检索结果-内蒙古大学图书馆

ECV304内皮细胞株的钙激活非选择性阳离子通道及肿瘤坏死因子-α的抑制作用

中国医学科学院学报 2000年第5期22卷 449-453页

作者：鲍光宏于德洁林琳郑永芳中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生物物理研究室北京100005

目的研究人脐静脉内皮细胞株 ECV304的钙激活非选择性阳离子通道的特征和肿瘤坏死因子-α (TNF-α )对该通道的调控作用。方法膜片箝细胞贴附式单通道和全细胞方式记录通道活动。结果内皮细胞膜的单通道活动可被钙离子激活，通道电导... 详细信息

目的研究人脐静脉内皮细胞株 ECV304的钙激活非选择性阳离子通道的特征和肿瘤坏死因子-α (TNF-α )对该通道的调控作用。方法膜片箝细胞贴附式单通道和全细胞方式记录通道活动。结果内皮细胞膜的单通道活动可被钙离子激活，通道电导γ =(19.74± 2.35)pS(n=7)，通道平均开放概率 Po=0.260± 0.006(n=5)。通道活动可被 TNF-α抑制，表现为通道电导和开放概率降低，分别为γ 1=(10.69± 4.68)pS(n=5)， Po1=0.230± 0.050(n=5)。用膜片箝的全细胞记录所得结果与单通道记录一致。通道活动还可被氯通道阻断剂蒽 9羧酸 (Anthracene-9-Carboxylic acid, A9C)显著地抑制，将电极液中的 KCl和 NaCl用 K-Aspartate置换，电极液不含氯离子，也记录到单通道活动。其单通道电导为 (18.33± 2.98)pS(n=8)，通道活动也能被 TNF-α和 A9C所抑制，但不能被另一氯通道阻断剂 ZnSO4所抑制。又置换 K-Aspartate为 CsCl未记录到未置换溶液前的结果。 Cs＋难以通过此通道，提示所记录到的通道活动不是钙激活氯通道 ICl(Ca)，而是钙激活非选择性阳离子通道。结论内皮细胞株 ECV304的非选择性阳离子通道可被肿瘤坏死因子 TNF-α和 A9C所抑制。

关键词：内皮细胞 ECV304 肿瘤坏死因子-α CAN 抑制作用

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Ca^(2+)信号通道与胰腺炎

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中国药理学通报 2007年第3期23卷 281-285页

作者：王振纲薛全福中国医学科学院基础医学研究所.中国协和医科大学基础医学院药理学系北京100005 中国医学科学院基础医学研究所.中国协和医科大学基础医学院病理生理学系北京100005

胰腺炎至今尚缺乏有效的治疗药物。近年来发现胞内Ca2+超负荷能导致胰腺炎的发生。该文综述了胰腺炎早期胰腺腺泡细胞内Ca2+转运的变化和胆盐、乙醇、高脂对其影响,以及咖啡因抑制异常Ca2+信号的作用,并据此提出研究防治药物的新靶点。

关键词： Ca^2+信号胰腺炎胆汁乙醇高脂血症咖啡因腺泡细胞治疗靶点胆囊收缩素

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关节软骨的细胞凋亡

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中国医学科学院学报 2000年第4期22卷 364-367页

作者：陈延文王艾琳周建平邱贵兴章静波中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物室北京100005

目的　观察正常及关节炎时关节软骨是否发生细胞凋亡及其可能的意义。方法　采用光镜、电镜观察软骨细胞形态 ,以琼脂糖凝胶电泳检测软骨细胞特异 DNA的梯形带 ,以激光共聚焦显微镜观察细胞内 [Ca2 + ]i动态变化。结果　骨性关节炎及风... 详细信息

