检索结果-内蒙古大学图书馆

中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会

作者：滕达陈慧张建民何维中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 100005

目的：通过分析类风湿性关节炎(RA)患者外周血γδT细胞亚型、比例、及功能，同时检测RA患者血浆中特征性自身抗体及前期鉴定的γδT细胞识别的自身免疫病相关配体CCT6的含量，总结与疾病相关的γδT细胞的特征，为阐明γδT细胞在RA中... 详细信息

目的：通过分析类风湿性关节炎(RA)患者外周血γδT细胞亚型、比例、及功能，同时检测RA患者血浆中特征性自身抗体及前期鉴定的γδT细胞识别的自身免疫病相关配体CCT6的含量，总结与疾病相关的γδT细胞的特征，为阐明γδT细胞在RA中发挥的作用及相关机制奠定基础。

关键词： γδT细胞类风湿性关节炎 CCT6

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肝纤维化中医认识

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吉林中医药 2015年第5期35卷 533-536页

作者：王靖思孙桂芝陈兰羽刘玉琴顾蓓中国中医科学院广安门医院肿瘤科北京100053 中国中医科学院广安门医院感染病科北京100053 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

目的对近5年中医治疗肝纤维化文献进行分析,探讨肝纤维化的中医认识。方法检索近5年有关肝纤维化的文献,对肝纤维化病名、病因病机认识、治疗方法及近代相关研究几方面进行论述。结果中医多采用益气活血、软坚散结、清热利湿、解毒通络... 详细信息

目的对近5年中医治疗肝纤维化文献进行分析,探讨肝纤维化的中医认识。方法检索近5年有关肝纤维化的文献,对肝纤维化病名、病因病机认识、治疗方法及近代相关研究几方面进行论述。结果中医多采用益气活血、软坚散结、清热利湿、解毒通络等方法治疗,多采用膈下逐瘀汤、龙柴方等方药治疗,取得了较好的疗效。结论经过大量实验研究发现,中医治疗肝纤维化主要是从体外抑制肝星状细胞活化或促进其凋亡;体内通过调节TGF-β/Smad信号通路抑制肝纤维化进程来实现的。

关键词：肝纤维化积聚黄疸肝积

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利用靶向二代测序技术对一个Alport综合征家系进行基因突变分析

利用靶向二代测序技术对一个Alport综合征家系进行基因突变分析

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第十四次全国医学遗传学学术会议

作者：陈晨卢超霞王琼曹丽华罗阳张学中国医科大学医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础医学院医学遗传学系

目的:Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种遗传性肾病,以血尿,进行性肾功能衰竭,感音神经性耳聋和眼部异常为主要特征,其致病基因是分别编码Ⅳ型胶原α3,α4和α5链的COL4A3,COL4A4和COL4A5基因。Ⅳ型胶原是肾小球基底膜的主要成分... 详细信息

目的:Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种遗传性肾病,以血尿,进行性肾功能衰竭,感音神经性耳聋和眼部异常为主要特征,其致病基因是分别编码Ⅳ型胶原α3,α4和α5链的COL4A3,COL4A4和COL4A5基因。Ⅳ型胶原是肾小球基底膜的主要成分,因此上述基因的突变,均可影响Ⅳ型胶原的折叠、分泌及基质形成等分子生物学功能,从而引起AS。方法:我们利用Ion AmpliseqTM Inherited Disease Panel,通过靶向二代测序技术进行包括COL4A3,COL4A4和COL4A5基因在内的328个基因的突变筛查,针对可疑突变进行Sanger测序验证及进一步的RNA水平分析。结果:靶向二代测序区域未直接检测到致病突变,但我们在分析原始数据中发现COL4A5基因外显子4,10,17,20,21,37和45未被Disease Panel的探针完全覆盖,Sanger测序验证以上区域,发现先证者COL4A5基因内含子9存在剪接突变c.547-3C>A,其母亲该位点为杂合突变。经RNA提取及cDNA测序分析显示先证者发生COL4A5基因外显子1 0跳跃,整码缺失21个氨基酸。结论:本研究首次发现COL4A5基因的一个新剪接突变,导致外显子10缺失,据此分析在蛋白水平Ⅳ型胶原α5链将丢失7个典型的Gly—X-Y结构,很可能影响胶原分子的构象、弹性及组装。综上,我们利用二代测序技术检测到X连锁Alport综合征家系的致病突变,并在RNA水平验证了该突变导致的外显子跳跃,帮助确定临床诊断,并为后续的遗传咨询和产前诊断提供可靠依据。

