检索结果-内蒙古大学图书馆

目的　提高对抗组氨酰抗体 (Jo -1抗体 )综合征的认识。方法　回顾性地总结了 3 3例抗Jo -1抗体阳性和56例抗Jo -1抗体阴性多发性肌炎 (PM )及皮肤炎 (DM )患者的临床特征。结果　抗Jo -1抗体阳性患者出现 :肺间质病变 72 .73 % ,肺部感染 72 .73 % ,多关节炎 66.67% ,Raynaud′s 2 7.2 7% ,技工手 15.15% ,发热 87.88%。抗Jo-1抗体阴性患者出现肺间质病变 2 5 0 0 % ,肺部感染 3 3 .92 % ,多关节炎 3 0 .3 6% ,Raynaud′s 10 .71% ,技工手5.3 6% ,发热 73 .2 1%。结论　相对于抗Jo -1抗体阴性患者 ,抗Jo -1抗体阳性患者具有肺间质病变及多关节炎症状突出 ,合并肺部感染的机率高 ,而肌炎症状较轻 ,吞咽困难症状较少等特点。

关键词：抗Jo-1抗体综合征抗组氨酰抗体综合征肌炎肺间质病变多关节炎临床分析

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自身免疫性肝炎

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中国实用内科杂志 2003年第1期23卷 55-57页

作者：戚务芳蒋明天津第一中心医院免疫科 300192 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 100730

自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis,AIH）是以肝细胞为靶抗原引起的自身免疫性疾病，在北欧的发病率为170/1000000。主要影响女性（女：男与HLA-A_1-B_8-DR_3和HLA-DR_4相关，其临床表现是非特异的，AIH的诊断是在综合临床表现、血... 详细信息

自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis,AIH）是以肝细胞为靶抗原引起的自身免疫性疾病，在北欧的发病率为170/1000000。主要影响女性（女：男与HLA-A_1-B_8-DR_3和HLA-DR_4相关，其临床表现是非特异的，AIH的诊断是在综合临床表现、血清学和免疫学的AIH特征并除外其他引起肝病的原因之后得到的，若不经治疗，其预后较差，5年生存率是50%，10年生存率是10%~[1].

关键词：病理学抗体诊断治疗自身免疫性肝炎

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多发性大动脉炎并毒性弥漫性甲状腺肿二例

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中华风湿病学杂志 2003年第9期7卷 579-580页

作者：林芬余国珍陈伏宇魏蔚曾小峰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

大动脉炎（TA）是我国较为常见的血管疾病。目前研究提示为一自身免疫病，可以合并其他自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等，但与毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)并存尚未见报道。现交我们收治的2例报道如下。

关键词：多发性大动脉炎毒性弥漫性甲状腺肿并发症血管疾病

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强直性脊柱炎合并抗磷脂综合征脑结核一例

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中华风湿病学杂志 2003年第6期7卷 379-380页

作者：崔阳曾小峰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome, APS）是一种以反复血栓形成，流产或胎死宫内、血小板减少为主要症状并持续性狼疮抗凝物（LA）阳性和／或中高滴度的抗磷脂抗体（aPL）的综合征。

关键词：强直性脊柱炎合并症抗磷脂综合征脑结核下肢深静脉血栓形成彩色多普勒超声

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多种自身免疫病并发扩张性心肌病一例

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中华风湿病学杂志 2003年第9期7卷 580-581页

作者：陈伏宇余国珍魏蔚林芬曾小峰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

自身免疫病是指以自身免疫应答反应异常导致组织器官损伤和相应功能障碍为主要发病机制的一类疾病。目前已被公认的自身免疫病至少有30余种，它涉及到各个不同系统或组织，它有确切病因目前还不很清楚。临床上可见到自射免疫病患者可同... 详细信息

自身免疫病是指以自身免疫应答反应异常导致组织器官损伤和相应功能障碍为主要发病机制的一类疾病。目前已被公认的自身免疫病至少有30余种，它涉及到各个不同系统或组织，它有确切病因目前还不很清楚。临床上可见到自射免疫病患者可同时伴发一种以上的自射免疫病。本例患者发性肌炎（PM）、原发性胆汁性肝硬化（PBC）、慢性淋巴细胞性甲状腺炎（桥本病）并发扩张性心肌病。我们遇1例，现报道如下。

关键词：多种自身免疫病扩张性心肌病发病机制多发性肌炎原发性胆汁性肝硬化

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结缔组织病中抗磷脂抗体、抗GPⅡb／Ⅲa抗体和抗内皮细胞抗体检测及抗体诱导内皮细胞凋亡的研究

结缔组织病中抗磷脂抗体、抗GPⅡb／Ⅲa抗体和抗内皮细胞抗体检测...

