检索结果-内蒙古大学图书馆

中华内科杂志 2015年第11期54卷 916-918页

作者：张昊泽张奉春中国医学科学院 100730 北京协和医学院 100730 北京协和医院风湿免疫科 100730

原发性干燥综合征（primary Sjogren＆#39;s syndrome,pSS）是一种累及外分泌腺为主的自身免疫病,可累及全身各个器官,发病率为0.29％～0.77％,且呈上升趋势[1].国际上关于pSS研究日益增多,但我国对其研究仍然较少,无论广度和深度均需... 详细信息

原发性干燥综合征（primary Sjogren＆#39;s syndrome,pSS）是一种累及外分泌腺为主的自身免疫病,可累及全身各个器官,发病率为0.29％～0.77％,且呈上升趋势[1].国际上关于pSS研究日益增多,但我国对其研究仍然较少,无论广度和深度均需进一步加强.

关键词：原发性干燥综合征发病机制自身免疫病外分泌腺发病率 pSS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原发性胆汁性肝硬化合并肺动脉高压的临床分析

引用

中华医学杂志 2005年第14期85卷 946-948页

作者：沈敏张烜张奉春 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

目的对原发性胆汁性肝硬化(PBC)合并肺动脉高压(PAH)患者的临床和预后进行分析,提高临床对PBC的诊治水平。方法回顾性分析80例PBC患者(其中8例合并PAH)的临床表现、抗体谱、生化指标和预后指标(Mayo危险评分),并对合并PAH及不合并PAH的... 详细信息

目的对原发性胆汁性肝硬化(PBC)合并肺动脉高压(PAH)患者的临床和预后进行分析,提高临床对PBC的诊治水平。方法回顾性分析80例PBC患者(其中8例合并PAH)的临床表现、抗体谱、生化指标和预后指标(Mayo危险评分),并对合并PAH及不合并PAH的PBC患者进行了上述指标的比较。结果门脉高压症的发生比例(率):PAH组为7/8,无PAH组为44.4%(32/72),两组比较P<0.05;Mayo危险评分和IgA水平PAH组亦高于无PAH组(P<0.05)。γ谷氨酰转移酶(GGT)和碱性磷酸梅(ALP)的平均值无PAH组高于PAH组,两组间的ALP差异有统计学意义(均P<0.05)。结论PBC患者可以合并PAH,其中中重度PAH并不少见。PBC合并PAH与门脉高压症相关,其出现提示预后不良。临床医师需提高对PBC和PAH的认识,早期治疗,改善预后。

关键词：肺动脉高压肝硬化合并临床分析原发性胆汁性肝硬化 γ-谷氨酰转移酶门脉高压症 PAH 危险评分 PBC 回顾性分析 IgA水平碱性磷酸梅诊治水平临床表现预后指标生化指标发生比例 0.05 Mayo 预后不良临床医师早期治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

提高规范诊疗水平改善我国大动脉炎患者的预后

引用

中华内科杂志 2024年第2期63卷 129-131页

作者：田新平曾小峰中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院风湿免疫科、国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心、疑难重症及罕见病国家重点实验室风、湿免疫病学教育部重点实验室北京100730

大动脉炎(Takayasu′s ***)是我国最常见的成人大血管炎,以青年女性最常见,初步估计我国现有患病人群5万。由于TAK少见,我国存在对其早期诊断意识薄弱,对疾病的评估不全面,对影像学检查结果缺乏正确的认识,多学科协作程度欠佳,治疗规范... 详细信息

大动脉炎(Takayasu′s ***)是我国最常见的成人大血管炎,以青年女性最常见,初步估计我国现有患病人群5万。由于TAK少见,我国存在对其早期诊断意识薄弱,对疾病的评估不全面,对影像学检查结果缺乏正确的认识,多学科协作程度欠佳,治疗规范程度低,缺乏大规模高质量临床研究等现象。望此次制定的《中国大动脉炎诊疗指南(2023)》能提高我国TAK诊治规范化水平,改善患者预后。

关键词：大动脉炎诊断治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

系统性红斑狼疮患者血清白细胞介素-21对正常B细胞分泌功能和凋亡的影响

引用

中华内科杂志 2017年第2期56卷 116-120页

作者：郑乐婷赵丽丹赵铖赵岩张烜张奉春曾小峰唐福林尤欣中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100032 广西医科大学第一附属医院风湿免疫科

