检索结果-内蒙古大学图书馆

中华全科医学 2025年第3期23卷 457-460+471页

作者：杨小雨江姗珊张璐姚品于新颖中国医科大学附属盛京医院第二小儿血液病房中国医科大学附属盛京医院沈阳雍森医院院办中国医科大学附属盛京医院卫生政策与医院管理教研室

目的明确急性白血病患儿父母创伤后成长的现状及影响因素，并进行路径分析，为改善其创伤后成长水平提供依据。方法采用便利抽样法，选取2021年12月—2023年9月中国医科大学附属盛京医院儿科血液病房的244例急性白血病患儿父母为研究... 详细信息

目的明确急性白血病患儿父母创伤后成长的现状及影响因素，并进行路径分析，为改善其创伤后成长水平提供依据。方法采用便利抽样法，选取2021年12月—2023年9月中国医科大学附属盛京医院儿科血液病房的244例急性白血病患儿父母为研究对象，使用一般资料调查表、创伤后应激障碍清单-平民版(PCL-C)、心理弹性量表简表(RS-14)、特质应对方式调查问卷(TCSQ)、创伤后成长评定量表(PTGI)进行调查。进行单因素分析、多元线性回归分析、Pearson相关性分析及路径分析。结果急性白血病患儿父母的创伤后成长得分为(53.80±14.87)分。多元线性回归分析显示家庭类型、心理弹性和积极应对方式是创伤后成长的影响因素(P<0.05)。路径分析显示，心理弹性和积极应对方式能正向预测创伤后成长(β=0.535、0.259,均P<0.001),创伤后应激障碍通过心理弹性、积极应对方式的单独中介作用及心理弹性-积极应对方式的链式中介作用间接影响创伤后成长(β=-0.189,P=0.001)。结论急性白血病患儿父母的创伤后成长水平有待提升。医务人员可针对相关因素(心理弹性和积极应对方式)进行干预，以帮助患儿父母实现高水平的创伤后成长。

关键词：急性白血病父母创伤后成长影响因素路径分析

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费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病合并强直性脊柱炎1例报告

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中国实用内科杂志 2025年第4期 342-345+352页

作者：耿燕如魏睿莉王书春孙嘉斌唐瑛山东第二医科大学附属医院(临床医学院)血液科中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)实验血液学国家重点实验室国家血液病临床医学研究中心

费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Philadelphiachromosome-positiveacute lymphoblastic leukemia,Ph+ALL）是由于9号染色体长臂t（9;22）(q34;q11)易位引起，是ALL的高危亚型，占成人ALL的20%～30%，预后较差，长期生存率低于20%，发病率随年龄增长而增加，60岁以上ALL患者占比50%[1]。Ph+ALL的典型特征包括年龄偏大，易伴随高白细胞、肝脾及淋巴结肿大，且易累及中枢神经系统。当患者中枢神经系统受到浸润，鞘内注射化疗药物是最有效的治疗和预防手段[2-3]。Ph+ALL合并强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,AS）的病例很少见，这类患者的脊柱多已融合成片，难以进行腰椎穿刺，无法鞘内注射药物，治疗难度大，效果欠佳。本文通过回顾分析山东第二医科大学附属医院收治的1例Ph+ALL合并AS患者的临床特征、诊断及治疗过程并进行文献复习，旨在提高对该疾病的认识。

关键词：急性淋巴细胞白血病费城染色体阳性强直性脊柱炎诊断治疗

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完全单孔腹腔镜胃癌手术操作专家共识(2025版)

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中华消化外科杂志 2025年第3期24卷 293-300页

作者：中国研究型医院学会机器人与腹腔镜外科专业委员会《中华消化外科杂志》编辑委员会肖卫东王振宁沈贤余佩武黄华杜广胜夏浪王子涵张钰不详陆军军医大学第二附属医院普通外科重庆400037 中国医科大学胃肠道肿瘤精准诊断与治疗教育部重点实验室沈阳110122 温州医科大学第一附属医院胃肠外科温州325035 陆军军医大学第一附属医院普通外科重庆400038 复旦大学肿瘤医院胃外科陆军军医大学第二附属医院普通外科陆军军医大学第一附属医院全军肝胆外科研究所《中华消化外科杂志》编辑委员会