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中华医学会全国风湿病学年会

作者：魏丽赵岩董怡郑文洁邓学新中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

目的:通过对SLE、APS及各种血管炎患者血栓／栓塞的临床分析,并检测患者体内可能与血栓／栓塞具有相关性的自身抗体(包括APA、抗GPⅡb／Ⅲa和AECA抗体),了解不同结缔组织病发生血栓／栓塞的临床相关因素以及与上述自身抗体间的关系;同时... 详细信息

目的:通过对SLE、APS及各种血管炎患者血栓／栓塞的临床分析,并检测患者体内可能与血栓／栓塞具有相关性的自身抗体(包括APA、抗GPⅡb／Ⅲa和AECA抗体),了解不同结缔组织病发生血栓／栓塞的临床相关因素以及与上述自身抗体间的关系;同时,用纯化的有血栓／栓塞患者的AECA和APE抗体诱导人脐静脉内皮细胞以观察是否存在抗体介导的细胞凋亡。方法:(1)回顾性分析1998年1月- 2003年3月在北京协和医院诊治的238例SLE、129例SNV(BD 70例,TA 20例,PAN 10例,WG 16例,

关键词：结缔组织病内皮细胞凋亡

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系统性血管炎中抗内皮细胞抗体的检测及其与病情活动的相关性

系统性血管炎中抗内皮细胞抗体的检测及其与病情活动的相关性

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中华医学会全国风湿病学年会

作者：朱卫国曾学军邓学新唐福林董怡中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

目的:以分别来源于大小血管内皮细胞的两种永生细胞株***926及HMEC-1为底物,研究抗内皮细胞抗体(AECA)在系统性血管炎患者血清中的检出率,分析其与临床病情活动的相关性,比较两种

关键词：系统性血管炎抗内皮细胞抗体病情活动

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美国风湿病学学院第66届年会会议纪要(续完)

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中华风湿病学杂志 2003年第4期7卷 255-256页

作者：吴东海张奉春中日友好医院风湿免疫科北京100029 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

美国风湿病学学院（ACR）于2002年10月25日至10月29日召开第66届年会，有些内容颇具新意，现摘要刊登以飨读者。

关键词：美国风湿病学学院年会会议纪要风湿病肺动脉高压治疗

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趋化因子RANTES在干燥综合征患者唇腺组织中mRNA表达的研究

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中华风湿病学杂志 2003年第3期7卷 156-159页

作者：王芳王振刚唐福林中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 100730 卫生部北京医院风湿免疫内科

目的　研究CC组趋化因子之一———正常T细胞活化后表达和分泌的调节蛋白(RANTES)在干燥综合征 (SS)发病机制中的作用及其临床意义。方法　采用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)方法检测 2 8例原发性干燥综合征 (pSS)、13例继发性干燥综... 详细信息

目的　研究CC组趋化因子之一———正常T细胞活化后表达和分泌的调节蛋白(RANTES)在干燥综合征 (SS)发病机制中的作用及其临床意义。方法　采用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)方法检测 2 8例原发性干燥综合征 (pSS)、13例继发性干燥综合征 (sSS)和 12例对照组(颌面部外伤和唇腺囊肿 )患者唇腺组织中RANTES的mRNA表达水平及其与唇腺淋巴细胞浸润灶数、血清γ 球蛋白水平的相关性。结果　pSS组、sSS组和对照组的RANTESmRNA表达量分别为0 5 3± 0 14、0 5 1± 0 0 9、0 19± 0 0 7,pSS组和sSS组RANTES的mRNA表达水平较对照组明显升高 (P <0 0 0 1) ,并且mRNA表达的量与唇腺淋巴细胞浸润灶数呈正相关 (r =0 32 ,P =0 0 4 5 ) ,与血清γ 球蛋白水平呈正相关 (r =0 4 4 ,P =0 0 0 4 )。结论　RANTES可能在介导淋巴细胞从血液循环系统向唇腺组织移行的过程中起重要作用。

关键词：干燥综合征唇疾病 CC趋化因子

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