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者血清IL－21对正常B细胞分泌功能和凋亡的影响。方法收集初发未经治疗的活动期SLE患者和健康对照者血清各20例，磁珠分选健康对照者外周血CD19＋B细胞，与SLE患者、健康对照者血清和/或重组IL－21受体... 详细信息

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者血清IL－21对正常B细胞分泌功能和凋亡的影响。方法收集初发未经治疗的活动期SLE患者和健康对照者血清各20例，磁珠分选健康对照者外周血CD19＋B细胞，与SLE患者、健康对照者血清和/或重组IL－21受体融合蛋白共培养，5 d后收集上清及细胞，免疫比浊法测上清IgG、IgM水平，ELISA法测上清抗双链DNA抗体，膜连蛋白Ⅴ/碘化丙啶法检测B细胞凋亡率。结果（1）正常B细胞＋SLE患者血清组IgG、IgM及抗双链DNA抗体水平高于SLE患者血清＋培养基组[（5.84±1.79） g/L比（4.25±1.48） g/L，P＝0.000；（0.46±0.21） g/L比（0.43±0.21） g/L，P＝0.003；（127.76±70.24） IU/ml比（115.15±63.88） IU/ml，P＝0.014]；而正常B细胞＋健康对照者血清组IgG、IgM及抗双链DNA抗体水平无明显改变（P值均〉0.05）；（2）加入重组IL－21受体融合蛋白后，正常B细胞＋SLE患者血清＋重组IL－21受体融合蛋白组IgG、IgM及抗双链DNA抗体水平减少[（5.26±1.62） g/L比（5.84±1.79 ） g/L，P＝0.006；（0.42±0.20） g/L比（0.46±0.21） g/L，P＝0.002；（118.00±69.62） IU/ml比（127.76±70.24） IU/ml，P＝0.012]；（3）正常B细胞＋SLE患者血清组B细胞凋亡率高于正常B细胞＋健康对照者血清组[（47.88±12.65）%比（38.86±10.32）%，P＝0.004]；加入重组IL－21受体融合蛋白后，正常B细胞＋SLE患者血清＋重组IL－21受体融合蛋白组B细胞凋亡率下降[（42.08±12.52）%比（47.88±12.65）%，P＝0.001]。结论IL－21可诱导正常B细胞分化为免疫球蛋白分泌细胞分泌抗体，同时诱导正常B细胞凋亡，阻断IL－21可能成为治疗SLE的新方法。

关键词：红斑狼疮,系统性白细胞介素21 B淋巴细胞细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白塞病患者中抗内皮细胞抗体的研究

引用

中华内科杂志 2005年第12期44卷 910-913页

作者：郑文洁赵岩唐福林董怡中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 100730

目的研究白塞病患者抗内皮细胞抗体(AECA)的阳性率,并分析其临床意义。方法以固定的人脐静脉内皮细胞为抗原,细胞ELISA法检测59例白塞病患者中AECA的阳性率,分析其AECA与临床生化指标的相关性。同时检测70例其他原发性系统性血管炎(包... 详细信息

目的研究白塞病患者抗内皮细胞抗体(AECA)的阳性率,并分析其临床意义。方法以固定的人脐静脉内皮细胞为抗原,细胞ELISA法检测59例白塞病患者中AECA的阳性率,分析其AECA与临床生化指标的相关性。同时检测70例其他原发性系统性血管炎(包括大动脉炎28例,韦格纳肉芽肿20例,结节性多动脉炎8例,显微镜下多血管炎9例,变应性肉芽肿血管炎5例)、57例系统性红斑狼疮(SLE)、25例类风湿关节炎和85例正常对照者中AECA阳性率。结果以人脐静脉内皮细胞为底物,细胞ELISA法检测的白塞病患者的AECA阳性率为47.5%(28/59),与类风湿关节炎患者(4.0%)和正常人组(1.2%)相比,白塞病、其他系统性血管炎(68.6%)和SLE(45.7%)患者AECA阳性率明显增高(P<0.01)。白塞病患者中,AECA阳性病人具有皮肤针刺反应阳性率明显增多(P<0.05)。随诊的6例白塞病患者治疗前后AECA滴度和血沉的变化,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论白塞病患者有较高的AECA阳性率,且此抗体与白塞病的临床活动度明显相关,可作为观察其病情活动的指标之一。但其他原发性系统性血管炎和SLE患者亦有一定的AECA阳性率。

