检索结果-内蒙古大学图书馆

中华放射肿瘤学杂志 2018年第5期27卷 533-537页

作者：袁梦门玉惠周光国家癌症中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院放疗科北京100021 国家癌症中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院特需医疗部北京100021

放疗是NSCLC传统的主要治疗手段；肺癌免疫治疗特别是免疫检查点抑制剂治疗近年来取得了巨大的进步。如何将放疗和免疫治疗有效结合起来，最大程度让患者获益是目前临床研究的热点。本文就NSCLC免疫治疗现状、放疗对免疫的影响、放疗联... 详细信息

放疗是NSCLC传统的主要治疗手段；肺癌免疫治疗特别是免疫检查点抑制剂治疗近年来取得了巨大的进步。如何将放疗和免疫治疗有效结合起来，最大程度让患者获益是目前临床研究的热点。本文就NSCLC免疫治疗现状、放疗对免疫的影响、放疗联合免疫治疗进展和存在的问题进行深入阐述。

关键词：癌,非小细胞肺/放射疗法癌,非小细胞肺/免疫疗法研究进展

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叉头状转录因子P3基因突变致新生儿糖尿病三例分子遗传学及临床特征分析

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中华糖尿病杂志 2018年第9期10卷 596-600页

作者：王彤李明敏于淼卢超霞张化冰平凡张茜齐翠娟郑佳王晓晶付俊玲肖新华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室麦库西克-张孝骞协和遗传医学中心

目的研究中国人群中叉头状转录因子P3（FOXP3）基因突变所致新生儿糖尿病（NDM）患者的临床特点以及基因型一临床表型关系。方法纳入自2007年8月至2016年8月就诊于北京协和医院的可疑NDM患者50例，详细收集临床资料，通过目标区域捕获... 详细信息

目的研究中国人群中叉头状转录因子P3（FOXP3）基因突变所致新生儿糖尿病（NDM）患者的临床特点以及基因型一临床表型关系。方法纳入自2007年8月至2016年8月就诊于北京协和医院的可疑NDM患者50例，详细收集临床资料，通过目标区域捕获测序技术对21个已知NDM致病基因进行测序，寻找可疑致病基因，用Sanger测序进行验证，明确分子遗传学诊断。结果遗传学确诊FOXP3-NDM患者3例，分别携带FOXP3p．R312H、p．V408M、p．P133L半合子突变。此3例患者均表现为单纯的永久性NDM，随访至9-12岁均未合并IPEX综合征常见的其他相关临床表现，仅需使用胰岛素降糖治疗。而国外已报道的、甚至是携带相同致病突变的FOXP3-NDM病例均表现为除NDM外还合并其他多种自身免疫相关疾病，均需使用免疫抑制治疗。结论本研究首次报道中国人群中的FOXP3-NDM患者，且表现为与国外已报道病例截然不同的临床表型。相同致病基冈型、不同临床表型背后的分子机制尚有待进一步研究。

关键词：糖尿病婴儿新生叉头状转录因子P3 IPEX综合征

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成人皮肌炎合并皮下钙化的临床特点及相关危险因素分析

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中华风湿病学杂志 2018年第6期22卷 365-369页

作者：江薇杨阚波李嗣钊李珊珊章璐卢昕王国春中国医学科学院协和医学院研究生院北京100730 中日友好医院风湿免疫科

目的探讨成人DM合并皮下钙化患者的临床特点及其发生钙化的相关危险因素。方法收集整理480例我院诊治的成人DM患者临床资料进行相关性分析，建立模型进行多因素Logistic回归分析研究DM发生皮下钙化的危险因素。结果480例DM患者发生皮下... 详细信息

