检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学会病理学分会2010年学术年会

作者：张俊毅张迪王恩华中国医科大学附属第一医院病理科基础医学院病理教研室

目的δ-catenin通过对small GTP酶活性的调节,进而影响微丝微管的装配,促进细胞的迁移。然而在恶性肿瘤组织中δ-catenin和smallGTP酶是否存在着协同表达,这种协同表达与临床病理因素是否有关尚不清楚。

关键词：非小细胞肺癌 small GTP catenin 不良预后协同表达

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δ-catenin和p120ctn在胞浆中通过与E-cadherin非竞争性结合促进非小细胞肺癌的恶性表型

δ-catenin和p120ctn在胞浆中通过与E-cadherin非竞争性结合促进...

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中华医学会病理学分会2010年学术年会

作者：张俊毅王妍张迪杨志强董新军姜贵洋张朋新戴顺东董千泽韩阳张盛崔权哲王恩华中国医科大学附属第一医院病理科基础医学院病理教研室

黏附分子Catenin家族中的p120ctn和β-catenin与肺癌侵袭、转移的关系已有报道,但该家族中的另一成员δ-catenin与肺癌的侵袭、转移是否有关尚不清楚。δ-catenin含有10个Armadillo重复序列,该序列与p120ctn的Armadillo重复序列有47%的... 详细信息

黏附分子Catenin家族中的p120ctn和β-catenin与肺癌侵袭、转移的关系已有报道,但该家族中的另一成员δ-catenin与肺癌的侵袭、转移是否有关尚不清楚。δ-catenin含有10个Armadillo重复序列,该序列与p120ctn的Armadillo重复序列有47%的相似性并且与p120ctn一样,既可与E-cadherin的JMD(juxtamembrane domain)位点结

关键词：非小细胞肺癌 catenin p120ctn E-cadherin 恶性表型竞争性结合

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肺癌中HDPR1表达下调与不良预后相关

肺癌中HDPR1表达下调与不良预后相关

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中华医学会病理学分会2009年学术年会

作者：杨志强赵月刘洋张俊毅王恩华中国医科大学附属第一医院病理科中国医科大学基础医学院病理教研室

Dapper(Dpr)是Dishevelled(DVL)的拮抗因子。我们最近报道了非小细胞肺癌中DVL的表达与β-catenin的异常蓄积存在相关性。另有对爪蟾胚胎的研究指出,XDpr能够稳定Xp120ctn的蛋白分子作用。但是,人类肿瘤中HDPR1是否也具有稳定p120ctn分... 详细信息

Dapper(Dpr)是Dishevelled(DVL)的拮抗因子。我们最近报道了非小细胞肺癌中DVL的表达与β-catenin的异常蓄积存在相关性。另有对爪蟾胚胎的研究指出,XDpr能够稳定Xp120ctn的蛋白分子作用。但是,人类肿瘤中HDPR1是否也具有稳定p120ctn分子的作用,肺癌中p120ctn蛋白表达下调是否与HDPR1有关,以及HDPR1是否影响肺癌细胞恶性表型等问题尚不清楚。我们检测了120例非小细胞肺癌石蜡标本中HDPR1、β-catenin和p120ctn的表达,并分析它们的表达与临床病理因素之间的相关性。运用RNAi技术"沉默"HDPR1表达后,观察对肺癌细胞生物学行为的影响。结果发现,HDPR1在非小细胞肺癌中有68.3%(82/120)为表达下调,并且与p120ctn和β-catenin异常表达相关,HDPR1表达下调与肺癌高TNM分期、低分化、淋巴结转移和不良预后显著相关。"沉默"LH7肺癌细胞系中HDPR1表达后,伴随p120ctn的表达下调和β-catenin的上调,肺癌细胞的侵袭能力明显增强。由此我们得出结论:肺癌中存在着HDPR1的表达下调,并且其下调与患者的临床病理因素和不良预后相关。HDPR1可能通过稳定p120ctn蛋白分子和/或间接下调β-catenin抑制肺癌细胞的侵袭能力。

关键词： HDPR1 Dapper p120ctn β-catenin 肺癌预后侵袭转移

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Frat1与TCF4在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达的相关性及意义

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现代肿瘤医学 2012年第6期20卷 1175-1178页

作者：张勇曹红一王恩华中国医科大学基础医学院病理学教研室中国医科大学附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的:研究Frat1与TCF4在NSCLC中的表达及其意义。方法:用免疫组化SP法对95例原发性NSCLC患者手术标本中Frat1和TCF4的表达进行检测。结果:在NSCLC中Frat1表达与肺癌组织的低分化、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05);TCF4的表达与淋巴... 详细信息

目的:研究Frat1与TCF4在NSCLC中的表达及其意义。方法:用免疫组化SP法对95例原发性NSCLC患者手术标本中Frat1和TCF4的表达进行检测。结果:在NSCLC中Frat1表达与肺癌组织的低分化、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05);TCF4的表达与淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05);Frat1的表达与TCF4的表达有相关性(P<0.05)。结论:Frat1和TCF4在NSCLC中与肺癌的侵袭和转移等恶性表型有关,Frat1和TCF4在癌组织中的表达有相关性。

