检索结果-内蒙古大学图书馆

中华地方病学杂志 2025年第2期44卷 100-105页

作者：尹寿林武庆超杨美丽李洋哈尔滨医科大学药学院药理教研室中国医学科学院寒区慢性非传染性疾病研究组(2019RU070)哈尔滨医科大学黑龙江医学科学院北方转化医学研究与合作中心哈尔滨150081 哈尔滨医科大学附属第一医院脊柱微创外科哈尔滨150001 哈尔滨医科大学中国疾病预防控制中心地方病控制中心国家卫生健康委员会病因流行病学重点实验室地方病联合重点实验室(哈尔滨医科大学、贵州医科大学、西安交通大学)黑龙江省微量元素与人类健康重点实验室黑龙江省普通高校病因流行病学重点实验室哈尔滨150081

目的探讨阿仑膦酸钠(ALN)对绝经后小鼠骨质疏松的作用及生长分化因子-15(GDF-15)的表达影响。方法选择C57BL/6J雌性小鼠(鼠龄为7~8周龄,体重为18~20 g)行卵巢去除术(OVX)建立绝经后骨质疏松动物模型。按随机数字表法将小鼠分为3组:对照... 详细信息

目的探讨阿仑膦酸钠(ALN)对绝经后小鼠骨质疏松的作用及生长分化因子-15(GDF-15)的表达影响。方法选择C57BL/6J雌性小鼠(鼠龄为7~8周龄,体重为18~20 g)行卵巢去除术(OVX)建立绝经后骨质疏松动物模型。按随机数字表法将小鼠分为3组:对照组(开放腹腔后不进行卵巢摘除)、OVX组、OVX+ALN(0.5 mg·kg-1·d-1,术前1周开始灌胃给药)组,每组10只。手术8周后采集股骨和胫骨,通过微计算机断层扫描技术(Micro-CT)检测股骨骨密度(BMD)、骨体积分数(BV/TV)、矿物质含量(BMC)、骨小梁数目(Tb.N)、骨小梁厚度(***)、骨小梁分离度(***)。采用酶联免疫吸附试验、实时定量PCR(qRT-PCR)分别检测小鼠血清GDF-15蛋白含量及骨组织GDF-15 mRNA表达水平。结果Micro-CT检查结果显示,OVX组较对照组骨小梁减少、间隔增加、排列稀疏,OVX+ALN组较OVX组骨小梁增加、间隔减小。定量分析显示,OVX组股骨BMD、BV/TV、BMC、Tb.N及***水平均低于对照组,***水平高于对照组(均P<0.05);而OVX+ALN组股骨BMD、BV/TV、BMC、Tb.N水平均高于OVX组,***水平低于OVX组(均P<0.05)。与对照组(1.86±0.08、1.02±0.21)比较,OVX组血清GDF-15蛋白含量及骨组织GDF-15 mRNA表达水平(2.80±0.45、6.04±0.42)均较高(均P<0.05);而与OVX组比较,OVX+ALN组(1.99±0.15、0.99±0.13)均较低(均P<0.05)。结论ALN可预防绝经后小鼠骨质疏松,GDF-15可能参与其调控过程。

关键词：骨质疏松症阿仑膦酸钠生长分化因子-15

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中国风湿免疫病患者活动性结核病患病情况多中心横断面研究:亚组分析

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中国防痨杂志 2025年第1期47卷 22-28页

作者：张丽帆陈艳张月秋张奉春曾小峰赵岩刘升云左晓霞张志毅吴华香陈盛李鸿斌朱平武丽君齐文成刘毅张缪佳刘花香周宝桐侍效春阮桂仁刘晓清中国风湿免疫病人群活动性结核病的流行病学调查和治疗效果及预后研究课题组中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院疑难重症及罕见病国家重点实验室感染内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院国际临床流行病学网临床流行病学教研室北京100730 中国医学科学院北京协和医学院结核病研究中心北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心疑难重症及罕见病国家重点实验室风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730 郑州大学第一附属医院风湿免疫科郑州450052 中南大学湘雅医院风湿免疫科长沙410008 哈尔滨医科大学附属第一医院风湿免疫科哈尔滨150001 浙江大学医学院附属第二医院风湿免疫科杭州310009 上海交通大学医学院附属仁济医院风湿免疫科上海200001 内蒙古医科大学附属医院风湿免疫科呼和浩特010000 第四军医大学西京医院临床免疫科西安710032 新疆维吾尔自治区人民医院风湿免疫科乌鲁木齐830001 天津市第一中心医院风湿免疫科天津300192 四川大学华西医院风湿免疫科成都610041 南京医科大学第一附属医院风湿免疫科南京210029 山东大学齐鲁医院风湿免疫科济南250012 不详

