检索结果-内蒙古大学图书馆

中国优生与遗传杂志 2021年第11期29卷 1602-1606页

作者：袁军鸿段丽芬钟海燕余伟黄小琴孙浩褚嘉祐杨昭庆昆明医科大学云南昆明650500 中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室云南昆明650118 昆明市儿童医院癫痫中心云南昆明650034

目的对一个Glass综合征家系的致病基因变异位点进行检测并对其进行遗传学分析。方法对先证者进行临床检查和全外显子组测序;对其家系成员通过PCR-Sanger测序验证可疑突变位点;用I-TASSER蛋白结构与功能分析软件对候选致病基因所编码的... 详细信息

目的对一个Glass综合征家系的致病基因变异位点进行检测并对其进行遗传学分析。方法对先证者进行临床检查和全外显子组测序;对其家系成员通过PCR-Sanger测序验证可疑突变位点;用I-TASSER蛋白结构与功能分析软件对候选致病基因所编码的蛋白进行生物信息学分析。结果先证者临床表现为全面性发育迟缓,主要包括牙齿异常、共济失调、不会听指令;脑电图提示多灶性棘波、棘慢波、多棘慢波发放,左侧及睡眠期著等。检出先证者具有SATB2基因(NM_015265)c.1165C>T(p.R389C)新生杂合错义突变,其父母均未检出该突变;蛋白结构生物信息分析表明,p.R389C错义突变可导致蛋白的配体结构域发生变化,从而使SATB2蛋白失去相应功能,导致疾病发生。结论本研究确定了该家系中先证者的致病突变位点为SATB2基因c.1165C>T(p.R389C),进一步丰富了中国人群中Glass综合征的基因突变谱及临床表型谱,为深入阐明该病的分子病理机制及临床诊疗提供参考数据。

关键词： Glass综合征 SATB2基因新生突变临床异质性发育迟缓

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贵州地区不同民族患者输血前红细胞血型不规则抗体筛查及鉴定

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中国输血杂志 2021年第12期34卷 1343-1347页

作者：涂飞祝丽丽黄吉娥赵鲁强孙宇文泽梅张妮左丽贵州医科大学基础医学院免疫学教研室贵州贵阳550000 贵州医科大学附属医院输血科

目的通过对贵州医科大学附属医院住院需要输血或术前备血的67552例贵州地区不同民族患者病例,进行不规则抗体筛查及鉴定,分析不规则抗体发生频率及在各民族分布特点。方法用微柱凝胶抗人球蛋白法对2016年8月1日至2019年7月31日住院的不... 详细信息

目的通过对贵州医科大学附属医院住院需要输血或术前备血的67552例贵州地区不同民族患者病例,进行不规则抗体筛查及鉴定,分析不规则抗体发生频率及在各民族分布特点。方法用微柱凝胶抗人球蛋白法对2016年8月1日至2019年7月31日住院的不同民族患者进行不规则抗体筛查,并对反应性结果用谱细胞进行不规则抗体特异性鉴定。结果1)在67552例患者中检出不规则抗体反应性307例,反应率为0.45%(307/67552)。其中穿青人1.27%(6/473)、彝族1.15%(4/348)、布依族1.03%(10/975)、侗族0.58%(3/514)、汉族0.44%(273/62365)、苗族0.42%(5/1187)、土家族0.34%(2/596),各民族间不规则抗体的检出率总体差异具统计学意义(P<0.05)。2)不规则抗体检测:女性患者反应率0.56%(223/41359)高于男性的0.32%(84/26193),差异具统计学意义(P<0.05);有输血史患者反应率1.22%(129/10553)高于无输血史患者的0.31%(178/56999),差异具统计学意义(P<0.05);女性患者有妊娠史患者反应率0.52%(192/37176)高于无妊娠史患者的0.17%(7/4183),差异具统计学意义(P<0.05);在各年龄段反应率随着年龄的增大呈上升趋势,但差异不具统计学意义(P>0.05);在各ABO血型间不规则抗体检出率间比较差异不具统计学意义(P>0.05)。3)307例不规则抗体反应性的特异性涉及到7个血型系统,包括Rh系统59.28%(182/307),MNSs系统9.12%(28/307),Kidd系统0.65%(2/307),Duffy系统0.98%(3/307),Lewis系统5.86%(18/307),P系统0.65%(2/307),Digeo系统0.33%(1/307)。另外自身抗体15.64%(48/307),冷抗体0.65%(2/307),性质不明抗体4.93%(15/307),也有少数合并性抗体的检出。4)部分类型不规则抗体在汉族、布依族、穿青人、苗族、彝族、侗族分布情况为:抗-D、抗-c和自身抗体在以上民族间差异具统计学意义(P<0.05),其他类型不规则抗体在这几个民族间分布差异不具统计学意义(P>0.05)。结论1)贵州地区不规则抗体的反应率分布总体存在民族差异;2)对有输血史患者和孕产妇开展不规则抗体的常规筛查,可增加患者输血的安全性和有效性;3)不规则抗体检出主要集中在Rh血型系统,增加受血者和供血者Rh(D)抗原以外的血型抗原检测,选择血型抗原相符的血液输注,能有效降低不规则抗体反应率。

