检索结果-内蒙古大学图书馆

中国分子心脏病学杂志 2017年第1期17卷 2004-2006页

作者：陈阳车武强熊洪亮张宇清王朋杨瑶瑶蒋雄京宋雷邹玉宝中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室心内科北京100037 中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室高血压中心北京100037

慢性主动脉周围炎是罕见的慢性系统性风湿免疫性疾病,最常累及腹主动脉并侵及邻近组织脏器。该文报道了一例以胸背痛为主要表现的孤立性慢性胸主动脉周围炎的罕见病例,有助于完善对慢性主动脉周围炎的认识。

关键词：慢性主动脉周围炎主动脉壁内血肿大动脉炎

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第五届预防接种问题、对策与展望学术交流会在广州市成功召开

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中华预防医学杂志 2020年第10期54卷 1174-1174页

作者：梁明修张振伟张春曦韩锟中华医学会杂志社中华预防医学杂志编辑部

今年是我国免疫规划工作实施42年,为认真落实“四个最严”要求,坚持以人民为中心的发展思想,维护最广大人民群众身体健康,同时为总结我国免疫规划工作成就,借鉴国际先进经验,深入贯彻落实新时期卫生与健康工作方针,由中华医学会中华预... 详细信息

今年是我国免疫规划工作实施42年,为认真落实“四个最严”要求,坚持以人民为中心的发展思想,维护最广大人民群众身体健康,同时为总结我国免疫规划工作成就,借鉴国际先进经验,深入贯彻落实新时期卫生与健康工作方针,由中华医学会中华预防医学杂志编委会主办的第五届预防接种问题、对策与展望学术交流会于2020年9月18—20日在广州市顺利召开。本届会议共涉及到了以下几个关键议题:新型冠状病毒肺炎疫情(简称新冠疫情)防控常态化下免疫接种策略、疫苗价值、疫苗免疫评价,以及疫情防控常态化下包括新型冠状病毒疫苗在内的几类疫苗的研发情况、免疫接种策略和政策解读等。本届会议有幸邀请到了中国疾病预防控制中心免疫规划中心首席专家王华庆研究员、中国疾病预防控制中心免疫规划中心马超研究员、北京市疾病预防控制中心庞星火副主任、山东省疾病预防控制中心徐爱强研究员、北京协和医学院群医学及公共卫生学院副院长冯录召教授、厦门大学附属中山医院牛建军书记、广东省疾病预防控制中心首席专家何剑峰副主任、辽宁省疾病预防控制中心姚文清副主任等约20名授课专家,同时,来自全国各级疾控机构、医学科研机构、医学院校、医疗机构相关领域的500余名专家学者、一线工作者等也出席了本届会议。以下是本届会议的详细内容介绍。

关键词：预防接种卫生与健康北京协和医学院疫情防控中华医学会附属中山医院学术交流会免疫接种策略

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基于AGREEⅡ的全球痛风临床实践指南质量评价

基于AGREEⅡ的全球痛风临床实践指南质量评价

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2017中国医师协会循证医学专业年会暨甘肃省医师协会/甘肃省医学会循证医学专业年会

作者：王东珂俞阳杨楠张珩王春雨王琪王小琴陈耀龙曾小峰兰州大学第一临床医学院兰州 730000 兰州大学第二临床医学院兰州 730000 兰州军区总医院内分泌/风湿科兰州 730000 兰州大学循证医学中心兰州 730000 甘肃省循证医学与临床转化重点实验室兰州 730000 GRADE中国中心兰州 730000 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京 100730

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组织蛋白酶S在原发性干燥综合征中的临床意义

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中华临床免疫和变态反应杂志 2016年第1期10卷 46-51,84页

作者：李霞张丽丽费允云赵岩中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730 天津市人民医院风湿免疫科天津300121

目的探讨组织蛋白酶(Cathepsin,Cat)S在原发性干燥综合征(primary Sjgren’s syndrome,p SS)患者中的临床意义。方法通过酶联免疫吸附法检测p SS患者及健康对照组血清总Cat S和pro-Cat水平,并分析比较其在p SS患者血清中的变化及其与... 详细信息

