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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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22 篇 会议
17 篇 期刊文献

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39 篇 电子文献
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学科分类号

36 篇 医学
- 31 篇 药学(可授医学、理...
- 27 篇 中西医结合
- 2 篇 临床医学
- 2 篇 中药学(可授医学、...
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 公共卫生与预防医...
1 篇 理学
- 1 篇 生物学
1 篇 工学
- 1 篇 电子科学与技术（可...
1 篇 农学
- 1 篇 作物学

主题

4 篇 心脏毒性
4 篇 神经毒性
3 篇 全细胞膜片钳
3 篇 遗传毒性
3 篇 人源性
3 篇 药物性肝损伤
3 篇 herg钾通道
2 篇 pig-a基因
2 篇 中药单体
2 篇 动物模型
2 篇 磺丁基醚-β-环糊精...
2 篇 ige
2 篇 方法学验证
2 篇 人诱导多能干细胞
2 篇 非临床
2 篇 氧化应激
2 篇 安全性
2 篇 基因突变检测
2 篇 尖端扭转性室速
2 篇 白藜芦醇

机构

22 篇 上海益诺思生物技...
21 篇 中国医药工业研究...
13 篇 中国医药工业研究...
5 篇 上海工程技术大学
4 篇 益诺思生物技术南...
3 篇 中国医药工业研究...
1 篇 复旦大学
1 篇 中国医药工业研究...
1 篇 国家上海新药安全...
1 篇 上海中国医药工业...

作者

14 篇 李华
12 篇 马璟
10 篇 汪溪洁
9 篇 钱仪敏
8 篇 王若男
7 篇 赵琪
7 篇 邢红艳
6 篇 王美婷
6 篇 宋硕
6 篇 常艳
6 篇 邱云良
5 篇 汤纳平
4 篇 张艺哲
4 篇 李贝贝
4 篇 洪敏
3 篇 李若婉
3 篇 黄鹏程
3 篇 张欢
3 篇 孟永
3 篇 孙红云

语言

39 篇 中文

检索条件"机构=中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心上海益诺思生物技术股份有限公司"

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排序：

基于膜片钳技术的中药单体体外心脏毒性评价研究

基于膜片钳技术的中药单体体外心脏毒性评价研究

引用

第九届药物毒理学年会——新时代·新技术·新策略·新健康

作者：张艺哲邢红艳王美婷赵琪汪溪洁中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心上海益诺思生物技术股份有限公司

目的:中药安全性评价尤其是心脏毒性评价是中药研究的重要组成部分,中药单体对心脏离子通道的阻断可导致不同程度的心律失常,膜片钳技术作为体外心脏毒性研究的重要技术,在对化合物心脏毒性的物质基础和毒性反应机制的探讨上发挥重要作... 详细信息

目的:中药安全性评价尤其是心脏毒性评价是中药研究的重要组成部分,中药单体对心脏离子通道的阻断可导致不同程度的心律失常,膜片钳技术作为体外心脏毒性研究的重要技术,在对化合物心脏毒性的物质基础和毒性反应机制的探讨上发挥重要作用。本研究分别运用稳定转染hERG钾通道、Nav1.5钠通道和Cav1.2钙通道的HEK293细胞结合全细胞膜片钳技术研究杠柳毒苷、新乌头碱、青蒿琥酯和白藜芦醇四种中药单体对hERG电流(I)、Nav1.5 (I)和Cav1.2(I)的作用影响,研究其潜在心脏毒性机制。方法:采用全细胞膜片钳技术以不同刺激程序记录不同浓度的杠柳毒苷、新乌头碱、青蒿琥酯和白藜芦醇分别作用于外源稳定转染表达hERG钾通道、Nav1.5钠通道和Cav1.2钙通道的HEK293细胞后hERG电流(I)、Nav1.5 (I)和Cav1.2 (I)的变化,研究上述中药单体对I、I和I作用的浓度依赖性及半数抑制浓度(IC)。结果:研究发现,杠柳毒苷（0.003,0.01,0.03和0.1μmol/L）对I和I有轻微的抑制作用,对I和I抑制作用的IC均大于最高浓度0.1μmol/L,杠柳毒苷（1、10、50、100μmol/L）对I有轻微的抑制作用,其IC大于最高浓度100μmol/L;新乌头碱（0.3,1,3,10和30μmol/L）对I和I均有浓度依赖性的抑制作用,对I抑制作用的IC大于最高浓度30μmol/L,对I抑制作用的IC为7.40μmol/L,新乌头碱（1、10、50、100μmol/L）对I有轻微的抑制作用,其IC大于最高浓度100μmol/L;青蒿琥酯（3,10,30和100μmol/L）对I无明显的抑制作用,对I有浓度依赖性的抑制作用,IC为76.8μmol/L,青蒿琥酯（10、50、100、200μmol/L）对I有轻微的抑制作用,其IC大于最高浓度200μmol/L;白藜芦醇（3,10,30和100μmol/L）在浓度低于30μmol/L时对I无明显的抑制作用,在100μmol/L时对I有一定抑制作用,抑制率为46.25%,对I有浓度依赖性的抑制作用,其IC为53.98μmol/L,白藜芦醇（1、10、50、100μmol/L）对I有浓度依赖性的抑制作用,其IC大于最高浓度100μmol/L。结论:本研究发现,四种中药单体杠柳毒苷、新乌头碱、青蒿琥酯和白藜芦醇的心脏毒性可能与其对离子通道尤其是Nav1.5的抑制作用有关,同时,本研究所采用的全自动膜片钳技术可以用于对中药单体心脏毒性的安全评价研究,为中药临床安全用药提供参考。