关键词：民族/贵州地区不规则抗体筛查孕妇输血安全

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基于问题学习与授课式学习教学模式对我国脑血管病学临床教学效果的meta分析

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中国卒中杂志 2021年第8期16卷 864-872页

作者：蒙世佼卓滋泽许蓉任依首都医科大学附属北京天坛医院教育处国家神经系统疾病临床医学研究中心北京100070 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院办公室

目的系统评价基于问题学习(problem-based learning,PBL)和传统的授课式学习(lecture-based learning,LBL)教学模式在我国脑血管病学临床教学中的应用效果。方法检索中文数据库(中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、维普资讯中... 详细信息

目的系统评价基于问题学习(problem-based learning,PBL)和传统的授课式学习(lecture-based learning,LBL)教学模式在我国脑血管病学临床教学中的应用效果。方法检索中文数据库(中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、维普资讯中文期刊服务平台)中关于脑血管病临床教学应用PBL和LBL的随机对照试验,时间范围为自建库至2021年5月。使用Revman 5.4和Stata 15.0进行meta分析和发表偏倚检测。采用标准化均数差(standardized mean difference,SMD)或RR及其95%CI来评价PBL和LBL的考核成绩(理论知识、病例分析和技能操作),问卷评分项目(医学知识拓展、医患沟通能力、临床实践能力、临床思维能力、团队协作能力、自主学习能力)和教学满意度等教学效果。结果共纳入25项随机对照试验,学员1493人,其中PBL组747人,LBL组746人。PBL组的理论知识(SMD 1.41,95%CI 0.79~2.02,P<0.001)、病例分析(SMD 1.74,95%CI 0.84~2.64,P<0.001)、技能操作(SMD 3.35,95%CI 1.09~5.60,P=0.004)的考核成绩均优于LBL组。PBL组的医学知识拓展(SMD 1.08,95%CI 0.53~1.62,P<0.001)、医患沟通能力(SMD 3.07,95%CI 2.07~4.07,P<0.001)、临床实践能力(SMD 2.55,95%CI 1.33~3.78,P<0.001)、临床思维能力(SMD 3.02,95%CI 0.99~5.06,P=0.004)、团队协作能力(SMD 1.64,95%CI 1.19~2.08,P<0.001)、自主学习能力(SMD 2.35,95%CI 1.20~3.50,P<0.001)的问卷评分均高于LBL组。PBL组的教学满意度(RR 1.18,95%CI 1.10~1.26,P<0.001)也优于LBL组。除教学满意度(P=0.23,I^(2)=29%)具有同质性,其余结局指标均具有异质性(P≤0.1或I^(2)≥50%)。理论知识成绩、病例分析成绩、技能操作成绩、教学满意度、医学知识拓展问卷评分的发表偏倚无统计学意义,其余结局指标的发表偏倚有统计学意义。结论基于现有证据,在我国脑血管病临床教学中,PBL比LBL的教学效果更优,但纳入研究的偏倚风险和异质性不可忽视,需更高质量的多中心研究来进一步证实上述结论。

