检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 2000年第3期22卷 250-253页

作者：张晓春徐晓蓉文允镒中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理室北京100005

目的　探讨钙超载模型大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC)胞内是否存在钙离子 (Ca2 + )稳态调节异常。方法　以 Fluo- 3/AM作为 Ca2 + 指示剂 ,应用激光扫描共聚焦显微镜技术 ,比较钙超载模型大鼠肠系膜 VSMC(Ca OMV)与正常 Wistar大鼠肠系膜 VS... 详细信息

目的　探讨钙超载模型大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC)胞内是否存在钙离子 (Ca2 + )稳态调节异常。方法　以 Fluo- 3/AM作为 Ca2 + 指示剂 ,应用激光扫描共聚焦显微镜技术 ,比较钙超载模型大鼠肠系膜 VSMC(Ca OMV)与正常 Wistar大鼠肠系膜 VSMC(WMV )静息态的胞浆与核内游离 Ca2 + 水平 ([Ca2 + ]i,[Ca2 + ]n) ,以及在多种药物刺激下 Ca2 +稳态调节的差异。结果　两种 VSMC静息态 [Ca2 + ]i及 [Ca2 + ]n 并无显著性差异 ,但在KCl、Bay- k86 44、Ang- 、IP3、CHCl3和 CPA等药物作用下 ,Ca OMV [Ca2 + ]i与 [Ca2 + ]n的升高幅度较 WMV显著增大 (P<0 .0 1)。结论　 (1) Ca OMV对激动剂作用的敏感性增强 ,存在 Ca2 + 稳态调节异常 ,提示胞内钙超载与胞外钙超载同时共存 ,是血管硬化和老化机制的两个方面 ;(2 )血管钙超载时 ,VSMC无论质膜上的 Ca2 + 门控系统还是胞内钙池的释放与重储均有异常 ;(3)在 Ca OMV,胞浆与核内钙的调节均存在异常。

关键词：钙超载肠系膜血管平滑肌细胞钙离子稳态调节

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一氧化氮在海人酸所致神经毒性和记忆损害中的作用

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中国医学科学院学报 2000年第3期22卷 237-239页

作者：李从德张世仪陈纪君中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理室北京100005

目的　观察一氧化氮 (NO)在海人酸 (KA)对脑的兴奋毒性中的作用。方法　成年雌性 Wistar大鼠双侧尾核内注射 KA。术后 3个时间点测定一氧化氮合酶 (NOS)的活性 (即测定脑匀浆加入酶反应体系中产生的 NO2 -浓度 ) ,另一批大鼠经 KA注射后... 详细信息

目的　观察一氧化氮 (NO)在海人酸 (KA)对脑的兴奋毒性中的作用。方法　成年雌性 Wistar大鼠双侧尾核内注射 KA。术后 3个时间点测定一氧化氮合酶 (NOS)的活性 (即测定脑匀浆加入酶反应体系中产生的 NO2 -浓度 ) ,另一批大鼠经 KA注射后第 2～ 6天每天腹腔注射 10 mg/ kg L -硝基精氨酸甲酯 (L - NAME)或 2 5 m g/ kg 7-硝基吲哚 (7- NI)。术后 10 d起进行学习记忆行为试验。结果　尾核 NOS活性在术后 6～ 8h无明显变化 ,术后 3 d显著升高 ,术后 5 d仍轻度升高。L - NAME和 7- NI都能减轻 KA所致的被动回避反应记忆损害。只有 L - NAME能改善 KA所致的主动回避反应行为缺陷。结论　进一步表明 NOS激活和过量 NO可能介导 KA的兴奋毒性。早期多次使用 NOS抑制剂对 KA兴奋毒性引起的记忆缺陷有一定的改善作用。

关键词：海人酸兴奋毒性一氧化氮合酶学习记忆

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肿瘤坏死因子-α激活ECV304钙激活钾通道及G蛋白的增强效应

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中国医学科学院学报 2000年第3期22卷 232-236页

作者：林琳郑永芳屈金河鲍光宏中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理研究室北京100005

目的　观察肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)对人脐静脉内皮细胞株 ECV30 4钙激活钾通道 (BKca)的影响以及 G蛋白是否在此过程中起作用。方法　细胞贴附式膜片箝技术。结果　发现 ECV30 4细胞膜上存在大电导钙激活钾通道 (BKca) ,它的电导是 (2... 详细信息