关键词：中药单体白藜芦醇抑制作用心脏毒性青蒿琥酯杠柳毒苷浓度依赖性

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浅谈微流控器官芯片模型在体外毒理学评价方面的应用前景

浅谈微流控器官芯片模型在体外毒理学评价方面的应用前景

引用

第九届药物毒理学年会——新时代·新技术·新策略·新健康

作者：朱海美王淑颜常艳上海工程技术大学中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心上海益诺思生物技术股份有限公司

随着微流控技术的发展,器官芯片模型凭借高通量筛选、接近体内生理环境、节省耗材、分析速度快等优点在药物筛选方面被研究者们广泛开发应用,如肾、肝、肺脑、心脏、脾、皮肤等,已被成功用于各类药物早期药效筛选、特殊药物(如心脑血管... 详细信息

随着微流控技术的发展,器官芯片模型凭借高通量筛选、接近体内生理环境、节省耗材、分析速度快等优点在药物筛选方面被研究者们广泛开发应用,如肾、肝、肺脑、心脏、脾、皮肤等,已被成功用于各类药物早期药效筛选、特殊药物(如心脑血管药物、抗肿瘤药物)药效、安全评价、药物代谢过程研究等,但其在体外毒理学评价广阔的应用前景仍然值得探索。现有的体外毒理学评价模型预测能力不佳,很大程度上阻碍了新药研发进程。微流控器官芯片模型的开发可以帮助研究者们更快速、有效、节约成本的研究药物毒性,不仅符合动物福利,也满足了获取高通量、可靠预测数据的迫切需求。有研究者构建的仿生肾小球模型,模拟肾小球滤过屏障的关键成分和功能,并评价了镉诱导的肾毒性。最终发现,不同浓度镉暴露对肾小球内皮细胞产生细胞毒性,使大分子在内皮细胞屏障层上的通透性增大,表明镉暴露导致肾小球滤过功能异常。此肾小球模型显示的肾毒性类似体内反应,对滤过功能进行可视化和定量分析,证明该器官芯片模型具有毒性预测能力。Hegde等设计的一个双层PDMS肝芯片,包括多孔PET膜分隔通道结构,将大鼠原代肝细胞培养在下层通道中的胶原和纤连蛋白夹心中,顶层通道持续灌流,如"三明治"法培养。最终肝细胞形成胆小管结构,并实现了一定的肝功能。与静态培养相比,芯片培养的肝细胞分泌出更高的白蛋白和尿素,并诱导出细胞色素P450 1A1活性,这对评价治疗肝疾病的药物毒性大有帮助。肺气肿是一种常见的肺部疾病。由于肺复杂的生理结构,传统的体外培养模式难以对肺的生理模型进行准确模拟,而微流控技术因其对流体流量及芯片尺寸的精确控制、持续的流体灌输以及气体交换能力为建立体外肺模型与肺的毒理学研究提供了一个强有力的平台。Huh等用微流控芯片重构了人肺泡毛细血管界面,模拟人的呼吸过程。该装置用于重现在相同剂量和相同时间内用白细胞介素-2治疗人类癌症患者中观察到的药物毒性引起的肺水肿。微流控器官芯片应用于体外毒理学评价的例子还有很多,其促进了毒性评价领域中高效、低价替代品的发展。但同时芯片材料选择、微通道构型设计、细胞区域分布培养以及如何有效地对微流体进行操控等是有待深入研究的问题。除此之外,微流控器官芯片的最大问题是细胞来源。一方面,非人源细胞与动物模型的种间差异,使得人源细胞成为微流控器官芯片最优细胞来源;另一方面,人终末功能性细胞来源一直制约了各类相关研究应用。但人诱导性多能干细胞的出现,帮助解决该问题。目前,微流控技术与细胞培养技术相结合,用以构建体外毒性评价微系统平台是一大研究热点,相信它的未来是光明且充满希望的。