关键词：基于问题学习授课式学习脑血管病教学荟萃分析

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头痛宁胶囊治疗紧张型头痛有效性和安全性的系统评价与Meta分析

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中国中药杂志 2021年第18期46卷 4623-4632页

作者：樊雪鸣魏竞竞张允岭廖星梁晓付国静宫晓陈文洁朴京泽闫羽郭春莉闫咏梅杨健中国中医科学院西苑医院北京100091 中国中医科学院中医临床基础医学研究所循证医学基础研究室北京100700 北京中医药大学研究生院北京100029 陕西中医药大学附属医院陕西咸阳712000 重庆市中医院重庆400011

该研究旨在系统评价头痛宁胶囊治疗紧张型头痛(tension-type headache,TTH)临床有效性和安全性,为临床治疗提供相应依据。通过计算机检索8个国内外常用医学研究数据库,并查询2个临床试验注册系统,检索时间为建库至2020年11月。按照预先... 详细信息

该研究旨在系统评价头痛宁胶囊治疗紧张型头痛(tension-type headache,TTH)临床有效性和安全性,为临床治疗提供相应依据。通过计算机检索8个国内外常用医学研究数据库,并查询2个临床试验注册系统,检索时间为建库至2020年11月。按照预先设定的筛选标准,搜集头痛宁胶囊治疗TTH的随机对照试验,并采用Cochrane Reviewers Handbook 6.1中偏倚风险评估工具对纳入文献进行质量评价,Cochrane协作网提供的RevMan v5.4软件对纳入研究进行数据统计分析。共纳入13项研究,方法学质量普遍偏低。Meta分析结果显示,头痛宁胶囊辅助西药治疗可有效降低头痛强度(MD_(VAS)=-1.94,95%CI[-2.50,-1.38],P<0.00001;MD_(NRS)=-0.83,95%CI[-0.86,-0.80],P<0.00001)、头痛持续时间(SMD=-0.98,95%CI[-1.17,-0.79],P<0.00001)、头痛频率(MD=-1.01,95%CI[-1.16,-0.85],P<0.00001)、头痛指数(MD=-11.13,95%CI[-12.10,-10.16],P<0.00001)、汉密尔顿焦虑/抑郁量表评分(MD_(HAMA)=-4.02,95%CI[-6.58,-1.46],P=0.002;MD_(HAMD)=-2.67,95%CI[-4.04,-1.29],P=0.0001),而单用头痛宁胶囊治疗TTH仅降低头痛积分(MD=-2.24,95%CI[-2.97,-1.51],P<0.00001),其他方面疗效欠佳。结果表明,头痛宁胶囊辅助西药治疗TTH能改善相关结局指标,但该药的临床安全性和单用头痛宁胶囊的临床疗效尚不明确,且由于纳入研究数量偏少,研究质量偏低,未来仍需要大样本、多中心、高质量和严格设计的随机对照试验验证其疗效。

关键词：头痛宁胶囊紧张型头痛有效性安全性系统评价 Meta分析

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麦角新碱联合卡孕栓对剖宫产术后再次妊娠阴道分娩产妇产后出血的影响

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中国性科学 2024年第6期33卷 98-102页

作者：鲁红艳王雪影王小兰首都医科大学附属北京妇产医院围产医学部北京100026

目的探究麦角新碱联合卡孕栓对剖宫产术后再次妊娠阴道分娩(VBAC)产妇产后出血的影响。方法回顾性选取100例于2019年3月至2021年2月在首都医科大学附属北京妇产医院进行VBAC的产妇作为研究对象,根据产妇分娩后接受预防产后出血用药方案... 详细信息

