检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2016年第2期45卷 73-77页

作者：王恩华朱明华步宏陈杰丁彦青周晓军梁智勇张祥宏孙保存无中国医科大学基础医学院病理学教研室/附属第一医院病理科沈阳110001 第二军医大学附属长海医院病理科四川大学华西医院病理科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科南方医科大学南方医院病理科南京军区南京总医院病理科河北医科大学附属第二医院病理科天津医科大学病理学教研室中华医学会病理学分会胸部疾病学组国家卫生和计划生育委员会临床病理质控与评价中心分子病理学组中国医师协会病理医师分会分子病理学组中国抗癌协会肿瘤病理学分会分子病理学组

一、检测非小细胞肺癌（NSCLC）常见靶向治疗相关基因的意义肺癌是世界范围内发病率及病死率均居于首位的恶性肿瘤，其中NSCLC约占85％左右。随着对其分子途径探索的逐步深入和相对应的靶向药物的不断出现，给其中的部分晚期患者带来了... 详细信息

一、检测非小细胞肺癌（NSCLC）常见靶向治疗相关基因的意义肺癌是世界范围内发病率及病死率均居于首位的恶性肿瘤，其中NSCLC约占85％左右。随着对其分子途径探索的逐步深入和相对应的靶向药物的不断出现，给其中的部分晚期患者带来了新的希望。

关键词：非小细胞肺癌基因检测靶向治疗药物治疗 NSCLC 相关基因恶性肿瘤世界范围

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染色质重塑因子1在人类恶性肿瘤中的研究进展

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肿瘤研究与临床 2016年第9期28卷 641-645页

作者：陈希涛李庆昌中国医科大学附属第一医院胸外科沈阳110001 中国医科大学附属第一医院病理科沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理教研室沈阳110001

染色质重塑因子1（Rsf-1）定位于细胞核内，是最常见的扩增基因之一，最早发现于1998年，蛋白相对分子质量约为240×10^3。Rsf-1与人类蔗糖性非发酵蛋白2同源体（hSNF2H）相互作用，使细胞生长信号和生长环境发生变化，导致细胞在... 详细信息

染色质重塑因子1（Rsf-1）定位于细胞核内，是最常见的扩增基因之一，最早发现于1998年，蛋白相对分子质量约为240×10^3。Rsf-1与人类蔗糖性非发酵蛋白2同源体（hSNF2H）相互作用，使细胞生长信号和生长环境发生变化，导致细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控而异常增生，从而导致肿瘤的发生。研究表明，Rsf-1的异常表达与泌尿生殖系统恶性肿瘤、消化系统恶性肿瘤、头颈部恶性肿瘤、非小细胞肺癌及神经系统肿瘤等众多人类常见的恶性肿瘤存在密切关系，并与恶性肿瘤的预后等密切相关。

关键词：染色质重塑因子1 肿瘤预后

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C6orf106促进肺癌细胞的侵袭和增殖

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解剖科学进展 2016年第3期22卷 256-258,262页

作者：姜贵洋张冲张秀鹏徐洪涛王恩华中国医科大学基础医学院病理学教研室附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的探讨C6orf106(chromosome 6 open reading frame 106)对肺癌细胞中侵袭和增殖能力的影响。方法分别在肺癌细胞A549和SPC细胞中转染和干扰C6orf106的表达,Transwell和MTT检测细胞侵袭和增殖能力的改变,同时Western Blot检测E-cadherin、c-myc、cyclin A2和cyclin B1等一系列侵袭、增殖相关因子的改变。结果转染外源性的C6orf106可促进A549细胞的侵袭和增殖能力,而si RNA干扰C6orf106可抑制SPC细胞的侵袭和增殖能力。C6orf106可以调控E-cadherin、c-myc、cyclin A2和cyclin B1等侵袭、增殖相关因子的表达水平。结论 C6orf106能够促进肺癌细胞的侵袭和增殖,且这种作用可能通过调控E-cadherin、c-myc、cyclin A2和cyclin B1等侵袭、增殖相关因子的表达而实现的。

关键词： C6orf106 非小细胞肺癌

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IQGAP1通过经典Wnt通路促进非小细胞肺癌恶性表型

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解剖科学进展 2016年第5期22卷 507-509,512页

作者：赵环宇韩阳杜江韩勇王恩华中国医科大学基础医学院病理学教研室附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的探讨非小细胞肺癌细胞中IQ-domain GTPase-activatingprotein 1(IQGAP1)与Dishevelled(Dvl)的相关性。方法应用免疫组化法检测109例非小细胞肺癌组织中IQGAP1和Dvl的表达,分析与临床病理因素的关联。结果 IQGAP1在肺癌组织中的表达... 详细信息

