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MiR-199a-5p通过靶向DRAM1调控急性髓系白血病对阿柔比星的敏感性

中国实验血液学杂志 2020年第4期28卷 1096-1104页

作者：李旸孙颖苗苗石雪杨威刘卓刚中国医科大学附属盛京医院血液科辽宁沈阳110022

目的:比较miR-199a-5p在急性髓系白血病(AML)耐药细胞株K562/ADM以及敏感细胞株K562中的表达,研究其对AML耐药的调控效应并探索其机制。方法:采用MTT法检测阿柔比星(ADM)对K562/ADM和K562细胞的生长抑制率并计算IC50。采用实时荧光定量R... 详细信息

目的:比较miR-199a-5p在急性髓系白血病(AML)耐药细胞株K562/ADM以及敏感细胞株K562中的表达,研究其对AML耐药的调控效应并探索其机制。方法:采用MTT法检测阿柔比星(ADM)对K562/ADM和K562细胞的生长抑制率并计算IC50。采用实时荧光定量RT-PCR的方法检测2种细胞株(K562/ADM和K562)以及患者骨髓标本(复发难治AML患者和化疗后完全缓解AML患者)中miR-199a-5p的表达。通过细胞转染的方法在K562/ADM细胞中转入miR-199a-5p mimic使其表达上调,在K562细胞中转入miR-199a-5p inhibitor使其表达下调,采用CCK-8法检测ADM对2种细胞的增殖抑制率,实时荧光定量PCR和Western blot法分别检测转染后2种细胞中DRAM1基因和蛋白的表达。双荧光素酶报告基因实验检测miR-199a-5p与DRAM13′UTR是否存在直接结合位点。采用siRNA的方法下调K562/ADM细胞中DRAM1表达,CCK-8法检测ADM对细胞增殖抑制率的变化。结果:ADM对K562/ADM和K562细胞的IC50分别为146.14±0.079和3.08±0.056μg/ml。miR-199a-5p在复发难治AML患者骨髓中的表达明显低于完全缓解患者,在K562/ADM细胞中的表达明显低于K562细胞(P<0.05)。当K562/ADM细胞中miR-199a-5p表达上调时,ADM对细胞的增殖抑制率升高,DRAM1基因和蛋白表达明显下降。当K562细胞中miR-199a-5p表达下调时,ADM对细胞的增殖抑制率明显下降,DRAM1基因和蛋白表达明显升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示,miR-199a-5p与DRAM1的3′UTR区存在直接结合位点。K562/ADM细胞中DRAM1在基因和蛋白水平表达均明显高于K562细胞(P<0.05)。当K562/ADM细胞中DRAM1基因表达下调后,细胞对ADM的敏感性显著升高(P<0.05)。结论:miR-199a-5p在耐药白血病细胞中呈低表达。miR-199a-5p表达能够调控AML细胞对ADM的敏感性。DRAM1是miR-199a-5p调控AML耐药的功能性靶基因。

关键词： miR-199a-5p DRAM1 化疗耐药急性髓系白血病

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Embelin逆转K562/D细胞对柔红霉素耐药与P-gp及MDR1 mRNA无关

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中国实验血液学杂志 2017年第5期25卷 1342-1349页