关键词：先证者靶向二代测序 Alport 综合征基因突变分析

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桃红芪术软肝煎对肝纤维化大鼠病理的影响

桃红芪术软肝煎对肝纤维化大鼠病理的影响

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中华中医药学会第五次科技成果峰会暨2015年度科技成果、优秀人才奖励大会

作者：王靖思孙桂芝刘玉琴陈兰羽顾蓓中国中医科学院广安门医院肿瘤科北京100053 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005 中国中医科学院广安门医院感染病科北京100053

目的：观察桃红芪术软肝煎抗大鼠肝脏肝纤维化的作用. 方法：对105只大鼠Wistar大鼠随机分组,分组分别是:空白对照组,模型对照组,对照药物组(秋水仙碱组、扶正化瘀胶囊组)、桃红芪术软肝煎组(低剂量组、中剂量组、高剂量组).采用50％... 详细信息

目的：观察桃红芪术软肝煎抗大鼠肝脏肝纤维化的作用. 方法：对105只大鼠Wistar大鼠随机分组,分组分别是:空白对照组,模型对照组,对照药物组(秋水仙碱组、扶正化瘀胶囊组)、桃红芪术软肝煎组(低剂量组、中剂量组、高剂量组).采用50％ CCl4 1mL/kg橄榄油溶液腹腔注射分3、6、9周3个时间点进行肝纤维化模型制作,同时进行HE染色和Masson染色. 结果：结合动物实验肝脾指数、病理染色结果,可以看出桃红芪术软肝煎中、高剂量均有较好的治疗肝纤维化的作用,对比扶正化瘀胶囊和秋水仙碱组,也有较好的疗效. 结论：桃红芪术软肝煎具有较好的阻断模型大鼠肝组织纤维化进展的功效,以桃红芪术软肝煎中、高剂量组作用最为明显.

关键词：肝纤维化桃红芪术软肝煎实验药理疗效评价

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PRG4蛋白SMB结构域的表达及聚集现象研究

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生物医学工程学杂志 2014年第6期31卷 1319-1324页

作者：王黎芳韩之波陈文虎杜蓬孙爱华杨萍赵宏光浙江医学高等专科学校基础医学部生化教研室杭州310053 中国协和医科大学血液学研究所天津300020 浙江肿瘤医院胸外科杭州310022

利用糖蛋白4(PRG4)分子多态性的特点,克隆表达含有两个人促细胞生成素B(SMB)结构域及少量糖基化重复序列的重组蛋白(SMBPRG4),并建立了成熟的纯化工艺流程,可高效表达重组蛋白。进一步通过凝胶排阻、动态光散射实验发现重组蛋白具有自... 详细信息

利用糖蛋白4(PRG4)分子多态性的特点,克隆表达含有两个人促细胞生成素B(SMB)结构域及少量糖基化重复序列的重组蛋白(SMBPRG4),并建立了成熟的纯化工艺流程,可高效表达重组蛋白。进一步通过凝胶排阻、动态光散射实验发现重组蛋白具有自我聚集的特点,在溶液中以稳定的二聚体形式存在。结构预测及非还原电泳揭示SMBPRG4是非共价结合的同源二聚体。

关键词：糖蛋白4 基因表达结构蛋白聚集

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SE-iFISH,一种全新的循环肿瘤细胞(CTC)检测技术平台应用于肿瘤治疗的疗效评估

SE-iFISH,一种全新的循环肿瘤细胞(CTC)检测技术平台应用于肿瘤治...