目的　观察肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)对人脐静脉内皮细胞株 ECV30 4钙激活钾通道 (BKca)的影响以及 G蛋白是否在此过程中起作用。方法　细胞贴附式膜片箝技术。结果　发现 ECV30 4细胞膜上存在大电导钙激活钾通道 (BKca) ,它的电导是 (2 0 2 .5 4± 16 .6 2 ) p S,其活动可被 2 0 0 U / m l TNF-α增强 ,G蛋白在此过程中起介导作用。结论　 TNF-α作用于内皮细胞 ,快速激活 BKca,促进钾离子大量外流 ,使细胞膜发生超极化 ,增大静息钙离子内流的电化学驱动力 ,开放静息钙通道升高静息胞内钙离子浓度。G蛋白可增强此激活效应。

关键词：钙激活钾通道肿瘤坏死因子-α G蛋白增强效应

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补肾活血方对拟血管性痴呆小鼠智力及其肝脏一氧化氮、超氧化物歧化酶及丙二醛的影响

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中国中西医结合杂志 2000年第S1期20卷 128-129页

作者：王庆民张孟仁郭赛珊王琰陶丽华刘福成左萍萍中国协和医科大学北京协和医院北京100730 中国协和医科大学基础医学研究所药理教研室

对血管性痴呆(VD)的研究表明,脑缺血后引发自由基连锁反应,一氧化氮合酶(NOS)激活,一氧化氮(NO)过量产生等过程是导致神经元死亡的主因。实验和临床研究显示,很多补肾活血中药能改善脑部供血,益脑增智,治疗痴呆。为此,我们通过水迷宫实... 详细信息

对血管性痴呆(VD)的研究表明,脑缺血后引发自由基连锁反应,一氧化氮合酶(NOS)激活,一氧化氮(NO)过量产生等过程是导致神经元死亡的主因。实验和临床研究显示,很多补肾活血中药能改善脑部供血,益脑增智,治疗痴呆。为此,我们通过水迷宫实验观察郭赛珊教授的经验方补肾活血方对拟VD 小鼠学习记忆能力的影响,并对拟 VD 小鼠肝脏 NO、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)进行检测,以探索 VD 时脑以外其它器官的变化及全面理解补肾活血方的治疗机理。材料和方法1 药物和试剂补肾活血方由生黄芪、枸杞子、女贞子、水蛭、地龙等组成,北京同仁堂药店提供,并制成粉末,加水煎煮30min,每毫升含生药78.7mg;

关键词：补肾活血学习记忆能力防治组血管性痴呆小鼠小家鼠小鼠肝脏一氧化氮丙二醛超氧化物歧化酶

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阿司匹林对内皮细胞与中性粒细胞及单核细胞粘附的影响

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药学学报 2000年第5期35卷 312-325页

作者：林勇高存记孙颂三汪钟首都医科大学药理教研室北京100054 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

目的　研究阿司匹林对TNFα 诱导的内皮细胞与中性粒细胞及单核细胞粘附的抑制作用及作用机制。方法　用髓过氧化酶法测定白细胞与内皮细胞的粘附 ,ELISA法测定内皮细胞粘附分子的表达。结果　阿司匹林(6 0 0～ 90 0mg·L-1)可抑制... 详细信息

目的　研究阿司匹林对TNFα 诱导的内皮细胞与中性粒细胞及单核细胞粘附的抑制作用及作用机制。方法　用髓过氧化酶法测定白细胞与内皮细胞的粘附 ,ELISA法测定内皮细胞粘附分子的表达。结果　阿司匹林(6 0 0～ 90 0mg·L-1)可抑制中性粒细胞及单核细胞与TNFα激活 6h的内皮细胞粘附 ;而TNFα 激活内皮细胞后 2 4h ,阿司匹林对单核细胞与其粘附的抑制作用增强但却不抑制中性粒细胞与其粘附。结论　阿司匹林通过抑制E selectin的表达而降低TNFα诱导的内皮细胞与中性粒细胞的粘附 ,并通过抑制VCAM 1的表达降低TNFα诱导的内皮细胞与单核细胞的粘附。

关键词：阿司匹林内皮细胞中性粒细胞单核细胞

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疟疾网络资源在疟原虫分子生物学研究中的应用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2000年第6期18卷 366-371页

