检索结果-内蒙古大学图书馆

中华风湿病学杂志 2016年第5期20卷 304-307页

作者：李忱张硕刘晋河董振华张文中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中医科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100730

目的研究SAPHO综合征临床活动性与血清骨钙素、血清β异构C末端肽（β-CTX）之间的相关性。方法收集58例就诊于北京协和医院的SAPHO综合征患者，检测患者炎症指标和血清骨钙素、β-CTX浓度，应用独立样本t检验和Pearson相关性分析，比... 详细信息

目的研究SAPHO综合征临床活动性与血清骨钙素、血清β异构C末端肽（β-CTX）之间的相关性。方法收集58例就诊于北京协和医院的SAPHO综合征患者，检测患者炎症指标和血清骨钙素、β-CTX浓度，应用独立样本t检验和Pearson相关性分析，比较评估SAPHO综合征患者临床活动性与炎症指标、血清骨钙素以及β-CTX浓度之间的相关性。结果SAPHO综合征活动组患者血清β—CTX（0．43±0．20）ng／ml与稳定组（0．23±0．09）ng／ml相比，有显著的升高（t=-4．620，P=0．007）；活动组骨钙素（2．7±1．0）μg／L与稳定组（2．4±1．0）μg／L之间差异无统计学意义（t=-1．169，P=0．820）。血清骨钙素与ESR、hsCRP相关性不显著（rm=0．228，OR=0．088；rhsCRP=-0．085，PkRP=0．528），β-CTX水平与VAS评分（r=0．496，P〈0．01）、BASDAI评分（r=0．401，P=0．002）、BASFI评分（t=0．295，P=0．025）存在正相关性，而骨钙素与疼痛评分之间无相关性。结论β-CTX与SAPHO综合征疾病活动性呈正相关，提示在SAPHO综合征的骨破坏中，骨吸收的异常更为显著，可以指导临床采取更有针对性的治疗，为SAPHO综合征的治疗方法提供潜在的靶点和评估疗效的指标。

关键词：骨钙素 SAPHO综合征 β-异构C末端肽

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原发性干燥综合征的病情评估体系

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中华风湿病学杂志 2016年第2期20卷 138-140页

作者：李娅张奉春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院保健医疗部 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100730

pSS是一种累及多系统的自身免疫病。临床表现多样，最常见症状为外分泌腺淋巴细胞慢性浸润导致的口干、眼干；大多数患者会因系统受累出现腺体外症状，包括疲劳、关节痛／炎、雷诺现象、血管炎、血自细胞减少，以及肝脏、肾脏、肺脏、... 详细信息

pSS是一种累及多系统的自身免疫病。临床表现多样，最常见症状为外分泌腺淋巴细胞慢性浸润导致的口干、眼干；大多数患者会因系统受累出现腺体外症状，包括疲劳、关节痛／炎、雷诺现象、血管炎、血自细胞减少，以及肝脏、肾脏、肺脏、神经等系统受累症状，影响了患者的生活质量、生存时间。

关键词：原发性干燥综合征病情评估常见症状系统受累自身免疫病腺淋巴细胞临床表现雷诺现象

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抗Mi-2抗体不同亚型的临床异质性研究

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中日友好医院学报 2017年第1期31卷 7-10,17页

作者：王涛石景丽张亚妹杨阚波尹利国卢昕王国春北京大学中日友好临床医学院北京100029 中国医学科学院北京协和医学院研究生院北京100730 中日友好医院风湿免疫科北京100029

目的:探讨特发性炎性肌病(IIM)患者中抗Mi-2抗体阳性患者不同亚型的临床特征。方法:选取中日友好医院收治的IIM患者672例,采用免疫印迹法检测其血清中的抗Mi-2抗体,分析该抗体阳性不同亚型的IIM的临床特征。结果 :672例IIM患者中抗Mi-2... 详细信息

