检索结果-内蒙古大学图书馆

中华临床免疫和变态反应杂志 2016年第1期10卷 75-79,84,F0003页

作者：沈敏唐琳李健孟婵王薇宋红梅中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730 重庆医科大学第二附属医院重庆400010 济宁医学院附属医院济宁272000 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院普通内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院儿科北京100730

家族性地中海热（familial Mediterranean fever,FMF）是一种常染色体隐性遗传性疾病,属于单基因自身炎症性疾病,临床表现为反复发作性发热伴腹膜炎、胸膜炎、滑膜炎和下肢丹毒样皮疹。长期反复发作的炎性反应会导致肾脏淀粉样变。

关键词：自身炎症性疾病家族性地中海热家族性地中海热基因

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大动脉炎并发类风湿关节炎一例

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中华临床免疫和变态反应杂志 2016年第4期10卷 421-426页

作者：李宏超田新平北京积水潭医院风湿免疫科北京100035 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730

大动脉炎（ Takayasu arteritis, TA）是累及主动脉及其一级分支的慢性、系统性、肉芽肿性炎性疾病。病变多见于主动脉弓及其分支，其次为降主动脉、腹主动脉和肾动脉。受累的血管可为全层动脉炎，病理特点为肉芽肿性炎症。好发于东亚... 详细信息

大动脉炎（ Takayasu arteritis, TA）是累及主动脉及其一级分支的慢性、系统性、肉芽肿性炎性疾病。病变多见于主动脉弓及其分支，其次为降主动脉、腹主动脉和肾动脉。受累的血管可为全层动脉炎，病理特点为肉芽肿性炎症。好发于东亚年轻女性，40岁以上少见，主要临床表现为因受累血管狭窄或闭塞所致的重要器官缺血症状，可伴有非特异性症状，如发热、盗汗、贫血、体质量下降等。

关键词：大动脉炎 Takayasu动脉炎关节炎类风湿

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间断发热、反复皮疹26年

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协和医学杂志 2016年第6期7卷 458-462页

作者：陈晞张上珠王迁宋红梅中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院儿科北京100730

病历摘要患者男性,29岁,因“间断发热、反复皮疹26年”于2014年3月13日收住北京协和医院。

关键词：间断发热皮疹自身炎症性疾病中条-西村综合征

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系统性硬化症并发食管瘘一例

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中华临床免疫和变态反应杂志 2016年第1期10卷 80-81,F0003页

作者：刘英杨华夏侯勇中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730

系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）是一种以皮肤增厚和变硬为主要特征的结缔组织病。消化道为SSc仅次于皮肤的常见受累内脏器官,其中以食管病变为常见,多表现为食管功能异常,病程较长者可因食管括约肌功能受损出现食管扩张、食管... 详细信息

系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）是一种以皮肤增厚和变硬为主要特征的结缔组织病。消化道为SSc仅次于皮肤的常见受累内脏器官,其中以食管病变为常见,多表现为食管功能异常,病程较长者可因食管括约肌功能受损出现食管扩张、食管下段狭窄和反流性食管炎等合并症。

关键词：系统性硬化症食管瘘纵隔炎具核梭杆菌

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多发性肌炎合并重症肌无力三例报告并文献复习

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中华全科医师杂志 2016年第5期15卷 387-390页

作者：赵玉月彭琳一费允云张奉春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100730

对本院收治的3例多发性肌炎（PM）合并重症肌无力（MG）患者的临床资料进行分析。3例均有肌酶升高，肌电图均示肌源性损害，重复低频电刺激及新斯的明试验均阳性，诊断为PM合并MG明确，分别随访1年、16个月和16年未复发。结合国内外文... 详细信息

对本院收治的3例多发性肌炎（PM）合并重症肌无力（MG）患者的临床资料进行分析。3例均有肌酶升高，肌电图均示肌源性损害，重复低频电刺激及新斯的明试验均阳性，诊断为PM合并MG明确，分别随访1年、16个月和16年未复发。结合国内外文献，共有28例PM合并MG患者，平均年龄为56岁，临床表现依次为肌无力28例（100％），呼吸困难12例（43％），吞咽困难12例（43％），上睑下垂12例（43％），构音障碍8例（29％），复视5例（18％），饮水呛咳4例（14％），肌痛3例（11％），13／26例（50％）重复神经电刺激示低频波幅递减，21／23例（91％）乙酰胆碱受体抗体阳性，10／11例新斯的明试验阳性。

关键词：多发性肌炎重症肌无力

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全球痛风临床实践指南推荐意见一致性分析

全球痛风临床实践指南推荐意见一致性分析

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2017中国医师协会循证医学专业年会暨甘肃省医师协会/甘肃省医学会循证医学专业年会

作者：俞阳王东珂周奇王春雨马小婷高玉婷宋宵杨王慧莹肖淑君王琪陈耀龙曾小峰兰州大学第二临床医学院兰州 730000 兰州大学第一临床医学院兰州 730000 兰州军区总医院内分泌/风湿科兰州 730050 兰州大学公共卫生学院兰州 730000 兰州大学循证医学中心兰州 730000 甘肃省循证医学与临床转化重点实验室兰州 730000 GRADE中国中心兰州 730000 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京 100730