作者：林澄涛王恒中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学病原学教研室北京100005

疾是世界性传染病,每年有数百万人死于疟疾.互联网上有非常丰富的与疟疾研究有关的信息资源,如能充分利用,对促进疟疾研究有着重要的意义.本文收集了互联网络上与疟疾有关的主要网站资源,并以我实验室利用网络资源筛选恶性疟原虫膜蛋白... 详细信息

疾是世界性传染病,每年有数百万人死于疟疾.互联网上有非常丰富的与疟疾研究有关的信息资源,如能充分利用,对促进疟疾研究有着重要的意义.本文收集了互联网络上与疟疾有关的主要网站资源,并以我实验室利用网络资源筛选恶性疟原虫膜蛋白新基因序列为例,介绍网络资源在疟原虫分子生物学研究中的具体应用.

关键词：疟疾网络资源疟原虫分子生物学研究

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编码人分化抗原5C5全长cDNA的克隆及功能初探

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中华微生物学和免疫学杂志 2000年第3期20卷 248-252页

作者：马凤蓉阎民孟晓燕赵方萄汪燚史耕先刘音王讯朱立平中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学免疫学教研室

目的　编码 5C5分化抗原全长cDNA的克隆及功能探索。方法　构建人活化B细胞株3D5细胞的λgt11cDNA文库 ,以核苷酸杂交法从cDNA文库中筛选阳性克隆 ,作核苷酸序列分析 ,编码蛋白质氨基酸序列的亲疏水分析 ,Northernblot测 5C5mRNA转录本... 详细信息

目的　编码 5C5分化抗原全长cDNA的克隆及功能探索。方法　构建人活化B细胞株3D5细胞的λgt11cDNA文库 ,以核苷酸杂交法从cDNA文库中筛选阳性克隆 ,作核苷酸序列分析 ,编码蛋白质氨基酸序列的亲疏水分析 ,Northernblot测 5C5mRNA转录本长度 ,用RT PCR检测 5C5mRNA在不同细胞株的表达 ,观察单抗 5C5 G1对 3D5细胞增殖的影响。结果　从人活化B细胞株 3D5的λgt11cDNA文库筛选到长 90 5bp的 5C5 1cDNA及 75 4bp的 5C5 2cDNA。 5C5 1cDNA序列内有 1个开放阅读框架 (19～ 5 37bp) ,编码 179个aa的蛋白质。此蛋白质内有一穿膜螺旋结构 (94～ 114aa) ,其N端在胞内。 5C5 2cDNA从 16 3到 45 9为开放阅读框架 ,编码 99个aa的蛋白质。从Northernblot见0 9kb左右和 0 7kb左右 2条杂交带。由RT PCR见 5C5mRNA在 3D5细胞强表达 ,在Daudi细胞表达次之 ,在Jurkat细胞表达最弱。单抗 5C5 G1有增强cpBCGF诱导 3D5细胞增殖的作用。结论　长90 5bp的 5C5 1cDNA为 1个全长cDNA。编码 1个膜蛋白 ,可能参与 3D5细胞的增殖反应。

关键词： 5C5 cDNA 亮氨酸拉链蛋白 B细胞分化抗原

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合并应用甾体激素与低剂量棉酚对雄性大鼠的抗生育效果及其作用机制

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中国医学科学院学报 2000年第3期22卷 214-219页

作者：王岚叶惟三刘霄郭燕中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎教研室北京100005

目的　论证甾体激素与低剂量棉酚组合用药的雄性抗生育作用的可行性及其作用机制。方法　用低剂量棉酚 12 mg/ (kg· d) ,甲基睾丸素 2 0 mg/ (kg· d)、炔雌醇 10 0 μg/ (kg· d)喂服 Wistar大鼠 6周 ,部分取材 ,开始... 详细信息

