检索结果-内蒙古大学图书馆

中华血液学杂志 2004年第6期25卷 337-341页

作者：齐静彭晖顾振纶梁中琴杨纯正中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室天津300020 苏州大学医学院药理教研室

目的　体外建立一株对伊马替尼 (imatinib)耐药的白血病细胞并阐明其生物学特性。方法　以药物浓度递增的方法诱导人白血病细胞株K5 6 2对伊马替尼产生耐药性 ,以MTT法确定其耐药倍数及抗药谱。用RT PCR和Westernblot方法检测耐药细胞中... 详细信息

目的　体外建立一株对伊马替尼 (imatinib)耐药的白血病细胞并阐明其生物学特性。方法　以药物浓度递增的方法诱导人白血病细胞株K5 6 2对伊马替尼产生耐药性 ,以MTT法确定其耐药倍数及抗药谱。用RT PCR和Westernblot方法检测耐药细胞中bcr/abl及mdr1基因及其蛋白BCR/ABL和P gp的表达。用免疫共沉淀法检测耐药细胞中BCR/ABL的磷酸化活性。用双色荧光原位杂交法检测细胞中融合基因bcr/abl拷贝数。结果　建立了针对伊马替尼的人白血病耐药细胞系K5 6 2 /G0 1,耐药倍数为 (15 .2± 3.0 )倍 ,其对阿霉素、三尖杉酯碱和鬼臼乙叉甙具有不同程度的交叉耐药性。主要的耐药机制为上调bcr/abl融合基因及其融合蛋白BCR/ABL表达 ,增强BCR/ABL磷酸化活性。此外 ,多药耐药相关基因mdr1及其蛋白产物P gp高表达也参与了耐药性的形成。结论　建立了我国第一株对伊马替尼耐药的人白血病细胞系K5 6 2 /G0 1,并阐明了部分耐药机制。

关键词：伊马替尼耐药性 K562细胞系生物学特性抗药性

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儿童肝豆状核变性的临床研究

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实用儿科临床杂志 2004年第10期19卷 863-865页

作者：魏珉邱正庆施惠平庄太凤赵时敏中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院儿科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学遗传学教研室北京100005

目的总结儿童肝豆状核变性(WD)的诊治经验,探讨监测疗效的敏感指标。方法分析77例儿童WD临床资料。结果 77例中以肝脏症状、神经／精神症状和其他症状起病者分别为59、13、6例。以肝病起病59例中坚持治疗者可达到或维持临床无症状。... 详细信息

目的总结儿童肝豆状核变性(WD)的诊治经验,探讨监测疗效的敏感指标。方法分析77例儿童WD临床资料。结果 77例中以肝脏症状、神经／精神症状和其他症状起病者分别为59、13、6例。以肝病起病59例中坚持治疗者可达到或维持临床无症状。暴发性肝炎型5／6例死亡或自动出院。以神经／精神症状起病者4／5例症状明显好转。监测治疗前尿铜平均728.4μg／24 h,青霉胺、硫酸锌及青霉胺+硫酸锌治疗后尿铜分别为792.0、286.1、388.5μg／24 h。结论儿童WD中以肝病为首发症状者最多见。青霉胺仍是治疗WD的经典药物,治疗期间定期重点随诊肝功能、血常规及尿铜最为重要。

关键词：肝豆状核变性儿童诊断治疗随访

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p75NTR-Fc融合蛋白在毕赤酵母中的表达、鉴定和活性分析

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中国生物化学与分子生物学报 2004年第5期20卷 604-609页

作者：周素芳王欣陈虹黄秉仁广西医科大学生化教研室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所国家医学分子生物学重点实验室北京100005

为在酵母细胞中表达出具有生物活性的p75NTR Fc融合蛋白 ,采用PCR方法分别扩增α因子 (α factor)和p75NTR Fc基因 ,经重叠PCR ,获得α factor p75NTR Fc基因 .DNA序列分析该融合基因后 ,插入pAO815载体并构建串联多拷贝表达载体pAO815... 详细信息

为在酵母细胞中表达出具有生物活性的p75NTR Fc融合蛋白 ,采用PCR方法分别扩增α因子 (α factor)和p75NTR Fc基因 ,经重叠PCR ,获得α factor p75NTR Fc基因 .DNA序列分析该融合基因后 ,插入pAO815载体并构建串联多拷贝表达载体pAO815 3α factor p75NTR Fc .重组质粒电转化酵母GS115细胞后摇瓶培养 ,1%甲醇诱导表达的融合蛋白经ProteinA亲和层析和SephadexG 10 0纯化 ,Western印迹、N末端测序进行蛋白质鉴定 ,ELISA及细胞培养进行生物活性分析 .SDS PAGE分析显示 ,表达产物以可溶性分子形式存在于培养上清中 ,诱导第 4d的表达量最高 ,占上清总蛋白 6 0 %以上 ,ProteinA纯化后有 2条蛋白带 ,免疫印迹分析这 2条蛋白带均能和抗p75及抗IgG抗体结合 ,N末端序列测定证实 1条为完整p75NTR Fc ,1条为其蛋白酶降解带 .ELISA等分析表明 ,p75NTR Fc能与NGF结合 ,p75NTR Fc能抑制NGF对PC12细胞的分化作用 .