作者：蒋卉男刘卓刚胡荣中国医科大学附属盛京医院血液科辽宁沈阳110020

目的:探讨XIAP抑制剂Embelin逆转K562/D细胞对柔红霉素(daunorubicin,DNR)耐药的机制以及与P-gp及MDR1 mRNA的关系。方法:应用MTT法检测不同浓度DNR及联合Embelin对K562及K562/D细胞增殖抑制情况的影响;应用Annexin V-FITC/PI复染流式细胞术检测细胞凋亡的改变;用Western blot方法检测XIAP、Caspase-3、P-gp、BCL-2及BAX的蛋白表达情况;用RT-PCR检测XIAP、MDR1、BCL-2及BAX的mRNA表达情况。结果:DNR作用于K562与K562/D细胞系24 h的IC_(50)值分别为2.177μg/ml和69.43μg/ml,耐药指数为31.89;分别用浓度为3、10、30、100及300μg/ml的Embelin作用于K562/D细胞系24 h,其增殖抑制率分别为2.70%±1.08%、10.92%±4.89%、28.13%±2.09%、36.56%±3.24%及43.59%±1.16%;用0.1、1、10及100μg/ml DNR联合10μg/ml Embelin作用于K562/D细胞系24 h,细胞增殖抑制率分别为31.92%±3.29%、49.57%±6.87%、55.16%±0.78%和71.94%±3.89%,其IC_(50)值为2.11μg/ml,逆转指数为32.91。用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测凋亡率。单独应用0.1μg/ml DNR作用于K562/D细胞系24 h的细胞凋亡率为12.06%±0.95%,而联合10和30μg/ml Embelin作用于K562/D细胞系24 h的细胞凋亡率分别为27.54%±0.59%和39.59%±1.57%;Western Blot结果显示,DNR联合Embelin后,Caspase-3的表达明显下降(P<0.05),且用抑制剂Z-VADFMK可以抵消药物联合应用对细胞的增殖抑制作用。同时,XIAP和BCL-2蛋白表达明显下降(P<0.05),BAX蛋白表达明显升高(P<0.05),而P-gp的表达无改变;RT-PCR结果显示,DNR联合Embelin后,XIAP和BCL-2 mRNA表达明显下调(P<0.05),BAX mRNA表达明显上调(P<0.05),MDR1 mRNA表达无明显变化(P>0.05)。结论:降低XIAP表达有助于增强DNR对K562/D细胞的作用;Embelin逆转K562/D细胞对DNR耐药机制与P-gp及MDR1 mRNA无关。

关键词： Embelin K562/D细胞柔红霉素 P-gp MDR1 mRNA

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急性髓性白血病混合谱系白血病基因重排的研究

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中华医学杂志 2006年第32期86卷 2256-2260页

作者：张丽君卢香兰何娟李艳中国医科大学附属第一医院血液科沈阳10001

目的对急性髓性白血病(AML)患者可能出现的混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排进行研究,并探讨其临床意义。方法在常规细胞遗传学分析基础上运用分子生物学方法-荧光原位杂交技术(FISH),采用多种位点特异性DNA探针(染... 详细信息

目的对急性髓性白血病(AML)患者可能出现的混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排进行研究,并探讨其临床意义。方法在常规细胞遗传学分析基础上运用分子生物学方法-荧光原位杂交技术(FISH),采用多种位点特异性DNA探针(染色体全染、特殊位点、双色或多色易位融合探针),对58例AML患者(47例成人AML,11例儿童AML)进行分析研究。结果有6例出现MLL基因重排,分别出现MLL基因的移位,复制及丢失,阳性率占10．3％。其中4例为成人AML,2例为儿童AML,除了MLL基因重排外,5例AML患者同时合并有复杂的核型变化,分别为:47-48,XX,der(1)t(1;17)(p36．1;q23),+4,+10,der(11)t(11;17)(q23;q23),-17,-18, +20,+21?.ish+21(wcp21+),der(1)t(1;17)(wcp17+),der(11)t(11;17)(wcp11+;wcp17 +);46,XX,del(5)(q13q33),r(11)(p15q25),+r(11)(p15q25)．ishr(11)(wcp11+,MLL+),+r (11)(wcp11+,MLL+);46,XY,del(11)(q23)[2]／46,idem,add(16)(p13．1)[8]／46,XY[10]．ishadd(16)(wcp16+),rea(11)(wcp11+);55,XY,+ *** 11q23(MLL×3),+21(wcp21 +);46,XY,add(11)(q23)[6]／46,idem,t(15;17)(q22;q21)[12]／46,XY[2]．ish dup(11)(MLL ++),t(15;17)(PML+,RARa+;RARa-)[24]。结论急性髓性白血病常合并有MLL基因重排,本实验组的阳性率超过10％。由于MLL基因重排的患者具有对常规化疗不敏感及预后不良的特点,对初治急性白血病患者应常规进行MLL基因重排的检查。

关键词：白血病,粒细胞,急性 MLL基因重排原位杂交,荧光

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荧光原位杂交检测急性髓性白血病21号染色体复杂核型异常

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中华医学杂志 2006年第48期86卷 3393-3396页