目的探讨成人DM合并皮下钙化患者的临床特点及其发生钙化的相关危险因素。方法收集整理480例我院诊治的成人DM患者临床资料进行相关性分析，建立模型进行多因素Logistic回归分析研究DM发生皮下钙化的危险因素。结果480例DM患者发生皮下钙化者有22例，发生率为4．6％；钙化主要分布在四肢和躯干；皮下钙化组患者较非钙化组患者发病病程长C48（24，120）个月与10（3，24）个月，U=1993，P=0．000）]；钙化组患者出现肌无力（95．5％和76．9％，χ2=4．192，P=0．038）、脂膜炎（9．1％和0．4％，P=0．011）、甲周红斑（22．7％和5．9％，χ2=7．044，P=0．008）、皮肤破溃（50．0％和5．2％，χ2=55．767，P=0．000）、雷诺现象（27．5％和8．1％，χ2=3．956，P=0．047）的发生率较非钙化组高；皮下钙化组肌炎特异性抗体（MDA）5（31．8％和12．9％，χ2=4．851，P=0．028）和抗核基质蛋白抗体（NXP2）（27．3％和3．9％，χ2=19．416，P=0．000）阳性率较非钙化组高；多因素Logistie回归分析发现皮肤破溃[OR=31．585，95％CI（10．683，93．387），P=0．000]，NXP2抗体阳性[OR=10．899，95％CI（2．593，45．816），P=0．001]和发病病程[OR=1．105，95％CI（1．008，1．021），P=-0．000]是成人DM出现皮下钙化的危险因素。结论伴有皮下钙化患者的临床表现与无钙化患者明显不同，是一组DM独特的亚型；而长病程，皮肤溃疡和抗NXP2抗体阳性是患者发生皮下钙化的独立危险因素。

关键词：皮肌炎危险因素队列研究皮下钙化

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痛风相关知识问答（二）——痛风急性发作期及预防发作治疗篇

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中华内科杂志 2018年第10期57卷 759-760页

作者：史晓飞徐东帅宗文陈勇戴冽青玉凤朱小霞凌光辉朱剑赵毅冷南邹和建周京国古洁若曾学军曾小峰赵岩中国医师协会风湿免疫科医师分会痛风学组河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院风湿免疫科洛阳471003 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院普通内科安徽医科大学附属第一医院风湿免疫科宁波市第二医院风湿免疫科中山大学孙逸仙纪念医院风湿免疫科川北医学院附属医院风湿免疫科复旦大学附属华山医院风湿免疫科中南大学湘雅二医院风湿免疫科解放军总医院风湿科四川大学华西医院风湿免疫科空军军医大学西京医院风湿免疫科成都医学院第一附属医院风湿免疫科中山大学附属第三医院风湿免疫科不详

一、总则1．痛风急性发作期的治疗原则。痛风急性发作期治疗的主要原则是快速控制关节炎症和疼痛。急性期应卧床休息，抬高患肢，早期采取药物治疗，且最好在发作24h内开始用药。

关键词：急性发作期治疗原则痛风知识问答预防关节炎症卧床休息药物治疗

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抗磷脂综合征诊治及发病机制

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中华临床免疫和变态反应杂志 2018年第4期12卷 423-429页

作者：李洁琼张文中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科教育部重点实验室北京100730

抗磷脂综合征(APS)是以血栓形成和(或)病理性妊娠为主要临床特征、实验室检查为持续性抗磷脂抗体(a PL)阳性的疾病谱。近年来关于APS的研究取得了较多新的进展,主要涉及APS的发病机制、APS的诊断标准、APS "诊断标准外"临床... 详细信息

抗磷脂综合征(APS)是以血栓形成和(或)病理性妊娠为主要临床特征、实验室检查为持续性抗磷脂抗体(a PL)阳性的疾病谱。近年来关于APS的研究取得了较多新的进展,主要涉及APS的发病机制、APS的诊断标准、APS "诊断标准外"临床表现、a PL类型和治疗推荐等,这些研究进展为APS研究提供了最新的知识和观点,同时为APS治疗提供了新的靶点,并可改善APS的治疗结局。本文就APS "诊断标准外"临床表现及a PL类型、治疗进展包括直接口服抗凝药(DOACs)的应用以及发病机制进展作一综述。

关键词：抗磷脂综合征 “诊断标准外”表现发病机制治疗推荐

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原发性免疫缺陷病易发生自身免疫病和炎症表现

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中华临床免疫和变态反应杂志 2018年第2期12卷 230-235页

作者： Alain Fischer Johan Provot Jean-Philippe Jais Alexandre Alcais Nizar Mahlaoui 彭琳一(翻译) 张奉春(审校) 不详中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科