关键词：贝赫切特综合征自身免疫疾病抗内皮细胞抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

第578例反复发热—腹痛—血象两系减低

引用

中华医学杂志 2023年第35期103卷 2813-2815页

作者：羽思杨城杨辰王迁李玥中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730

本文报道1例以反复发热、腹痛、血象两系减低为特征的患者诊治过程。患者女,66岁,因“反复发热、腹痛2年”于2019年11月入住北京协和医院。患者内镜提示回肠多发溃疡,考虑回肠溃疡查因,完善检查未发现肠结核、淋巴瘤、克罗恩病等疾病的... 详细信息

本文报道1例以反复发热、腹痛、血象两系减低为特征的患者诊治过程。患者女,66岁,因“反复发热、腹痛2年”于2019年11月入住北京协和医院。患者内镜提示回肠多发溃疡,考虑回肠溃疡查因,完善检查未发现肠结核、淋巴瘤、克罗恩病等疾病的诊断证据。病程中先后出现自身免疫性溶血性贫血及血小板减低,虽满足系统性红斑狼疮(SLE)分类标准,但肠道病变非典型SLE消化道受累表现,考虑血管炎不除外,对症治疗后病情一度缓解。2022年2月病情复发加重,复查骨髓细胞形态学及细胞遗传学提示8号染色体三体,结合患者反复口腔和回肠溃疡、眼炎等表现,诊断为8号染色体三体合并白塞样综合征,予甲泼尼龙、他克莫司、沙利度胺治疗后症状好转,目前密切随访中。

关键词：骨髓增生异常综合征 8号染色体三体回肠溃疡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

散发性甲状旁腺癌一例分子遗传学分析

引用

中华医学杂志 2010年第24期90卷 1694-1697页

作者：王春艳王鸥聂敏赵大春夏维波李梅管珩孟迅吾邢小平中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血管外科 100730

目的通过对一例散发性甲状旁腺癌患者的临床特点、病理特点、基因突变分析研究和免疫组化分析研究,初步探讨散发性甲状旁腺癌的发病机制.方法收集患者临床资料、病理标本及外周血,提取外周血和石蜡包埋组织标本的DNA,PCR扩增HRPT2基因... 详细信息

目的通过对一例散发性甲状旁腺癌患者的临床特点、病理特点、基因突变分析研究和免疫组化分析研究,初步探讨散发性甲状旁腺癌的发病机制.方法收集患者临床资料、病理标本及外周血,提取外周血和石蜡包埋组织标本的DNA,PCR扩增HRPT2基因的17个外显子及其与内含子的边界,测序确定HRPT2基因的突变位点,应用免疫组化的方法检测该基因编码的蛋白表达.结果患者临床表现、内分泌功能检查及病理特点均符合甲状旁腺癌,以其血液和肿瘤组织基因组DNA为模板的PCR产物测序发现,患者携带-HRPT2基因杂合性胚系突变,其HRPT2基因第222位密码子从CGA变成TGA终止密码子,导致其编码的蛋白成为一个只包含221个氨基酸的截短蛋白.免疫组化结果示HRPT2编码的蛋白（parafibromin）表达完全缺失.结论 HRPT2基凶突变导致其编码的蛋白不能正常表达,为散发性甲状旁腺癌发病的分子机制之一.

关键词：甲状旁腺肿瘤突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应规范类风湿关节炎的诊断与治疗

引用

中华医学杂志 2004年第12期84卷 971-973页

作者：唐福林中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 100730

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA) 是一种以慢性、对称性、进行性多关节炎为主要表现,至今病因仍不甚明了的自身免疫性疾病.初步调查我国该病患病率约为0.32%～0.36%.由于其以关节滑膜的炎症、增生为特点,造成关节软骨、骨和关节... 详细信息

