检索结果-内蒙古大学图书馆

临床药物治疗杂志 2024年第5期22卷 7-11页

作者：张志玲周鹏翔何娜吴紫阳闫盈盈罗启鹏李水清姚中强翟所迪北京大学第三医院药学部北京100191 苏州大学附属第一医院药剂科江苏苏州215004 北京大学第三医院疼痛科北京100191 北京大学第三医院风湿免疫科北京100191 北京大学医学部药物评价中心北京100191

目的基于临床实践指南,应用生成式人工智能(AI)模型——ChatGPT4.0高效编写纤维肌痛患者教育材料,以提高诊疗效率,帮助患者正确认识并合理处理纤维肌痛。方法系统检索PubMed、Embase英文数据库,中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wa... 详细信息

目的基于临床实践指南,应用生成式人工智能(AI)模型——ChatGPT4.0高效编写纤维肌痛患者教育材料,以提高诊疗效率,帮助患者正确认识并合理处理纤维肌痛。方法系统检索PubMed、Embase英文数据库,中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(WanFang Data)、SinoMed中文数据库(检索时间为从2000年1月1日至2024年1月29日),筛选符合纳入标准的纤维肌痛诊治相关指南/共识,应用ChatGPT4.0编写患者教育材料,专业人员对患者教育材料的准确性进行把关。利用可读性评价工具对教育材料进行评价。结果检索得到12篇符合纳入标准的指南/共识。编写的患者教育材料包含18个问题及答案。可读性评价结果显示,材料可读性相当于中学生水平。结论基于临床实践指南及ChatGPT4.0方法人机结合编写患者教育材料是可行的,高效的,其科学性、专业性及可读性俱佳。

关键词：纤维肌痛临床实践指南患者教育材料 ChatGPT4.0 生成式人工智能

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IgG4相关性疾病生物标志物

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中华临床免疫和变态反应杂志 2019年第6期13卷 461-463页

作者：彭钰罗璇费允云中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心卫生部重点实验室

IgG4相关性疾病是一种病因未明的免疫介导的炎症性疾病,可累及全身多组织器官,目前IgG4-RD的生物标志物常用于疾病的诊断评估。本文对IgG4-RD的生物学标志物进行全面总结,以助于更全面的了解疾病和治疗IgG4相关性疾病。

关键词： IgG4相关性疾病生物标志物

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糖皮质激素在IgG4相关性疾病中的应用

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中华临床免疫和变态反应杂志 2019年第6期13卷 464-467页

作者：李洁琼张文中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心卫生部重点实验室

IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是2011年被正式命名的一种慢性系统性疾病,以血清IgG4升高、大量淋巴细胞和IgG4阳性浆细胞浸润、组织纤维化而导致组织器官肿大硬化为主要特征。IgG4-RD疾病谱中糖皮质激素(glucocorticoid... 详细信息

IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是2011年被正式命名的一种慢性系统性疾病,以血清IgG4升高、大量淋巴细胞和IgG4阳性浆细胞浸润、组织纤维化而导致组织器官肿大硬化为主要特征。IgG4-RD疾病谱中糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)的应用可以追溯到自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)的标准治疗;2015年国际首个IgG4-RD治疗指南提出,GCs是IgG4-RD诱导缓解的一线药物,也可小剂量用于维持治疗,同时提出"观察等待"策略用于少数特定患者。本文综述IgG4-RD的治疗指征,观察等待策略及GCs应用方案。

关键词： IgG4相关性疾病糖皮质激素观察等待治疗方案

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自身抗体检测问题及对策

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中华检验医学杂志 2018年第12期41卷 913-916页

作者：武永康胡朝军四川大学华西医院实验医学科成都610041 中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院风湿免疫科、风湿免疫病学教育部重点实验室

自身抗体对于自身免疫性疾病的诊断、鉴别诊断、疗效观察及预后判断具有重要的意义。但目前自身抗体检测存在命名不规范、试剂无法参比溯源、检测过程不统一、检验结果不同质,检测报告不互认等诸多问题。行业协会及行政部门对此已有所... 详细信息

自身抗体对于自身免疫性疾病的诊断、鉴别诊断、疗效观察及预后判断具有重要的意义。但目前自身抗体检测存在命名不规范、试剂无法参比溯源、检测过程不统一、检验结果不同质,检测报告不互认等诸多问题。行业协会及行政部门对此已有所重视并需更加关注,通过制定相关标准或规范引导自身抗体检测向标准化、自动化、智能化方向发展,以便最终实现结果互认,更好地为临床服务。

关键词：自身抗体参考标准

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非布司他与心血管事件

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中华临床免疫和变态反应杂志 2019年第2期13卷 95-98页

作者：徐东张卓莉中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730 北京大学第一医院风湿免疫科北京100034

近年来高尿酸血症患者在中国逐渐增多,已成为继高血压、高血脂和糖尿病后的第四高。高尿酸血症可以造成多脏器损害,包括痛风、肾脏损害、冠心病、脑卒中等,逐渐得到重视。长期降尿酸治疗可以控制痛风的发作,但长期降尿酸治疗是否可以降... 详细信息

近年来高尿酸血症患者在中国逐渐增多,已成为继高血压、高血脂和糖尿病后的第四高。高尿酸血症可以造成多脏器损害,包括痛风、肾脏损害、冠心病、脑卒中等,逐渐得到重视。长期降尿酸治疗可以控制痛风的发作,但长期降尿酸治疗是否可以降低心脑血管疾病的风险目前并不确定,尚缺乏大规模高质量的临床试验,有必要进一步的研究。