作者：张丽君王平平卢香兰何娟李艳翟明中国医科大学附属第一医院血液科沈阳110001

目的对急性髓性白血病（AML）患者可能出现的21号染色体复杂核型异常进行研究。方法AML患者共50例，其中成人37例，儿童13例，采用荧光原位杂交技术（FISH），运用多种位点特异性DNA探针（染色体全染、特殊位点、双色易位融合探针）进... 详细信息

目的对急性髓性白血病（AML）患者可能出现的21号染色体复杂核型异常进行研究。方法AML患者共50例，其中成人37例，儿童13例，采用荧光原位杂交技术（FISH），运用多种位点特异性DNA探针（染色体全染、特殊位点、双色易位融合探针）进行杂交。结果50例AML中，7例患者出现21号染色体异常（14％），包括21号染色体数量和结构上的异常。其中4例儿童AML出现21号染色体三倍体，1例合并复杂的核型变化：47～49，XX，der（1）t（1；17）（p36．1；q23），＋4，＋10，der（11）t（11；17）（q23；q23），-17，-18，＋20，＋21。3例成人AML出现21号染色体结构的变化，即t（8；21）（q22；q22）。其中1例患者出现复杂的核型变化，即der（21），t（8；21）（q22；q22），dup（15q）。结论AML常合并有21号染色体畸变。儿童及成人AML出现21号染色体畸变的方式不同：前者多见21号染色体数量上的变化，而后者多见21号染色体结构上的变化。

关键词：白血病粒细胞急性染色体畸变原位杂交荧光核型分析

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HPLC测定复方麝香草酚醑中2组分的含量

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中国药学杂志 2005年第11期40卷 860-861页

作者：霍保方徐英宏杨君段旭中国医科大学附属第二医院药剂科辽宁沈阳110004

目的建立同时测定复方麝香草酚醑中麝香草酚和水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。分析色谱柱Dia—monsil C18(4.6 mm ×150 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸二氢钾(0.02 moL·L-1用磷酸调节pH值至3.0)(45:10:45),流速... 详细信息

目的建立同时测定复方麝香草酚醑中麝香草酚和水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。分析色谱柱Dia—monsil C18(4.6 mm ×150 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸二氢钾(0.02 moL·L-1用磷酸调节pH值至3.0)(45:10:45),流速为1.0 mL·min-1,检测波长231 nm。结果该方法不受处方中其他成分干扰,麝香草酚和水杨酸浓度均在0.1-0.3 mg·L-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(rthymol=0.999 9,rsalicylic acid=0.999 8),平均回收率:麝香草酚为99.5%、水杨酸为100.1%。RSD 分别为1.1%,1.3%(n=5)。结论该方法可用于复方麝香草酚醑中2种主要成分的含量测定。

关键词：高效液相色谱法复方麝香草酚醑麝香草酚水杨酸

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γ干扰素和神经生长因子诱导神经母细胞瘤细胞分化及TrkA的表达

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中华儿科杂志 2004年第3期42卷 180-183页

作者：王弘张锦华宓真中国医科大学附属第二医院儿科沈阳110004 中国医科大学附属第二医院血液研究室沈阳110004

目的　在人神经母细胞瘤 (neuroblastoma ,NB)SMS KCNR细胞系中分别应用γ干扰素(IFN γ)、神经生长因子 (NGF)及联合应用IFN γ和NGF作为诱导剂诱导NB细胞分化 ,观察细胞形态学的变化、细胞增殖情况及TrkAmRNA的表达。方法　常规方法... 详细信息

目的　在人神经母细胞瘤 (neuroblastoma ,NB)SMS KCNR细胞系中分别应用γ干扰素(IFN γ)、神经生长因子 (NGF)及联合应用IFN γ和NGF作为诱导剂诱导NB细胞分化 ,观察细胞形态学的变化、细胞增殖情况及TrkAmRNA的表达。方法　常规方法培养人SMS KCNR细胞系细胞 ,收取第 10天培养的细胞 ,提取总RNA ,应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测TrkAmRNA的表达水平 ,应用锥虫兰染色方法计数活细胞数并用倒置相差显微镜观察细胞形态学的改变 ,计数细胞分化率。结果　在KCNR细胞中同时负荷IFN γ和NGF的细胞表现出比单独负荷IFN γ或NGF更加显著的形态学分化 (P <0 0 1)。前者细胞增殖抑制更加明显 (P <0 0 1)。在IFN γ组 ,TrkAmRNA表达增加 (P <0 0 1) ,NGF组TrkAmRNA的表达未见明显改变 (P >0 0 5 ) ,联合用药组TrkAmRNA的表达有明显降低 (P <0 0 1)。结论　在人SMS KCNR细胞中 ,联合应用IFN γ和NGF比单独应用二者有更加显著诱导分化的作用。与IFN γ诱导TrkAmRNA表达增加不同 ,联合用药导致TrkAmRNA表达下调 ,可能存在某种负调节机制。研究结果表明 ,联合应用IFN