关键词：微流控器官芯片体外毒理学评价

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非临床依赖性评价中的条件性位置偏爱试验的研究概况

非临床依赖性评价中的条件性位置偏爱试验的研究概况

引用

第九届药物毒理学年会——新时代·新技术·新策略·新健康

作者：张欢李贝贝邱云良上海工程技术大学中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心上海益诺思生物技术股份有限公司

对易成瘾性药品,我国药品监管部门虽已加强监管力度,但仍存在滥用现象并严重威胁着公共健康。我国将非临床依赖性研究分为精神依赖性研究和躯体依赖性研究,其中精神依赖性研究包括自身给药试验(Self-Administration,SA)、药物辨别试验(D... 详细信息

对易成瘾性药品,我国药品监管部门虽已加强监管力度,但仍存在滥用现象并严重威胁着公共健康。我国将非临床依赖性研究分为精神依赖性研究和躯体依赖性研究,其中精神依赖性研究包括自身给药试验(Self-Administration,SA)、药物辨别试验(Drug Discrimination,DD)和条件性位置偏爱试验(Conditional Place Preference,CPP)。CPP最为简单经济且省时,而自身给药试验操

关键词：非临床 CPP 条件性位置偏爱研究概况

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新药非临床精神依赖性评价研究进展及考虑要点

新药非临床精神依赖性评价研究进展及考虑要点

引用

第九届药物毒理学年会——新时代·新技术·新策略·新健康

作者：邱云良李贝贝张欢中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心上海益诺思生物技术股份有限公司上海工程技术大学化学化工学院

处方药及非处方药滥用问题是威胁全球公共健康的严重问题之一,新药非临床依赖性评价作为非临床安全评价研究中的重要一部分,能够为新药开发及市场监管提供重要的参考依据。非临床依赖性研究可分为精神依赖性研究和躯体依赖性研究,其中... 详细信息

处方药及非处方药滥用问题是威胁全球公共健康的严重问题之一,新药非临床依赖性评价作为非临床安全评价研究中的重要一部分,能够为新药开发及市场监管提供重要的参考依据。非临床依赖性研究可分为精神依赖性研究和躯体依赖性研究,其中精神依赖性研究包括自身给药试验(Self-Administration,SA)、药物辨别试验(Drug Discrimination,DD)和条件性位置偏爱试验

关键词：非临床精神依赖性待测物

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MED大鼠自主给药系统的3Q验证及静脉注射自主给药方法建立

MED大鼠自主给药系统的3Q验证及静脉注射自主给药方法建立

引用

第九届药物毒理学年会——新时代·新技术·新策略·新健康

作者：李贝贝魏丽萍张欢邱云良中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心上海益诺思生物技术股份有限公司上海工程技术大学化学化工学院

MED大鼠自主给药系统是大鼠自主给药实验所需的关键设备,本试验对MED大鼠自主给药系统进行3Q验证,包括对仪器重要参数进行安装确认（Installation Qualification,IQ）、运行确认（Operational Qualification,OQ）、软件查证和性能确认（... 详细信息