目的:了解中国风湿免疫病(rheumatic diseases,RD)患者活动性结核病(active tuberculosis,ATB)的患病情况。方法:采用分层多阶段整群抽样方法,纳入2014年9月至2016年3月期间,来自全国东、中、西部13家三级甲等综合医院的进行ATB筛查的R... 详细信息

目的:了解中国风湿免疫病(rheumatic diseases,RD)患者活动性结核病(active tuberculosis,ATB)的患病情况。方法:采用分层多阶段整群抽样方法,纳入2014年9月至2016年3月期间,来自全国东、中、西部13家三级甲等综合医院的进行ATB筛查的RD患者作为调查对象,共计13550例。估算RD患者的ATB患病率,并按照RD病种、患者年龄和性别进行亚组分析。结果:13550例调查对象中,105例合并ATB,其中,48例(45.7%)无咳嗽、咳痰、发热、盗汗、体质量减轻表现;在病原学和(或)组织病理学确诊的ATB患者中,无症状者占35.3%(12/34);在菌阳肺结核患者中,无症状者占30.8%(8/26)。累及肺外部位的结核病有41例(39.0%),其中单纯肺外结核28例(68.3%),肺结核合并肺外结核13例(31.7%)。亚组分析结果显示,系统性血管炎综合征患者ATB患病率最高,为1915/10万(13/679,95%CI:881/10万~2948/10万),其次为弥漫性结缔组织病患者(1002/10万,58/5789,95%CI:745/10万~1259/10万)。RD患者中16~34岁组ATB患病率最高,为1162/10万(43/3700,95%CI:817/10万~1508/10万),男性ATB患病率为919/10万(30/3264,95%CI:592/10万~1247/10万),明显高于女性(729/10万,75/10286,95%CI:565/10万~894/10万)。结论:中国RD患者中亚临床结核病、肺外结核及结核病播散负担较高,ATB患病率在不同RD患者病种、年龄、性别间存在明显差异。

关键词：结核风湿性疾病共病现象患病率横断面研究

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多普勒超声心动图评价亚临床甲状腺功能减退与左心室功能关系的Meta分析

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中华流行病学杂志 2011年第12期32卷 1269-1274页

作者：陈欣张娜张文良时景璞中国医科大学附属第一医院临床流行病教研室沈阳110001

目的应用传统二维多普勒超声心动图定量评价亚临床甲状腺功能减退（亚甲减）与左心室功能的关系。方法检索国内外数据库1999--2011年5月发表的有关亚甲减与左心室功能关系的文献，用左心室射血分数（LVEF）和左心室短轴缩短率（FS）评... 详细信息

目的应用传统二维多普勒超声心动图定量评价亚临床甲状腺功能减退（亚甲减）与左心室功能的关系。方法检索国内外数据库1999--2011年5月发表的有关亚甲减与左心室功能关系的文献，用左心室射血分数（LVEF）和左心室短轴缩短率（FS）评价左心室收缩功能；以左心室舒张早期血流充盈速度（E）和舒张晚期血流充盈速度（A）及其比值（E／A）、左心室等容舒张时间（IvRT）评价左心室舒张功能。采用Meta分析方法，利用Stata11软件评价亚甲减与左心室收缩和舒张功能的关系。计算各指标的加权均数差（wMD）及其95％CI，并用Begg’s检验法评价发表性偏倚。结果共纳入13篇文献。（1）数据合并结果显示，在评价左心室舒张功能的指标中，亚甲减病例组与对照组的A（WMD=4．51，95％CI：2．41～6．61）、E／A（WMD=-0．22，95％C／：-0．30～-0．13）和IVRT（WMD=6．13，95％CI：2．79-9．48）差异均有统计学意义（P〈0．05），E的差异无统计学意义（P〉0．05）；在评价左心室收缩功能的指标中，亚甲减病例组与对照组的LVEF、FS差异均无统计学意义（P〉0．05）。（2）亚组分析显示，在平均心率（HR）／〉72bpm组，亚甲减病例组和对照组的A、E／A和IVRT差异有统计学意义（P〈0．05）；在〈72bpm组，IVRT差异有统计学意义（P〈0．05）；在平均年龄〈60岁组，亚甲减病例组和对照组的A差异有统计学意义（P〈0．05）。结论亚甲减与左心室舒张功能减退有明显相关性，但与左心室收缩功能减退无明显相关性，提示亚甲减可导致心脏功能的改变，可通过多普勒超声心动图给予评价。