目的:探讨特发性炎性肌病(IIM)患者中抗Mi-2抗体阳性患者不同亚型的临床特征。方法:选取中日友好医院收治的IIM患者672例,采用免疫印迹法检测其血清中的抗Mi-2抗体,分析该抗体阳性不同亚型的IIM的临床特征。结果 :672例IIM患者中抗Mi-2抗体阳性37例,阳性率为5.5%,主要见于皮肌炎(DM)患者(31/37)。其中抗Mi-2α+抗Mi-2β-者占29.7%(11例),抗Mi-2α-抗Mi-2β+者占37.8%(14例),抗Mi-2α+抗Mi-2β+者占32.4%(12例)。29.7%(11/37)的抗Mi-2阳性者可同时合并其他肌炎特异性抗体(MSAs),但合并DM或抗合成酶相关的MSAs均见于抗Mi-2α-抗Mi-2β+患者;而合并免疫介导的坏死性肌病相关的抗SRP和抗HMGCR抗体均见于抗Mi-2α+抗Mi-2β-患者。抗Mi-2α-抗Mi-2β+患者间质性肺病(ILD)发生率显著高于其他2个亚组,且差异有统计学意义(P=0.026),另外3例肿瘤患者也见于该组。抗Mi-2抗体阳性患者的整体治疗反应较好。结论:抗Mi-2抗体在IIM中的总体阳性率为5.5%,抗Mi-2α和抗Mi-2β抗体的阳性率和临床表现均相似;但抗Mi-2α-抗Mi-2β+患者ILD发生率高,且可合并肿瘤的发生。

关键词：特发性炎性肌病抗Mi-2抗体临床异质性

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大动脉炎心脏瓣膜受累临床分析

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中华风湿病学杂志 2016年第3期20卷 154-159页

作者：孙菲梅慧敏田新平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100032 太原市人民医院风湿免疫科

目的了解心脏瓣膜受累在大动脉炎患者中的发病情况，分析大动脉炎其临床特点。方法选取91例北京协和医院住院大动脉炎患者，通过超声心动图检查心脏瓣膜病变，对合并与未合并瓣膜病变患者的临床资料进行比较。应用t检验、Mann-Whitney ... 详细信息

目的了解心脏瓣膜受累在大动脉炎患者中的发病情况，分析大动脉炎其临床特点。方法选取91例北京协和医院住院大动脉炎患者，通过超声心动图检查心脏瓣膜病变，对合并与未合并瓣膜病变患者的临床资料进行比较。应用t检验、Mann-Whitney U检验、χ2检验或Fisher确切概率法进行统计学分析。结果大动脉炎患者心脏瓣膜受累以瓣膜关闭不全为主，其中主动脉瓣关闭不全20例（22%），二尖瓣关闭不全20例（22%），三尖瓣关闭不全10例（11%），肺动脉瓣关闭不全2例（2%）。起病年龄晚、病程长、合并有高血压或升主动脉扩张的患者出现主动脉瓣关闭不全的比例明显升高（t=2.903，P〈0.01；Z=-2.759，P〈0.01；χ2=7.918，P〈0.01；Z=-4.454，P〈0.01）。大动脉炎患者一般症状、ESR和CRP的升高在合并和未合并瓣膜关闭不全的2组患者中的差异无统计学意义（P均〉0.05）。3例大动脉炎患者主动脉置换术后的病理检测均未发现有炎性细胞浸润。结论心脏瓣膜受累在大动脉炎患者中较常见，以主动脉瓣关闭不全和二尖瓣关闭不全最多见。大动脉炎患者的瓣膜受累以继发性改变为主，主动脉瓣关闭不全主要继发于高血压和升主动脉扩张，二尖瓣关闭不全继发于左心扩大病变。在大动脉炎诊治过程中应重视心脏瓣膜病变的筛查与诊治。

关键词： Takayasu动脉炎主动脉瓣闭锁不全二尖瓣闭锁不全

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SAPHO综合征患者外周血T辅助细胞17／调节性T细胞变化与其临床活动性相关性的研究

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中华风湿病学杂志 2016年第12期20卷 812-816页

作者：李忱张硕张斯雅陈慧张文董振华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中医科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院免疫科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院基础所免疫组 100730

目的研究外周血T辅助细胞17（Th17）闹节性T细胞平衡与SAPHO综合征临床活动性之间的相关性。方法22例就诊于北京协和医院的SAPHO综合征患者，按照疾病活动情况分为活动组11例和稳定组11例，同时招募11名健康志愿者作为对照组。分离PBMC... 详细信息