关键词：神经生长因子低亲和力受体 Fc融合蛋白基因表达毕赤酵母

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凋亡与肿瘤及其治疗进展

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中国病理生理杂志 2004年第11期20卷 2124-2133页

作者：周彩虹黄启福中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院北京100021 北京中医药大学病理学教研室北京100029

Apoptosis, a common and evolutionarily conserved property of all metazoan,is an essential part of life. The loss of cellular homeostasis balance is a character of tumor. The mitochondria (the intrinsic pathway) and the death receptors (the extrinsic pathway) are two major signal transduction pathways. With elucidation of the apoptotic molecular mechanism, some key proteins and genes related with apoptosis had been as the molecular targets for anticancer new drugs. There is the fundamental signficance to research further both apoptotic molecular mechanism and tumor therapy. [

关键词：细胞凋亡线粒体死亡受体肿瘤治疗

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慢性应激抑郁模型大鼠脑内5HT_(1A)和5-HT_(2A)受体的变化

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基础医学与临床 2004年第2期24卷 174-178页

作者：刘效巍许晶李晓秋张慧王俊平左萍萍杨楠大连医科大学附属第一医院神经内科大连116011 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理学教研室北京100005

为了在 5 羟色胺受体水平研究抑郁症的机制和三环类抗抑郁药物 (TCAs)阿米替林的药理学机理 ,将 2 4只SD雄性大鼠随机均分为三组 ,即对照组、抑郁组、阿米替林治疗组。应用 [3H]8 OH DPAT、[3H]Ketanserin作为标记配基 ,采用放射性配... 详细信息

为了在 5 羟色胺受体水平研究抑郁症的机制和三环类抗抑郁药物 (TCAs)阿米替林的药理学机理 ,将 2 4只SD雄性大鼠随机均分为三组 ,即对照组、抑郁组、阿米替林治疗组。应用 [3H]8 OH DPAT、[3H]Ketanserin作为标记配基 ,采用放射性配体受体结合法 ,分别测定大鼠海马 5 HT1A受体、大脑皮层 5 HT2A 受体结合。结果显示 :抑郁大鼠海马 [3H]8 OH DPAT特异性结合 (1 8 78± 5 6 2fmol mgprot) ,较正常对照组 (2 6 1 2± 5 5 2fmol mgprot )明显下降(P <0 0 5 )。抑郁大鼠大脑皮层 [3H]Ketanserin特异性结合 (1 1 2 5 8± 4 2 1fmol mgprot) ,较正常对照组 (86 2 8±4 2 4fmol mgprot)明显增加 (P <0 0 5 )。阿米替林治疗 3周后 ,可使抑郁大鼠海马 5 HT1A 受体与大脑皮层 5 HT2A 受体结合恢复正常。提示 :海马 5 HT1A受体结合下降、大脑皮层 5 HT2A 受体结合增加可能与抑郁症病因有关 ;海马 5 HT1A 受体、大脑皮层 5 HT2A 受体是阿米替林发挥抗抑郁作用的环节。

关键词：抑郁症应激 5-HT1A受体 5-HT2A受体阿米替林

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黄酮、异黄酮药物抑制肿瘤细胞增殖作用的最新进展

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中国药学杂志 2004年第1期39卷 4-7页

作者：刘舒韩静王绿娅中国医学科学院-中国协和医科大学基础医学研究所病理生理教研室北京100005 北京中医药大学中心实验室北京100003 北京心肺血管疾病研究所动脉硬化研究室北京100029

目的　黄酮和异黄酮是具有多种药理功能的药物 ,从抑制肿瘤细胞恶性增殖的角度阐明其药理作用。方法　总结最新文献 ,对黄酮和异黄酮的药物机制加以综述。结果　黄酮和异黄酮具有抑制蛋白酪氨酸激酶、抑制拓扑异构酶、抑制CDK(cyclindep... 详细信息

目的　黄酮和异黄酮是具有多种药理功能的药物 ,从抑制肿瘤细胞恶性增殖的角度阐明其药理作用。方法　总结最新文献 ,对黄酮和异黄酮的药物机制加以综述。结果　黄酮和异黄酮具有抑制蛋白酪氨酸激酶、抑制拓扑异构酶、抑制CDK(cyclindependkinase)、SERM (selectiveestrogenreceptormediator)等作用。结论　黄酮和异黄酮可以作用于上述多个靶点抑制肿瘤细胞恶性增生。

关键词：异黄酮药物抑制肿瘤细胞细胞增殖作用药理作用

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医学生STD/AIDS知识调查

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中国艾滋病性病 2004年第6期10卷 468-468,476页

作者：高小惠潘利许群乌正赉中国协和医科大学北京100730 中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室北京100005

健康教育是预防和控制性传播疾病/艾滋病(STD/AIDS)最有效的手段,而做好预防和控制STD工作是控制AIDS的关键和前提[1-3].为提高大学生的自我保护意识,加强对STD/AIDS的认识,并为进一步开展预防STD/AIDS的健康教育提供依据,对在校医学生... 详细信息

健康教育是预防和控制性传播疾病/艾滋病(STD/AIDS)最有效的手段,而做好预防和控制STD工作是控制AIDS的关键和前提[1-3].为提高大学生的自我保护意识,加强对STD/AIDS的认识,并为进一步开展预防STD/AIDS的健康教育提供依据,对在校医学生进行了有关STD/AIDS相关知识的调查.