关键词：亚临床甲状腺功能减退左心室舒张功能左心室收缩功能 Meta分析

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17染色体微卫星多态单倍型／基因型与原发性高血压

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中华心血管病杂志 2008年第10期36卷 878-882页

作者：付凌雨赵彦艳时景璞吕晶玉刘晓亮李苗中国医科大学附属第一医院临床流行病教研室沈阳110001 中国医科大学遗传教研室

目的探索D17S1878和D17S932多态单倍型／基因型与高血压易感基因的关系。方法在高血压高发区收集67个原发性高血压家系的流行病学资料，应用遗传分析仪分析D17S1878、D17S932位点的多态性，应用PHASE2．1软件进行两位点的单倍型构建，... 详细信息

目的探索D17S1878和D17S932多态单倍型／基因型与高血压易感基因的关系。方法在高血压高发区收集67个原发性高血压家系的流行病学资料，应用遗传分析仪分析D17S1878、D17S932位点的多态性，应用PHASE2．1软件进行两位点的单倍型构建，受累同胞对分析用于两位点与高血压的连锁分析。结果高血压家系人群的D17S1878和D17S932位点共有61个单倍型，其中频率最高（10．03％）的单倍型（CA）18／（CA）11在病例组和对照组中的分布存在统计学意义（P〈0．05）。符合受累同胞对分析条件的组成67个受累同胞对，两位点连锁分析结果，t值分别为1．88和3．95，P〈0．05，显示两位点的传递一致性比预期值（25％）大。结论在原发性高血压家系中，D17S1878和D17S932多态性位点可能与原发性高血压的易感基因存在连锁。

关键词：高血压微卫星重复单倍性疾病遗传易感性

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亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与缺血性脑卒中关系的荟萃分析

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中华医学杂志 2011年第29期91卷 2060-2064页

作者：于慧会张文良时景璞中国医科大学附属第一医院临床流行病教研室沈阳110001

目的综合评价亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因多态性与缺血性脑卒中（IS）在不同种族间的关系。方法电子检索MEDHNE、EMBASE、Cochrane Library等数据库，查找已发表的相关文献。采用荟萃分析方法，对17篇关于MTHFR基因多态性与缺血... 详细信息

目的综合评价亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因多态性与缺血性脑卒中（IS）在不同种族间的关系。方法电子检索MEDHNE、EMBASE、Cochrane Library等数据库，查找已发表的相关文献。采用荟萃分析方法，对17篇关于MTHFR基因多态性与缺血性脑卒中关系的研究文献进行综合定量分析。结果荟萃分析表明，携带MTHFR基因1Tr基因型发生缺血性脑卒中的危险性是非TT基因型的1．30倍，95％CI为1．11—1．52。携带MTHFR基因CC基因型发生缺血性脑卒中的危险性是非CC基因型的0．88倍，95％ CI为0．79～0．98。亚组分析显示MTHFR基因发生缺血性脑卒中的危险性因种族而异，高加索人群更易于发生缺血性脑卒中。结论MTHFR基因C677T多态性与高加索人缺血性脑卒中的易感性密切相关，与蒙古人及其他人种缺血性脑卒中的关系需进一步研究讨论。

关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶脑梗死荟萃分析

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影响准分子激光角膜原位磨镶术后屈光度欠矫的多因素分析

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中华流行病学杂志 2003年第4期24卷 307-309页

作者：刘汉强马长荣张慧马小力靳英金学海时景璞王海龙中国医科大学附属第一医院眼科沈阳110001 中国医科大学临床流行病教研室

目的　探讨各种因素与准分子激光角膜原位磨镶术 (LASIK)后屈光度欠矫的关系。方法　对行LASIK的近视患者 696例中屈光度欠矫病例 ,按年龄、性别、职业、住址、近视时间、家族史以及手术前后全部检查资料分左右眼两组进行单因素 χ2 检... 详细信息

目的　探讨各种因素与准分子激光角膜原位磨镶术 (LASIK)后屈光度欠矫的关系。方法　对行LASIK的近视患者 696例中屈光度欠矫病例 ,按年龄、性别、职业、住址、近视时间、家族史以及手术前后全部检查资料分左右眼两组进行单因素 χ2 检验和多因素logistic回归分析。结果多因素条件logistic回归分析显示 ,左、右眼两组均与 4种因素有关 :近视时间 (左眼组 OR =1 .0 76,95 %CI:1 .0 30～ 1 .1 2 4 ;右眼组OR =1 .0 93 ,95 %CI:1 .0 4 6～ 1 .1 4 2 )、近视屈光度 (左眼组OR =7.799,95%CI:1 .755～ 34.654 ;右眼组OR =2 8.82 3 ,95%CI:5.750～ 1 4 4 .467)、术前矫正视力 (左眼组OR =0 .0 0 0 ,95%CI:0 .0 0 0～ 0 .2 62 ;右眼组OR =0 .0 0 0 ,95%CI:0 .0 0 0～ 0 .1 4 4 )和角膜厚度 (左眼组OR =0 .976 ,95%CI:0 .965～ 0 .987;右眼组OR =0 .975 ,95 %CI:0 .964～ 0 .986)。结论　近视时间长 ,近视屈光度大是LASIK术后屈光度欠矫的危险因素 ;术前矫正视力好。