目的探究麦角新碱联合卡孕栓对剖宫产术后再次妊娠阴道分娩(VBAC)产妇产后出血的影响。方法回顾性选取100例于2019年3月至2021年2月在首都医科大学附属北京妇产医院进行VBAC的产妇作为研究对象,根据产妇分娩后接受预防产后出血用药方案的差异分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组使用缩宫素联合卡孕栓治疗,观察组在对照组基础上加用麦角新碱治疗。比较两组产妇出血及止血情况、实验室检查结果、临床表现和安全性。结果对照组产妇的产后2 h及产后24 h出血量均大于观察组,对照组产妇的止血时间也长于观察组(P<0.05);治疗后,两组产妇的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶凝固时间(TT)、血红蛋白(Hb)和纤维蛋白原(FIB)均有所降低,且对照组产妇的APTT、TT、FIB均高于观察组,Hb低于观察组(P<0.05);观察组产妇的宫缩持续时间较对照组更长,恶露持续时间和住院时间较对照组显著更短(P<0.05);观察组和对照组产妇的总不良反应发生率分别为14.00%和18.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论麦角新碱联合卡孕栓能有效改善VBAC产妇产后出血的情况。

关键词：麦角新碱卡孕栓剖宫产术后再次妊娠阴道分娩产后出血

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共济失调毛细血管扩张综合征家系中ATM基因突变的遗传学分析

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中国优生与遗传杂志 2021年第10期29卷 1466-1470页

作者：袁军鸿段丽芬叶磊钟海燕张志丹孙浩褚嘉祐杨昭庆昆明医科大学云南昆明650500 中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室云南昆明650118 昆明市儿童医院癫痫中心云南昆明650034

目的对1个共济失调毛细血管扩张综合征(AT)家系的致病基因变异位点进行检测并对其进行遗传学分析。方法对先证者进行临床检查和全外显子组测序;对先证者家系通过PCR-Sanger测序检测可疑变异位点;用I-TASSER软件对含突变位点的外显子区... 详细信息

目的对1个共济失调毛细血管扩张综合征(AT)家系的致病基因变异位点进行检测并对其进行遗传学分析。方法对先证者进行临床检查和全外显子组测序;对先证者家系通过PCR-Sanger测序检测可疑变异位点;用I-TASSER软件对含突变位点的外显子区进行生物信息学分析。结果先证者出现双下肢无力、步态不稳、巩膜毛细血管扩张、小脑半球体积减小、免疫缺陷及甲胎蛋白含量异常升高等临床特征。先证者ATM基因(NM_000051)c.6658 C>T(p.Q2220X)检测发现纯合无义突变,其父母均为该位点的杂合突变;蛋白结构生物信息分析表明p.Q2220X无义突变所产生的截短蛋白可能影响ATM基因的激酶活性从而致病。结论本研究确定了该家系中先证者的致病突变位点为ATM基因(NM_000051)c.6658 C>T(p.Q2220X),进一步补充了中国人群中AT的基因突变谱及临床表型谱,为AT的发病机制、临床鉴别等提供了更多参考数据。

关键词： ATM基因纯合突变临床异质性毛细血管扩张

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伊木萨克通过抑制复合应激勃起功能障碍大鼠模型阴茎组织中法尼酯X受体/含黄素单加氧酶3/氧化三甲胺通路促进勃起功能

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中国性科学 2021年第9期30卷 1-4页

作者：靳瑾田艳南袁千茹斯依提·阿木提艾孜孜·热合曼阿地力江·伊明刘凤霞新疆医科大学基础医学院人体解剖学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一临床学院乌鲁木齐830011

目的研究伊木萨克对复合应激勃起功能障碍(ED)大鼠模型阴茎组织中法尼酯X受体/含黄素单加氧酶3/氧化三甲胺(FXR/FMO3/TMAO)脂代谢通路的影响,并探讨其调控机制。方法选取2018年9月购自新疆医科大学实验动物中心的150只6周龄的雄性Sprag-... 详细信息