目的　观察正常及关节炎时关节软骨是否发生细胞凋亡及其可能的意义。方法　采用光镜、电镜观察软骨细胞形态 ,以琼脂糖凝胶电泳检测软骨细胞特异 DNA的梯形带 ,以激光共聚焦显微镜观察细胞内 [Ca2 + ]i动态变化。结果　骨性关节炎及风湿性关节炎患者的关节软骨细胞经体外培养 3d后 ,光镜及电镜下均可见处于正常分化期的软骨细胞 ,而未经培养直接分离的部分软骨细胞可见细胞凋亡早期形态学改变。此外 ,体外培养的牛正常软骨细胞在白细胞介素 - 1(IL - 1)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)作用下出现细胞凋亡现象。凋亡细胞内 [Ca2 + ]i呈现双峰现象。结论　正常关节软骨、骨性关节炎及风湿性关节炎的关节软骨中均有细胞凋亡发生。 IL - 1、TNF-α能促进关节软骨细胞发生凋亡 ;细胞凋亡时细胞内 [Ca2 + ]i明显升高。

关键词：软骨细胞细胞凋亡关节软骨关节炎

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应用PAMAM dendrimers作为DNA运送载体的体外研究

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生物化学与生物物理进展 2004年第9期31卷 804-811页

作者：郭晨莹王恒蔺亚晖蔡启良中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原生物学系分子寄生虫学实验室北京100005

StarburstTMPAMAMdendrimers分子是一类新型的高分枝、辐射状对称的树状高分子,在生理条件下其表面具有高密度的正电荷,可以通过静电相互作用与核酸形成复合物后,介导遗传物质进入细胞.研究了G3,G3 5,G5,G7,G7 5,G9各代dendrimers分子与... 详细信息

StarburstTMPAMAMdendrimers分子是一类新型的高分枝、辐射状对称的树状高分子,在生理条件下其表面具有高密度的正电荷,可以通过静电相互作用与核酸形成复合物后,介导遗传物质进入细胞.研究了G3,G3 5,G5,G7,G7 5,G9各代dendrimers分子与DNA结合后介导其转染细胞的能力,并初步评价这种复合物转染对细胞活力的影响.实验证实,全代的PAMAMdendrmers皆可与DNA结合,并可在体外培养的细胞中介导高效的DNA转染.PAMAMdendrimer/DNA复合物很稳定,在较大的pH值变化范围内(pH 2～ 10 )不解离.PAMAMdendrimers可保护与之复合的DNA分子免受限制性内切酶的降解.在一定的电荷比范围内,高代数的dendrimers分子与DNA形成的复合物对培养细胞的转染效率高于低代数dendrimer分子,复合物所介导的转染效率在不同的细胞系之间也有差异.在有效作用浓度范围内(≤ 1 3× 10 -1g/L),PAMAMdendrimers/DNA复合物对被转染细胞无毒性.但是,未与DNA复合的dendrimers分子在较低浓度时则表现出毒性,表明StarburstTM PAMAMdendrimers分子可作为新型的低毒非病毒DNA载体,用于介导DNA对体外培养细胞的转染.这些前期观察。

关键词： DNA转运 Starburst^TM PAMAM dendrimers 转染非病毒载体

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生长抑素及其类似物对犬奥迪括约肌运动的作用

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中华医学杂志 2000年第8期80卷 621-623页

作者：王纯巍陆星华陈元方周吕杨春敏中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理学研究室

目的　研究生长抑素及其类似物对奥迪括约肌消化间期运动的作用。方法　建立犬奥迪括约肌测压慢性实验动物模型。将 6只犬随机分为生长抑素组、思他宁组和善宁组 ,每周进入一组实验 ,于空腹、清醒状态下 ,通过高分辨多道全胃肠功能监测... 详细信息