随着微创手术的发展,完全单孔腹腔镜技术(pSILS)在胃癌治疗中逐渐受到重视。pSILS具有微创和美容优势,但对手术技术要求较高,存在局限性。中国研究型医院学会机器人与腹腔镜外科专业委员会及《中华消化外科杂志》编辑委员会组织国内胃... 详细信息

随着微创手术的发展,完全单孔腹腔镜技术(pSILS)在胃癌治疗中逐渐受到重视。pSILS具有微创和美容优势,但对手术技术要求较高,存在局限性。中国研究型医院学会机器人与腹腔镜外科专业委员会及《中华消化外科杂志》编辑委员会组织国内胃肠外科专家,基于循证医学证据和临床实践,针对pSILS在胃癌根治术中的应用、适应证、手术操作及术后管理等方面制订《完全单孔腹腔镜胃癌手术操作专家共识(2025版)》,旨在规范pSILS在胃癌治疗中的应用,提高手术安全性和有效性,为临床提供科学指导。

关键词：胃肿瘤完全单孔腹腔镜技术根治术专家共识 2025版

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气传致敏花粉监测专家共识

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2025年第4期60卷 387-393页

作者：欧阳昱晖宁慧宇陈敬国范尔钟费文轩冯勇军靳颖姜菲菲李健李颖李勇刘卫卫刘翔意刘晓玲任秀敏王洪田谢亚玲许拥军许昱许振东薛金梅杨钦泰杨玉成张英张媛王学艳张罗首都医科大学附属北京同仁医院过敏科和耳鼻咽喉头颈外科北京北京市耳鼻咽喉研究所过敏性疾病北京实验室和鼻病研究北京市重点实验室中国医学科学院慢性鼻病诊疗研究创新单元北京首都医科大学附属北京世纪坛医院变态反应科变态反应中心变态反应研究所北京西安交通大学附属第二医院耳鼻咽喉头颈外科西安聊城市东昌府区妇幼保健院耳鼻咽喉科聊城海南医学院第二附属医院耳鼻咽喉科海口北京市大兴区第一中学北京中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科沈阳河北省承德市中心医院耳鼻咽喉科承德杭州市第一医院耳鼻咽喉科杭州沧州市中心医院耳鼻咽喉科沧州甘肃中医药大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科兰州内蒙古自治区人民医院耳鼻咽喉科呼和浩特河北医科大学第二医院耳鼻咽喉科石家庄哈尔滨市第四医院耳鼻咽喉科哈尔滨鄂尔多斯市蒙医医院耳鼻咽喉科鄂尔多斯武汉大学人民医院耳鼻咽喉头颈外科武汉包头市中心医院耳鼻咽喉科包头山西医科大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科太原中山大学第三医院过敏反应科耳鼻咽喉头颈外科广州重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科重庆青海大学附属医院耳鼻咽喉科西宁

花粉是引发以季节性变应性鼻炎为代表的呼吸道变应性疾病的主要过敏原, 严重影响患者的日常生活、工作和学习质量, 带来沉重的医疗和社会负担。建立高效、快速的大气花粉监测系统和可靠的评估过敏风险指标对于呼吸道变应性疾病的防控尤...

花粉是引发以季节性变应性鼻炎为代表的呼吸道变应性疾病的主要过敏原, 严重影响患者的日常生活、工作和学习质量, 带来沉重的医疗和社会负担。建立高效、快速的大气花粉监测系统和可靠的评估过敏风险指标对于呼吸道变应性疾病的防控尤为重要。为了提高致敏花粉监测的质量和指导花粉监测数据的科学应用, 在科技部国家重点研发计划项目"变应性鼻炎关键诊疗技术和防控策略研究"课题的支持下, 国内各地区开展花粉监测工作的专家撰写了此共识。

关键词：

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中国16 610例普通育龄女性 FMR1基因CGG重复数的分布情况研究

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中华生殖与避孕杂志 2025年第4期45卷 398-402页