目的研究伊木萨克对复合应激勃起功能障碍(ED)大鼠模型阴茎组织中法尼酯X受体/含黄素单加氧酶3/氧化三甲胺(FXR/FMO3/TMAO)脂代谢通路的影响,并探讨其调控机制。方法选取2018年9月购自新疆医科大学实验动物中心的150只6周龄的雄性Sprag-Dawley大鼠作为研究对象。采用酶联免疫吸附试验法检测TMAO在正常对照组(n=30)、复合应激ED组(n=30)和伊木萨克给药组(n=30)血清中的浓度;采用免疫组化法检测FMO3、FXR1/2在三组阴茎组织中表达水平的变化。结果①复合应激ED组血清中TMAO浓度为(44.59±5.86)μg/mL,较正常对照组的(32.38±4.27)μg/mL升高37.71%,差异具有统计学意义(P<0.001);伊木萨克给药组血清中TMAO浓度为(37.68±4.15)μg/mL,较复合应激ED组下降16.37%,差异具有统计学意义(P<0.001)。②复合应激ED组阴茎组织中FMO3表达水平为(166.31±59.43),较正常对照组的(63.45±17.97)升高162.30%,差异具有统计学意义(P<0.001);伊木萨克给药组阴茎组织中FMO3表达水平为(78.53±65.69),较复合应激ED组降低52.78%,差异具有统计学意义(P<0.001)。③复合应激ED组阴茎组织中FXR1表达水平为(73.51±29.50),较正常对照组的(26.98±13.52)升高172.46%,差异具有统计学意义(P<0.001);伊木萨克给药组阴茎组织中FXR1表达水平为(44.64±14.37),较复合应激ED组降低39.27%,差异具有统计学意义(P<0.001)。复合应激ED组大鼠阴茎组织FXR2表达水平为(63.53±23.40),较正常对照组的(38.56±11.42)升高64.76%,差异具有统计学意义(P<0.001);伊木萨克给药组大鼠阴茎组织FXR2表达水平为(48.65±15.31),较复合应激ED组降低23.42%,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论伊木萨克可抑制复合应激ED大鼠模型中FXR/FMO3/TMAO脂代谢通路的活化,对ED大鼠起到保护作用,其作用机制可能涉及抗氧化、降血脂作用。

关键词：伊木萨克勃起功能障碍氧化三甲胺含黄素单加氧酶3 法尼酯X受体

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新旧脓毒症诊断标准的流行病学比较:基于北京市公共卫生信息中心数据库的回顾性队列研究

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中华危重病急救医学 2019年第9期31卷 1072-1077页

作者：田洪成周建芳杜斌中国康复研究中心重症医学科首都医科大学康复医学院北京100068 首都医科大学附属北京天坛医院重症医学科 100070 北京协和医院内科监护室北京协和医学院中国医学科学院100730

目的通过对北京市月坛街道脓毒症1.0(Sepsis-1)及脓毒症3.0(Sepsis-3)进行流行病学研究,分析它们的流行病学特点,并评估我国Sepsis-3的流行病学状况。方法本研究是一项基于人口的队列研究,通过北京市公共卫生信息中心数据库对2012年7月... 详细信息