关键词：准分子激光角膜原位磨镶术屈光度欠矫危险因素 logistic回归分析

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17染色体微卫星多态与原发性高血压关系的多因素分析

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中华流行病学杂志 2008年第6期29卷 522-525页

作者：付凌雨赵彦艳时景璞李春义刘洪周波中国医科大学附属第一医院临床流行病教研室沈阳110001 中国医科大学遗传教研室

目的探索D17S1878和D17S932位点多态性是否与原发性高血压存在关联。方法在高血压高发区收集67个原发性高血压家系的流行病学资料，应用遗传分析仪分析D17S1878、D17S932位点的多态性，进行表型不一致家系同胞的病例对照研究，应用log... 详细信息

目的探索D17S1878和D17S932位点多态性是否与原发性高血压存在关联。方法在高血压高发区收集67个原发性高血压家系的流行病学资料，应用遗传分析仪分析D17S1878、D17S932位点的多态性，进行表型不一致家系同胞的病例对照研究，应用logistic回归方法进行多因素分析。结果高血压受累同胞与非高血压受累同胞相比，年龄、男性、饮酒、平均收缩压、平均舒张压、BMI、总胆固醇、HI）L—C、LDL—C均显著高于非高血压受累同胞（P〈0．05）。D17S1878多态性位点共有11个等位基因，其等位基因频率在家系高血压者与非高血压者的分布，经Fisher’s确切检验差异具有统计学意义（P=0．017）。D17S932多态性位点共有9个等位基因，其等位基因频率在家系高血压者与非高血压者的分布，经Fisher’s确切检验差异无统计学意义（P=0．559）。logistic多因素分析结果显示，两个位点均没有进入模型，而年龄（0R=1．044，95％CI：1．019～1．069）、饮酒（OR=2．644，95％CI：1．778～3．932）、性格急躁（OR=3．078，95％CI：1．721～5．504）、甘油三酯（OR=1．305，95％CI：1．016～1．676）、LDL—C（OR：1．787，95％CI：1．296～2．646）进入模型，是原发性高血压的危险因素。结论在原发性高血压家系中，D17S1878、D17S932多态性位点可能与原发性高血压无关联。

关键词：原发性高血压微卫星多态遗传易感性

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ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中关系的Meta分析

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中国循证医学杂志 2018年第1期18卷 13-20页

作者：戴蕙旭何俏李光校张鹏孙皓时景璞中国医科大学附属第一医院临床流行病学教研室沈阳110001

目的系统评价ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Web of Science、EMbase、Pub Med、CNKI、CBM和Wan Fang Data数据库,搜集ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中相关... 详细信息

目的系统评价ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Web of Science、EMbase、Pub Med、CNKI、CBM和Wan Fang Data数据库,搜集ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中相关的病例-对照研究,检索时限均从建库至2017年2月。由2名研究者独立筛选文献、资料提取,并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0进行Meta分析。结果共纳入20个研究。Meta分析结果显示:ALOX5AP基因SG13S114多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险增加具有相关性[A vs.T:OR=1.12,95%CI(1.00,1.27),P=0.05;TA+AA ***:OR=1.14,95%CI(1.01,1.28),P=0.04;AA ***:OR=1.33,95%CI(1.07,1.65),P=0.012]。SG13S32多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险不相关。结论 ALOX5AP基因SG13S114多态性与中国人缺血性脑卒中有关,A等位基因是其潜在危险因素。

关键词： ALOX5AP 多态性缺血性脑卒中 Meta分析病例-对照研究

来源：评论

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镉暴露与高血压发病风险相关性的Meta分析

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中国循证医学杂志 2018年第10期18卷 1062-1069页

作者：张斯蒙田沛茹辛芳冉魏婷婷何俏艾聪倪萍时景璞中国医科大学第一附属医院临床流行病与循证医学教研室沈阳110001

目的系统评价镉暴露与高血压的发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CBM、WanFang Data、VIP和CNKI数据库,搜集镉暴露和高血压相关性的病例对照研究,检索时限均从建库至2018年3月。由两位研究者独... 详细信息