目的　研究生长抑素及其类似物对奥迪括约肌消化间期运动的作用。方法　建立犬奥迪括约肌测压慢性实验动物模型。将 6只犬随机分为生长抑素组、思他宁组和善宁组 ,每周进入一组实验 ,于空腹、清醒状态下 ,通过高分辨多道全胃肠功能监测仪 ,记录静脉用药前后奥迪括约肌的动力指数、基础压 ,以及时相收缩幅度、时限和频率。结果　生长抑素和思他宁在 0 .5nmol·kg-1·h-1浓度时诱发奥迪括约肌时相收缩 ,并升高动力指数 ;两药浓度为 1nmol·kg-1·h-1时抑制括约肌运动并降低动力指数。善宁在 0 .5～ 1nmol·kg-1·h-1浓度时诱发奥迪括约肌时相收缩 ,其中在 0 .5nmol·kg-1·h-1浓度时升高动力指数 ,1nmol·kg-1·h-1浓度时不影响动力指数。结论　生长抑素和思他宁对奥迪括约肌运动的调节呈双相作用 ,小剂量为兴奋作用 ,大剂量为抑制作用。善宁对奥迪括约肌运动的调节 ,小剂量为兴奋作用 ,大剂量无明显影响。

关键词：生长抑素奥迪括约肌胃肠运动测压法

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过氧化氢对大鼠肝卵圆细胞内游离钙含量的影响

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中国医学科学院学报 2002年第3期24卷 281-284页

作者：施广璞杜洪震刘子文刘旭吴元德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生物物理研究室北京100005

目的研究小剂量(800nmol/L)过氧化氢H2O2诱导培养的大鼠肝卵圆细胞(WB细胞)胞质内游离钙犤Ca2+犦i含量的变化及其机制。方法以800nmol/LH2O2刺激WB细胞,采用Fluo-3/AM作为荧光指示剂,以激光共聚焦扫描显微镜测定不同条件下犤Ca2+犦i荧... 详细信息

目的研究小剂量(800nmol/L)过氧化氢H2O2诱导培养的大鼠肝卵圆细胞(WB细胞)胞质内游离钙犤Ca2+犦i含量的变化及其机制。方法以800nmol/LH2O2刺激WB细胞,采用Fluo-3/AM作为荧光指示剂,以激光共聚焦扫描显微镜测定不同条件下犤Ca2+犦i荧光值的改变以反映犤Ca2+犦i含量的变化。结果(1)小剂量H2O2可引起犤Ca2+犦i升高,约300s后达到高峰,800s后恢复正常,过氧化氢酶(CAT)可抑制此变化;(2)细胞在无钙外环境下,相同浓度的H2O2不引起犤Ca2+犦i变化;(3)钙拮抗剂心痛定(nifedipine)不能抑制犤Ca2+犦i荧光值的升高,而蒽-9-羧酸(A9C)则可抑制此变化。结论小剂量H2O2刺激WB细胞可诱使犤Ca2+犦i含量升高,其机制可能是H2O2引起细胞膜上非选择性阳离子通道开放使胞外Ca2+进入胞内,造成胞浆内犤Ca2+犦i含量增高。

关键词：过氧化氢肝卵圆细胞钙激光共聚焦扫描显微镜肝癌发病机制

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细胞生物学

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中华医学杂志 2002年第24期82卷 1722-1724页

作者：章静波狄凯军中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物室北京100005

自1998年Thomson等成功地从人胚泡培养成功胚胎干细胞(embryonic stem cell)以及Gearhart从人胚胎生殖嵴的原始生殖细胞中分离和培养多能性(pluripotency)干细胞之后，人们立即认识到干细胞生物技术具有的特殊科学意义和临床应用前景，... 详细信息

自1998年Thomson等成功地从人胚泡培养成功胚胎干细胞(embryonic stem cell)以及Gearhart从人胚胎生殖嵴的原始生殖细胞中分离和培养多能性(pluripotency)干细胞之后，人们立即认识到干细胞生物技术具有的特殊科学意义和临床应用前景，并且很快成为生命科学研究的热点以及细胞生物学最主要的课题。《Science》连续2年将其评为最重要的研究进展之一，而且排在基因组研究之前。干细胞的概念由来已久，是指存在于胚胎、胎儿和成年动物组织，终生具有多种分化潜能和自我更新能力的细胞。

关键词：细胞生物学神经干细胞血液干细胞

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疟疾网络资源在疟原虫分子生物学研究中的应用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2000年第6期18卷 366-371页

