检索结果-内蒙古大学图书馆

中国循证医学杂志 2009年第7期9卷 788-795页

作者：吴严刘宇博祝霞董光辉谷晓川高兴华陈洪铎中国医科大学附属第一医院皮肤科暨卫生部免疫皮肤病学重点实验室沈阳110001 中国医科大学公共卫生学院卫生统计教研室沈阳110001

目的系统评价他克莫司及吡美莫司软膏外用治疗白癜风的疗效与安全性。方法计算机检索MEDLINE(1966～2008.6)、Cochrane临床对照试验资料库(Cochrane图书馆2008年第4期)、EMbase(1980～2008.6)、CBM(1978～2008.6)、CNKI(1979～2008.6),手工检索相关会议文献,文种限于中文和英文。根据纳入和排除标准筛选文献,收集所有相关随机对照试验(RCT),提取资料和进行质量评价,采用RevMan4.2软件对数据进行Meta分析。结果共纳入14个RCT,其中11个自身对照研究共414例,其余3个研究共182例。他克莫司+准分子光治疗引起75%以上色素恢复率优于单独准分子光照射[RR=-2.28,95%CI(1.02,5.10)];显效率及有效率亦显著高于单独照射治疗[显效率:RR=1.24,95%CI(1.13,1.37);有效率:RR=5.40,95%CI(1.82,16.09)]。吡美莫司+准分子光照射引起最初色素恢复的照光次数明显少于单独准分子光照射[WMD=-3.00,95%CI(-3.22,-2.78)],且对面部皮损复色率显著高于单独准分子光照射。他克莫司+复方卡力孜然酊外用显效率及有效率均显著优于复方卡力孜然酊单独外用[显效率:RR=1.83,95%CI(1.14,2.94);有效率:RR=1.31,95%C(I1.01,1.71)]。与对照组相比,他克莫司+NB-UVB照射、他克莫司或吡美莫司软膏单独外用疗效无明显优势。他克莫司或吡美莫司软膏外用不良反应轻微且可耐受。结论有限证据表明,他克莫司软膏+准分子光照射或复方卡力孜然酊外用可提高白斑消退的显效率或有效率;吡美莫司软膏+准分子光照射可减少引起最初色素恢复的照光次数,且对于面部皮损复色率显著优于单独准分子光照射。

关键词：白癜风他克莫司吡美莫司系统评价随机对照试验

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阿达木单抗治疗斑块型银屑病的系统评价

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中国循证医学杂志 2010年第9期10卷 1085-1095页

作者：孙艳吴严陈良宏刘宇博高兴华中国医科大学附属第一医院皮肤科暨卫生部免疫皮肤病学重点实验室沈阳110001 中国医科大学附属盛京医院急诊科沈阳110001 大连经济技术开发区医院皮肤科大连116600

目的系统评价阿达木单抗治疗斑块型银屑病的疗效与安全性。方法计算机检索MEDLINE(1966～2009.12)、Cochrane图书馆(2009年第12期)、EMbase(1980～2009.12)、CBM(1978～2009.12)和CNKI(1979～2009.12),语种限于英、中文,收集所有关于阿达木单抗与其它治疗方法比较的随机对照试验。根据纳入与排除标准筛选文献、评价质量、提取资料,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果共纳入3个随机对照试验,包括1630例中重度斑块型银屑病患者。Meta分析结果显示:①阿达木单抗隔周皮下注射治疗4周、8周、12周、16周时获银屑病皮损面积和严重性指数积分下降75%的患者例数(PASI75)显著多于安慰剂组及甲氨蝶呤口服组;但治疗24周、60周时与安慰剂组比较并无显著差异。②阿达木单抗每周皮下注射组治疗12周时获PASI75者显著多于安慰剂组及阿达木单抗隔周组;但至24和60周时,与后两组比较并无显著性差异。③阿达木单抗隔周皮下注射组治疗12～16周时,除注射部位疼痛、上呼吸道病毒感染的发生率显著高于安慰剂组外,其它不良反应发生率与安慰剂比较并无显著性差异。阿达木单抗每周皮下注射组治疗12～60周时各种严重不良反应发生率均高于阿达木单抗隔周组及安慰剂继以阿达木单抗隔周组,而其它不良反应发生率比较则无显著性差异。结论现有证据表明,阿达木单抗隔周皮下注射治疗12～16周对于中重度斑块型银屑病患者安全、有效,但延长治疗时间至24周以上并不能进一步增强疗效;阿达木单抗每周皮下注射方案较隔周皮下注射方案并无明显优势。受本系统评价纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需要更多高质量的随机对照试验验证。