作者：申亚辉侯伟付晓琳张蔓丽谢潇潇张春燕边佳昕毛翛文娟罗春玉金华祝茜戚庆炜钱叶青袁静赵彦艳尹爱兰李树铁蒋宇林肖锐卢彦平中国人民解放军医学院北京联勤保障部队第983医院妇产科天津中国人民解放军总医院第七医学中心妇产科北京中国人民解放军总医院医学创新研究部北京中国人民解放军总医院第一医学中心妇产科北京浙江博圣生物技术股份有限公司杭州湖南省妇幼保健院遗传科长沙中南大学医学生命科学学院医学遗传学研究中心长沙南京市妇幼保健院遗传医学中心南京济南市妇幼保健院孕产产前保健中心济南四川大学华西第二医院医学遗传科成都中国医学科学院北京协和医院妇产科北京浙江大学医学院附属妇产科医院生殖遗传科杭州安徽医科大学第一附属医院产前诊断中心合肥中国医科大学附属盛京医院临床遗传科沈阳南方医科大学南方医院妇产科广州河北北方学院附属第一医院住院医师规范化培训综合管理办公室张家口

目的调查我国普通育龄女性中FMR1基因CGG重复数的分布情况, 为脆性X综合征的携带者筛查及遗传咨询提供数据参考。方法本课题采用横断面研究, 于2022年7月至2023年10月在12家医疗机构招募16 610例育龄女性, 抽取外周静脉血3 mL, 提取DNA,... 详细信息

目的调查我国普通育龄女性中FMR1基因CGG重复数的分布情况, 为脆性X综合征的携带者筛查及遗传咨询提供数据参考。方法本课题采用横断面研究, 于2022年7月至2023年10月在12家医疗机构招募16 610例育龄女性, 抽取外周静脉血3 mL, 提取DNA, 采用三重引物聚合酶链式反应加毛细血管电泳技术, 检测FMR1基因CGG重复次数, 并对检测结果进行统计分析。结果 16 610例育龄女性中, 5 684例(34.220%)女性FMR1两个等位基因CGG 重复次数相同, 10 926例(65.780%)女性两个等位基因重复次数不同。在16 610例普通育龄女性的33 220个FMR1等位基因中, 最常见的CGG重复数为29[48.645%(16 160/33 220)]和30[26.276%(8 729/33 220)], 最常见的等位基因型为CGG 29/29[24.726%(4 107/16 610)]。16 498例(99.326%)女性FMR1基因CGG重复数在正常范围, 112例(0.674%)女性FMR1基因CGG重复数异常。其中96例为中间型携带者(0.578%), 15例为前突变携带者(0.090%), 1例为全突变携带者(0.006%), 其FMR1基因CGG 重复数为(36, >200)。结论我国普通育龄女性的FMR1基因CGG重复数正常型为99.326%, 中间型携带率为0.578%, 前突变型和全突变型的总体携带率为0.096%。

关键词：脆性X综合征 FMR1 单基因病携带者筛查产前诊断遗传咨询

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酪氨酸激酶受体B及其配体脑源性神经营养因子水平对神经母细胞瘤耐药的影响

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中华儿科杂志 2006年第7期44卷 535-539页

作者：李爱敏张继红张锦华张可仞荣道建中国医科大学附属第二医院血液研究室

目的研究酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptor,TrkB)及其配体脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达水平对神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞化疗敏感性的影响。方法Western-blot技术检测不同纳摩尔浓度全反式维甲酸(all trans-retinoic acid, ATRA)诱导后TrkB蛋白水平变化;四甲基偶氮蓝比色(MTT)法检测细胞存活率;流式细胞仪(flow cytometer,FCM)检测细胞凋亡率;透射电镜检测凋亡细胞的形态。结果(1)不同浓度ATRA(1、10、100 nmol／L)处理神经母细胞瘤细胞SY5Y 5 d,TrkB蛋白水平随ATRA浓度增加而增加;(2)BDNF 10 ng／ml+ATRA 10 nmol／L+顺铂(Cisplatin,CP)5μg／ml作用组细胞存活率、凋亡率同单用CP组比较均无显著差异,BDNF(50、100 ng/ml)加相同浓度ATRA及CP组细胞存活率均明显高于单用CP组,凋亡率均明显低于单用CP组,BDNF 100 ng／ml组存活率高于BDNF 50 ng／ml组,凋亡率低于BDNF 50 ng／ml组。ATRA 1 nmol／L+BDNF 50 ng／,ml+CP5μg/ml组细胞存活率、凋亡率同单用CP组比较无显著差异,ATRA 10、100 nmol／L加相同浓度BDNF及CP组细胞存活率均明显高于单用CP组,凋亡率均明显低于单用CP组,ATRA 100 nmol／L组细胞存活率高于ATRA 10 nmol／L组,凋亡率低于ATRA 10 nmol／L组。(3)透射电镜技术观察到CP作用组可见到较多细胞呈凋亡改变,而ATRA 10 nmol／L+BDNF 50 ng／ml+CP 5μg/ml组细胞形态多数正常。结论SY5Y对化疗药顺铂的敏感性受TrkB及BDNF水平的影响,二者水平越高越容易产生化疗耐药。