关键词： STD/AIDS 健康教育医学生知识调查预防和控制艾滋病相关知识性传播疾病自我保护意识校医

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醋酸地塞米松口腔膏的制备及释药特性研究

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中国新药杂志 2004年第4期13卷 324-326页

作者：邵凤平其能陈沄张崇璞中国医学科学院中国协和医科大学皮肤病研究所药物研究室中国医学科学院中国协和医科大学皮肤病研究所药物研究室南京 210009 中国药科大学药剂学教研室南京 210042

目的:制备醋酸地塞米松口腔膏。方法:研究其制备工艺,采用HPLC法测定其含量,进行口腔膏释药特性研究,通过与参比制剂Acolon的比较,评价口腔膏的释放度及膜渗透率。结果:制剂制备工艺简单,测定方法可靠,自制口腔膏累积释放率在0.5,1,7h... 详细信息

目的:制备醋酸地塞米松口腔膏。方法:研究其制备工艺,采用HPLC法测定其含量,进行口腔膏释药特性研究,通过与参比制剂Acolon的比较,评价口腔膏的释放度及膜渗透率。结果:制剂制备工艺简单,测定方法可靠,自制口腔膏累积释放率在0.5,1,7h分别为21.02％,33.52％和63.67％,优干参比软膏(4.92％,8.72％和44.96％),两制剂的膜渗透速率(1.847和1.835μg·cm-2·h-1)相当。结论:醋酸地塞米松口腔膏可以满足临床需要。

关键词：醋酸地塞米松口腔膏释放度膜渗透率

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出生重量指数对中年罹患代谢综合征的预测作用

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中华预防医学杂志 2004年第4期38卷 221-225页

作者：米杰程红赵小元张志坤丁秀原侯冬青张孔来首都儿科研究所流行病学研究室北京100020 华北煤炭医学院流行病学教研室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室

目的　探讨出生重量指数与中年期罹患代谢综合征 (MS)的联系。方法　对 975名“宫内发育与成人疾病”队列研究人群 (男 4 94人、女 4 81人 ,年龄 4 1～ 5 2岁 )的身高、体重、血压和血脂进行了测定 ,并用稳态模式评估法计算胰岛素抵抗... 详细信息

目的　探讨出生重量指数与中年期罹患代谢综合征 (MS)的联系。方法　对 975名“宫内发育与成人疾病”队列研究人群 (男 4 94人、女 4 81人 ,年龄 4 1～ 5 2岁 )的身高、体重、血压和血脂进行了测定 ,并用稳态模式评估法计算胰岛素抵抗指数。根据 1999年WHO定义进行MS诊断。采用多因素logistic回归方法分析出生重量指数对中年期MS患病风险的预测作用 ,及其与成年体重指数的交互作用。结果　人群MS检出率为 180例 (18 7% ) ,出生重量指数

关键词：出生重量指数中年人代谢综合征预测作用

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人血小板因子4在大肠杆菌中的高效表达及活性研究

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中国生物工程杂志 2004年第5期24卷 73-77页

作者：张俊芳韩兵社解军胡晓年牛勃程牛亮山西医科大学生物化学与分子生物学教研室太原030001 中国协和医科大学中国医学科学院基础研究所北京100005

为了提高人血小板因子 4(humanplateletfactor 4,hPF4)的表达 ,在PT7 7 hPF4表达质粒的基础上 ,采用PCR定位突变技术 ,改造人血小板因子 4(hPF4)cDNA基因片段 ,去除cDNA 3′端非翻译区AT富含序列 ,改用大肠杆菌强串联终止密码子TAATAA ... 详细信息

为了提高人血小板因子 4(humanplateletfactor 4,hPF4)的表达 ,在PT7 7 hPF4表达质粒的基础上 ,采用PCR定位突变技术 ,改造人血小板因子 4(hPF4)cDNA基因片段 ,去除cDNA 3′端非翻译区AT富含序列 ,改用大肠杆菌强串联终止密码子TAATAA ,成功构建了高效表达质粒pBV2 2 0 hPF4。摇瓶发酵重组人血小板因子 4的产量达 1 60mg L较原表达质粒PT7 7 hPF4表达量提高了近 80倍。经包涵体的洗涤、变性、复性后 ,采用鸡胚绒毛尿囊膜血管生成抑制实验测定复性后rhPF4的生物学活性 ,结果显示 :rhPF4具有抑制血管生成活性。

关键词：人血小板因子4 大肠杆菌表达活性质粒血管生成抑制

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