MED大鼠自主给药系统是大鼠自主给药实验所需的关键设备,本试验对MED大鼠自主给药系统进行3Q验证,包括对仪器重要参数进行安装确认（Installation Qualification,IQ）、运行确认（Operational Qualification,OQ）、软件查证和性能确认（Performance Qualification,PQ）,证明仪器设计功能可符合预期使用,评价该系统是否可以在GLP条件下使用。3Q验证后,以吗啡作为阳性药,建立固定比率为10 （Fixed Ratio,FR10）的大鼠静脉注射自主给药模型（Intravenous Self-Administration,IVSA）,建立静脉注射自主给药方法,为新药非临床依赖性评价平台建立奠定基础。方法:①IQ:仪器的安装和调试由操作人员执行并按厂方标准进行测试,用户对执行结果进行确认;②OQ:对照仪器说明书,列出实际研究中使用的各项功能,对仪器的控制、检测、校准、数据保存以及日常维护进行逐项测试;③软件查证:确认所有控制软件的特性,对软件的访问、数据存储、系统安全性设置等进行查证;④PQ:20只已完成颈静脉插管的雄性动物,先对其进行食物训练,然后以吗啡训练剂量(0.5 mg·kg·injection)进行FR10模式下静脉注射自主给药模型建立,每天3 h,随后进行消退测试证明建模成功,以进入消退测试的动物数为基数计算造模成功率,当造模成功率≥80%时,则认为该系统验证通过,可以在GLP条件下使用;⑤IVSA:20只雄性SD大鼠进行两种条件刺激程序下的食物训练,比较两种程序下训练效果差异,大鼠学会踏板后进行颈静脉插管手术,手术恢复期过后以吗啡训练剂量(0.5 mg·kg·injection)进行FR1模式下静脉注射自主给药的建立,每天2 h,随后进行消退测试证明动物已经吗啡成瘾,接着恢复FR1自主给药行为后提升难度至FR10,FR10自主给药稳定后依次替换吗啡剂量为0.125、0.25、0.5和1.0mg·kg·injection,每个剂量连续替换3天,进行剂量反应关系的测试。结果:①IQ中,确认了工作环境符合要求,仪器设备组件完整并正确安装,各项结果均符合预期要求;②OQ中,仪器功能按照既定规格得到测试和记录,包括日常操作、系统报警以及日常维护方法等,各项结果均符合预期要求;③软件查证中,各控制软件的访问、控制、数据存储过程进行确认,各项结果均符合预期要求;④PQ:20只雄性大鼠,11只动物食物训练成功且插管维护良好进入吗啡自主给药阶段,最后共有3只动物进入消退测试并出现熄灭效应,试验过程中动物淘汰率较高,但淘汰原因与自主给药系统性能无关,造模成功率为100%;⑤IVSA:20只雄性大鼠,在食物训练阶段的两种条件刺激程序下均有8只动物食物训练成功,但两种程序训练效果无明显差别;FR1自主给药阶段有13只动物成功建立FR1静脉注射自主给药行为和消退测试,并呈现出了明显的消退特点;FR10自主给药阶段有5只动物成功建立FR10静脉注射自主给药稳定行为并呈现出典型的"倒U"型剂量反应曲线。结论:MED大鼠自主给药系统的安装确认、运行确认和软件查证情况均符合预期,性能验证造模成功率为100%≥80%,认为该系统3Q验证通过,可以在GLP条件下使用。通过FR1静脉注射自主给药行为的建立和消退,以及FR10静脉注射自主给药行为建立和剂量反应关系的结果分析,本实验初步建立了FR10模式下的静脉注射自主给药方法。

关键词：自主给药 3Q验证吗啡自主给药系统

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以ROS/ATP的比值作为体外肝毒性检测终点的研究

以ROS/ATP的比值作为体外肝毒性检测终点的研究

引用

2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：葛帅汤纳平马璟中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心上海益诺思生物技术股份有限公司

目的:本实验通过检测多个以细胞为基础的体外肝毒性终点,确定各检测终点区分不同程度肝毒性药物的敏感性和特异性,从而建立一种能够在药物开发过程中快速准确识别具有潜在肝毒性药物的体外检测系统。方法:（1）以HepG2细胞为模型,选取2... 详细信息