目的探讨非小细胞肺癌细胞中IQ-domain GTPase-activatingprotein 1(IQGAP1)与Dishevelled(Dvl)的相关性。方法应用免疫组化法检测109例非小细胞肺癌组织中IQGAP1和Dvl的表达,分析与临床病理因素的关联。结果 IQGAP1在肺癌组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织。IQGAP1与Dvl在肺癌细胞浆及核的共定位表达显著正相关,而核共定位组的c-myc和cyclin D1表达率明显高于浆共定位组(P<0.05)。淋巴结转移组中二者浆/核共定位表达率明显高于未转移组(P<0.05),且与生存时间呈正比。结论 IQGAP1可能在胞浆促进Dvl入核从而激活经典Wnt通路,促进市癌的恶性表型。

关键词： IQGAP1 Dvl 免疫组化人非小细胞肺癌

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SIRT4抑制肿瘤发生发展

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解剖科学进展 2016年第4期22卷 445-447页

作者：姜季委李庆昌中国医科大学基础医学院病理学教研室附属第一医院病理科辽宁沈阳110122

沉默调节蛋白(Sirtuin,SIRT)家族是一类高度保守的NAD+依赖的乙酰化酶,去乙酰化酶以及ADP-核糖转移酶,参与机体的应激反应,基因组稳定性,能量代谢以及细胞寿命的调节。位于线粒体内的Sirtuin家族成员之一SIRT4在与谷氨酰胺代谢相关的肿... 详细信息

沉默调节蛋白(Sirtuin,SIRT)家族是一类高度保守的NAD+依赖的乙酰化酶,去乙酰化酶以及ADP-核糖转移酶,参与机体的应激反应,基因组稳定性,能量代谢以及细胞寿命的调节。位于线粒体内的Sirtuin家族成员之一SIRT4在与谷氨酰胺代谢相关的肿瘤发生发展中起到十分关键的作用。癌细胞具有维持增殖信号、无限复制、激活侵袭和转移以及诱导新生血管形成特点。DNA损伤后SIRT4过表达可以抑制谷氨酰胺的代谢、调节细胞周期以及维持基因组保真度,从而抑制错误DNA的复制和癌细胞的增长繁殖,进而抑制肿瘤的发生发展。

关键词：细胞周期肿瘤病 SIRT4 新生血管形成应激反应 DNA 酰化酶基因毒性生物机体损伤诱导

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ARMc8促进肺癌细胞的侵袭和迁移

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解剖科学进展 2016年第2期22卷 136-138,142页

作者：姜贵洋周锦鹏张秀鹏徐洪涛王恩华中国医科大学基础医学院病理学教研室附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的探讨ARMc8(armadillo-repeat-containing protein 8)对肺癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法分别在肺癌细胞A549和H1299中干扰和转染ARMc8,Transwell和划痕实验检测ARMc8对细胞侵袭和迁移能力的影响,并使用Western Blot方法检测α-catenin、E-cadherin、MMP-7和snail侵袭转移相关因子的改变。结果干扰ARMc8可明显抑制A549细胞侵袭和迁移能力,下调MMP-7和snail表达水平,上调E-cadherin和α-catenin表达水平。而转染外源性的ARMc8,可显著增强H1299细胞的侵袭和迁移能力,同时上调MMP-7和snail表达,下调E-cadherin和α-catenin表达。结论 ARMc8过表达促进肺癌细胞的侵袭和迁移,可能与其上调MMP-7和snail,下调E-cadherin和α-catenin相关。

关键词： ARMc8 非小细胞肺癌侵袭和迁移

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非小细胞肺癌中Axin基因启动子区异常高甲基化与临床病理因素的关系

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解剖科学进展 2016年第6期22卷 587-590页

作者：杨连赫张婉琳沈帅于承仟王雪中国医科大学附属第一医院病理科基础医学院病理学教研室辽宁沈阳110001

目的体轴抑制因子(Axin)是Wnt信号传导通路的关键抑制因子,其基因启动子区存在CpG岛,本研究的目的是探讨非小细胞肺癌组织中Axin基因启动子区是否存在异常高甲基化,以及高甲基化对Axin转录水平的影响,及其与肺癌患者临床病理因素的关系... 详细信息

目的体轴抑制因子(Axin)是Wnt信号传导通路的关键抑制因子,其基因启动子区存在CpG岛,本研究的目的是探讨非小细胞肺癌组织中Axin基因启动子区是否存在异常高甲基化,以及高甲基化对Axin转录水平的影响,及其与肺癌患者临床病理因素的关系。方法应用巢式甲基化特异性PCR(Nested MSP)对98例肺癌组织及其配对癌旁正常肺组织中Axin基因启动子区的甲基化状态进行了检测,同时应用RT-PCR方法检测了肺癌组织及其配对癌旁正常肺组织中Axin mRNA的水平,并且通过卡方检验统计Axin基因启动子区高甲基化状态与肺癌患者临床病理因素的关系。结果部分非小细胞肺癌组织中Axin基因启动子区处于高甲基化状态(42/98),而其配对的癌旁正常肺组织中Axin基因处于半甲基化或非甲基化状态(56/98),高甲基化的肺癌组织中Axin mRNA的水平明显低于其配对癌旁正常肺组织及非高甲基化的肺癌组织中Axin mRNA的水平;Axin基因启动子区异常高甲基化与非小细胞肺癌患者的分化程度负向关,与TNM分期及淋巴结转移正相关。结论非小细胞肺癌中Axin基因启动子区高甲基化与Axin的转录水平和非小细胞肺癌的分化程度负相关,与TNM分期及淋巴结转移正相关。

