检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2006年第24期86卷 1701-1705页

作者：赵声明顾惜春常乃柏许晓东彭明婷中国协和医科大学研究生院卫生部北京医院血液科 100730 卫生部临床检验中心

目的探讨激活JAK3信号传导通路是否能够体外长期扩增调控T淋巴祖细胞并评价其定向分化潜能的可行性。方法构建含有JAK3基因的逆转录病毒载体MG I-F2JAK3,内含有绿色荧光蛋白(GFP)和两个可以结合小分子二聚化合物AP20187的结合位点F36v... 详细信息

目的探讨激活JAK3信号传导通路是否能够体外长期扩增调控T淋巴祖细胞并评价其定向分化潜能的可行性。方法构建含有JAK3基因的逆转录病毒载体MG I-F2JAK3,内含有绿色荧光蛋白(GFP)和两个可以结合小分子二聚化合物AP20187的结合位点F36v。将该载体转入小鼠的骨髓造血干细胞中,在无血清培养基X-V ivo15培养体系中扩增,分为4组:空白对照组;AP20187组;干细胞因子(SCF)组;AP20187+SCF组。对扩增的细胞进行流式细胞仪检测免疫分型,定向分化、胸腺内注射等研究。结果AP20187+SCF组可以使转导的造血细胞获得长期大量对数级的扩增,扩增50 d后细胞可以达到1.2×1012倍±0.2×1012倍,所扩增的细胞为最早期的T淋巴祖细胞,表型为C-k ith iCD44+CD25-TN。该祖细胞群在SCF+IL-7+IL-3培养条件下,可定向分化为Thy1.2阳性的T淋巴细胞,并在小鼠的胸腺内可定向分化为GFP+CD3+和GFP+CD4+双阳性的成熟T淋巴细胞。结论AP20187联合SCF激活JAK3信号,可以大量扩增最早期的T淋巴祖细胞。该祖细胞具有定向分化为成熟T淋巴细胞的功能。该系统有助于研究T淋巴细胞的发生发育。

关键词：酪氨酸激酶JAK3 转基因 T淋巴祖细胞扩增

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β-干扰素与多发性硬化症的治疗

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生物技术通讯 2006年第3期17卷 457-459页

作者：匡玉吉焦淑成李炜中国医学科学院/中国协和医科大学医药生物技术研究所北京100050 北大医院医疗集团北京仁和医院北京102600 卫生部北京生物制品研究所北京100024

多发性硬化症(MS)是一种慢性中枢神经系统疾病,目前在临床上难以治愈。β-干扰素(IFN-β)是一种多功能细胞因子,具有抗病毒、抑制生长、诱导凋亡和免疫调节等作用。近年来IFN-β在缓解MS急性发作和延缓病程方面表现出很好的效果,但IFN-... 详细信息

多发性硬化症(MS)是一种慢性中枢神经系统疾病,目前在临床上难以治愈。β-干扰素(IFN-β)是一种多功能细胞因子,具有抗病毒、抑制生长、诱导凋亡和免疫调节等作用。近年来IFN-β在缓解MS急性发作和延缓病程方面表现出很好的效果,但IFN-β对MS的作用机制却仍不明了。本文简要综述近年来有关IFN-β治疗MS的作用机理。

关键词： β-干扰素多发性硬化症免疫治疗细胞凋亡

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以关节炎起病的神经母细胞瘤一例

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中华风湿病学杂志 2006年第11期10卷 644-644页

作者：吴庆军张立民张卓莉曾小峰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 100730 山东省泰安市中心医院风湿免疫科

儿童恶性肿瘤可以表现为关节痛或关节炎，神经母细胞瘤是儿童常见的恶性肿瘤之一，主要见于幼儿。由于其临床表现复杂，病变部位隐匿，早期无症状，原发肿瘤及肿瘤转移的临床表现各异，容易误诊。本文报告一例以关节炎为突出表现的少年... 详细信息

儿童恶性肿瘤可以表现为关节痛或关节炎，神经母细胞瘤是儿童常见的恶性肿瘤之一，主要见于幼儿。由于其临床表现复杂，病变部位隐匿，早期无症状，原发肿瘤及肿瘤转移的临床表现各异，容易误诊。本文报告一例以关节炎为突出表现的少年神经母细胞瘤。

