175/2 310), 转运RNA(tRNA)区136个(5.89%, 136/2 310), 另有34个(1.47%, 34/2 310)mtDNA变异位于基因间区。(2)GDM组与对照组的主要线粒体单倍群、mtDNA不同区域基因变异频率分别比较, 差异均无统计学意义(P均>0.05)。(3)D环区C456T变异(OR=2.65, 95%CI为1.21~5.81;P=0.015), rRNA区RNR1基因T681C变异(OR=2.44, 95%CI为1.05~5.65;P=0.038)、C1048T变异(OR=2.59, 95%CI为1.12~5.96;P=0.026)与GDM的发生风险增加有关;D环区G16390A变异与GDM的发生风险降低有关(OR=0.40, 95%CI为0.19~0.86;P=0.018)。结论线粒体基因组变异与GDM的发生存在一定的关系, 线粒体基因组特定位点变异的筛查可为GDM提供病因学证据。

关键词：巢式病例对照研究健康孕妇同济医学院正常妊娠国家重点研发计划妊娠早期病因学风险降低

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类泛素蛋白及其中文命名

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科学通报 2018年第25期63卷 2564-2569页

作者：魏文毅孙毅曹诚常智杰陈策实陈佺程金科冯仁田高大明胡荣贵贾立军姜天霞金建平李汇华李卫刘翠华刘萱马蕾娜缪时英饶枫商瑜宋质银万勇王恒彬王平王占新吴缅吴乔谢旗谢松波谢志平徐平许执恒杨波阳成伟应美丹张宏冰张令强赵永超周军朱军王琳芳张宏王琛邱小波 Department of Pathology Beth Israel Deaconess Medical Center Harvard Medical School Boston MA 02115 USA 浙江大学医学院转化医学研究院杭州310058 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所北京100071 清华大学膜生物学国家重点实验室北京100084 中国科学院昆明动物研究所昆明650223 中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室北京100101 上海交通大学医学院生物化学与分子细胞生物学系上海200025 浙江海正药业有限公司台州318099 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所上海200031 上海中医药大学中医肿瘤研究所和附属龙华医院上海200032 北京师范大学生命科学学院细胞增殖与调控生物学教育部重点实验室北京100875 Department of Biochemistry and Molecular Biology Medical School The University of Texas Health Science Center at Houston Houston TX 77030USA 大连医科大学附属第一医院心血管病研究所大连116011 中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室北京100101 中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室北京100101 北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 南方科技大学生物系深圳518055 武汉大学生命科学学院武汉430072 Robert H.Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University Feinberg School of Medicine Northwestern University Chicago IL 60611 USA Department of Biochemistry and Molecular Genetics University of Alabama at Birmingham Birmingham AL 352942 USA 同济大学生命科学与技术学院上海第十人民医院上海200092 中国科学技术大学生命科学学院中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室中国科学院分子细胞科学卓越创新中心细胞信号网络创新中心合肥230026 厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室厦门361000 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室国家植物基因研究中心北京100101 山东师范大学生命科学学院生物医学科学研究所山东省动物抗性生物学重点实验室济南250014 上海交通大学生命科学技术学院上海200240 军事科学院军事医学研究院生命组学研究所国家蛋白质科学中心北京蛋白质组学研究中心北京102206 中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室北京100101 浙江大学药学院杭州310058 华南师范大学生命科学学院广东省植物发育生物工程重点实验室广州510631 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003 南开大学生命科学学院药物化学生物学国家重点实验室天津300071 上海交通大学医学院附属瑞金医院中法生命科学和基因组研究中心上海200025 中国科学院生物物理研究所生物膜国家重点实验室生物大分子卓越创新中心北京100101 中国药科大学生命科学学院南京211198

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对... 详细信息

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对该通路的干预已成为治疗人类疾病中的一种创新性途径[2].随着泛素及类泛素修饰领域的迅速发展,越来越多的中国科研工作者开始使用该领域的专用词汇.但是困扰这一领域持续发展的一个问题是类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名,如Nedd8,SUMO和Atg8/LC3等.在我们撰写《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著时,这个问题显得尤为突出.因此,我们在2018年4月9日于苏州召开的该专著的编委会时讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并取得初步共识.

关键词： ubiquitin ubiquitin-like proteins ubiquitination Chinese nomenclature

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