作者：林澄涛王恒中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学病原学教研室北京100005

疾是世界性传染病,每年有数百万人死于疟疾.互联网上有非常丰富的与疟疾研究有关的信息资源,如能充分利用,对促进疟疾研究有着重要的意义.本文收集了互联网络上与疟疾有关的主要网站资源,并以我实验室利用网络资源筛选恶性疟原虫膜蛋白... 详细信息

疾是世界性传染病,每年有数百万人死于疟疾.互联网上有非常丰富的与疟疾研究有关的信息资源,如能充分利用,对促进疟疾研究有着重要的意义.本文收集了互联网络上与疟疾有关的主要网站资源,并以我实验室利用网络资源筛选恶性疟原虫膜蛋白新基因序列为例,介绍网络资源在疟原虫分子生物学研究中的具体应用.

关键词：疟疾网络资源疟原虫分子生物学研究

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一氧化氮合酶抑制剂阴断可片耐受和依赖的信号转导途径

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中华医学杂志 1999年第10期79卷 764-768页

目的探讨一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N＾G－硝基－L－精氨酸(L－NNA)对阿片耐受和依赖机制中腺苷酸环化酶－环磷酸腺苷(AC－CAMP)系统、CA＾2+系统和一氧化氮－环磷酸鸟苷(NO－MGMP)系统变化的影响.方法实验共分为对照组,阿片激动剂组,... 详细信息

目的探讨一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N＾G－硝基－L－精氨酸(L－NNA)对阿片耐受和依赖机制中腺苷酸环化酶－环磷酸腺苷(AC－CAMP)系统、CA＾2+系统和一氧化氮－环磷酸鸟苷(NO－MGMP)系统变化的影响.方法实验共分为对照组,阿片激动剂组,阿片激动剂组,阿片激动剂+纳洛酮组;L－NNA+阿片激动剂组和L－NNA+阿片激动剂+纳洛酮组.采用竞争性蛋白结合试验,＾3H－精氨酸转化成＾3H

关键词：阿片样δ 麻醉品依赖一氧化氮信号传递

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棉酚作为安全有效和可逆男用节育药的一线新曙光——低剂量棉酚组合甾体激素用药抗生育作用

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中国医学科学院学报 2000年第3期22卷 211-213页

作者：薛社普中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所细胞生物室北京100005

介绍和评述本期 2篇研究论文所取得的进展。该研究针对影响棉酚成为广泛应用的男性节育药的不可逆性不育和低血钾症毒副作用 ,采用一种新的用药方案 ,即以低剂量棉酚 (12 mg· kg- 1 · d- 1 )合并甾体激素 (甲基睾丸素 2 0 mg&... 详细信息

介绍和评述本期 2篇研究论文所取得的进展。该研究针对影响棉酚成为广泛应用的男性节育药的不可逆性不育和低血钾症毒副作用 ,采用一种新的用药方案 ,即以低剂量棉酚 (12 mg· kg- 1 · d- 1 )合并甾体激素 (甲基睾丸素 2 0 mg· kg- 1 · d- 1 和炔雌醇 10 0 μg· kg- 1 · d- 1 )服药 6周 ,作为起始剂量 ;然后 ,用同上单独低剂量棉酚作为维持剂量 ,连服 12周。结果可见服药大鼠在 6周内附睾精子被杀伤而起效不育。维持量可维持不育 ,未见产生不可逆性不育和血钾水平异常现象 ,脏器组织正常。停药 6周后全部恢复生育力。男性志愿者服低剂量棉酚 (15mg/d)后在 12周达到不育 ,改服维持量 (10 m g/d) 4 4周可维持不育并未出现低血钾症 ;停药 10周后 ,生育力和所导致的组蛋白 -精核蛋白取代反应 (HPRR)异常现象全部恢复。这些结果为组织进行低剂量棉酚合并甾体激素的临床新用药方案的试用及其作为安全可逆男用节育药的可能性提供了前景。

关键词：棉酚男用节育药安全性可逆性不育甾体激素

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