目的　论证甾体激素与低剂量棉酚组合用药的雄性抗生育作用的可行性及其作用机制。方法　用低剂量棉酚 12 mg/ (kg· d) ,甲基睾丸素 2 0 mg/ (kg· d)、炔雌醇 10 0 μg/ (kg· d)喂服 Wistar大鼠 6周 ,部分取材 ,开始合笼 ;继续用棉酚 12 m g/ (kg· d)维持 12周 ,部分取材 ;余下大鼠停药 ,观察恢复情况。取材做大鼠睾丸精子计数、精子活动度 ,睾丸切片的形态学观察等。结果　用药 6周大鼠的生精过程受到不完全抑制 ,附睾精子全部失去活力。用药 6 + 12周大鼠的曲细精管 - 期数量比例为 (9.3± 3.4) % ,比对照组 (2 6 .8± 1.7) %显著下降 ; - 期数量比例为 (36 .7± 5 .0 ) % ,比对照组 (2 4.5± 2 .7) %显著上升 ; - 期数量比例为 (3.6± 0 .6 ) % ,比对照组 (6 .0±0 .4) %显著下降。附睾精子全部失去活力。结论　甾体激素与低剂量棉酚从不同的作用位点共同作用于生精过程 ,在短时间内完全可以达到抗生育效果 ;低剂量棉酚长时期作用 ,不仅在附睾行使其抗生育功能 ,还影响生精过程产生精子的质量。此雄性抗生育作用具有可逆性。

关键词：甾体激素低剂量棉酚避孕药男性

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G蛋白对血管紧张素Ⅱ抑制ECV304钙激活钾通道的调节效应

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中国医学科学院学报 2000年第4期22卷 336-339页

作者：林琳郑永芳屈金河鲍光宏中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理室北京100005

目的　探讨血管紧张素 (A )对人脐静脉内皮细胞株 ECV 30 4大电导钙激活钾通道 (BKCa)的影响及 G蛋白在此过程中的作用。方法　用细胞贴附式膜片箝技术记录 BKCa的活动电流。结果　 10 - 7mol/ L A 可抑制 ECV30 4细胞膜上 BKCa的活动 ... 详细信息

目的　探讨血管紧张素 (A )对人脐静脉内皮细胞株 ECV 30 4大电导钙激活钾通道 (BKCa)的影响及 G蛋白在此过程中的作用。方法　用细胞贴附式膜片箝技术记录 BKCa的活动电流。结果　 10 - 7mol/ L A 可抑制 ECV30 4细胞膜上 BKCa的活动 ,表现为电流幅值下降 ,开放概率减小 ,通道开放时间缩短 ,关闭时间延长 ;G蛋白稳定激动剂 GTPγS可对抗 A 的抑制效应 ,G蛋白稳定抑制剂 GDPβS则增强 A 的抑制效应。结论　 A 可明显减弱 ECV30 4细胞膜上 BKCa的活动 ,使膜向着去极化方向发展 ,从而改变膜的稳定性 ,导致内皮细胞功能障碍。 G蛋白在此过程中起调节作用。

关键词：钙激活钾通道血管紧张素Ⅱ 血管内皮细胞 G蛋白

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生长抑素及其类似物对犬奥迪括约肌运动的作用

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中华医学杂志 2000年第8期80卷 621-623页

作者：王纯巍陆星华陈元方周吕杨春敏中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理学研究室

目的　研究生长抑素及其类似物对奥迪括约肌消化间期运动的作用。方法　建立犬奥迪括约肌测压慢性实验动物模型。将 6只犬随机分为生长抑素组、思他宁组和善宁组 ,每周进入一组实验 ,于空腹、清醒状态下 ,通过高分辨多道全胃肠功能监测... 详细信息

目的　研究生长抑素及其类似物对奥迪括约肌消化间期运动的作用。方法　建立犬奥迪括约肌测压慢性实验动物模型。将 6只犬随机分为生长抑素组、思他宁组和善宁组 ,每周进入一组实验 ,于空腹、清醒状态下 ,通过高分辨多道全胃肠功能监测仪 ,记录静脉用药前后奥迪括约肌的动力指数、基础压 ,以及时相收缩幅度、时限和频率。结果　生长抑素和思他宁在 0 .5nmol·kg-1·h-1浓度时诱发奥迪括约肌时相收缩 ,并升高动力指数 ;两药浓度为 1nmol·kg-1·h-1时抑制括约肌运动并降低动力指数。善宁在 0 .5～ 1nmol·kg-1·h-1浓度时诱发奥迪括约肌时相收缩 ,其中在 0 .5nmol·kg-1·h-1浓度时升高动力指数 ,1nmol·kg-1·h-1浓度时不影响动力指数。结论　生长抑素和思他宁对奥迪括约肌运动的调节呈双相作用 ,小剂量为兴奋作用 ,大剂量为抑制作用。善宁对奥迪括约肌运动的调节 ,小剂量为兴奋作用 ,大剂量无明显影响。

关键词：生长抑素奥迪括约肌胃肠运动测压法

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