关键词：神经母细胞瘤关节炎恶性肿瘤临床表现病变部位肿瘤转移原发肿瘤关节痛

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迟发型椎体骨骺发育不良一例报告并文献复习

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北京医学 2006年第9期28卷 566-566页

作者：姚中强于孟学栗占国王国峰李薇北京大学人民医院风湿科 100044 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

迟发型椎体骨骺发育不良(spondyloepiphyseal dysplasia tarda,SEDT)是一种少见的遗传性疾病,主要表现为青少年时期出现的身材矮小、椎体变扁及中央驼峰样凸起等.我们于2004年10月10日收治1例SEDT,并进行文献综述,以提高认识,避免误诊.

关键词：骨骺发育不良迟发型文献复习椎体遗传性疾病青少年时期身材矮小文献综述

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抑制食管癌与肺血管内皮黏附的功能性抗体的制备

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中国肿瘤生物治疗杂志 2006年第5期13卷 332-337页

作者：遇珑潘健周转冉宇靓胡海娄晋宁杨治华清华大学北京协和医学院肿瘤研究所细胞及分子生物学研究室北京100021 卫生部中日友好医院临床医学研究所北京100029

目的制备抑制食管癌细胞与肺血管内皮黏附的功能性单克隆抗体,为研究食管癌转移的靶向治疗剂打下基础。方法以人食管癌新鲜组织分离的肿瘤细胞免疫BALB/c小鼠,将免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合后,采用活细胞荧光、ELISA、免疫组化、肿... 详细信息

目的制备抑制食管癌细胞与肺血管内皮黏附的功能性单克隆抗体,为研究食管癌转移的靶向治疗剂打下基础。方法以人食管癌新鲜组织分离的肿瘤细胞免疫BALB/c小鼠,将免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合后,采用活细胞荧光、ELISA、免疫组化、肿瘤细胞-内皮细胞黏附实验、Weasternbloting等方法筛选并鉴定抑制肿瘤细胞黏附的功能性单克隆抗体。结果共融合获得了1134株杂交瘤克隆,在能与食管癌细胞膜反应的486株克隆中,有294株与正常食管上皮不反应或低反应;筛选到15株单抗显著地抑制食管癌细胞与人正常肺血管内皮黏附,其中2株单抗识别的黏附分子相对分子质量分别为30000和60000。结论成功获得了多株具有抑制食管癌细胞与肺血管内皮黏附的功能性抗体,其中2株单抗具有治疗食管癌转移的潜在应用价值。

关键词：食管癌肺血管内皮细胞黏附功能性单克隆抗体

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重症肌无力患者外周血单个核细胞中GRα和GRβ表达及其与GC疗效关系

重症肌无力患者外周血单个核细胞中GRα和GRβ表达及其与GC疗效关...

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第九次全国神经病学学术大会

作者：谢琰臣许贤豪张华孟云霄王红殷剑国红矫毓娟首都医科大学附属北京友谊医院神经内科卫生部北京医院神经内科卫生部北京医院神经内科卫生部北京医院神经内科卫生部北京医院神经内科卫生部北京医院神经内科卫生部北京医院神经内科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科

目的:探讨重症肌无力(MG)患者外周血单个核细胞(PBMC)中两种糖皮质激素受体(GR)亚型表达水平及其与糖皮质激素(GC)疗效的关系。方法:在GC治疗之前留取MG患者PBMC并涂片,根据GC治疗MG的不同疗效将MG 患者分为GC治疗敏感组、GC治疗依赖组... 详细信息