目的:本实验通过检测多个以细胞为基础的体外肝毒性终点,确定各检测终点区分不同程度肝毒性药物的敏感性和特异性,从而建立一种能够在药物开发过程中快速准确识别具有潜在肝毒性药物的体外检测系统。方法:（1）以HepG2细胞为模型,选取21种在临床上具有不同程度肝毒性（严重肝毒性,中度肝毒性,非肝毒性）的药物,每个药物设5个浓度,分别为该药物人体治疗剂量下最大血浆药物浓度(Cmax)的6.25倍、12.5倍、25倍、50倍以及100倍。每种药物与细胞作用24小时后检测4个机制相关的终点:细胞内三磷酸腺苷（adenosine triphosphate,ATP）含量、活性氧簇（reactive oxygen species,ROS）的激活、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3或7 （cysteinyl aspartate specific proteinase 3/7,caspase3/7）的激活,以及还原型谷胱甘肽（glutathione,GSH）的消耗。采用受试者工作特征（receiver operating characteristic,ROC）曲线法,统计在不同浓度下单个检测终点及复合比值型检测终点caspase/ATP、ROS/ATP、GSH/ATP预测药物肝毒性的能力。（2）分别以两种不同来源的人诱导多功能干细胞（human induced pluripotent stem cells,hiPSCs）分化的肝细胞为模型,对方法（1）获得的最佳检测终点进行验证,预测盐酸胺碘酮、丙戊酸钠、吡嗪酰胺、卡托普利等4种药物的肝毒性风险。结果:（1） ROC统计结果显示,在25倍Cmax以及50倍Cmax剂量下,与其他检测终点相比,ROS/ATP比值区分肝毒性药物与非肝毒性药物的性能最好(25倍Cmax:敏感性100%,特异性75%;50倍Cmax:敏感性88.67%,特异性75%),且该比值同样能够较好的区分严重肝毒性药物与非严重肝毒性药物(25倍Cmax:敏感性100%,特异性77.78%;50倍Cmax:敏感性70%,特异性77.78%)。（2） hiPSCs分化的肝细胞检测结果显示,对于具有严重肝毒性的盐酸胺碘酮和丙戊酸钠,ROS/ATP比值升高的幅度最明显,其次是具有较大肝毒性的吡嗪酰胺,对于具有中度肝毒性的卡托普利,ROS/ATP比值升高的幅度较小。（3）与HepG2细胞检测结果相比,相同浓度下,两种hiPSC分化的肝细胞ROS/ATP升高的幅度更大,更能明显地区分严重肝毒性药物和中度肝毒性药物。结论:在25倍-50倍Cmax剂量下,使用ROS/ATP比值作为终点能够有助于定义具有潜在肝毒性的药物。

关键词：药物性肝损伤氧化应激体外毒性检测

来源：评论

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以ROS/ATP的比值作为体外肝毒性检测终点的研究

以ROS/ATP的比值作为体外肝毒性检测终点的研究

引用

2018年第八届药物毒理学年会

作者：葛帅汤纳平马璟中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心上海益诺思生物技术股份有限公司上海201203

目的：本实验通过检测多个以细胞为基础的体外肝毒性终点,确定各检测终点区分不同程度肝毒性药物的敏感性和特异性,从而建立一种能够在药物开发过程中快速准确识别具有潜在肝毒性药物的体外检测系统.方法：(1)以HepG2细胞为模型,选取21... 详细信息

目的：本实验通过检测多个以细胞为基础的体外肝毒性终点,确定各检测终点区分不同程度肝毒性药物的敏感性和特异性,从而建立一种能够在药物开发过程中快速准确识别具有潜在肝毒性药物的体外检测系统.方法：(1)以HepG2细胞为模型,选取21种在临床上具有不同程度肝毒性(严重肝毒性,中度肝毒性,非肝毒性)的药物,每个药物设5个浓度,分别为该药物人体治疗剂量下最大血浆药物浓度(Cmax)的6.25倍、12.5倍、25倍、50倍以及100倍.每种药物与细胞作用24小时后检测4个机制相关的终点：细胞内三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)含量、活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)的激活、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3或7(cysteinyl aspartate specific proteinase 3/7,caspase3/7)的激活,以及还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)的消耗.