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第十四届全国肿瘤生物治疗大会

作者：林平王丹丹沈琳李一林李龙芸陈建魁张春燕马清郑直周育森戈峰张海石王东民美国Cytelligen 赛特生物医药科技有限公司北京大学肿瘤医院北京协和医院肺癌中心解放军307医院中国医学科学院与中国协和医科大学基础医学研究所军事医学科学院首都医科大学肿瘤医学院与世纪坛医院上海华山医院北京大学第一附属医院

背景:循环肿瘤细胞(CTC)的检测已被人们广泛应用于肿瘤疗效的快速评估、预后的判别及耐药与复发的即时性监测。然而目前CTC的主要检测方法主要是基于CTC大小或其表面特定标示物的表达。此种依赖于CTC自身生物学特性的检测手段因肿瘤细... 详细信息

背景:循环肿瘤细胞(CTC)的检测已被人们广泛应用于肿瘤疗效的快速评估、预后的判别及耐药与复发的即时性监测。然而目前CTC的主要检测方法主要是基于CTC大小或其表面特定标示物的表达。此种依赖于CTC自身生物学特性的检测手段因肿瘤细胞不可预知的高异质性,从而极大地限制了其在临床上用于众多不同实体瘤的CTC检测。此外,目前常规的CTC鉴别方法因肿瘤细胞间质化(EMT)导致细胞内角蛋白的降解,亦会导致严重的假阴性。目的:本研究主要着重于开发一种不依赖于肿瘤细胞大小及CTC表面表示物表达的新方法,从而能够对多种不同实体瘤的CTC进行有效富集,并应用新颖的瘤标免疫荧光染色-染色体原位杂交(iF ISH)整合方法对CTC进行鉴别与分类,从而确定并分离出具有特殊临床意义的CTC。方法:应用差相富集技术(SET)对患有不同肿瘤的多种病患者的各种治疗前、后的样本进行CTC富集,并利用CK-i FISH,Ep CAM-i FISH,CD133-iF ISH,HER2-iF ISH等多种技术手段对CTC进行鉴别及亚类分型,原代肿瘤细胞培养及单细胞分析等。结果:SET方法可有效地从多种不同实体瘤(包括肺癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、食管癌、肾癌、膀胱癌、宫颈癌、卵巢癌、黑素瘤、神经胶质瘤等)不同体液标本(包括血液、胸水、腹水、尿液、骨髓、脑脊液等)进行肿瘤细胞的有效富集,并利用多种iF ISH技术手段对CTC等肿瘤细胞进行各种有效的检测与分析,从而能够准确寻找出药敏或耐药的CTC等。同时获得的CTC即可拥有肿瘤细胞原代培养、肿瘤动物模型的建立,亦可适用于单细胞全基因组或基因突变的分析。结论:SET-i FISH检测CTC可以为生物治疗多种不同肿瘤的疗效评估提供有效帮助。

关键词： CTC iFISH 疗效评估

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桃红芪术软肝煎对肝纤维化大鼠TGF-β/Smad信号通路调控下上皮间质转化的影响

桃红芪术软肝煎对肝纤维化大鼠TGF-β/Smad信号通路调控下上皮间...

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2015全国中医药博士生创新发展论坛

作者：王靖思王逊孙桂芝刘玉琴陈兰羽顾蓓中国中医科学院广安门医院肿瘤科北京市100053 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京市100005 中国中医科学院广安门医院感染病科北京市100053

目的:观察桃红芪术软肝煎从(transforming growth factor beta,TGF-β/Smad信号通路逆转上皮-间充质细胞转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)抗肝纤维化的作用. 方法:对105只大鼠Wistar大鼠随机分组,分组分别是:空白对照组... 详细信息