目的通过对北京市月坛街道脓毒症1.0(Sepsis-1)及脓毒症3.0(Sepsis-3)进行流行病学研究,分析它们的流行病学特点,并评估我国Sepsis-3的流行病学状况。方法本研究是一项基于人口的队列研究,通过北京市公共卫生信息中心数据库对2012年7月1日至2014年6月30日北京市月坛街道所有成人住院患者的病历资料进行回顾分析。结合患者临床资料,分别纳入符合Sepsis-1及Sepsis-3的患者,比较符合新旧两种诊断标准患者的人口统计学特点,并计算其发病率和病死率。采用Logistic回归法分析脓毒症发病的危险因素。结果与相应非脓毒症的感染患者比较,符合Sepsis-1或Sepsis-3的患者男性、高龄、有更多的合并症及低体重指数(BMI)的比例更高,有更多的下呼吸道、腹腔内和血流感染及更少的泌尿道、上呼吸道、胃肠道和皮肤软组织感染,且预后更差,表现为住院时间更长〔d:Sepsis-1与非Sepsis-1为18(10,34)比14(9,22),Sepsis-3与非Sepsis-3:20(11,39)比14(9,25)〕,住院病死率更高〔Sepsis-1与非Sepsis-1:20.6%(353/1716)比2.5%(44/1733),Sepsis-3与非Sepsis-3:32.0%(299/935)比3.9%(98/2514),均P<0.01〕。Logistic回归分析显示,男性、高龄(年龄≥65岁)、低BMI、卧床状态以及合并脑血管病和血液系统恶性疾病是Sepsis-1发病的危险因素〔优势比(OR)均>1,均P<0.05〕;男性、高龄(年龄≥65岁)、低BMI、卧床状态以及合并脑血管病、风湿免疫病、血液系统恶性疾病和痴呆是Sepsis-3发病的危险因素(OR均>1,均P<0.05);Sepsis-3相比Sepsis-1更多见于男性〔OR=1.19,95%可信区间(95%CI)为1.01~1.40,P<0.05〕及高龄患者(65~84岁:OR=1.60,95%CI为1.28~1.99,P<0.01;≥85岁:OR=1.76,95%CI为1.39~2.23,P<0.01)。在校正了性别和年龄后,北京市月坛街道成人患者Sepsis-1的标化发病率为461/(10万人·年),Sepsis-3的标化发病率为236/(10万人·年),其标化的病死率分别为79/(10万人·年)和67/(10万人·年);推广到全国可以推算出每年分别有4856532例新发Sepsis-1患者和2487949例新发Sepsis-3患者,死亡病例分别为831674例和700437例。结论男性、高龄、有更多的合并症及低BMI是脓毒症发病的危险因素。根据Sepsis-3在北京市月坛街道的标化发病率〔236/(10万人·年)〕推测全国每年新发病例约250万例,导致每年约70万例脓毒症患者死亡,与Sepsis-1比较,每年全国脓毒症发病例数减少了约236万例,脓毒症病死率则提升了约11.4%。

关键词：脓毒症1.0 脓毒症3.0 发病率病死率

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孕期酒精暴露致DNA甲基化异常对子代小鼠心脏发育相关基因表达的影响

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中国循环杂志 2020年第3期35卷 299-304页

作者：罗孝美韩笑彭昌邓玲黄丽欣遵义医科大学基础医学院生理学教研室贵州省遵义市563000 遵义医科大学附属医院小儿内科

目的:探讨DNA甲基化修饰失衡在孕期酒精暴露致子代小鼠心脏发育相关基因表达异常中的作用,为防治孕期饮酒所致的心脏发育畸形提供新思路。方法:选取24只健康昆明孕鼠按照随机数字表法等分为四组:正常组、对照组、酒精组、干预组。从孕期... 详细信息