关键词：甲基化非小细胞肺癌体轴抑制因子

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中枢神经系统血管母细胞瘤临床病理特征

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现代肿瘤医学 2016年第4期24卷 545-548页

作者：于涓瀚宋敏邱雪杉王恩华中国医科大学基础医学院病理教研室中国医科大学附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的:探讨中枢神经系统血管母细胞瘤临床病理特征。方法:回顾性分析59例中枢神经系统血管母细胞瘤病例,分析其临床特点及组织形态学和免疫组织化学特征。结果:59例血管母细胞瘤病例中,男∶女为1.68∶1,平均年龄为45.5岁。52例(88.1%)发... 详细信息

目的:探讨中枢神经系统血管母细胞瘤临床病理特征。方法:回顾性分析59例中枢神经系统血管母细胞瘤病例,分析其临床特点及组织形态学和免疫组织化学特征。结果:59例血管母细胞瘤病例中,男∶女为1.68∶1,平均年龄为45.5岁。52例(88.1%)发生于小脑。组织学特点:肿瘤与正常脑组织间界限清楚,由富于脂质的泡沫状间质细胞及丰富的血管构成。免疫组化结果显示:肿瘤的间质细胞对Vimentin、NSE及Inhibin-a等多呈阳性表达,而对CK、EMA、GFAP等多呈阴性表达。结论:血管母细胞瘤是少见的中枢神经系统肿瘤,组织形态多样,应注意与中枢神经系统其他肿瘤及转移性肾透明细胞癌等鉴别。

关键词：血管母细胞瘤病理特征免疫组织化学鉴别诊断

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高迁移率族蛋白N2在肿瘤中的研究进展

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现代肿瘤医学 2016年第19期24卷 3151-3153页

作者：于承仟沈帅王雪邹玉婷于建发中国医科大学基础医学院病理教研室附属第一医院病理科辽宁沈阳110000

高迁移率族蛋白N2(high mobility group N2,HMGN2)是高迁移率族蛋白N(high mobility group N,HMGN)家族成员,是一种广泛存在于真核生物染色质内的非组蛋白。研究发现,HMGN2可抑制人口腔鳞状细胞癌、子宫肌瘤、肺癌、骨肉瘤等肿瘤细胞的... 详细信息

高迁移率族蛋白N2(high mobility group N2,HMGN2)是高迁移率族蛋白N(high mobility group N,HMGN)家族成员,是一种广泛存在于真核生物染色质内的非组蛋白。研究发现,HMGN2可抑制人口腔鳞状细胞癌、子宫肌瘤、肺癌、骨肉瘤等肿瘤细胞的增殖,而在慢性白血病肿瘤细胞中,HMGN2却异常高表达,说明HMGN2在不同肿瘤中可能发挥着不同的作用。本文总结了HMGN2在不同肿瘤中的表达情况与意义,并探讨了其在肿瘤治疗中的潜在作用。

关键词： HMGN2 肿瘤凋亡靶向治疗

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ARVCF和Rac1在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

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解剖科学进展 2016年第3期22卷 252-255页

作者：张迪王恩华中国医科大学基础医学院病理教研室附属第一医院病理科辽宁沈阳110122

目的探讨在非小细胞肺癌组织中ARVCF与Rac1的表达相关性。方法免疫组化法检测130例非小细胞肺癌标本中ARVCF和Rac1的表达水平。采用Western Blotting法检测30例新鲜肺癌组织及周围正常肺组织中ARVCF和Rac1蛋白表达量。并在ARVCF表达较高... 详细信息

目的探讨在非小细胞肺癌组织中ARVCF与Rac1的表达相关性。方法免疫组化法检测130例非小细胞肺癌标本中ARVCF和Rac1的表达水平。采用Western Blotting法检测30例新鲜肺癌组织及周围正常肺组织中ARVCF和Rac1蛋白表达量。并在ARVCF表达较高的A549细胞系中干扰ARVCF表达后,检测Rac1的蛋白表达及活性的改变。结果 ARVCF和Rac1在肺癌组织表达水平均明显高于正常肺组织,二者呈正相关。ARVCF和Rac1的共表达与具有高临床分期,低分化,腺癌,淋巴结转移等临床病理因素呈正相关,共表达的肺癌患者具有更短的生存时间。在A549细胞系中下调ARVCF后,Rac1的表达和活性均降低,并减弱肺癌细胞的侵袭能力。结论 ARVCF和Rac1在非小细胞肺癌中共表达,与患者的不良预后正相关,而ARVCF通过调节Rac1表达与活性影响肺癌细胞侵袭能力。

关键词： ARVCF Rac1 非小细胞肺癌预后

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