研究背景原发性免疫缺陷病(PIDDs)是一种显著增加感染易感性的遗传性疾病。PIDDs可以导致肿瘤、免疫性疾病,包括过敏、自身免疫、炎症。目的研究PIDDs患者自身免疫病和炎症表现的发生率。方法回顾性筛查了2183例在CEREDIH (法国国家PID... 详细信息

研究背景原发性免疫缺陷病(PIDDs)是一种显著增加感染易感性的遗传性疾病。PIDDs可以导致肿瘤、免疫性疾病,包括过敏、自身免疫、炎症。目的研究PIDDs患者自身免疫病和炎症表现的发生率。方法回顾性筛查了2183例在CEREDIH (法国国家PID注册研究)注册登记的PIDDs患者自身免疫性疾病和炎症的表现。结果 26. 2%的患者并发了一种或多种自身免疫和炎症性表现,整个生存期均有发病的风险,其中免疫相关血细胞减少症的风险比一般人群高120倍以上,儿童炎症性肠病的风险高80倍以上,其他自身免疫表现的风险增高约10倍。值得注意的是,所有类型的PIDDs均与并发自身免疫病和炎症相关,其中T细胞相关PIDDs和普通变异型免疫缺陷病的风险最高。并发自身免疫性疾病是预后不良因素。结论我们的结果为前瞻性评估PIDDs并发自身免疫病和炎症表现奠定了基础,以期准确地评估这些风险和描述医疗干预可能的疗效。

关键词：原发性免疫缺陷病自身免疫病/自身免疫性疾病炎症

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一种皮肤型狼疮小鼠模型的鉴定

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中国实验动物学报 2019年第2期27卷 187-192页

作者：钟荣玉段新旺牛海涛南昌大学第二附属医院风湿免疫科南昌330006 国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室中国医学科学院医学实验动物研究所国家中医药管理局北京100021

目的通过对老龄系统性红斑狼疮小鼠(TC)皮肤症状的观察和鉴定,探讨其是否可以作为一种研究皮肤型狼疮的小鼠模型。方法观察TC小鼠出现皮肤症状的年龄,对比同龄小鼠与C57BL/6小鼠的皮肤症状,ELISA法检测小鼠血清抗dsDNA抗体及抗ANA抗体,H... 详细信息

目的通过对老龄系统性红斑狼疮小鼠(TC)皮肤症状的观察和鉴定,探讨其是否可以作为一种研究皮肤型狼疮的小鼠模型。方法观察TC小鼠出现皮肤症状的年龄,对比同龄小鼠与C57BL/6小鼠的皮肤症状,ELISA法检测小鼠血清抗dsDNA抗体及抗ANA抗体,HE染色检测小鼠皮肤病理学症状。结果 2/3的TC小鼠出现毛发脱失、皮肤溃烂等症状,其病变最早发生于40周龄,皮肤病变的狼疮小鼠血清抗dsDNA抗体和抗ANA抗体滴度明显高于C57BL/6小鼠(P<0.05);HE染色结果显示狼疮小鼠角质层缺失,上皮层连续性中断,真皮层大量淋巴细胞浸润。结论狼疮小鼠在40周后会出现皮肤病变,显示该小鼠可作为一种研究慢性皮肤型狼疮的疾病模型。

关键词：皮肤型狼疮系统性红斑狼疮抗dsDNA抗体抗ANA抗体小鼠

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儿童血流感染血培养采集的最佳证据总结

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中国护理管理 2021年第2期21卷 238-242页

作者：杨芹苏春香迟巍董方李凤婷李莲叶张琳琪国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院护理部北京市100045 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院检验科北京市100045 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院风湿免疫科北京市100045 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院PICU北京市100045 北京中医药大学护理学院

目的:检索、评价和整合儿童血流感染患儿血培养采集的最佳实践证据。方法:按照6S模型,检索BMJ best practice,UpToDate.英国国家卫生与临床优化研究所指南网(NICE Guidance).苏格兰院际指南网(SIGN)、安大略注册护士协会(RNAO)、国际指... 详细信息