关键词：斑块型银屑病阿达木单抗随机对照试验系统评价

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类脂蛋白沉积症ECM1基因突变1例

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中国皮肤性病学杂志 2023年第5期37卷 589-591页

作者：张博文于承仟郑松陈洪铎徐学刚中国医科大学附属第一医院皮肤科国家卫生健康委员会免疫皮肤病学重点实验室(中国医科大学)免疫皮肤病学教育部重点实验室(中国医科大学)辽宁沈阳110001

患者男,14岁,半年前双眼睑出现少许肤色丘疹,随后逐渐扩展至颈部、躯干。双眼睑可见特征性串珠样半透明丘疹。皮损组织病理示:真皮上部及毛囊周围可见均一红染物质沉积,PAS染色阳性。外周血DNA二代测序示,患者ECM1基因存在两个杂合突变... 详细信息

患者男,14岁,半年前双眼睑出现少许肤色丘疹,随后逐渐扩展至颈部、躯干。双眼睑可见特征性串珠样半透明丘疹。皮损组织病理示:真皮上部及毛囊周围可见均一红染物质沉积,PAS染色阳性。外周血DNA二代测序示,患者ECM1基因存在两个杂合突变位点:c.629T>C(***210Pro)与c.1441C>T(***481*)。诊断:类脂蛋白沉积症。

关键词：类脂蛋白沉积症 ECM1基因基因突变

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表皮朗格汉斯细胞免疫功能研究进展

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中国皮肤性病学杂志 2018年第4期32卷 466-469页

作者：牛雪丽孙宇哲姜航航毛建勋何明寰齐瑞群高兴华陈洪铎卫生部教育部免疫皮肤病学重点实验室中国医科大学附属第一医院皮肤科辽宁沈阳110001

朗格汉斯细胞(Langerhans cells,LCs)是位于表皮的免疫活性细胞,在表皮形成LCs网络监测外来病原体。稳定状态,LCs通过缓慢增殖来维持自我平衡,炎症状态,LCs通过外来细胞的填充和自我缓慢增殖来重建LCs网络。不同部位的LCs功能有差异,表... 详细信息

朗格汉斯细胞(Langerhans cells,LCs)是位于表皮的免疫活性细胞,在表皮形成LCs网络监测外来病原体。稳定状态,LCs通过缓慢增殖来维持自我平衡,炎症状态,LCs通过外来细胞的填充和自我缓慢增殖来重建LCs网络。不同部位的LCs功能有差异,表皮LCs以抗原吞噬能力占优势,而引流淋巴结内LCs则以抗原提呈能力为主。LCs属于特殊类型的树突状细胞,其负调节T细胞的功能深刻影响着接触超敏反应的强度和自身免疫性皮肤病的临床表现。

关键词：朗格汉斯细胞 CD8+T细胞 CD4+T细胞 Th17细胞接触超敏反应自身免疫性皮肤病

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阿维A治疗泛发性疣状银屑病1例

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中国皮肤性病学杂志 2022年第10期36卷 1164-1165,1177页

作者：何泽宇夏立新李波徐学刚中国医科大学附属第一医院皮肤科国家卫生健康委员会免疫皮肤病学重点实验室(中国医科大学)免疫皮肤病学教育部重点实验室(中国医科大学)辽宁沈阳110001

患者女,51岁,全身散在大量瘙痒性角化过度性丘疹和斑块5个月余。患者有胃腺癌病史及手术化疗史。术后出现泛发性丘疹和斑块,伴厚牡蛎壳样鳞屑。皮损组织病理示:明显的角化过度、棘皮症和严重的乳头状瘤病。诊断:泛发性疣状银屑病。患者... 详细信息

患者女,51岁,全身散在大量瘙痒性角化过度性丘疹和斑块5个月余。患者有胃腺癌病史及手术化疗史。术后出现泛发性丘疹和斑块,伴厚牡蛎壳样鳞屑。皮损组织病理示:明显的角化过度、棘皮症和严重的乳头状瘤病。诊断:泛发性疣状银屑病。患者口服阿维A 30 mg,1次/d;糠酸莫米松乳膏早1次外用、卡泊三醇软膏晚1次外用治疗。6周后,丘疹斑块基本消退,仅留下部分红斑和色素沉着斑。

关键词：疣状银屑病银屑病阿维A

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三种维A酸对皮肤鳞状细胞癌细胞SCL-1凋亡及Caspases的影响