目的:探讨DNA甲基化修饰失衡在孕期酒精暴露致子代小鼠心脏发育相关基因表达异常中的作用,为防治孕期饮酒所致的心脏发育畸形提供新思路。方法:选取24只健康昆明孕鼠按照随机数字表法等分为四组:正常组、对照组、酒精组、干预组。从孕期0.5 d^16.5 d,酒精组每日给予56%酒精(5 ml/kg)灌胃1次,干预组在上述酒精灌胃基础上给予每日1次腹腔注射DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂5-氮杂胞苷(2.5 mg/kg),对照组给予等量生理盐水灌胃和等量二甲基亚砜(DMSO)腹腔注射,正常组未予任何处理。于胎龄16.5 d收集各组子代小鼠心脏进行以下检测:(1)比色法检测DNMT活性;(2)甲基化测序检测心脏核心转录因子心肌细胞增强因子2A(MEF2A)启动子区CpG岛DNA甲基化水平,实时荧光定量PCR检测MEF2A转录水平;(3)染色质免疫共沉淀(ChIP)检测MEF2A对心脏结构基因心房利钠肽(ANP)、β肌球蛋白重链(β-MHC)和心肌肌钙蛋白T(cTnT)的调控作用;(4)蛋白免疫印迹法(Western blot)检测心脏结构基因ANP、β-MHC及cTnT的蛋白表达水平。结果:(1)比色法结果显示,酒精组及干预组胎鼠心肌组织中DNMT活性较对照组和正常组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);(2)心脏核心转录因子MEF2A启动子区CpG岛DNA甲基化水平在酒精组及干预组较对照组和正常组均显著降低(P<0.05);(3)实时荧光定量PCR结果显示,心脏核心转录因子MEF2A转录水平在酒精组及干预组较对照组和正常组显著升高(P<0.05);(4)ChIP结果表明,心脏核心转录因子MEF2A可结合心脏结构基因ANP、β-MHC及cTnT启动子区域直接参与上述基因的表达调控;(5)Western blot结果表明,酒精组和干预组小鼠心肌组织中ANP、β-MHC及cTnT的蛋白表达水平较对照组和正常组显著升高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:酒精介导的DNA低甲基化可能参与了孕期酒精暴露所致的子代心脏发育相关基因表达异常。

关键词： DNA甲基化心脏核心转录因子胎鼠酒精

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染料木素对阿霉素诱导心脏毒性保护作用的初步研究

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徐州医科大学学报 2021年第12期41卷 859-864页

作者：黄河管家宁冯爱露黄博研田锦吴金霞石玥徐州医科大学生理学教研室江苏徐州221004 徐州医科大学第一临床医学院徐州医科大学基础医学国家级实验教学示范中心

目的探讨染料木素(genistein,Gen)对阿霉素(doxorubicin,Dox)诱导的心脏毒性的保护作用及可能机制。方法将24只SD大鼠随机分为对照组(Ctrl)、染料木素组(Gen)、阿霉素诱导组(Dox)和染料木素治疗组(Gen+Dox)。除Ctrl组,其余组分别给予相... 详细信息

目的探讨染料木素(genistein,Gen)对阿霉素(doxorubicin,Dox)诱导的心脏毒性的保护作用及可能机制。方法将24只SD大鼠随机分为对照组(Ctrl)、染料木素组(Gen)、阿霉素诱导组(Dox)和染料木素治疗组(Gen+Dox)。除Ctrl组,其余组分别给予相应药物,用药6周。给药结束后计算大鼠心重/体重比和体长/尾长比,空腹采血检测肌酸激酶(creatine kinase,CK)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的含量,苏木精-伊红染色观察大鼠心肌组织形态学变化,免疫组化技术检测大鼠心肌组织中Caspase-3的表达,超氧化物阴离子荧光探针(dihydroethidium,DHE)染色半定量法检测大鼠心肌细胞H9C2的荧光表达,Western blot检测凋亡蛋白Caspase-3的表达。结果各组大鼠心重/体重及体长/尾长比值略有变化,但差异无统计学意义(P>0.05)。与Ctrl组相比,Dox组血清中CK和LDH含量明显升高(P<0.01),Gen+Dox治疗组上述指标显著下降(P<0.01)。Dox组心肌组织呈片状坏死、心肌纤维增多、心肌细胞凋亡明显,而染料木素治疗后心肌细胞排列较为整齐、结构清晰、心肌纤维少量。Dox组细胞DHE荧光表达较Ctrl组显著增强,Caspase-3蛋白表达水平明显上调(P<0.05),染料木素治疗后DHE荧光表达及Caspase-3蛋白表达水平显著下降(P<0.01)。结论染料木素可能通过缓解氧化应激,下调Caspase-3蛋白表达从而抑制细胞凋亡,进而对阿霉素诱导的心脏毒性发挥保护作用。

关键词：染料木素阿霉素氧化应激 Caspase-3

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