关键词： Frat1 TCF4 Wnt信号通路 NSCLC 免疫组化

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气管和肺干细胞定位及其分子调控机制

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中国肺癌杂志 2010年第6期13卷 648-651页

作者：金鑫石穆穆李欣贾心善中国医科大学附属第一医院超声科沈阳110001 中国医科大学附属第一医院病理科中国医科大学基础医学院病理学教研室

1气管干细胞的概念及特性干细胞均有3个特性：干细胞长时期具有分裂和自我更新的能力;干细胞没有特化功能,即无法特化任何组织特异性结构而能够行使特定功能;能够产生特化细胞,这个过程被称为分化。此外干细胞在组织中为数甚少。而且绝... 详细信息

1气管干细胞的概念及特性干细胞均有3个特性：干细胞长时期具有分裂和自我更新的能力;干细胞没有特化功能,即无法特化任何组织特异性结构而能够行使特定功能;能够产生特化细胞,这个过程被称为分化。此外干细胞在组织中为数甚少。而且绝大多数在静态G0期。有关气管干细胞有两种观点：

关键词：气管干细胞分子调控机制细胞定位特异性结构自我更新特化细胞肺组织

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C6orf106促进肺癌细胞的侵袭和增殖

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解剖科学进展 2016年第3期22卷 256-258,262页

作者：姜贵洋张冲张秀鹏徐洪涛王恩华中国医科大学基础医学院病理学教研室附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的探讨C6orf106(chromosome 6 open reading frame 106)对肺癌细胞中侵袭和增殖能力的影响。方法分别在肺癌细胞A549和SPC细胞中转染和干扰C6orf106的表达,Transwell和MTT检测细胞侵袭和增殖能力的改变,同时Western Blot检测E-cadherin、c-myc、cyclin A2和cyclin B1等一系列侵袭、增殖相关因子的改变。结果转染外源性的C6orf106可促进A549细胞的侵袭和增殖能力,而si RNA干扰C6orf106可抑制SPC细胞的侵袭和增殖能力。C6orf106可以调控E-cadherin、c-myc、cyclin A2和cyclin B1等侵袭、增殖相关因子的表达水平。结论 C6orf106能够促进肺癌细胞的侵袭和增殖,且这种作用可能通过调控E-cadherin、c-myc、cyclin A2和cyclin B1等侵袭、增殖相关因子的表达而实现的。

关键词： C6orf106 非小细胞肺癌

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非小细胞肺癌中Chibby的表达及与β-catenin表达的关系

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解剖科学进展 2013年第2期19卷 101-105页

作者：于涓瀚张勇徐洪涛王恩华中国医科大学基础医学院病理学教研室附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的探讨Chibby在非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)的表达及与临床病理因素,β-catenin表达之间的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测100例NSCLC及相应癌旁正常肺组织中Chibby和β-catenin的表达,采用Western Blot方法检... 详细信息

目的探讨Chibby在非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)的表达及与临床病理因素,β-catenin表达之间的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测100例NSCLC及相应癌旁正常肺组织中Chibby和β-catenin的表达,采用Western Blot方法检测35例新鲜肺癌组织及其癌旁正常肺组织中Chibby的表达情况。结果 Western Blot结果显示NSCLC中Chibby蛋白表达水平与癌旁正常肺组织相比无显著差异(>0.05)。免疫组化结果显示Chibby在NSCLC组织中的细胞核阳性率为43.0%(43/100),其在正常肺组织中的细胞核阳性率为82.0%(82/100),差异显著(<0.05);肺腺癌中Chibby细胞核阳性率57.9%(33/57)显著高于其在肺鳞癌中的阳性率23.3%(10/43,<0.05);无淋巴结转移组中Chibby的细胞膜阳性率38.9%(21/54)显著高于淋巴结转移组19.6%(9/46,<0.05)。β-catenin在细胞浆中的异常表达与NSCLC的分化程度呈负相关(<0.05)。Spearman相关性分析发现,NSCLC中Chibby在细胞膜/浆中的定位分别与β-catenin在细胞膜/浆的定位具有相关性(<0.05)。结论 Chibby在NSCLC组织中的细胞核表达显著低于正常肺组织,Chibby可能作为β-catenin的分子伴侣并调控β-catenin在细胞内的定位。

关键词： Chibby β-catenin Wnt信号通路非小细胞肺癌

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结直肠癌中COX I和COXⅢ的表达及临床意义

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临床与实验病理学杂志 2014年第10期30卷 1094-1098页

作者：孟媛宋敏许斌辽宁省抚顺市中心医院病理科中国医科大学基础医学院病理学教研室中国医科大学附属第一医院病理科

目的观察线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ(cytochrome coxidaseⅠ,COXⅠ)和线粒体细胞色素C氧化酶Ⅲ(cytochrome coxidaseⅢ,COXⅢ)在正常结直肠黏膜、结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)和结直肠癌组织中的表达,探讨COXⅠ和COXⅢ在结直肠癌早期... 详细信息