目的研究外周血T辅助细胞17（Th17）闹节性T细胞平衡与SAPHO综合征临床活动性之间的相关性。方法22例就诊于北京协和医院的SAPHO综合征患者，按照疾病活动情况分为活动组11例和稳定组11例，同时招募11名健康志愿者作为对照组。分离PBMCs后运用流式细胞术检测Th17细胞与调节性T细胞的比例，分析Th17／调节性T细胞平衡的变化。应用Kruskal-Wallis检验、Mann—Whitney检验、Spearman等级相关系数检验，研究Th17／调节性T细胞比例平衡的变化与SAPHO综合征临床活动性的相关性。结果SAPHO综合征疾病活动组Thl7细胞比例[（2．74±0．25）％]明显高于疾病稳定组（1．16±0．09％）（U=0．000，P〈0．01）和健康对照组[（1．13±0．11）％]（U=0．000，P〈0．01）；调节性T细胞比例在SAPHO综合征活动组[（2．10±0．20）％]、稳定组[（2．51±0．20）％]和对照组[（2．44±0．22）％]，3组间差异无统计学意义（χ2=2．16，P=0．3394）；Th17／调节性T细胞比值[（1．48±0．25）％]显著高于稳定组[（0．47±0．03）％]（U=0．000，P〈0．01）和健康对照组[（0．47±0．03）％]（U=0．000，P〈0．01），并且与VAS值呈正相关性（r=0．7527，P〈0．01）。结论SAPHO综合征的病情活动与Th17细胞的升高及Th17／调节性T细胞比例失衡密切相关。

关键词：获得性骨肥大综合征 T淋巴细胞 T淋巴细胞辅助诱导流式细胞术

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白塞病并发脊髓病变6例临床分析并文献复习

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中华临床免疫和变态反应杂志 2017年第4期11卷 333-338页

作者：袁伟严冬张跃华彭琳一吴迪沈敏吴庆军郑文洁中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730 华北理工大学附属开溧总医院风湿免疫科河北唐山063000 苏州大学附属第二医院风湿免疫科苏州215004 河北医科大学第四医院肿瘤科(免疫) 石家庄050000

目的研究白塞病(Behet's disease,BD)并发脊髓病变的临床特点、治疗及预后。方法报道北京协和医院2004年2月至2016年12月住院的BD并发脊髓病变患者的临床资料,并复习相关文献。结果 BD并发脊髓病变患者6例,占同期神经BD患者的8%(6... 详细信息

目的研究白塞病(Behet's disease,BD)并发脊髓病变的临床特点、治疗及预后。方法报道北京协和医院2004年2月至2016年12月住院的BD并发脊髓病变患者的临床资料,并复习相关文献。结果 BD并发脊髓病变患者6例,占同期神经BD患者的8%(6/71)。均为男性,脊髓病变发病年龄13~37岁,平均(28±9)岁。均以下肢无力为首发表现,临床表现为感觉异常2例,尿失禁5例,尿潴留2例,大便失禁2例,性功能障碍1例,4例伴有不同程度发热,6例患者均有锥体束征阳性。脑脊液:细胞数升高5例,细胞学检查5例为淋巴细胞性炎症,1例为淋巴中性粒细胞炎症,脑脊液生化:6例患者均有蛋白轻度升高。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)示6例均有颈髓损害,1例并发胸髓损害。均给予糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,生物制剂治疗2例,5例好转,1例反复复发。结论 BD并发脊髓损害较为少见,临床常表现为下肢无力、感觉异常及括约肌功能障碍,脑脊液表现为细胞数升高,蛋白轻度升高,脊髓MRI有助于明确诊断,早期诊断、积极治疗,有助于改善预后。

关键词：白塞病脊髓受累临床特点

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原发干燥综合征伴发脑梗塞1例报告附文献复习

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北京大学学报（医学版） 2016年第6期48卷 1077-1080页

作者：杨丹乔琳赵丽丹中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心心血管疾病国家重点实验室阜外心血管病医院心内科北京100037 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730

原发性干燥综合征（primary Sjogren’s syndrome,pSS）是一类淋巴细胞浸润破坏外分泌腺的自身免疫性疾病,多起病隐匿,进展缓慢,系统受累以血液系统、肺间质病变较为多见,也可导致复杂多变的神经系统受累,如认知功能减退、脑膜炎、周围... 详细信息

原发性干燥综合征（primary Sjogren’s syndrome,pSS）是一类淋巴细胞浸润破坏外分泌腺的自身免疫性疾病,多起病隐匿,进展缓慢,系统受累以血液系统、肺间质病变较为多见,也可导致复杂多变的神经系统受累,如认知功能减退、脑膜炎、周围神经病变及视神经脊髓炎等。

关键词：干燥综合征脑梗塞中枢神经系统糖皮质激素类

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重视白塞病血管病变

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中华风湿病学杂志 2016年第12期20卷 793-795页

作者：郑文洁中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科 100032

白塞病（Behqet’s disease）是一种病因未明的慢性复发性血管炎性疾病，以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎和皮肤病变为主要特征，并可累及全身任何大小和类型的血管。2012年Chapel Hill会议的血管炎分类标准中，白塞病被归类为可变血管炎... 详细信息