关键词：心血管事件高尿酸血症心脑血管疾病多脏器损害肾脏损害临床试验降尿酸高血压

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甲氨蝶呤在风湿性疾病中的应用中国专家共识

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中华内科杂志 2018年第10期57卷 719-722页

作者：中国医师协会风湿免疫科医师分会曾小峰不详中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100730

甲氨蝶呤是治疗风湿性疾病最常用的药物，已广泛用于类风湿关节炎（RA）的治疗。一项欧美调查显示，甲氨蝶呤治疗RA的平均使用率达83％，而我国目前的平均使用率仅为55．9％。鉴于我国目前的医疗卫生经济现状，甲氨蝶呤治疗RA的核心地... 详细信息

甲氨蝶呤是治疗风湿性疾病最常用的药物，已广泛用于类风湿关节炎（RA）的治疗。一项欧美调查显示，甲氨蝶呤治疗RA的平均使用率达83％，而我国目前的平均使用率仅为55．9％。鉴于我国目前的医疗卫生经济现状，甲氨蝶呤治疗RA的核心地位应得到进一步巩固和加强。

关键词：风湿性疾病甲氨蝶呤专家中国应用类风湿关节炎卫生经济现状使用率

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特发性炎性肌病核心评估指标

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中华临床免疫和变态反应杂志 2019年第4期13卷 318-321页

作者：刘宁吴婵媛王迁曾小峰香港大学深圳医院风湿免疫科广东深圳518053 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730

成人和幼年特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是以肌无力为主要临床表现的系统性自身免疫性疾病,还可累及皮肤、肺等器官,不同器官的病变活动性常不平行,造成临床病情评估的困难,影响临床研究的开展.国际肌炎评... 详细信息

成人和幼年特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是以肌无力为主要临床表现的系统性自身免疫性疾病,还可累及皮肤、肺等器官,不同器官的病变活动性常不平行,造成临床病情评估的困难,影响临床研究的开展.国际肌炎评估和临床研究组(International Myositis Assessment and Clinical Studies Group,IMACS)等学术组织专家已开发并验证了一整套完整的IIM核心评估指标,并已逐渐应用于临床研究.本综述重点介绍IIM核心评估指标.

关键词：特发性炎性肌病病情评估

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疑难病例析评第446例下肢肿痛-少尿-意识障碍

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中华医学杂志 2018年第35期98卷 2841-2843页

作者：白炜赵久良周佳鑫刘业成王迁赵岩中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院急诊科 100730

病历摘要患者男，34岁，因“双下肢肿痛12年，血小板减少5年，少尿、头痛、视力下降1个月”于2016年10月17日就诊于北京协和医院。2004年患者出现双下肢肿痛，超声提示双下肢深静脉血栓，未规律诊治。

关键词：下肢肿痛疑难病例析评意识障碍少尿双下肢深静脉血栓北京协和医院血小板减少视力下降

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免疫因素在肠易激综合征发病中的作用

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中华内科杂志 2018年第5期57卷 378-380页

作者：樊文娟张烜方秀才中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科 100730

肠易激综合征（irritable bowel syndrome，IBS）是一种常见的功能性肠病，患者以腹痛、腹部不适为主要表现，伴有排便频率和粪便性状的改变。IBS被认为是一种缺乏器质性改变证据的疾病，其发病机制尚未完全阐明，近年研究发现IBS患者... 详细信息

肠易激综合征（irritable bowel syndrome，IBS）是一种常见的功能性肠病，患者以腹痛、腹部不适为主要表现，伴有排便频率和粪便性状的改变。IBS被认为是一种缺乏器质性改变证据的疾病，其发病机制尚未完全阐明，近年研究发现IBS患者存在免疫系统的激活，包括固有免疫防御功能下降以及适应性免疫系统的激活，现就免疫因素在肠易激综合征发病中的作用作一综述。

关键词：肠易激综合征发病机制免疫因素适应性免疫系统 IBS患者免疫防御功能功能性肠病器质性改变

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系统性红斑狼疮九例临床及脑部病理分析

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中华风湿病学杂志 2018年第5期22卷 319-322页

作者：钱君岩史旭华张奉春崔全才中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730 首都医科大学附属北京朝阳医院风湿免疫科

目的分析SLE尸检脑部病理，了解SLE中枢神经系统损害的组织病理学变化。方法收集北京协和医院1956—2000年9例SLE死亡尸检病例，复习病史及脑部病理组织切片。结果9例患者均为女性，平均年龄（29±11）岁，其中8例患者具有神经系统... 详细信息

目的分析SLE尸检脑部病理，了解SLE中枢神经系统损害的组织病理学变化。方法收集北京协和医院1956—2000年9例SLE死亡尸检病例，复习病史及脑部病理组织切片。结果9例患者均为女性，平均年龄（29±11）岁，其中8例患者具有神经系统受累的临床表现。脑部病理，8例（8/9）出现脑实质改变，6例（6/9）出现脑疝，4例（4/9）出现颅内出血，3例（3/9）出现血管栓塞，3例（3/9）出现脑室扩张，2例（2/9）出现脑膜炎，1例（1/9）出现颅内感染，1例（1/9）出现血管病。9例患者脑病病理均未见血管炎改变。结论SLE患者颅内病变可表现为血管病、血管栓塞、出血、感染、脑膜炎、脑室扩张、脑疝、脑实质改变等多种病理学改变，其中脑实质改变、脑疝及颅内出血出现比例较高，血管炎改变较为少见。同时，SLE患者可存在亚临床的神经系统受累，临床表现往往不具有特异性，因而所有患者均需要警惕神经系统受累。

关键词：红斑狼疮系统性尸体解剖病理学临床脑

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