目的探讨组织蛋白酶(Cathepsin,Cat)S在原发性干燥综合征(primary Sjgren’s syndrome,p SS)患者中的临床意义。方法通过酶联免疫吸附法检测p SS患者及健康对照组血清总Cat S和pro-Cat水平,并分析比较其在p SS患者血清中的变化及其与欧洲抗风湿联盟p SS疾病活动度(EULAR Sjgren’s syndrome disease activity index,ESSDAI)评分和Ig G水平之间的相关性;免疫组化检测唇腺组织Cat S的表达。采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)、t检验、Spearman相关性分析进行统计学分析。结果 p SS组(n=37)血清总Cat S、pro-Cat S和active-Cat S表达水平高于健康对照组(n=33),差异有统计学意义[总Cat S(18.70±2.53)ngml vs.(15.10±3.16)ngml;pro-Cat S(14.14±3.56)ngml vs.(12.20±2.92)ngml;active-Cat S(4.56±2.49)ngml vs.(2.90±1.95)ngml,P<0.05];而高免疫球蛋白血症(Ig G>25 gL)组与非高免疫球蛋白组比较,三者表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。p SS患者血清总Cat S、proCat S及active-Cat S水平与ESSDAI评分及血清Ig G水平无明确相关性(P>0.05)。以2002年p SS国际分类诊断标准作为参照,ROC分析发现,血清总Cat S、pro-Cat S和active-Cat S水平曲线下面积分别为0.811(P<0.01)、0.655(P<0.01)和0.701(P<0.01);最佳阈值分别为15.77、12.62、4.06 ngml;敏感性和特异性分别为0.919和0.697、0.676和0.667、0.622和0.758。唇腺组织免疫组化发现p SS患者唇腺腺上皮细胞、导管上皮细胞及淋巴细胞均表达Cat S升高,而对照者未见明显表达。结论血清总Cat S、pro-Cat S、active-Cat S升高,唇腺组织表达Cat S升高,可能通过增强自身抗原呈递、降解细胞外基质、促进淋巴细胞浸润等作用,在p SS患者发病中发挥重要作用,这也为p SS患者提供了一种新的血清学标志物及潜在的治疗靶点。

关键词：原发性干燥综合征组织蛋白酶S 生物标志物唇腺活检

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22例急性巨核细胞白血病的实验室检查特点分析

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中华血液学杂志 2016年第4期37卷 297-301页

作者：董树旭赵轼轩王颖崔雯李承文陈玉梅竺晓凡秘营昌茹永新王建祥中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020

目的分析急性巨核细胞白血病（AMKL）患者实验室检查特点。方法采集22例AMKL患者骨髓，分离有核细胞，一部分用于制备普通透射电镜标本，观察AMKL患者巨核细胞的形态结构；另一部分用于制备血小板过氧化物酶（PPO）细胞组化电镜标本，分... 详细信息

目的分析急性巨核细胞白血病（AMKL）患者实验室检查特点。方法采集22例AMKL患者骨髓，分离有核细胞，一部分用于制备普通透射电镜标本，观察AMKL患者巨核细胞的形态结构；另一部分用于制备血小板过氧化物酶（PPO）细胞组化电镜标本，分析AMKL患者巨核细胞PPO阳性反应。同时结合分析患者骨髓细胞形态学、细胞化学和染色体核型等检查结果。结果22例患者中，17例患者骨髓巨核细胞以Ⅰ期巨核细胞为主，核圆，胞质含少量微管、膜性囊腔及微小致密颗粒，无分界膜和表面连接管道系统等特征性结构，致密颗粒和α颗粒少；5例患者骨髓巨核细胞大小不等，除Ⅰ期巨核细胞外，同时含有大量Ⅱ、Ⅲ期巨核细胞。22例患者巨核细胞PPO阳性率0～80%。22例患者骨髓涂片中均可见原始和幼稚巨核细胞，CD41免疫组化染色呈阳性反应。复杂染色体核型异常多见。结论大部分AMKL患者骨髓巨核细胞以Ⅰ期巨核细胞为主，少数患者除Ⅰ期巨核细胞外还伴有大量Ⅱ、Ⅲ期巨核细胞；PPO阳性反应差别明显；巨核细胞CD41免疫组化染色具有特异性；染色体核型复杂。

关键词：白血病,原始巨核细胞,急性超微结构血小板过氧化物酶

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发热-肺空洞-肾脏占位

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中华全科医师杂志 2016年第6期15卷 488-491页

作者：钱君岩姜楠王立赵静周敬敏徐东郑文洁李梦涛曾小峰张奉春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院泌尿外科 100730

报道1例以“发热、肺空洞、肾脏占位”为主要临床表现的患者,通过详细展示患者诊断和治疗的全过程,揭示患者的最终诊断,并加强读者对肉芽肿性多血管炎的临床常表现、病理学改变等的认识.

关键词：血管炎,变应性肉芽肿性诊断

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抗磷脂综合征并发颅内静脉窦血栓临床特点

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中华临床免疫和变态反应杂志 2016年第1期10卷 4-9页

作者：赵久良张遥孙伊多王迁李梦涛徐东曾小峰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科、风湿病学教育部重点实验室北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科北京100730

目的探讨抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)并发颅内静脉窦血栓(cerebral venous sinus thrombosis,CVST)的临床特点,筛查CVST可能高危因素。方法回顾性分析北京协和医院2004年1月至2014年12月期间住院治疗APS患者中并发CVST的临床表现,实验室及影像学检查特点、血栓形成部位以及治疗和结局。结果 APS并发CVST患者14例,女性8例,中位年龄为34.5(22.0,48.5)岁,中位病程3.5(0.9,10.3)个月。12例(85.7%)出现头痛,6例(42.9%)在病程中曾出现意识障碍,8例(57.1%)出现视盘水肿。磁共振静脉血管成像结果显示横窦受累13例(92.9%),乙状窦9例(64.3%),上矢状窦6例(42.9%),下矢状窦4例(28.6%)。APS并发CVST患者补体降低发生率明显高于APS未并发CVST者,差异有统计学意义(57.1%vs.19.0%,P=0.006)。所有患者均接受低分子肝素抗凝、脱水降颅压治疗,2例接受静脉窦内尿激酶溶栓治疗,13例患者接受激素及免疫抑制剂治疗。1例放弃出院,13例患者病情改善,未再出现病情复发。结论 CVST是APS少见中枢神经系统并发症之一,早期诊断难度大,对于无明确诱因的CVST患者需要警惕APS可能性。APS患者出现颅高压相关症状时,应尽早完善头颅影像学评估CVST,做到早期诊断、早期治疗,以改善预后。