白塞病（Behqet’s disease）是一种病因未明的慢性复发性血管炎性疾病，以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎和皮肤病变为主要特征，并可累及全身任何大小和类型的血管。2012年Chapel Hill会议的血管炎分类标准中，白塞病被归类为可变血管炎（VVV）。

关键词：血管病变白塞病血管炎性疾病生殖器溃疡口腔溃疡皮肤病变分类标准复发性

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伴侣素包含T复合蛋白1ε亚基(CCT5)是与人γδT细胞相关的自身抗原

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基础医学与临床 2017年第2期37卷 145-149页

作者：陈慧滕达游红琴高运安张建民何维中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院国家分子生物学重点实验室北京100005

目的探讨CCT5与γδT细胞及自身免疫病的关系。方法 PCR扩增人CCT5的基因,表达并纯化CCT5重组蛋白;用3条CCT5蛋白的肽段免疫小鼠,制备并筛选抗CCT5的单克隆抗体;固相化CCT5重组蛋白,体外扩增人外周血单个核细胞中的γδT细胞;用制备的... 详细信息

目的探讨CCT5与γδT细胞及自身免疫病的关系。方法 PCR扩增人CCT5的基因,表达并纯化CCT5重组蛋白;用3条CCT5蛋白的肽段免疫小鼠,制备并筛选抗CCT5的单克隆抗体;固相化CCT5重组蛋白,体外扩增人外周血单个核细胞中的γδT细胞;用制备的单抗通过ELISA检测正常人、类风湿性关节炎(RA)及系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆中CCT5蛋白的含量;用流式细胞技术分析不同亚型γδT细胞的比例,并与血浆CCT5含量做相关性分析。结果 PCR扩增获得CCT5基因,目的片段长度为1 750 bp;经SDS-PAGE分析可见重组CCT5蛋白分子质量约为65 ku,并获得了纯化。通过筛选,获得两株抗CCT5单克隆抗体对。重组CCT5蛋白能在体外扩增外周血γδT细胞;而血浆CCT5浓度与Vγ9和Vδ2 T细胞的比例呈显著正相关。在RA及SLE患者血浆中,可溶性CCT5的浓度显著低于正常对照(P<0.05)。结论 CCT5是与人Vγ9δ2γδT细胞识别的相关自身抗原,有助于我们深入了解Vγ9δ2γδT细胞在自身免疫病中的作用。

关键词：伴侣素包含T复合蛋白1-ε亚基CCT5 自身免疫病 γδT细胞自身抗原

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429例系统性硬化症患者伴发肌病的临床分析

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中华疾病控制杂志 2016年第10期20卷 995-998,1003页

作者：吴婵媛王迁徐东侯勇曾小峰中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科北京100032

目的探讨系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）伴发肌病患者的临床特征.方法对2009年2月～2015年12月在北京协和医院欧洲抗风湿病联盟硬皮病试验研究组（European scleroderma trials and researchgroup,EUSTAR）数据库中收集的SS... 详细信息

目的探讨系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）伴发肌病患者的临床特征.方法对2009年2月～2015年12月在北京协和医院欧洲抗风湿病联盟硬皮病试验研究组（European scleroderma trials and researchgroup,EUSTAR）数据库中收集的SSc患者的肌肉合并症进行横断面分析,比较SSc伴发肌病组和无肌病组的流行病学及临床资料,分析两组间的差异.结果共有资料完整患者429人纳入本研究,平均发病年龄为（39.3±12.6）岁,SSc伴发肌病的发生率为22.6％.两组比较,肌病组的早饱/呕吐（x2=16.29,P＜0.001）、吞咽困难（x2=27.01,P＜0.001）、浮肿（x2=17.74,P＜0.001）及尿量减少（Х^2=4.59,P=0.032）发生率高于无肌病组.SSc伴发肌病组超声心动图检查提示肺动脉压升高的发生率（Х^2 =6.31,P=0.012）高于无肌病组.SSc伴发肌病组的血沉（t =1.06,P=0.011）和C反应蛋白水平（t=0.87,P=0.001）高于无肌病组.结论 SSc伴发肌病不少见,与疾病的炎症程度及肾脏受累、心脏和肺并发症相关,临床需加强对SSc伴发肌病患者的关注并警惕与心脏和肾脏相关的并发症.

关键词：硬皮病系统性肌疾病肌炎

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