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA) 是一种以慢性、对称性、进行性多关节炎为主要表现,至今病因仍不甚明了的自身免疫性疾病.初步调查我国该病患病率约为0.32%～0.36%.由于其以关节滑膜的炎症、增生为特点,造成关节软骨、骨和关节囊的破坏,故若未早期诊断并接受规范治疗,极易导致残疾并从而给患者本人及整个社会都带来莫大的经济负担.国内风湿病学的发展尚不均衡,各级别医院风湿病的诊治水平良莠不齐,关节炎、关节病的诊治还停留在所谓的"风湿三项":抗链球菌溶血素"O"、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率检测水平,RA的误诊、误治的情况严重,因此规范RA的诊断和治疗势在必行。

关键词：类风湿关节炎 RA 抗体影像学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用基因芯片技术研究原发性胆汁性肝硬化患者外周血单个核细胞基因表达谱特征

引用

中华风湿病学杂志 2011年第12期15卷 829-833,I0001页

作者：张磊李永哲马丹旭李晞张奉春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100032

目的应用基因芯片技术分析原发性胆汁性肝硬化患者外周血单个核细胞的基因表达谱特征。方法选取9例原发性胆汁性肝硬化患者、9名健康对照为研究对象，提取其外周血单个核细胞总RNA，进行人类全基因组寡核苷酸芯庶〈约22000个基因）检测... 详细信息

目的应用基因芯片技术分析原发性胆汁性肝硬化患者外周血单个核细胞的基因表达谱特征。方法选取9例原发性胆汁性肝硬化患者、9名健康对照为研究对象，提取其外周血单个核细胞总RNA，进行人类全基因组寡核苷酸芯庶〈约22000个基因）检测，筛选出差异表达基因及相关信号通路。结果原发性胆汁性肝硬化患者外周血单个核细胞中差异表达的基因共有79个，其中21个表达上调，58个表达下调。这些基因对应着27条信号通路，其中有6条通路参与了免疫调控及细胞凋亡过程，分别是自然杀伤细胞介导的细胞毒通路、Toll样受体信号通路、抗原加工提呈通路、细胞因子相互作用通路、T细胞受体信号通路、细胞凋亡通路。结论原发性胆汁性肝硬化患者外周血单个核细胞中存在特有的差异表达基因，针对这些基因及相关信号通路的进一步研究，将为探索发病机制和寻找生物标志物提供新的方向。

关键词：肝硬化胆汁性寡核苷酸序列分析基因表达谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

系统性红斑狼疮合并机会性感染的疾病谱及其外周血淋巴细胞亚群特点分析

引用

中华内科杂志 2018年第1期57卷 32-36页

作者：秦岭邱志锋谢静耿陶然赵久良万璐李太生中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染内科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫内科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内科 100730

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者合并机会性感染的临床疾病谱以及外周血淋巴细胞亚群变化特点.方法回顾性分析2013年12月至2016年12月北京协和医院住院收治的符合美国风湿病学会SLE诊断标准,糖皮质激素及免疫抑制治疗后且完成外周... 详细信息

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者合并机会性感染的临床疾病谱以及外周血淋巴细胞亚群变化特点.方法回顾性分析2013年12月至2016年12月北京协和医院住院收治的符合美国风湿病学会SLE诊断标准,糖皮质激素及免疫抑制治疗后且完成外周血淋巴细胞亚群检测患者的临床资料,分为SLE合并机会性感染组（108例）及SLE未合并感染组（37例）.同时收集健康正常人外周血淋巴细胞亚群检测值作为对照.结果108例SLE合并机会性感染患者中巨细胞病毒（CMV）病（66例）,耶氏肺孢子菌肺炎（16例）,其他真菌感染（16例）,EB病毒感染（15例）以及结核感染（14例）.与SLE未合并感染组相比,合并机会性感染组的淋巴细胞计数[1260（780,1810）个/μl比565（399,1043）个/μl,P〈0.001]、CD4＋T细胞计数[485（280,811）个/μl比173（95,327）个/μl,P〈0.001]、CD8＋T细胞计数[464（339,764）个/μl比265（158,424）个/μl,P=0.003]更低.结论本组SLE患者常见的机会性感染为CMV病、耶氏肺孢子菌肺炎等.SLE患者的免疫抑制治疗过程中,需要时刻平衡原发病治疗与机会性感染发生的关系,当出现淋巴细胞,尤其CD4＋T细胞严重减少时需要高度警惕机会性感染发生.

关键词：红斑狼疮系统性机会性感染淋巴细胞亚群

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：