关键词：药物性肝损伤氧化应激体外毒性检测

来源：评论

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不同刺激程序对hERG钾通道检测的对比研究

不同刺激程序对hERG钾通道检测的对比研究

引用

2018第八届药物毒理学年会——创新技术、评估风险、保障安全

作者：孙红云邢红艳赵琪汪溪洁中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心上海益诺思生物技术股份有限公司

目的在GLP实验室研究9种致尖端扭转性室速（TdP）风险的临床用药物（高风险临床用药物:苄普地尔、奎尼丁、索他洛尔;中风险临床用药物:昂丹司琼、西沙比利、特非那定;低风险临床用药物:雷诺嗪、地尔硫卓和美西律）对hERG钾通道的阻断作... 详细信息

目的在GLP实验室研究9种致尖端扭转性室速（TdP）风险的临床用药物（高风险临床用药物:苄普地尔、奎尼丁、索他洛尔;中风险临床用药物:昂丹司琼、西沙比利、特非那定;低风险临床用药物:雷诺嗪、地尔硫卓和美西律）对hERG钾通道的阻断作用,评估不同刺激程序对膜片钳检测药物对hERG钾通道作用的差异性。方法采用全细胞膜片钳技术记录不同浓度的上述药物作用于外源稳定转染表达hERG钾通道的HEK293细胞（hERG-HEK293稳态细胞）后hERG电流(IKr)的变化,研究不同刺激程序下上述药物对IKr作用的浓度依赖性及半数抑制浓度(IC50)。结果2种刺激程序下检测到上述药物对hERG-HEK293细胞上IKr作用具有浓度依赖性。斜坡刺激程序检测结果为高风险临床用药物苄普地尔和奎尼丁的IC50值分别约为98.32 nmol·L-1和1.95μmol·L-1,索他洛尔的IC50值大于300μmol·L-1;中风险临床用药物昂丹司琼、西沙比利和特非那定的IC50值分别约为0.94μmol·L-1、39.10 nmol·L-1和128.58 nmol·L-1;低风险临床用药物雷诺嗪、地尔硫卓和美西律的IC50值分别约为9.94μmol·L-1、12.40μmol·L-1和65.56μmol·L-1。尾电流刺激程序检测结果为高风险临床用药物苄普地尔、奎尼丁和索他洛尔的IC50值分别约为92.16 nmol·L-1、0.88μmol·L-1和278.65μmol·L-1;中风险临床用药物昂丹司琼、西沙比利和特非那定的IC50值分别约为0.57μmol·L-1、37.82 nmol·L-1和45.19 nmol·L-1;低风险临床用药物雷诺嗪、地尔硫卓和美西律的IC50值分别约为8.82μmol·L-1、10.79μmol·L-1和25.23μmol·L-1。采用尾电流刺激程序得出的IC50值略小于斜坡刺激程序。结论临床用药物致TdP风险与hERG通道的阻滞作用密切相关,但hERG通道阻断不等同于TdP风险,还与心脏上表达的多种离子通道有关,某些临床用药物可以通过阻断钠通道和钙通道而降低风险。不同的电流刺激程序可能会影响药物对hERG通道作用的IC50,因此,不同实验室间标准化实验方法对于药物评价十分重要。

关键词： hERG钾通道全细胞膜片钳刺激程序尖端扭转性室速

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不同刺激程序对hERG钾通道检测的对比研究

不同刺激程序对hERG钾通道检测的对比研究

引用

2018年第八届药物毒理学年会

作者：孙红云邢红艳赵琪汪溪洁中国医药工业研究总院国家上海新药安全评价研究中心上海201203 上海益诺思生物技术股份有限公司上海201203

目的在GLP实验室研究9种致尖端扭转性室速(TdP)风险的临床用药物(高风险临床用药物：苄普地尔、奎尼丁、索他洛尔;中风险临床用药物：昂丹司琼、西沙比利、特非那定;低风险临床用药物：雷诺嗪、地尔硫卓和美西律)对hERG钾通道的阻断作... 详细信息

目的在GLP实验室研究9种致尖端扭转性室速(TdP)风险的临床用药物(高风险临床用药物：苄普地尔、奎尼丁、索他洛尔;中风险临床用药物：昂丹司琼、西沙比利、特非那定;低风险临床用药物：雷诺嗪、地尔硫卓和美西律)对hERG钾通道的阻断作用，评估不同刺激程序对膜片钳检测药物对hERG钾通道作用的差异性。

关键词： hERG钾通道全细胞膜片钳刺激程序尖端扭转性室速

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