目的:探讨重症肌无力(MG)患者外周血单个核细胞(PBMC)中两种糖皮质激素受体(GR)亚型表达水平及其与糖皮质激素(GC)疗效的关系。方法:在GC治疗之前留取MG患者PBMC并涂片,根据GC治疗MG的不同疗效将MG 患者分为GC治疗敏感组、GC治疗依赖组及GC治疗抵抗组,通过免疫细胞化学方法观察不同组别MG患者和健康对照组PBMC中GRα和GRβ阳性细胞比例并评分,分析GRα和GRβ表达量与GC疗效的关系。结果:健康对照者和MG患者PBMC内均有不同程度的GRα和GRβ表达,其中GRα是PBMC内GR的主要表达类型,其中等以上阳性细胞比例和阳性细胞计分均明显高于GRβ;四组GRα检测中,基本都为强染色;中等以上强度阳性细胞百分比分别为71．38％±5．85％、 68．25％±10．63％、63．38％±5．63％、49．00％±9．40％。通过对四组样本进行计分,进一步发现,健康对照组、GC治疗敏感组和 GC治疗依赖组计分差异无显著性,三组计分明显高于GC治疗抵抗组(P<0．01);健康对照组GRα阳性细胞计分高于所有 MG患者GRα阳性细胞平均计分,但无统计学意义(t=1．73,P＝0．09);四组GRβ检测中,基本都为中等或强染色;中等以上强度阳性细胞百分比分别为18．37％±2．33、18．13％±3．56％、32．88％±10．33％、23．88％±5．92％。通过对四组样本进行计分,进一步发现,健康对照组、GC治疗敏感组和GC治疗抵抗组计分差异无显著性,三组计分明显低于GC治疗依赖组(P<0．01);健康对照组GRβ阳性细胞计分低于所有MG患者GRβ阳性细胞平均计分(t=-3．20,P<0．05)。结论:MG患者PBMC内GRα表达降低和GRβ表达增高均与GC疗效降低有关,两者结合检测可以为GC疗效的预测提供更可靠指标。GRα表达降低者几乎治疗无效,而GRβ表达增高者则为GC治疗有效,但需要持续较高剂量GC维持疗效,本研究结果提示两类GC疗效差的患者中机制又有不同。

关键词：重症肌无力外周血单个核细胞糖皮质激素受体

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系统性红斑狼疮与甲状腺疾病并存现象的回顾性分析

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北京医学 2006年第4期28卷 251-251页

作者：覃舒文侯明辉张奉春中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科 100730 河北大学附属医院消化内分泌科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

我们于2000年1月至2004年12月共收治系统性红斑狼疮（SLE）102例，其中合并甲状腺疾病者35例，就其临床特点报告如下。

关键词：系统性红斑狼疮甲状腺疾病回顾性分析并存现象临床特点

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北京地区汉族人巯嘌呤甲基转移酶活性分布状况和基因型分析

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中国药学杂志 2005年第22期40卷 1730-1733页

作者：张波徐小薇曾学军李大魁中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院药剂科北京100730 中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科北京100730

目的初步考察北京地区汉族健康人和我院自身免疫病患者巯嘌呤甲基转移酶(thipurinemethyltransferase,TPMT)的遗传多态性。方法采用高效液相色谱法测定红细胞中TPMT活性;采用特异引物序列-多聚酶链反应(SSP-PCR)及多聚酶链反应-限制性... 详细信息

目的初步考察北京地区汉族健康人和我院自身免疫病患者巯嘌呤甲基转移酶(thipurinemethyltransferase,TPMT)的遗传多态性。方法采用高效液相色谱法测定红细胞中TPMT活性;采用特异引物序列-多聚酶链反应(SSP-PCR)及多聚酶链反应-限制性片断长多态分析(PCR-RFLP)检测TPMT突变等位基因。结果269名汉族健康人TPMT活性呈正态分布,活性在7.23-21.40μmol·h-1·L-1RBCs之间,平均活性是(13.27±2.19)μmol·h-1·L-1RBCs。高酶活性者和低酶活性者的分界点是10.48μmol·h-1·L-1RBCs,低酶活性者17名,占总人数的6.3%,高酶活性者252名,占总人数的93.7%,未发现TPMT活性缺陷者。男性TPMT平均活性比女性略高(P<0.05);95名自身免疫病患者TPMT活性在3.50-40.12μmol·h-1·L-1RBCs之间,平均活性是(15.72±4.99)μmol·h-1·L-1RBCs,高于健康人,但两者无显著性差异。14名高酶活性者均无突变等位基因;10名低酶活性者中,有5名存在TPMT突变等位基因,其中TPMT*2突变等位基因1名,TPMT*3C等位突变基因5名;TPMT活性和基因型呈显著性相关(Kendall’s_b=0.972,P<0.01)。结论北京地区汉族健康人TPMT活性呈正态分布,男性TPMT活性略高于女性(P<0.05);自身免疫病患者TPMT活性个体间差异比健康人大。提示在临床使用嘌呤类药物时,应考虑患者TPMT活性或基因型,提高治疗效果,避免严重不良反应。