关键词： γ干扰素神经生长因子神经母细胞瘤细胞分化 TrkA 神经生长因子细胞增殖

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新生儿喉喘鸣病因分析16例报告

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中华儿科杂志 2006年第3期44卷 173-176页

作者：富建华薛辛东毛健李娟陈丽英王晓明吴红敏中国医科大学附属第二医院儿科沈阳110004 中国医科大学附属第二医院放射线科

目的总结新生儿喉喘鸣的发生原因,以减少新生儿喉喘鸣的误诊。方法分析2004年4月至2005年12月我院新生儿科住院的全部喉喘鸣患儿(16例)的临床资料。全部病例均完成了血清总钙及离子钙的测定、胸部X光片、喉部及肺部CT扫描检查,部分病例... 详细信息

目的总结新生儿喉喘鸣的发生原因,以减少新生儿喉喘鸣的误诊。方法分析2004年4月至2005年12月我院新生儿科住院的全部喉喘鸣患儿(16例)的临床资料。全部病例均完成了血清总钙及离子钙的测定、胸部X光片、喉部及肺部CT扫描检查,部分病例进行了喉镜检查、上消化道造影及染色体检查等。结果本组16例患儿院外均诊断为先天性单纯性喉喘鸣;入院后16例中5例(31%)经喉部CT扫描诊断为甲状舌管囊肿(其中2例经喉镜检查已疑似为本病),1例(6%)经染色体检查证实为猫叫综合征,2例(13%)依据临床症状及体征诊断为Pierre-Robin综合征,其余8例(50%)拟诊为先天性单纯性喉喘鸣;院外诊断与入院后诊断相比误诊50%;全部病例血清总钙及离子钙水平均在正常范围内;6例行上消化道造影的患儿,5例诊断为胃食管反流。结论新生儿喉喘鸣非常容易误诊,必须排除引起喉喘鸣的其他病理因素(如占位病变,先天性综合征等)方可拟诊先天性单纯性喉喘鸣;新生儿甲状舌管囊肿是新生儿喉喘鸣的常见原因之一;建议将喉镜检查作为喉喘鸣患儿的常规筛选手段,有条件者可进行喉部CT扫检查。

关键词：婴儿,新生呼吸音体层摄影术,X线计算机

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MicroRNA-148/152家族在血液恶性肿瘤中的表达

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中国实验血液学杂志 2015年第4期23卷 1173-1178页

作者：王晓雪王玥王萍萍李艳中国医科大学附属第一医院血液科辽宁沈阳110001

MicroRNA(miRNA)是一种包含18~22个核苷酸单链的非编码小RNA,通过与靶基因的3’-非编码区相互作用而调控基因的表达。MicroRNA-148/152家族包括microRNA-148a(miR-148a),microRNA-148b(miR-148b)和microRNA-152(miR-152),其在不同的组织中有不同的表达。一些研究已经证实miR-148/152家族成员在许多肿瘤性疾病中存在差异表达,并通过调控靶基因的表达而发挥着调节肿瘤生长、增殖、凋亡、血管新生以及对药物敏感性等多种生物学功能。MiR-148/152家族成员的表达受其本身Cp G岛甲基化的调控,并能靶向作用于其下游的靶基因-DNA甲基转移酶(DNMT1/3b),因此DNMT1/3b反向局限于miR-148a/152的表达。DNMT1/3b过表达促进MiR-148/152家族Cp G岛甲基化,阻碍其发挥作用,导致DNMT1/3b进一步升高。因此,MiR-148/152-DNM T1/3b循环可能是存在的。表观遗传学的异常,尤其是启动子高甲基化在血液恶性肿瘤的发生、发展过程中起重要作用。去甲基化治疗已成为治疗恶性血液病的又一重要途径。本文对miR-148/152家族在血液恶性肿瘤中的表达做一总结,旨在阐述DNA甲基化修饰与micro-RNA在血液肿瘤研究中的重要提示意义。