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中华皮肤科杂志 2008年第9期41卷 601-604页

作者：林秀英何春涤金鑫陈江王雅坤肖汀金光玉王凯波姜奕陈洪铎中国医科大学附属第一医院皮肤科卫生部免疫皮肤病学重点实验室沈阳110001 齐齐哈尔医学院第三附属医院 161000

目的探讨三种维A酸（全反式维A酸、阿维A及他扎罗汀）对人皮肤鳞状细胞癌细胞SCL-1的生长抑制和凋亡的诱导作用以及对Caspases的影响。方法以体外培养的SCL-1细胞为研究对象，采用四甲基噻唑蓝比色法观察三种维A酸对SCL-1细胞的生长抑... 详细信息

目的探讨三种维A酸（全反式维A酸、阿维A及他扎罗汀）对人皮肤鳞状细胞癌细胞SCL-1的生长抑制和凋亡的诱导作用以及对Caspases的影响。方法以体外培养的SCL-1细胞为研究对象，采用四甲基噻唑蓝比色法观察三种维A酸对SCL-1细胞的生长抑制作用，ELISA及膜联蛋白V／PI法检测细胞凋亡的诱导情况，流式细胞仪检测细胞周期，Western印迹分析Caspases8和Caspases9表达。结果浓度为1×10^-5mol／L的3种维A酸均能抑制SCL-1细胞的生长，并具有时间依赖性。3种维A酸均能不同程度地诱导SCL-1细胞凋亡，将细胞阻滞于G1期，活化Caspases8和Caspases9。其中阿维A作用最为显著。结论维A酸能抑制皮肤鳞状细胞癌细胞生长及诱导凋亡，这一效应可能由死亡受体和线粒体途径共同介导。

关键词：维甲酸细胞凋亡癌鳞状细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶

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环氧合酶-2和血管内皮生长因子mRNA在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达

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中华皮肤科杂志 2006年第9期39卷 536-538页

作者：翟宁关超李久宏刘巍韩秀萍耿龙宋芳吉陈洪铎中国医科大学附属第一医院卫生部免疫皮肤病学重点实验室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院卫生部喉癌研究所沈阳110001 沈阳市沈河区中心医院检验科

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA在皮肤鳞状细胞癌(SCC)和正常人皮肤组织中的表达以及它们之间相互关系。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测24例SCC和10例正常人皮肤组织中COX-2和VEGF mRNA的表达... 详细信息

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA在皮肤鳞状细胞癌(SCC)和正常人皮肤组织中的表达以及它们之间相互关系。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测24例SCC和10例正常人皮肤组织中COX-2和VEGF mRNA的表达。结果RT-PCR结果显示,在正常人皮肤组织中COX-2和VEGF mRNA呈较弱表达或无表达,吸光度平均值分别为(0．01±0．01)和(0．02±0．02)；有79．2%(19/24)SCC组织中COX-2 mRNA表达水平增高,平均值为(0．56±0．48),与正常皮肤组织比较差异有统计学意义(P＜0．05)；VEGF mRNA在SCC组织中全部高表达(24/ 24,100%),平均值为(0．66±0．35),与正常人皮肤组织比较差异有统计学意义(P＜0．05)。经相关性分析两者之间的表达呈明显正相关(r=0．86)。结论COX-2可能与SCC血管形成有关,且其作用可能通过上调VEGF通道来发挥作用。

关键词：癌鳞状细胞前列腺素内过氧化物合酶血管内皮生长因子类基因表达

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中药口服治疗痤疮随机对照试验的系统评价

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华西医学 2013年第5期28卷 676-683页

作者：孙艳吴严肖碧环高兴华中国医科大学附属第一医院皮肤科暨卫生部免疫皮肤病学重点实验室沈阳110001

目的系统评价中药单独或联合西药口服治疗痤疮的疗效及安全性。方法计算机检索Medline、Cochrane图书馆、EMbase光盘数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库。收集所有相关随机对照试验,筛选文献、提取资料和进行质量评价... 详细信息

目的系统评价中药单独或联合西药口服治疗痤疮的疗效及安全性。方法计算机检索Medline、Cochrane图书馆、EMbase光盘数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库。收集所有相关随机对照试验,筛选文献、提取资料和进行质量评价及数据分析。结果共纳入33个随机对照试验,15个研究提示中药单独口服治疗痤疮的效果优于西药,6个研究提示中西药联合口服治疗痤疮的效果优于西药。常见的不良反应有胃肠道不适、大便稀溏、唇炎、口干、皮肤干燥脱屑、经期延后,所有不良反应均不影响继续治疗。结论有限的证据表明,中药口服治疗痤疮的疗效好于西药口服,且不良反应轻微。