目的观察线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ(cytochrome coxidaseⅠ,COXⅠ)和线粒体细胞色素C氧化酶Ⅲ(cytochrome coxidaseⅢ,COXⅢ)在正常结直肠黏膜、结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)和结直肠癌组织中的表达,探讨COXⅠ和COXⅢ在结直肠癌早期诊断中的作用以及二者与结直肠癌患者预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测20例结直肠正常黏膜、20例结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)和80例结直肠癌组织中COXⅠ和COXⅢ的表达,并分析二者表达与结直肠癌临床病理特征及患者预后的关系。结果 COXⅠ和COXⅢ在正常结直肠黏膜中的阳性率分别为75.0%(15/20)和70.0%(14/20),在结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)组织中的阳性率为35.0%(7/20)和25.0%(5/20),在结直肠癌组织中的阳性率为36.2%(29/80)和26.2%(21/80);COXⅠ和COXⅢ在正常结直肠黏膜和结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)中的阳性率差异有统计学意义(χ2=6.465,P=0.011;χ2=8.120,P=0.004),COXⅠ和COXⅢ在正常结直肠黏膜和结直肠癌组织中的阳性率差异有统计学意义(χ2=9.75,P=0.002;χ2=13.46,P<0.001)。COXⅠ的阳性率与结直肠癌组织学分级、临床分期相关;组织学分级越低,COXⅠ阳性率越高,Ⅲ+Ⅳ结直肠癌组中COXⅠ阳性率低于Ⅰ+Ⅱ组。COXⅢ的阳性率与结直肠癌临床分期相关,Ⅲ+Ⅳ期结直肠癌组中COXⅢ阳性率低于Ⅰ+Ⅱ期组。Kaplan-Meier生存分析表明COXⅠ和COXⅢ表达与结直肠癌患者预后相关(P=0.008,P=0.017)。结论 COXⅠ和COXⅢ高表达与结直肠癌组织学分级、临床分期、预后密切相关,联合检测二者表达可作为结直肠癌早期诊断及判断其生物学行为的重要指标。

关键词：结直肠肿瘤细胞色素C氧化酶Ⅰ 细胞色素C氧化酶Ⅲ 免疫组织化学

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Axin通过下调LIG4增加肺癌细胞的放疗敏感性

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解剖科学进展 2019年第1期25卷 32-35页

作者：张婉琳杨连赫中国医科大学基础医学院病理学教研室附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的探讨体轴抑制因子(Axin)是否抑制肺癌细胞中Wnt通路相关靶基因DNA连接酶Ⅳ(LIG4)而增敏放疗的机制。方法构建野生型Axin质粒转染到A549和H460细胞,Western blot检测各组β-catenin、LIG4和cyclin D1的变化,利用磷酸化-γH2AX荧光焦... 详细信息

目的探讨体轴抑制因子(Axin)是否抑制肺癌细胞中Wnt通路相关靶基因DNA连接酶Ⅳ(LIG4)而增敏放疗的机制。方法构建野生型Axin质粒转染到A549和H460细胞,Western blot检测各组β-catenin、LIG4和cyclin D1的变化,利用磷酸化-γH2AX荧光焦点检测DNA双链断裂损伤的修复情况,并通过流式细胞仪及克隆形成实验分别观察经X-ray照射后细胞凋亡及生存率的变化。结果高表达Axin可明显下调β-catenin、LIG4及cyclin D1的表达水平(P<0.01),Axin负向调控Wnt通路下调LIG4,抑制DNA双链断裂损伤的修复能力及细胞生存率,促进细胞凋亡。结论 Axin可能成为临床预测肺癌放射治疗敏感性的重要指标。

关键词： Axin LIG4 放疗敏感性肺癌

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IQGAP1通过经典Wnt通路促进非小细胞肺癌恶性表型

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解剖科学进展 2016年第5期22卷 507-509,512页

作者：赵环宇韩阳杜江韩勇王恩华中国医科大学基础医学院病理学教研室附属第一医院病理科辽宁沈阳110001

目的探讨非小细胞肺癌细胞中IQ-domain GTPase-activatingprotein 1(IQGAP1)与Dishevelled(Dvl)的相关性。方法应用免疫组化法检测109例非小细胞肺癌组织中IQGAP1和Dvl的表达,分析与临床病理因素的关联。结果 IQGAP1在肺癌组织中的表达... 详细信息

目的探讨非小细胞肺癌细胞中IQ-domain GTPase-activatingprotein 1(IQGAP1)与Dishevelled(Dvl)的相关性。方法应用免疫组化法检测109例非小细胞肺癌组织中IQGAP1和Dvl的表达,分析与临床病理因素的关联。结果 IQGAP1在肺癌组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织。IQGAP1与Dvl在肺癌细胞浆及核的共定位表达显著正相关,而核共定位组的c-myc和cyclin D1表达率明显高于浆共定位组(P<0.05)。淋巴结转移组中二者浆/核共定位表达率明显高于未转移组(P<0.05),且与生存时间呈正比。结论 IQGAP1可能在胞浆促进Dvl入核从而激活经典Wnt通路,促进市癌的恶性表型。

关键词： IQGAP1 Dvl 免疫组化人非小细胞肺癌

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