关键词：巯嘌呤甲基转移酶遗传多态性活性基因型

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补体C1q及抗C1q抗体在狼疮肾炎发病机制中的作用

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中华医学杂志 2005年第14期85卷 955-959页

作者：张奉春周滨董怡中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 100730

目的探讨狼疮肾炎患者血清补体C1q及抗C1q自身抗体(C1qAb)水平与狼疮肾炎患者肾脏病理的相关性,以及补体C1q及C1qAb在狼疮肾炎发病机制中的可能作用。方法应用单向免疫扩散法检测狼疮肾炎患者40例及非狼疮肾炎患者40例血清C1q,应用酶联... 详细信息

目的探讨狼疮肾炎患者血清补体C1q及抗C1q自身抗体(C1qAb)水平与狼疮肾炎患者肾脏病理的相关性,以及补体C1q及C1qAb在狼疮肾炎发病机制中的可能作用。方法应用单向免疫扩散法检测狼疮肾炎患者40例及非狼疮肾炎患者40例血清C1q,应用酶联免疫吸附法检测血清C1qAb。应用肾活体组织检查和原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶标记法检测肾脏中凋亡细胞及凋亡小体的沉积。结果血清补体C1q水平,狼疮肾炎患者为(130±50)mg/L,非狼疮肾炎患者为(170±70)mg/L;血清C1qAb水平(P/N值),狼疮肾炎患者为7±4,非狼疮肾炎患者为4±3。狼疮肾炎患者血清C1qAb与补体C1q之间呈显著负相关(PearsonR=-0.567,P<0.01)。血清C1q水平的降低及C1qAb水平的升高与肾脏中补体C1q、IgG及C3的沉积显著正相关,与肾脏组织中有明显凋亡细胞及凋亡小体沉积显著正相关。结论血清C1qAb及C1q的异常可能参与了狼疮肾炎的发病,其可能机制为,促进补体C1q介导的免疫复合物在肾脏组织中沉积;促进凋亡细胞及凋亡小体在肾脏组织中沉积。

关键词：补体C1q 狼疮肾炎发病机制 C1q抗体单向免疫扩散法酶联免疫吸附法肾活体组织检查血清C1q 凋亡小体凋亡细胞肾脏组织核糖核苷酸免疫复合物肾脏病理自身抗体抗C1q 方法应用酶标记法 P/N值可能机制正相关

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原发性胆汁性肝硬化合并肺动脉高压的临床分析

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中华医学杂志 2005年第14期85卷 946-948页

作者：沈敏张烜张奉春 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

目的对原发性胆汁性肝硬化(PBC)合并肺动脉高压(PAH)患者的临床和预后进行分析,提高临床对PBC的诊治水平。方法回顾性分析80例PBC患者(其中8例合并PAH)的临床表现、抗体谱、生化指标和预后指标(Mayo危险评分),并对合并PAH及不合并PAH的... 详细信息

目的对原发性胆汁性肝硬化(PBC)合并肺动脉高压(PAH)患者的临床和预后进行分析,提高临床对PBC的诊治水平。方法回顾性分析80例PBC患者(其中8例合并PAH)的临床表现、抗体谱、生化指标和预后指标(Mayo危险评分),并对合并PAH及不合并PAH的PBC患者进行了上述指标的比较。结果门脉高压症的发生比例(率):PAH组为7/8,无PAH组为44.4%(32/72),两组比较P<0.05;Mayo危险评分和IgA水平PAH组亦高于无PAH组(P<0.05)。γ谷氨酰转移酶(GGT)和碱性磷酸梅(ALP)的平均值无PAH组高于PAH组,两组间的ALP差异有统计学意义(均P<0.05)。结论PBC患者可以合并PAH,其中中重度PAH并不少见。PBC合并PAH与门脉高压症相关,其出现提示预后不良。临床医师需提高对PBC和PAH的认识,早期治疗,改善预后。

关键词：肺动脉高压肝硬化合并临床分析原发性胆汁性肝硬化 γ-谷氨酰转移酶门脉高压症 PAH 危险评分 PBC 回顾性分析 IgA水平碱性磷酸梅诊治水平临床表现预后指标生化指标发生比例 0.05 Mayo 预后不良临床医师早期治疗

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