关键词：抗磷脂综合征颅内静脉窦血栓颅内压增高磁共振静脉成像狼疮抗凝物抗凝

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白塞病合并肺高压25例临床分析

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中华全科医师杂志 2016年第10期15卷 770-774页

作者：钟华郑文洁方理刚姜鸿赵丽丹王立冷晓梅侯勇曾小峰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院保健医疗部 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院免疫内科风湿免疫病学教育部重点实验室100032 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科 100730

目的：分析白塞病（ BD）合并肺高压（ PH）的临床特点。方法回顾性分析2000年1月至2015年8月北京协和医院住院的BD合并PH患者的病因、临床特点、治疗情况及预后等临床资料。结果 BD合并PH 25例，约占同期BD住院患者（912例）的3％。25... 详细信息

目的：分析白塞病（ BD）合并肺高压（ PH）的临床特点。方法回顾性分析2000年1月至2015年8月北京协和医院住院的BD合并PH患者的病因、临床特点、治疗情况及预后等临床资料。结果 BD合并PH 25例，约占同期BD住院患者（912例）的3％。25例中男性15例（60％），女性10例（40％），年龄19～66岁，平均（33±12）岁。发现PH与确诊BD时间间隔为0～40年，中位时间1年。 PH的病因为：心脏瓣膜病变10例（40％），肺动脉狭窄或闭塞6例（24％），肺动脉瘤合并肺血栓形成1例（4％），单纯肺血栓1例（4％），心肌病变1例（4％），病因不明6例（24％）。超声心动图估测肺动脉收缩压为40～117 mmHg（1 mmHg＝0．133 kPa），平均（60±22） mmHg。诊断BD合并PH时，ESR升高者占48％（11／23），超敏C反应蛋白（hs－CRP）升高者占82％（14／17）。经激素（96％，24／25）、免疫抑制剂（92％，23／25）、抗凝或溶栓（36％，9／25）以及抗肺动脉高压靶向药物（32％，8／25）治疗后，ESR下降10例（10／11），hs－CRP下降10例（10／14），复测肺动脉收缩压降低者8例（8／16）。9例随访2～96个月，死亡4例，恶化1例，稳定2例，好转1例。结论 PH是BD少见的并发症，其病因主要为瓣膜病变和肺动脉受累，治疗效果欠佳，预后较差。

关键词：贝赫切特病肺动脉高压

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金纳米结构表面等离子芯片检测自身免疫性糖尿病相关抗体的研究

金纳米结构表面等离子芯片检测自身免疫性糖尿病相关抗体的研究

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2017年中华医学会北京分会内分泌和糖尿病学分会学术年会、2017“一带一路”内分泌和糖尿病学术论坛、第三届京津冀内分泌和糖尿病学术论坛

作者：刘艺文李金娥胡志远谢黎明李玉秀中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室国家纳米科学中心 100730

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系统性红斑狼疮并发血栓性血小板减少性紫癜患者神经系统表现

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中华临床免疫和变态反应杂志 2016年第3期10卷 213-218页

作者：张莉李梦涛蒋颖王迁王立吴婵媛刘金晶周佳鑫张奉春曾小峰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730

目的探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)并发血栓性血小板减少性紫癜(thrombosic thrombocytopenic purpura,TTP)患者神经系统表现的临床特点。方法回顾性分析2011年1月至2015年12月北京协和医院17例SLE并发TTP患者的神经系统临床及影像学特点。结果 17例患者中,16例(94%)有神经系统表现,其中59%(10/17)的患者表现为意识障碍,47%(8/17)为痫性发作,29%(5/17)为局灶症状,24%(4/17)为头痛;53%(9/17)的患者有两种以上神经系统表现。12例进行了头颅影像学检查的患者中,75%(9/12)的患者头颅CT或MRI异常,其中8例(89%)多部位受累,2例(22%)患者病灶分布符合可逆性后部白质脑病的特征,4例(44%)患者的病灶符合梗死表现。糖皮质激素冲击治疗8例,糖皮质激素冲击联合血浆置换9例,治疗有效率分别为50%(4/8)、78%(7/9),总体有效率65%(11/17),1例患者死亡,4例病情恶化出院,1例需要维持血液透析治疗。11例治疗有效患者中,2例患者遗留神经系统后遗症。结论 SLE并发TTP神经系统受累主要表现为意识障碍、痫性发作,可有局灶症状。多数患者有头颅CT或MRI异常,病灶多部位分布。治疗有效患者中少数患者有神经系统后遗症。

关键词：红斑狼疮,系统性紫癜,血栓性血小板减少性

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