关键词：神经母细胞瘤抗药性,肿瘤受体蛋白质酪氨酸激酶类脑源性神经营养因子维甲酸

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γ干扰素和神经生长因子诱导神经母细胞瘤细胞分化及TrkA的表达

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中华儿科杂志 2004年第3期42卷 180-183页

作者：王弘张锦华宓真中国医科大学附属第二医院儿科沈阳110004 中国医科大学附属第二医院血液研究室沈阳110004

目的　在人神经母细胞瘤 (neuroblastoma ,NB)SMS KCNR细胞系中分别应用γ干扰素(IFN γ)、神经生长因子 (NGF)及联合应用IFN γ和NGF作为诱导剂诱导NB细胞分化 ,观察细胞形态学的变化、细胞增殖情况及TrkAmRNA的表达。方法　常规方法... 详细信息

目的　在人神经母细胞瘤 (neuroblastoma ,NB)SMS KCNR细胞系中分别应用γ干扰素(IFN γ)、神经生长因子 (NGF)及联合应用IFN γ和NGF作为诱导剂诱导NB细胞分化 ,观察细胞形态学的变化、细胞增殖情况及TrkAmRNA的表达。方法　常规方法培养人SMS KCNR细胞系细胞 ,收取第 10天培养的细胞 ,提取总RNA ,应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测TrkAmRNA的表达水平 ,应用锥虫兰染色方法计数活细胞数并用倒置相差显微镜观察细胞形态学的改变 ,计数细胞分化率。结果　在KCNR细胞中同时负荷IFN γ和NGF的细胞表现出比单独负荷IFN γ或NGF更加显著的形态学分化 (P <0 0 1)。前者细胞增殖抑制更加明显 (P <0 0 1)。在IFN γ组 ,TrkAmRNA表达增加 (P <0 0 1) ,NGF组TrkAmRNA的表达未见明显改变 (P >0 0 5 ) ,联合用药组TrkAmRNA的表达有明显降低 (P <0 0 1)。结论　在人SMS KCNR细胞中 ,联合应用IFN γ和NGF比单独应用二者有更加显著诱导分化的作用。与IFN γ诱导TrkAmRNA表达增加不同 ,联合用药导致TrkAmRNA表达下调 ,可能存在某种负调节机制。研究结果表明 ,联合应用IFN

关键词： γ干扰素神经生长因子神经母细胞瘤细胞分化 TrkA 神经生长因子细胞增殖

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人巨细胞病毒UL132基因在先天感染患儿临床株中的变异研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第2期27卷 145-150页

作者：孙峥嵘吉耀华阮强何蓉齐莹马艳萍毛志芹黄郁晶王岳平中国医科大学附属第二医院病毒研究室沈阳110004

目的研究人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）UL132基因序列在先天性感染患儿中的多态性，探讨HCMV基因多态性与其感染引起不同临床症状的关系。方法对30株经荧光定量PCR方法（Q-PCR）检测HCMV DNA为阳性的临床株进行HCMVUL... 详细信息

目的研究人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）UL132基因序列在先天性感染患儿中的多态性，探讨HCMV基因多态性与其感染引起不同临床症状的关系。方法对30株经荧光定量PCR方法（Q-PCR）检测HCMV DNA为阳性的临床株进行HCMVUL132全序列PCR扩增，并对PCR扩增产物进行序列测定及分析。结果 30株HCMV临床株的测序结果与HCMV Toledo株进行序列比较分析显示，临床株UL132开放阅读框架（open reading frame，ORF）间存在着高度的多态性，基因变异主要集中在UL132ORF的5’端。30株HCMV临床株种系进化树分析结果显示，UL132序列可分为3个基因型，黄疸患儿分布以G1型为主；神经损伤患儿以G2型为主；巨结肠患儿分别见于G1、G2、G33个基因型。所有临床株的UL132编码蛋白是疏水性蛋白，含有信号肽及跨膜蛋白区域，并在信号肽和跨膜蛋白区域之间存在2个保守的N-糖基化位点。结论 HCMVUL132基因在临床株中存在着高度的多态性。来自不同临床症状的HCMVUL132基因及其编码蛋白具有一定的结构特点，提示UL132基因及其所编码的蛋白在HCMV的致病性上可能起重要作用。