关键词： miR-148a miR-148b miR-152 血液肿瘤白血病骨髓瘤淋巴瘤

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酪氨酸激酶受体B及其配体脑源性神经营养因子水平对神经母细胞瘤耐药的影响

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中华儿科杂志 2006年第7期44卷 535-539页

作者：李爱敏张继红张锦华张可仞荣道建中国医科大学附属第二医院血液研究室

目的研究酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptor,TrkB)及其配体脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达水平对神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞化疗敏感性的影响。方法Western-blot技术检测不同纳摩尔浓度全反式维甲酸(all trans-retinoic acid, ATRA)诱导后TrkB蛋白水平变化;四甲基偶氮蓝比色(MTT)法检测细胞存活率;流式细胞仪(flow cytometer,FCM)检测细胞凋亡率;透射电镜检测凋亡细胞的形态。结果(1)不同浓度ATRA(1、10、100 nmol／L)处理神经母细胞瘤细胞SY5Y 5 d,TrkB蛋白水平随ATRA浓度增加而增加;(2)BDNF 10 ng／ml+ATRA 10 nmol／L+顺铂(Cisplatin,CP)5μg／ml作用组细胞存活率、凋亡率同单用CP组比较均无显著差异,BDNF(50、100 ng/ml)加相同浓度ATRA及CP组细胞存活率均明显高于单用CP组,凋亡率均明显低于单用CP组,BDNF 100 ng／ml组存活率高于BDNF 50 ng／ml组,凋亡率低于BDNF 50 ng／ml组。ATRA 1 nmol／L+BDNF 50 ng／,ml+CP5μg/ml组细胞存活率、凋亡率同单用CP组比较无显著差异,ATRA 10、100 nmol／L加相同浓度BDNF及CP组细胞存活率均明显高于单用CP组,凋亡率均明显低于单用CP组,ATRA 100 nmol／L组细胞存活率高于ATRA 10 nmol／L组,凋亡率低于ATRA 10 nmol／L组。(3)透射电镜技术观察到CP作用组可见到较多细胞呈凋亡改变,而ATRA 10 nmol／L+BDNF 50 ng／ml+CP 5μg/ml组细胞形态多数正常。结论SY5Y对化疗药顺铂的敏感性受TrkB及BDNF水平的影响,二者水平越高越容易产生化疗耐药。

关键词：神经母细胞瘤抗药性,肿瘤受体蛋白质酪氨酸激酶类脑源性神经营养因子维甲酸

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活化型高分子量激肽原潜在的抗肿瘤作用及其分子机制

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中国生物化学与分子生物学报 2006年第9期22卷 691-696页

作者：徐秀月杨威中国医科大学附属二院血液科沈阳110004

高分子量激肽原是血浆中一种多功能的糖蛋白,与血液凝固的启动、补体反应及炎症发生等有密切关系.新近的研究显示,活化型高分子量激肽原具有潜在的抗肿瘤作用.本文综述活化型高分子量激肽原在细胞粘附和血管生成中发挥的抑制作用及其活... 详细信息

高分子量激肽原是血浆中一种多功能的糖蛋白,与血液凝固的启动、补体反应及炎症发生等有密切关系.新近的研究显示,活化型高分子量激肽原具有潜在的抗肿瘤作用.本文综述活化型高分子量激肽原在细胞粘附和血管生成中发挥的抑制作用及其活性区域,抑制细胞迁移、增殖并诱导细胞凋亡的作用,及其在细胞表面的作用位点和分子机制.活化型高分子量激肽原作用机制,包括抑制细胞DNA的从头合成,使细胞周期蛋白D1表达下降,以及通过影响细胞内信号通路发挥其活性效应等.深入研究活化型高分子量激肽原在细胞表面作用的信号转导通路可能是今后抗肿瘤研究途径之一.

关键词：高分子量激肽原细胞粘附血管生成细胞迁移和增殖细胞凋亡

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