目的:检索、评价和整合儿童血流感染患儿血培养采集的最佳实践证据。方法:按照6S模型,检索BMJ best practice,UpToDate.英国国家卫生与临床优化研究所指南网(NICE Guidance).苏格兰院际指南网(SIGN)、安大略注册护士协会(RNAO)、国际指南协作网(GIN)、美国国立指南库(NGC)、医脉通、美国临床和实验室标准协会(CLSI)、世界卫生组织官网(WHO)、PubMed、*** Library英文数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、Sinomed中关于血培养标本采集管理的相关指南、标准、临床决策,补充检索最新指南发表时间之后发表的系统评价。由2名研究者对纳入的文献进行质量评价,对符合质量标准的文献进行证据提取和汇总。结果:共纳入文献7篇,包括临床决策1篇、指南4篇、系统评价2篇,最终从采血时机、采集前消毒、采集工具、采血途径、采血量、管理策略6个方面总结证据22条。结论:所总结的关于儿童血培养采集的证据可用于临床实践,促进儿童血培养采集的规范化管理,提升检出率。

关键词：儿童血流感染血培养最佳证据检出率

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结缔组织病相关间质性肺疾病：必须重视的疾病

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协和医学杂志 2018年第3期9卷 193-196页

作者：陈志磊张奉春中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院教育部重点实验室北京100730

结缔组织病(connective tissue disease,CTD)是以自身免疫及其介导的器官系统损伤为特征的一组全身性疾病。肺部并发症是CTD的重要关节外表现,也是CTD患者死亡的主要原因。临床管理CTD相关间质性肺疾病(CTD-associated interstitial lun... 详细信息

结缔组织病(connective tissue disease,CTD)是以自身免疫及其介导的器官系统损伤为特征的一组全身性疾病。肺部并发症是CTD的重要关节外表现,也是CTD患者死亡的主要原因。临床管理CTD相关间质性肺疾病(CTD-associated interstitial lung disease,CTD-ILD)的关键是确定ILD类型、疾病所处阶段、应给予何种治疗。目前CTD-ILD仍采用特发性间质性肺炎分类,其诊断治疗尚无统一的临床指导策略。越来越多的研究发现,自身抗体与CTD-ILD相关,对临床诊治具有一定指导意义,临床实践中应更多关注那些肺部表现不明显的CTD患者,以尽早识别CTD-ILD,给予适当治疗,延缓疾病进展。

关键词：结缔组织病间质性肺疾病结缔组织病相关间质性肺疾病

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痛风相关知识问答(四):并发症和伴发疾病

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中华内科杂志 2018年第12期57卷 930-931页

作者：朱剑赵毅徐东冷南陈勇戴冽青玉凤史晓飞帅宗文朱小霞凌光辉邹和建周京国古洁若曾学军曾小峰赵岩中国医师协会风湿免疫科医师分会痛风学组解放军总医院风湿科北京100853 安徽医科大学附属第一医院风湿免疫科复旦大学附属华山医院风湿免疫科中南大学湘雅二医院风湿免疫科成都医学院第一附属医院风湿免疫科中山大学附属第三医院风湿免疫科不详四川大学华西医院风湿免疫科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院普通内科空军军医大学西京医院风湿免疫科宁波市第二医院风湿免疫科中山大学孙逸仙纪念医院风湿免疫科川北医学院附属医院风湿免疫科河南科技大学第一附属医院风湿免疫科

一、总论 1.痛风的常见并发症和伴发疾病有哪些?痛风除了对关节造成损伤外,在其发病过程中,尿酸盐也可沉积在泌尿系统,导致急性或慢性尿酸性肾病、尿酸性尿路结石,而肾脏疾病反过来又可影响尿酸排泄,进一步加重肾脏疾病。此外,痛风患者... 详细信息

一、总论 1.痛风的常见并发症和伴发疾病有哪些?痛风除了对关节造成损伤外,在其发病过程中,尿酸盐也可沉积在泌尿系统,导致急性或慢性尿酸性肾病、尿酸性尿路结石,而肾脏疾病反过来又可影响尿酸排泄,进一步加重肾脏疾病。此外,痛风患者往往伴有体内代谢异常,易并发肥胖症、高血压、高脂血症、2型糖尿病及代谢综合征,导致冠心病、心力衰竭、深静脉血栓、肺栓塞、卒中等多种心血管疾病发生率升高[1-2]。

关键词：常见并发症痛风患者伴发疾病知识问答慢性尿酸性肾病肾脏疾病代谢综合征 2型糖尿病

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