目的系统评价镉暴露与高血压的发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CBM、WanFang Data、VIP和CNKI数据库,搜集镉暴露和高血压相关性的病例对照研究,检索时限均从建库至2018年3月。由两位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果共纳入了9个研究,其中高血压患者19 841例,非高血压对照人群27 578例。Meta分析结果显示,血镉水平上升会增加高血压的发病风险[OR=1.23,95%CI(1.17,1.30),P<0.001];但是尿镉水平上升与高血压的发病风险无相关性[OR=0.77,95%CI(0.55,1.07),P=0.61]。亚组分析结果显示,血镉水平上升与高血压的发病风险,在从不吸烟人群[OR=1.19,95%CI(1.09,1.31),P<0.001]、男性[OR=1.19,95%CI(1.11,1.28),P<0.001]、女性[OR=1.28,95%CI(1.18,1.40),P<0.001]、黄种人[OR=1.26,95%CI(1.19,1.34),P<0.001]和发表于2010年之后的文章[OR=1.24,95%CI(1.17,1.31),P<0.001]方面,差异均有统计学意义。尿镉水平与高血压的发病风险在当前吸烟人群[OR=0.72,95%CI(0.56,0.93),P=0.013]、黄种人[OR=0.65,95%CI(0.50,0.83),P=0.001]和发表于2010年之前的文章[OR=0.61,95%CI(0.50,0.75),P<0.001]方面,差异均有统计学意义。结论血镉水平与高血压发病风险具有相关性,高水平血镉是高血压的危险因素之一。男性、女性、非吸烟人群和黄种人的血镉水平与高血压发病风险具有相关性。尿镉水平与高血压发病风险不相关。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。

关键词：镉暴露血镉尿镉高血压病例对照研究 Meta分析

来源：评论

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亚临床甲状腺功能减退与收缩压水平的关系

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中华流行病学杂志 2011年第1期32卷 55-59页

作者：蔡云飞时景璞中国医科大学附属第一医院临床流行病学教研室沈阳110001

目的探讨亚临床甲状腺功能减退（亚临床甲减）与收缩压水平的关系,为高血压防治和病因探索提供证据.方法检索国内外各类大型数据库中近11年发表的有关亚临床甲减与收缩压水平关系的文献,采用Meta分析方法,利用Stata11软件评价亚临床... 详细信息

目的探讨亚临床甲状腺功能减退（亚临床甲减）与收缩压水平的关系,为高血压防治和病因探索提供证据.方法检索国内外各类大型数据库中近11年发表的有关亚临床甲减与收缩压水平关系的文献,采用Meta分析方法,利用Stata11软件评价亚临床甲减与收缩压水平之间的关系.计算加权均数差（WMD）及其95%CI,Begg＇s检验法和Egger＇s检验法评价发表性偏倚.结果（1）亚临床甲减病例组与甲状腺功能正常对照组的收缩压水平之间差异有统计学意义（WMD=2.04mmHg,95%CI：0.64～3.45,P＜0.05）.（2）亚组分析显示,在促甲状腺激素（TSH）均数差值＜7 mU/L组,亚临床甲减病例组与甲状腺功能正常对照组的收缩压水平之间差异有统计学意义（WMD=2.33 mm Hg,95%CI：0.60～4.06,P＜0.05）,在TSH均数差值＞7mU/L组,则无统计学意义;在亚洲组,亚临床甲减病例组与甲状腺功能正常对照组的收缩压水平之间差异有统计学意义（WMD=2.62mmHg,95%CI：1.69～3.55,P＜0.05）,而在欧洲组差异无统计学意义;在社区收集组,亚临床甲减病例组与甲状腺功能正常对照组的收缩压水平之间差异有统计学意义（WMD=2.77 mm Hg,95%CI：1.61～3.93,P＜0.05）,而在医院收集组差异无统计学意义;在横断面研究组,亚临床甲减病例组与甲状腺功能正常对照组的收缩压水平之间差异有统计学意义（WMD=2.77 mm Hg,95%CI：1.61～3.93,P＜0.05）,而病例对照研究组的差异无统计学意义.（3）Begg＇s检验法和Egger＇s检验法检验均无统计学意义（P＞0.05）,所以没有显著的发表偏倚.结论亚临床甲减和收缩压水平升高有明显相关性.亚临床甲减是否为收缩压水平升高的危险因素之一,还有待进一步大样本的前瞻性研究证实.积极治疗亚临床甲减,对高血压的预防和治疗有一定意义.

关键词：甲状腺功能减退,亚临床收缩压 Meta分析

来源：评论

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