关键词：人巨细胞病毒 UL132基因基因多态性

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纤维蛋白单体D区与E区聚合后E区结构的变化

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中国生物化学与分子生物学报 2004年第2期20卷 213-218页

作者：杨威吴斌孙冬梅中国医科大学附属第二医院血液研究室沈阳110004

应用纤维蛋白单克隆抗体IF 5 3,观察当纤维蛋白的“A”位点与另一纤维蛋白D区域的“a”位点结合后纤维蛋白E区的变化 .纤维蛋白原Aα链经赖氨酰肽链内切酶消化后 ,应用反相HPLC分离纯化 ;通过ELISA法检测单克隆抗体IF 5 3与纤维蛋白原... 详细信息

应用纤维蛋白单克隆抗体IF 5 3,观察当纤维蛋白的“A”位点与另一纤维蛋白D区域的“a”位点结合后纤维蛋白E区的变化 .纤维蛋白原Aα链经赖氨酰肽链内切酶消化后 ,应用反相HPLC分离纯化 ;通过ELISA法检测单克隆抗体IF 5 3与纤维蛋白原及其衍生物的反应情况 ;应用放射免疫法检测RGD合成肽抑制纤维蛋白单体与IF 5 3反应的情况 .发现IF 5 3能与纤维蛋白原Aα链的一个片段反应 ,该片段经氨基酸序列分析显示为纤维蛋白原Aα链氨基末端 (1～ 2 9) .该抗体能与酸溶解的纤维蛋白单体和可溶性纤维蛋白及XDP反应 ,但不能与酸化纤维蛋白原或GPRP反应 ,因此IF 5 3的抗原决定簇在Aα 2 0～ 2 9,与凝血酶作用于纤维蛋白肽A ,暴露出的聚合位点“A”(Aα17～19)紧邻 .当GPRP存在于纤维蛋白原溶液时 ,经凝血酶作用产生这种纤维蛋白单体不能与IF 5 3反应 .Aα(93～ 99) (ILRGDFS)合成肽部分抑制纤维蛋白单体与IF 5 3的反应 .实验结果提示 ,当纤维蛋白单体相互聚合 ,或纤维蛋白单体与纤维蛋白原聚合时 ,纤维蛋白单体结构会发生变化 ,其中Aα2 0～ 2 9片段成为新抗原暴露于E区表面 ,并且Aα2 0～ 2

关键词：纤维蛋白单体 D区 E区聚合结构单克隆抗体凝血酶 IF-53

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程序性坏死在恶性血液病中的研究进展

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中国实验血液学杂志 2016年第5期24卷 1588-1593页

作者：迟昨非杨威何秋颖符爽傅煜中国医科大学附属盛京医院小儿血液内科辽宁沈阳110022 中国医科大学附属盛京医院第二血液内科辽宁沈阳110022 中国医科大学附属盛京医院血液研究室辽宁沈阳110022

近年来提出了一种新的细胞死亡类型,即程序性坏死,与细胞坏死具有相同的形态学特征,又与细胞凋亡有着相似的生物学特点,有其独特的信号传导通路。已有多项研究证实程序性坏死在炎症、缺血再灌注损伤、肿瘤等的发生发展中起到了重要的作... 详细信息

近年来提出了一种新的细胞死亡类型,即程序性坏死,与细胞坏死具有相同的形态学特征,又与细胞凋亡有着相似的生物学特点,有其独特的信号传导通路。已有多项研究证实程序性坏死在炎症、缺血再灌注损伤、肿瘤等的发生发展中起到了重要的作用。恶性血液病是一组高度恶性、预后差的造血系统疾病。本综述总结程序性坏死的信号通路及其在恶性血液病中作用的研究进展。

关键词：程序性坏死恶性血液病信号传导通路

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