关键词：中药痤疮系统评价随机对照试验

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复方氟米松软膏治疗皮炎湿疹的系统评价

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华西医学 2014年第4期29卷 692-701页

作者：肖碧环吴严孙艳高兴华中国医科大学附属第一医院皮肤科暨卫生部免疫皮肤病学重点实验室沈阳110001

目的系统评价复方氟米松软膏外涂治疗神经性皮炎、慢性湿疹的有效性与安全性。方法计算机检索Medline、Cochrane图书馆、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和万方数字化期刊全文数据库,检索时间跨度为上述数据库建库... 详细信息

目的系统评价复方氟米松软膏外涂治疗神经性皮炎、慢性湿疹的有效性与安全性。方法计算机检索Medline、Cochrane图书馆、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和万方数字化期刊全文数据库,检索时间跨度为上述数据库建库至2012年12月,语种限于英、中文,纳入复方氟米松软膏外涂治疗神经性皮炎、慢性湿疹的随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入22个RCT,包括2 049例患者。Meta分析结果显示外用复方氟米松软膏(或联合抗组胺药)治疗2、3、4周的疗效均显著高于其他外用糖皮质激素制剂,差异有统计学意义[RR=1.39,95%CI(1.30,1.50),P<0.000 01;RR=1.25,95%CI(1.15,1.37),P<0.000 01;RR=1.21,95%CI(1.11,1.33),P<0.000 1]。复方氟米松软膏外用可引起不同程度的红斑、脱屑、烧灼、刺痛、刺痒等暂时性轻微的不良反应,未见严重不良反应发生。结论有限的证据表明,复方氟米松软膏外用治疗神经性皮炎及慢性湿疹安全、有效。由于该系统评价存在局限性,结论尚需高质量、大规模、多中心、大样本的RCT加以证实。

关键词：复方氟米松软膏皮炎湿疹随机对照系统评价

来源：评论

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纳洛酮治疗病毒性脑炎的系统评价

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华西医学 2013年第6期28卷 853-858页

作者：陈良宏孙艳赵敏戢新平中国医科大学附属盛京医院急诊科沈阳110004 中国医科大学附属第一医院皮肤科暨卫生部免疫皮肤病学重点实验室

目的系统评价纳洛酮治疗病毒性脑炎的疗效与安全性。方法计算机检索Medline、Cochrane图书馆、EMbase、CBM、CNKI、万方从建库至2012年2月收录的相关中英文文献,收集所有关于在抗病毒、肾上腺皮质激素以及脱水、止惊、降温等综合治疗的... 详细信息

目的系统评价纳洛酮治疗病毒性脑炎的疗效与安全性。方法计算机检索Medline、Cochrane图书馆、EMbase、CBM、CNKI、万方从建库至2012年2月收录的相关中英文文献,收集所有关于在抗病毒、肾上腺皮质激素以及脱水、止惊、降温等综合治疗的基础上,辅助应用纳洛酮治疗病毒性脑炎对照试验。根据纳入与排除标准筛选文献、评价质量、提取资料,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入5个对照试验,包括279例病毒性脑炎患者。Meta分析结果显示:纳洛酮的应用对13岁以上病毒性脑炎患者的总有效率[RR=1.15,95%(0.94,1.42),P=0.18]及死亡率[RR=0.45,95%(-0.17,1.16),P=0.10]并无影响,但可以缩短退热时间[WMD=0.85,95%(-1.74,0.03),P=0.06]、头痛消失时间[WMD=0.40,95%(-0.55,0.25),P<0.000 01]、抽搐停止时间[WMD=0.87,95%(-1.09,-0.66),P<0.000 01]、意识恢复时间[WMD=1.10,95%(-2.05,-0.15),P=0.02]、脑膜刺激征消失时间[WMD=0.15,95%(-0.73,0.29),P<0.000 01]、呼衰纠正时间[WMD=1.22,95%(-2.11,-0.33),P=0.007]及病程[WMD=1.38,95%(-2.65,-0.11),P=0.03]。结论现有证据表明,纳洛酮不能提高病毒性脑炎的疗效,但对改善症状有一定帮助。受本系统评价纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需更多高质量的随机对照试验验证。

关键词：纳洛酮病毒性脑炎对照试验系统评价

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