目的:观察桃红芪术软肝煎从(transforming growth factor beta,TGF-β/Smad信号通路逆转上皮-间充质细胞转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)抗肝纤维化的作用. 方法:对105只大鼠Wistar大鼠随机分组,分组分别是:空白对照组,模型对照组,对照药物组(秋水仙碱组、扶正化瘀胶囊组)、桃红芪术软肝煎组(低剂量组、中剂量组、高剂量组).采用50％CCL41ml/kg橄榄油溶液腹腔注射分3、6、9周3个时间点进行肝纤维化模型制作,采用免疫组化和RT-PCR技术检测E-Cadherin、Vimentin、TGF-β1、Smad2. 结果:免疫组化蛋白表达结果及RT-PCR结果显示桃红芪术软肝煎可上调E-cadherin,下调TGF-β及Vimentin、Smad2蛋白表达. 结论:桃红芪术软肝煎可能通过调节TGF-β/Smad信号通路,降低Smad2蛋白表达,从而下调TGF-β,从而上调E-cadherin,下调Vimentin表达,发挥改善上皮间质转化,治疗肝纤维化的作用.

关键词：肝纤维化桃红芪术软肝煎抗纤维化作用上皮-间充质转化转化生长因子-β Smad蛋白

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上皮-间质转化与肝纤维化的研究进展

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世界华人消化杂志 2014年第20期22卷 2857-2862页

作者：王靖思刘玉琴陈兰羽顾蓓孙桂芝中国中医科学院广安门医院肿瘤科北京市100053 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京市100005 中国中医科学院广安门医院感染病科北京市100053

肝纤维化(hepaitc fibrosis,HF)是"肝炎-HF/肝硬化-肝癌"三部曲中的重要环节,有效控制甚至逆转HF势在必行且任重道远,上皮-间充质细胞转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是目前HF领域研究热点,国内外对于其进行了... 详细信息

肝纤维化(hepaitc fibrosis,HF)是"肝炎-HF/肝硬化-肝癌"三部曲中的重要环节,有效控制甚至逆转HF势在必行且任重道远,上皮-间充质细胞转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是目前HF领域研究热点,国内外对于其进行了大量体内及体外的HF实验研究,现对近年来HF与黏膜进行综述,相信明确研究其相关机制有希望为HF研究提供一定的理论基础.

关键词：肝纤维化上皮-间充质细胞转化

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7个家族性高胆固醇血症纯合家系致病基因检测及其产前基因诊断

7个家族性高胆固醇血症纯合家系致病基因检测及其产前基因诊断

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2014年第十二届全国脂质与脂蛋白学术会议

作者：徐胜媛潘晓冬孙立元江龙关啸杨士伟刘俊涛姚凤霞王绿娅首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所动脉硬化研究室中国协和医科大学北京协和医院妇产科中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学基础医学院医学遗传学系

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7个家族性高胆固醇血症纯合家系致病基因检测及其产前基因诊断

7个家族性高胆固醇血症纯合家系致病基因检测及其产前基因诊断

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脂质组学与脂蛋白的新功能——第十二届全国脂质与脂蛋白学术会议

目的:针对有再生育愿望的FH纯合家系明确致病基因突变,进而分别收集再次妊娠母亲胎盘绒毛或羊水脱落细胞提取胎儿DNA,明确胎儿携带该家系内致病突变位点及数目,实现产前基因诊断。方法:1、选取7个有再生育愿望的临床确诊的FH纯合家系;2... 详细信息

目的:针对有再生育愿望的FH纯合家系明确致病基因突变,进而分别收集再次妊娠母亲胎盘绒毛或羊水脱落细胞提取胎儿DNA,明确胎儿携带该家系内致病突变位点及数目,实现产前基因诊断。方法:1、选取7个有再生育愿望的临床确诊的FH纯合家系;2、取先证者及其父母抗凝血提取基因组DNA;3、PCR扩增测序以排除ApoB100及PCSK9基因突变;4、重点对LDLR启动子及全部18个外显子进行扩增测序;5、使用SWISS-MODEL服务器预测新突变LDLR蛋白三级结构变化;6、母亲再次妊娠时于孕13周或18

关键词：产前基因诊断基因突变家族性高胆固醇血症基因检测

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