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HIV阴性者播散型马内菲青霉菌病五例临床特点分析

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中华全科医师杂志 2016年第12期15卷 955-957页

作者：焦洋范洪伟刘金晶沙悦朱卫国黄晓明中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院普通内科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100730

回顾性分析北京协和医院2004年1月至2014年12月期间收治的HIV阴性、播散型马内菲青霉菌病患者的临床资料。共5例患者，其中男性4例、女性1例，中位年龄45岁；均有高发地区的居住或旅游史。从发病到明确诊断中位诊断时间9个月。其中4例... 详细信息

回顾性分析北京协和医院2004年1月至2014年12月期间收治的HIV阴性、播散型马内菲青霉菌病患者的临床资料。共5例患者，其中男性4例、女性1例，中位年龄45岁；均有高发地区的居住或旅游史。从发病到明确诊断中位诊断时间9个月。其中4例出现骨痛，影像学检查提示存在多发溶骨性病变；3例有皮肤脓肿，脓液培养均获得阳性结果，培养阳性率远高于血培养和痰培养。2例同时合并非结核分支杆菌感染。播散型马内菲青霉菌病患者可能会因非HIV感染致临床医师警惕性不足，当患者有高发地区的居住或旅游史、临床除发热外出现多发脓肿或溶骨性损伤时，应高度警惕，同时需进一步评估是否合并其他机会性感染。

关键词：马内菲青霉菌机会性感染

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慕课课程对医学教育系统各层次的影响

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协和医学杂志 2016年第1期7卷 71-73页

作者：杨华夏梁乃新赵峻李琦杨萍管远志李单青潘慧中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院胸外科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院教育处北京100730 中国医学科学院北京协和医学院教务处北京100730

慕课课程（massive open online courses,MOOCs）正在全球教育系统各个领域迅速发展并广泛应用,但由于医学教育的特殊性,MOOCs在全球医学教育领域尚处于探索阶段[1]。本文回顾性分析MOOCs对全球医学教育系统各个层次的影响,并对MOOCs应... 详细信息

慕课课程（massive open online courses,MOOCs）正在全球教育系统各个领域迅速发展并广泛应用,但由于医学教育的特殊性,MOOCs在全球医学教育领域尚处于探索阶段[1]。本文回顾性分析MOOCs对全球医学教育系统各个层次的影响,并对MOOCs应用于中国医学教育的未来进行展望。慕课课程与现代医学教育融合现状当前,

关键词：慕课课程医学教育系统

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老年性乳糜泻2例报道

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胃肠病学和肝病学杂志 2016年第12期25卷 1334-1337页

作者：李辉周耿民叶丰卉徐蕙李玥孙钢李骥中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内科北京100730 北京大学深圳医院风湿免疫科中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科

近年来老年性乳糜泻被逐渐认识,其特点为消化道症状轻微,贫血、骨质疏松等营养吸收不良表现突出,易发生自身免疫紊乱、难治性乳糜泻、恶变。本文从临床表现、实验室检查、内镜、病理学特征及治疗方面对2例老年性乳糜泻进行报道。

关键词：腹泻老年性乳糜泻淋巴瘤去麦胶饮食

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成人Still病肺部特殊病变临床分析

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中华全科医师杂志 2016年第7期15卷 529-533页

作者：李健唐琳沈敏济宁医学院附属医院风湿免疫科 272000 重庆医科大学第二附属医院风湿免疫科 400016 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室 100730

目的研究成人Still病（AOSD）肺部特殊病变的特点,提高临床医师对其的认识.方法回顾分析北京协和医院1997年10月至2015年3月住院的506例AOSD中合并间质性肺疾病、肺动脉高压的患者的临床资料.结果 506例AOSD患者中11例合并肺部特殊病... 详细信息

目的研究成人Still病（AOSD）肺部特殊病变的特点,提高临床医师对其的认识.方法回顾分析北京协和医院1997年10月至2015年3月住院的506例AOSD中合并间质性肺疾病、肺动脉高压的患者的临床资料.结果 506例AOSD患者中11例合并肺部特殊病变（2.2％）,其中肺动脉高压8例（1.6％）,间质性肺疾病3例（0.6％）.11例患者具有AOSD常见临床表现,包括发热（11/11）、关节痛或关节炎（11/11）、皮疹（9/11）、淋巴结肿大和/或脾大（8/11）、浆膜炎（10/11）、肝功能异常（9/11）、外周血白细胞升高（11/11）、血清铁蛋白升高（11/11）等.3例AOSD并间质性肺疾病患者无或仅有轻微临床症状,通过高分辨CT及肺功能检查而诊断,8例AOSD并肺动脉高压患者均有不同程度活动后气短（8/8）,还可出现咳嗽（4/8）、胸闷（2/8）和胸痛（2/8）等.11例患者中死亡4例,包括3例肺动脉高压和1例间质性肺疾病,死亡原因均为合并重症感染.结论 AOSD患者的肺部特殊病变包括间质性肺疾病和肺动脉高压,其发生率低,但病死率高,严重影响预后,需引起重视,及早发现并治疗.

关键词： Still病,成年型肺疾病体征和症状

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